Fox-Fordyce病1例

患者女,20岁.双侧腋窝皮损、瘙痒3年.3年前患者在洗澡时无意中发现双侧腋窝皮肤出现小米粒至粟粒大圆形坚实丘疹,呈灰褐色,有瘙痒感,未引起重视.     

灰泥角化病1例

患者男,42岁.因双足及小腿扁平丘疹1年,于2008年7月来我院门诊就诊.患者1年前无明显原因双足背出现灰褐色扁平隆起的角化性丘疹,米粒至绿豆大,表面稍粗糙,角化性皮损可刮除,但不出血.     

间擦部位肥大细胞增生病

报告1例间擦部位肥大细胞增生病.患者男,16岁.双腋下及腹股沟起多数灰褐色丘疹10年,缓慢发展,无自觉症状.皮肤科检查:双腋下及腹股沟散在较多粟粒大灰褐色扁平丘疹,Darier征阴性.皮损组织病理示真皮乳头部致密梭形肥大细胞浸润,并经甲苯胺蓝染色及免疫组织化学染色证实.诊断为间擦部位肥大细胞增生病.该病国内尚未见报道,国外至今报道5例.     

面部皮肤垢着病1例

<正>1临床资料患者女,37岁。1年前患者在美容院做"换肤"美容后,双颧及鼻翼出现潮红、灼痛,洗脸时更明显,每天不敢用力洗脸,仅用毛巾沾水湿润面部。20天后潮红、灼痛消失,双颧部出现灰褐色粟粒大小丘疹。一年后皮损不断增多并增大至绿豆至黄豆大小。发病期间时有灰褐色丘疹脱落,脱落后呈正常肤色,脱落处皮肤不久又出现新的皮损。患者无明显痒、痛等自觉症状。多次在不同医院拟"皮炎"、"真菌感染"、"色素沉     

毛囊角化病1例

临床资料 患者女,18岁.全身褐色丘疹10年.患者约8岁开始先在前额发际、耳后出现细小、坚实、褐色的丘疹,渐见油腻性、灰褐色的痂皮覆盖在丘疹顶端凹面,去除后丘疹顶端暴露出漏斗状小凹,丘疹逐渐增大成不规则的疣状斑块,常群集并趋向融合.曾在当地医院诊断为＂扁平疣＂予5-氟尿嘧啶治疗稍有好转,后逐渐加重.皮损逐渐向颈部、躯干、四肢发展,无明显自觉症状,皮损夏季加重,遇热微痒.于2008年12月来本院就诊.     

线状色素性扁平苔藓一例

临床资料 患者,男,69岁。主因胸部、颈部及肩部灰褐色斑丘疹1年,于2011年4月来我科就诊。患者1年前无明显诱因于右侧胸部、左侧颈部、肩部出现灰褐色斑疹、斑丘疹,无自觉症状,未予治疗。患者既往体健,无传染病史。个人史无特殊,发病前未用过任何含金属类药物,否认化工原料及稀有金属接触史,无药物过敏史。家族中无类似疾病患者。     

手术治疗着色性干皮病伴发的皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌一例

患者女,30岁,2009年11月2日因面颈,胸背及前臂灰褐色斑丘疹20余年,面部多处肿物10余年来我院就诊患者7岁时,面部出现散在灰褐色斑点,随年龄增长皮损增多,逐渐扩展至胸背和前臂.12岁时,面部出现肿物,逐渐增大增多并伴有破溃.2006年于外院诊断为着色性干皮病,上唇肿物病理诊断为基底细胞癌,行面部肿物切除术、二氧化碳激光烧灼术及上唇基底细胞癌放射治疗.治疗后上唇癌肿消失,而皮肤及软组织出现萎缩,导致唇系带外露,唇闭合不全.家族史:患者系足月顺产,否认父母近亲结婚.     

毛囊角化病1例

临床资料 患者女,18岁.全身褐色丘疹10年.患者约8岁开始先在前额发际、耳后出现细小、坚实、褐色的丘疹,渐见油腻性、灰褐色的痂皮覆盖在丘疹顶端凹面,去除后丘疹顶端暴露出漏斗状小凹,丘疹逐渐增大成不规则的疣状斑块,常群集并趋向融合.曾在当地医院诊断为"扁平疣"予5-氟尿嘧啶治疗稍有好转,后逐渐加重.皮损逐渐向颈部、躯干、四肢发展,无明显自觉症状,皮损夏季加重,遇热微痒.于2008年12月来本院就诊.发病以来皮损无恶臭,无水疱出现,无光敏现象.     

家族性良性天疱疮1例及家系调查

先证者，女，26岁。因颈部、肘窝、腹股沟及乳房下褶皱处反复出现灰褐色角化性丘疹伴轻度瘙痒3年，于2007年12月11日来我院就诊。患者3年前无明显诱因双侧颈部出现粟粒至绿豆大丘疹，呈灰褐色，伴轻度瘙痒。不久双侧肘窝、腹股沟及乳房下褶皱部位亦出现类似皮损。皮损每年夏季加重，冬季好转。     

混合型汗孔角化症1例

患者男，74岁。因四肢出现角化性丘疹50年，腹股沟、外阴部有增生性结节4年，于2000年1月20日就疹。患者50年前四肢、腹股沟、外阴部出现散在绿豆大灰褐色角化性丘疹，渐向周边扩大，边缘略隆起，呈环状或不规则地图状。无自觉症状。4年前腹股沟，外阴部原有皮损处明显增生隆起，形成结节，表面潮湿，部分破溃、结痂。患者平素无特殊疾病及服药史。其女儿有类似病史。     

泛发性疣状痣1例

1 临床资料患者女,18岁.颈部、躯干和四肢出现褐色丘疹、疣状斑块15年.15年前腹部出现数个绿豆大褐色丘疹,无疼痛和瘙痒,未予处理.皮疹随着年龄的增长逐渐增多,蔓延至胸背部、腰部、颈部、四肢及腋窝,部分皮疹融合成灰褐色斑块,表面粗糙,呈疣状增生.以"疣状表皮发育不良"等疾病治疗,效果不佳.患者为第1胎,足月顺产.父母非近亲婚配,家族中无类似病史.     

