以毛发脱落为首发症状的嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者刘××，女，２４岁。３年前头发眉毛逐渐脱落，半年后头皮出现弥漫性红斑，躯干、四肢亦陆续发生浸润性红斑、丘疹及结节，剧痒，伴有不规则发热，皮肤干燥少汗，但无麻木，关节痛，乏力及肌痛。曾在外院按“痒疹”及“湿疹”治疗无效，反复不愈，病情加重入院。体检：T３７．７℃，BP１６／１０kPa，颈部、腋下及腹股沟淋巴结肿大，黄豆至核桃大不等，脾左肋下２横指，质软，余无明显异常。皮肤科检查：头发、眉毛、腋毛及阴毛均脱落，仅头顶右侧残留钱币大一簇毛发，头皮见弥漫性浸润性红斑，前额、口周、颈部、背部、腹部及四肢散…     

以皮肤损害为突出表现的嗜酸粒细胞增多综合征1例

报告1例以皮肤损害为突出表现的嗜酸粒细胞增多综合征。患者男,70岁,反复皮肤瘙痒伴增厚、红色斑块半年,加重1月,同时伴肝、肾损害、脾大。皮损组织病理:真皮水肿,真皮浅深层及血管周围可见以嗜酸粒细胞和单一核细胞为主的浸润,部分血管壁可见嗜酸粒细胞移入,伴嗜酸粒细胞脱颗粒现象。诊断为嗜酸粒细胞增多综合征     

嗜酸粒细胞增多综合征一例

患者男,22岁.因全身皮疹十余年,加重1年伴痒,于2006年7月31日入院,患者10年前不明原因双肘部、双小腿屈侧出现红斑,瘙痒明显,抓后出现糜烂、渗出及浸润,在外院就诊,诊断为湿疹,给予治疗(用药不详),皮疹持续存在.近1年皮疹增多,泛发躯干、四肢,皮肤出现潮红、瘙痒明显,颈部、腋下、股内侧淋巴结肿大.患者父母非近亲结婚,否认家族中有类似疾病患者.     

嗜酸粒细胞增多综合征12例临床分析

对2003年6月—2010年6月间在武汉市第一医院皮肤科住院的12例嗜酸粒细胞增多综合征患者的临床表现、实验室检查、治疗等临床资料进行回顾性分析。嗜酸粒细胞增多综合征以中老年男性为主,皮疹表现多形,可合并多项实验室检查改变及系统损害,临床易误诊,早期诊断和治疗十分重要。单独或联合使用糖皮质激素常获较显著效果。     

以消化道症状为首发症状的嗜酸粒细胞增多综合征一例

患者女,59岁,因躯干、双下肢红斑、丘疹伴痒1个半月于2009年1月31日入院.患者于1个半月前无明显诱因躯干出现数个大小不等红斑,其上覆米粒大小丘疹,瘙痒明显,在当地诊所给予维生素C、维生素B1、维生素B12、病毒灵口服,曾自服中药(具体不详),并拔火罐治疗,部分皮疹可消退,留有色素沉着.     

嗜酸粒细胞增多综合征l例

临床资料患者男，41岁。2006年4月因全身起丘疹、水疱伴瘙痒2个月就诊。患者于2个月前无明显诱因双上肢出现散在米粒大小的红丘疹，伴瘙痒。渐蔓延至躯干、双下肢。1个月前皮疹加重，躯干、头面、颈部等处陆续出现散在米粒至绿豆大小丘疹、丘疱疹。口服抗组胺药物无明显好转，近日来部分水疱破溃、糜烂伴渗出，收住院治疗。自发病以来患者无发热，饮食、睡眠可，大小便正常，体重无明显变化。1年半前患重度支气管哮喘，1年前患特发性嗜酸粒细胞增多症。有青霉素过敏史，无食物过敏史。无食生鱼、蟹、泥螺史。家族中无同样病史。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎9例临床分析

目的：探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎的临床特征。方法：对1996～2006年间收住院的9例嗜酸粒细胞增多性皮炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果：嗜酸粒细胞增多性皮炎以中老年男性为主，病程反复迁延，皮损泛发、多形、剧烈瘙痒，以光泽坚实的红色丘疹、浸润肥厚性斑块、浸润水肿性肿胀颇为特殊。结论：嗜酸粒细胞增多性皮炎以皮肤损害为主，同时存在着内脏器官受累的可能。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎19例临床分析

目的探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎的临床特征。方法对2005-2013年本科收住院的19例嗜酸粒细胞增多性皮炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果共入选19例,其中男12例,女7例;年龄50~81岁,病程均反复迁延不愈,表现为泛发性、多形性、瘙痒性皮炎样皮损。血常规、外周血涂片、骨髓像均显示嗜酸粒细胞增多。皮损组织病理示真皮及皮下组织血管扩张,周围见大量炎症细胞浸润,以嗜酸粒细胞及淋巴细胞为主。结论嗜酸粒细胞增多性皮炎以皮肤损害为主,治疗方面应采用个体化方案。     

