原发性泛发性皮肤淀粉样变病1例

临床资料 患者女,56岁.因全身泛发褐黑色斑疹、丘疹伴瘙痒10年余,于2008年4月来我院就诊.患者10年前双下肢伸侧出现褐黑色斑疹,剧痒.渐出现丘疹,皮疹坚实,表面光滑发亮,粗糙有少许鳞屑.半年后泛发全身.先后于当地医院诊治(具体不详),无效.既往身体健康,家族中无类似疾病患者.     

原发性泛发性皮肤淀粉样变2例

正1临床资料例1女,51岁,皮肤褐色斑片、丘疹伴痒20年余,泛发全身1年。患者20余年前背部出现褐色斑疹伴痒,外院考虑鱼鳞病,外用止痒药物(具体不详)无效,皮损渐增多。至2016年泛发全身,弥漫分布棕褐色斑片,瘙痒剧烈,遂来本科就诊。     

结节性原发性皮肤淀粉样变1例

患者男,36岁。右上唇须部小肿物2年余,渐增大,轻痒。组织病理:真皮全层可见较多呈淡粉红色均匀一致的团块状沉淀物,其间有裂隙;结晶紫染色淀粉样蛋白呈鲜明紫红色;透射电镜真皮内小血管周围及胶原纤维间可见纤细、排列无序的淀粉样纤维。诊断:结节性限局性原发性皮肤淀粉样变。经90锶局部贴敷治疗消退。     

泛发性皮肤结核1例

患者女,36岁。因躯干、四肢泛发环状暗红色斑,表面覆黑褐色痂皮,伴有瘙痒2年,于2004年11月来我院就诊。2年前患者左小腿伸测出现黄豆大暗红色斑,伴有瘙痒,后演变成暗红色斑块,     

原发性泛发性斑块状皮肤骨瘤1例报告

原发性泛发性斑块状皮肤骨瘤１例报告山东省德州市立医院洪惠英王嘉岭郑蕊患儿男，１０个月，全身泛发性结节、斑块，逐渐增大增多来诊，无外伤史，家族中无相同患者，父母非近亲婚配。查体：发育营养一般，系统检查无异常。皮肤科情况：右额部上方发际内１．５ｃｍ×１．...     

原发性皮肤淀粉样变伴发白癜风1例

1病例男，7—8年前双小腿伸侧、左大腿前面出现绿豆大小的褐色半球形丘疹，表面粗糙，质硬，双小腿皮损排列成串珠状，左大腿皮损密集成片，自觉剧痒。在我省和平医院做病理确诊为原发性皮肤淀粉样变。给予口服抗组胺药及外用激素类药膏，皮损无明显改变。2年前，在皮损处出现绿豆至黄豆大小的白斑，渐融合成一大片。近1年来，在后     

泛发性皮肤假性淋巴瘤1例

泛发性皮肤假性淋巴瘤１例沈宏，王根录杭州市第三医院皮肤科（邮政编码３１０００９）患者男，５９岁，躯干、四肢结节３年于１９９１年１２月初诊。９年前因精神抑郁症长期服丙米嗓片（２５ｍｓ，日３次）。６年前胸前区出现黄豆大淡红色、后发展为紫黑色结节，皮疹渐增...     

原发性结节型皮肤淀粉样变病1例

患者女,29岁。鼻尖部黄红色结节斑块1.5年。皮肤科检查:鼻尖部黄红色斑块,2 cm×2 cm大小,表面光滑,其上有丘疹、结节、毛细血管扩张,部分萎缩,边界清晰,质韧,无触痛。皮肤组织病理检查:表皮萎缩变薄,真皮全层大片无结构红染团块状物质,沉积物边缘及血管周围可见浆细胞浸润。结晶紫染色、刚果红染色(+)。诊断:原发性结节型皮肤淀粉样变病。     

泛发性皮肤垢着病1例

泛发性皮肤垢着病１例孙宝印，马强，江超（青岛医学院附属医院皮肤科２６６００３）患者男，７岁，因全身出现黑褐色污垢状的鳞屑逐渐加重久治不愈４年余来诊。体检：患者发育可，精神正常，全身系统查体无异常。皮肤科情况：全身皮肤见黑褐色污垢状的鳞屑，以额、面颊部...     

泛发性皮肤垢着病1例

报告1例泛发性皮肤垢着病。患者男,16岁,躯干、四肢黑褐色皮疹10年。皮肤科检查：躯干、四肢皮肤见大量群集米粒至绿豆大小丘疹,上覆黑褐色污垢状角质状鳞屑,质地偏硬,干燥,不易剥离,境界清楚,周围可见棕褐色小片状鳞屑。辅助检查：真菌涂片(-),糠枇孢子菌(-)。皮损组织病理活检示：表皮团状或不规则角化亢进,毛囊角栓,棘层不规则增厚,皮突延长,基底细胞层黑素颗粒增多,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润。结合临床及病理,诊断为泛发性皮肤垢着症。予阿达帕林软膏治疗两周,原发皮损基本消退,电话随访至今,病情稳定,未复发。     