斑块型汗孔角化症1例

1 临床资料 患者男，64岁。因“面部、双下肢皮疹10余年”就诊。10年前患者发现面部，双下肢散在分布的褐色圆形丘疹，无自觉症状。随后丘疹向四周扩散，形成边界清楚，边缘隆起的灰褐色圆形斑块；日晒后加重。近1月来，患者皮疹增多明显，     

银屑病合并白癜风、褐甲1例

临床资料患者男,54岁。因全身红斑、鳞屑,反复发作20年,加重伴指甲灰褐色2个月于2004年8月就诊于我院。20年前无明显诱因头部、躯干、四肢出现散在丘疹、红斑、鳞屑,当时诊断为银屑病。后反复发作间断治疗(具体用药不详)。3年前,双手远端出现白斑,未作治疗。6个月前,患者因银屑     

以阴囊斑丘疹为主要表现的二期梅毒并HIV感染1例

患者男,32岁。阴囊肥厚性斑丘疹伴瘙痒3个月。阴囊密集分布灰褐色肥厚性斑丘疹,呈椭圆形或多角形,直径0.3~1.0cm,灰褐色,上覆皮屑,界清,表面干燥,质硬。双侧腹股沟及大腿内侧见白斑和皮屑。阴茎根部近系带旁糜烂和渗液。有不洁性行为史,渗出液在暗视野显微镜下可见活动梅毒螺旋体,RPR(1:32),TPPA(+),HIV确证实验(+),CD4~+/CD8~+:0.43。诊断:二期梅毒;HIV感染。予苄星青霉素治疗后斑丘疹已消退。     

融合性网状乳头瘤病1例报告

患者男 ,18岁。胸腹部、背部密布灰褐色扁平疣样丘疹 ,且互相融合 ,排列成网状。真菌镜检阴性。组织病理显示融合性网状乳头瘤改变。维甲酸类药物治疗有效。     

水源性肢端角化病二例

水源性肢端角化病是一种少见的角化性皮肤病,我们诊治2例,现报告如下. 例1 女,22岁,双手接触水数分钟后局部出现白色丘疹或斑块2年,于2007年5月来我院就诊.患者自2005年10月起无明显诱因双手掌接触水2 min左右局部出现乳白色丘疹、斑块伴有紧绷感.热水、冷水均能诱发.脱离水约10 min后皮损及自觉症状可全部消失.患者既往体健,无手足多汗及长期服药史,非特应性体质,无家族史.否认双手有特殊物质接触史.皮肤科检查:将患者双手置20℃温水中浸泡3 min后,可见双手掌、手指掌面白色丘疹、斑块,边缘为境界消楚的灰褐色斑疹,停止浸泡约10 min后,皮损基本消退.诱发出皮损后立即行皮损组织病理检查:表皮角质层及棘层增厚,表皮突向下增生,并融合成网状.     

疣状扁平苔藓一例

患者女,28岁,以双小腿、双足背灰褐色疣状增殖性斑块半年,加重1个月就诊。半年前无明显诱因双足背开始起丘疹,伴瘙痒、水疱、脓疱,并逐渐波及双小腿,在当地医院诊断为湿疹,治疗40 余天,具体用药不详。丘疹、水疱、脓疱逐     

皮肤镜观察汗孔角化病

<正>患者男,26岁。主诉:右上臂及右大腿丘疹、斑块10余年,右大腿破溃结痂5 d。现病史:患者10余年前右上臂及右大腿出现环状灰褐色皮损,右上臂逐渐增多呈线状,偶觉瘙痒。5 d前右大腿皮损处搔抓后破溃、结痂,于2016年1月13日来我科就诊。既往史及家族史:既往体健。家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况可,系统检查均正常。皮肤科检查:右上臂外侧可见线状分布的灰褐色丘疹及斑块,形态不规则,边缘稍隆起(图1A);右大腿外侧     

毛囊角化病累及舌、甲损害1例

正1临床资料患者男,34岁。因全身密集性毛囊性丘疹伴瘙痒20余年,于2015年10月10日来我科就诊。患者约14岁时,无明显诱因于额头、背部出现米粒大小浅褐色毛囊性丘疹,质硬,未予重视,后渐扩展至双耳后、颈部、双腋下、胸背部、腹部、双侧腹股沟、双小腿胫前及双足背,部分呈密集分布,上覆灰褐色油腻性痂皮。自诉遇热时出现瘙痒,皮疹夏季加重(日晒后为明显),偶伴有脓性液体流出,无恶臭味,冬季减轻。患者曾分别于     

"短裤形"先天性巨大色素痣1例

患儿女,11岁.因下腹部、会阴区、臀部大片黑色斑块,全身散在黑色斑疹、丘疹及结节,于2010年8月20日来我院就诊.患儿母亲诉患儿自出生时即发现下腹部、会阴区、臀部有大片黑色斑块,表面粗糙、有稀疏的毛发生长,且全身皮肤散在大小不等灰褐色、黑色的斑片、丘疹及结节,随年龄增长皮损渐增大、色泽加深、毛发变粗,无自觉症状.家族中无遗传病史及类似病史.父母体健,非近亲结婚.有一弟弟发育正常.