嗜酸粒细胞增多综合征1例

1病历摘要 患者，女，38岁，因咳嗽、咳痰、全身丘疹、结节伴瘙痒6个月入院。患者6个月前无明显诱因，躯干部皮肤出现绿豆大小丘疹、丘疱疹，散在分布，感瘙痒，搔抓后破溃，形成坚实丘疹、小结节及部分皮肤坏死，自觉遇热瘙痒加剧，遇冷则减轻，同时患者出现咽部发干，咳嗽，咳白色泡沫痰，以夜间为重。无发热、畏寒、午后盗汗、关节肿痛、头晕、头痛、流涕，亦无四肢乏力、咳脓痰、血痰、心慌、腹痛、腹泻等不适。曾在院外诊断“嗜酸粒细胞增多综合征”给予多种抗生素及强的松20mg bid治疗15天无效。6个月来体重下降8kg，精神、睡眠欠佳，食欲可，于2005年6月9日到我院治疗。既往史：无肝炎、结核等特殊病史，无药物过敏史。家族中无同类病史。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎1例

患者男，29岁，全身泛发丘疹、斑块3年，于2002年11月20日来笔者所在科室就诊。患者3年前无明显诱因于面部、颈部出现淡红色、粟粒至绿豆大丘疹、斑块，无水疱、脓疱，伴瘙痒，天热时加重，曾按“扁平苔藓”、“痒疹”、“发疹性汗管瘤”治疗，约1～2周消退，以后再发，并蔓延到躯干，四肢及手足背，可自行消退，遗留瓷白色萎缩性小斑点。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎的研究进展

嗜酸粒细胞增多性皮炎指一组病因不明、外周血及骨髓中嗜酸粒细胞长期持续增多、仅累及皮肤的一组疾病,具有明显异质性。近年来,该病的发病率有逐年增加的趋势,临床上易发生误诊及漏诊,且缺乏有效的治疗手段。该文旨在总结该病发病机制的进展,以便明确疾病本质,找出有效的治疗对策。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者男,41岁。因全身泛发丘疹、斑块伴瘙痒7年,于2005年1月29日就诊于我院。患者7年前无明显诱因面部、颈部、躯干、四肢出现皮损,呈密集的淡红色、褐色或肤色粟粒至绿豆大丘疹及斑块,无水疱、脓疱,伴剧烈瘙痒,经对症治疗好转,偶尔复发。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

1 病历摘要 患者男,63岁.因全身红斑、丘疹伴瘙痒5年,加重1个月,于2007年1月10日入院.     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者男,78岁。全身出现丘疹,伴瘙痒2年余,出现红斑,伴脱屑半年余,既往体健。外周血和骨髓嗜酸性粒细胞增多,组织病理改变符合嗜酸性粒细胞增多综合征。予糖皮质激素、抗感染和支持对症治疗20d,痊愈。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

报告1例嗜酸性粒细胞增多综合征。患者男，57岁。四肢反复出现丘疹、血疱伴间断发热半年入院。既往有慢性结肠炎病史20年。入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多，淋巴结组织病理改变符合嗜酸性粒细胞白血病淋巴结改变给予糖皮质激素、抗感染和支持对症等治疗18d后出院。出院后1个月死于心力衰竭。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎五例并文献复习

目的探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎（HED）的临床特征。方法对2005年以来收治的5例HED患者的临床资料进行回顾性分析,并复习文献,讨论其临床表现与治疗策略。结果 5例患者平均发病年龄65岁,以中老年人为主。皮损类型以红斑、丘疹、结节为主。3例患者行FIP1L1-PDGFRA融合基因检测阴性。5例患者血清IgE均明显升高。中小剂量糖皮质激素和细胞毒类药物对HED治疗有效。免疫调节剂（α干扰素、卡介菌多糖核酸）和生物制剂具有良好疗效。结论早期诊断、个体化治疗及定期随访对HED管理非常重要。     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例

1 病历摘要 患者男,27岁.因四肢反复出现丘疹、斑块伴瘙痒2年至我科就诊.2年前患者无明显诱因四肢出现丘疹伴瘙痒,皮损逐渐增多,部分融合为斑块,皮损可缓慢自行消退,遗留淡褐色色素沉着,但不断有新发皮损出现.曾于外院诊断为"湿疹样皮炎",予以糖皮质激素治疗后皮损可消退,但停药后复发.     

嗜酸粒细胞增多性皮肤病

近年来，对嗜酸粒细胞大分子物质及其生物学作用的研究取得显著进展，深化人们对嗜酸粒细胞增多性疾病的认识和关注。Sade等对100例嗜酸粒细胞增多性疾病住院患者的回顾性分析中发现，哮喘和其他特应性疾病占13％，嗜酸性肺炎10％，肿瘤10％，感染10％，原因不明34％，而特发性嗜酸粒细胞增多综合征、Churg-Strauss综合征、皮肤病、药物过敏和真菌过敏占23％。足见与皮肤病相关疾病占相当大的比例。[第一段]     

嗜酸细胞增多综合征1例

嗜酸细胞增多综合征临床上不多见且易误诊,现将所遇一例报告如下。 患者男,12岁。3岁起出现哮喘并迁延不愈。5岁时下肢出现绿豆大皮疹,渐延及全身且伴有剧烈瘙痒。在当地曾两次住院60余天未能确诊,其间服用过强的松、氨苯砜、海群     

以红皮病为主要临床表现的嗜酸性粒细胞增多综合征1例

<正>1临床资料患者女,51岁,以"四肢红斑丘疹伴痒反复发作1年,加重2月"于2011年11月21日入院,患者于1年前无明显诱因四肢出现散在的红斑丘疹伴痒,无渗出结痂,于多家医院诊断"湿疹",应用多种方法治疗(具体不详),仍反复发作,时好时坏。2月前无明显诱因皮疹加重,渐漫及周身,并出现全身皮肤弥漫潮红脱屑,于多家医院诊断"红皮病",治疗未见好转,为进一步诊治收入院。患者否认结核、肝炎等传染病史,无药