泛发性皮肤钙沉着症1例

报告泛发性皮肤钙沉着症１例，妇性，３８例。双臀、腹股沟及双下肢斑块伴疼痛３年，检查：双臀、腹股沟、左胸、双下肢分布大小不等结节和斑块，质坚如石，有压兖。部分表面皮肤萎缩并与结构粘连。．     

泛发性皮肤血管淋巴管瘤1例

血管淋巴管瘤属于脉管畸形。临床上,这类疾病中最为多见的是属微静脉畸形的鲜红斑痣、静脉畸形的海绵状血管瘤、混合性静脉畸形以及动脉畸形。血管淋巴管瘤属于比较罕见的淋巴管和微静脉混合畸形。现报告1例我院皮肤科门诊就诊的血管淋巴管瘤。     

原发性斑状萎缩1例

患者女,52岁。躯干、上肢出现丘疹、萎缩性斑片,逐渐增大、增多16年。皮损组织病理示:表皮萎缩变薄,真皮浅层血管扩张,血管周围散在以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润,真皮胶原纤维排列紊乱,部分断裂,胶原间隙增宽;弹性纤维染色可见皮损处弹性纤维明显减少和断裂。诊断:原发性斑状萎缩。     

原发性斑状萎缩1例

斑状萎缩是一种以真皮弹性纤维减少导致表皮松弛,并呈囊状的少见皮肤病,可以继发于狼疮和抗磷脂抗体综合征的自身免疫性疾病。无明显病因者称为原发性斑状萎缩。本文报告1例。     

限局性结节性原发性皮肤淀粉样变1例报告

患者男性，65岁脚趾长小肿物4个月，并逐渐长大，无明显痒痛感。体格检查：头、面、躯干及四肢皮肤肤色正常，未见明显斑块、结节、硬化、瘀斑及色素沉着。舌体大小及色泽正常，毛发及甲无改变。皮科情况：左足2—5趾间，右足3—4趾间内外侧缘，见散个淡紫红色绿豆至黄豆大疣状肿物，表面光滑，质地柔软，呈串珠样排列。     

先天性皮肤泛发性钙质沉着症1例

患儿男,14个月。1994年10月23日首次以散在皮肤斑块、硬结来诊。患儿出生后2周,母亲即发现左足背部有一米粒大结节,随着身体发育,逐渐增大、增多,散在分布。患儿出生时足月顺产,家族无遗传病史,局部无外伤史。皮肤科情况:左足背部及踝部、股前部、上肢前臂屈侧及手背部散见米粒至蚕豆大小斑块,结节十余个,正常肤色,不突出皮肤,境界清楚,质硬,边缘不规则,与皮肤粘连,无鳞屑、破溃及结痂。全身浅表淋巴结无肿大,其余皮肤检查未见异常。辅助检查:以左足背部最大者行X线检查提示:左足外侧皮下软组织内钙质沉着。病理报告:不溶性钙盐沉积于真皮…     

结节性痒疹样原发性皮肤淀粉样变1例

皮肤淀粉样变是临床上的常见病 ,但以泛发性类似结节性痒疹临床表现者极为少见 ,现将我们发现的 1例报告如下。1　临床资料患者 ,女 ,34岁 ,农民。因全身泛发瘙痒性结节 10年来诊。患者 10年前无明显原因 ,双足踝部出现淡红色粟粒大丘疹、痒 ,抓好皮损扩大 ,颜色加深 ,日久腹部、背部、上肢出现同样损害 ,瘙痒加重 ,影响入眠。在当地县级医院多次诊为“结节性痒疹” ,曾口服强的松 (量不详 )及中草药治疗 ,痒感一度减轻 ,但皮损无明显消退。既往健康 ,家族中无类似疾病。体格检查 :系统检查未见异常。皮肤科情况 :躯干、四肢散在分布半球形…     

原发性皮肤淀粉样变研究进展

原发性皮肤淀粉样变(PCA)是一种多病因的综合征,主要表现为真皮乳头层大量的淀粉样蛋白沉积.本病属常染色体显性遗传,可能存在遗传异质性.最新的遗传学研究将其致病基因定位于染色体1q23和染色体5p13.1-q11.2两个区域.临床上主要分为丘疹型(苔藓样)、斑疹型、结节型(肿胀型)和家族性原发性限局性皮肤淀粉样变.皮损好发于两小腿胫前、臂外侧、背部、大腿、躯干和颈部.典型的临床表现为针头大小的褐色斑点,渐变为针头样丘疹,以后发展为苔藓状或结节状或皮肤异色,可伴有剧烈瘙痒.本文就其遗传机制、临床表现、诊断及治疗等做一综述.     

结节性皮肤淀粉样变1例

报告1例结节性皮肤淀粉样变。患者男,61岁。前额发际处多发淡黄色结节性丘疹,光滑,边界清楚2年。组织病理:HE染色显示表皮萎缩变薄,表皮突消失变平;真皮全层及皮下组织有大块均一红染、团块状的淀粉样蛋白沉积;血管壁也有淀粉样蛋白沉积;刚果红染色显示橙红色阳性;偏振光检查可见浅绿色的双折光。