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白塞病(BD)又称口、眼、生殖器综合征,可累及多系统。临床可分血管型、神经型及肠型白塞病,而肠型白塞病较少见。由于肠型白塞病在诊断及治疗方面有其特殊性,现将我院收治的肠型白塞病患者的结肠镜检查及治疗随诊结果报道如下。 相似文献
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2022年10月,中华消化杂志发表了中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组制订的《肠型贝赫切特综合征(肠白塞病)诊断和治疗共识意见》,该共识意见结合国内外研究,对肠道受累的白塞病的症状、诊断及鉴别诊断、活动度评价和治疗进行了归纳总结,为医务人员诊治肠白塞病提供了更规范、更全面的依据。本文对该共识意见进行解读,并与2021年中华医学会风湿病学分会提出的《白塞综合征诊疗规范》相对照,以期加深临床医师对中国肠白塞病共识的理解,提高肠白塞病的诊治水平。 相似文献
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本文通过总结1例典型成人肠白塞病患者的临床资料并复习相关文献,对肠白塞病的临床特点、诊断、治疗进展等方面进行讨论,以提高对本病的认识,做到早发现、早治疗,减少漏诊、误诊及各种并发症的发生。 相似文献
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背景:白塞病合并周围神经系统受累的病例极为少见。病例报道:1例男性患者,47岁,有6年的白塞病史和2年的周围神经受累史。临床表现为上下肢感觉异常和肌无力、腹泻及勃起功能障碍。肌电图检查和神经活检证实存在轴索型神经病变。血常规正常,血清肌酸激酶、天冬氨酸转氨酶及乳酸脱氢酶无升高,无甲亢表现。纤维内镜及结肠镜检查未发现肠型白塞病。患者经强的松、环磷酰胺和卡马西平治疗后感觉异常有所改善。结论:白塞病合并周围神经病变的机制尚不清楚,可能是由于神经滋养血管的炎症或秋水仙碱的副作用引起。在此病例中,患者的感觉运动和自主神… 相似文献
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白塞病(Behcet’s disease, BD)是一种原因不明的慢性多血管炎症性疾病,主要表现为反复口腔溃疡生殖器溃疡眼部损害及皮肤损害,并可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等。白塞病累及消化道称为胃肠型白塞病,文献多称肠白塞病,全消化道均可受累。胶囊内镜作为一种无痛无创的检查方法,对小肠的病变有很高的检出率与诊断率。对具有消化系统症状的白塞病患者应行胶囊内镜检查,可全面评估小肠病变的部位及形态,弥补了胃肠镜的不足。现报道北京大学人民医院消化科5例完成胶囊内镜检查的白塞病,并进行文献复习,为临床工作提供一定参考。 相似文献
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13例白塞病消化道表现分析 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>白塞病是以血管炎为病理基础的系统性疾病,除口、眼、生殖器损害外,还可引起关节、皮肤、心、肺、血管、神经系统、消化道的病变。白塞病的消化道病变称为肠白塞病。本文对13例肠 相似文献
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目的:研究运用甘草泻心汤配合护理干预治疗白塞病的疗效。方法:用甘草泻心汤治疗白塞病患者6周配合各项护理措施,观察白塞病患者治疗前、治疗后临床症状及血沉、C反应蛋白的变化。结果:甘草泻心汤治疗白塞病患者有效率93.33%。结论:运用甘草泻心汤治疗白塞病配合护理干预患者疗效显著,安全可靠值得推广。 相似文献
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[目的]总结国医大师卢芳运用加味泻黄散治疗心脾积热型白塞病的临床经验。[方法]分析卢老对心脾积热型白塞病病因病机的认识,剖析加味泻黄散组成、方义,并举临床案例加以验证。[结果]卢老认为心脾积热型白塞病的病因病机为荣卫失和,湿热壅滞心脾,毒邪蕴于肌肤则发溃疡蚀烂。以清胃泻火、解毒疗疮为治则,并运用加味泻黄散治疗此病,临证时又可根据溃疡部位选取不同药物,从理法方药上论证了加味泻黄散治疗心脾积热型白塞病的合理性和有效性。所举验案辨为心脾积热证,予加味泻黄散合三物黄芩汤治疗正符合其病机,患者症状得到显著改善。[结论]卢老运用加味泻黄散治疗心脾积热型白塞病疗效显著,也是对古方泻黄散的传承与创新,值得临床学习。 相似文献
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白塞病是以复发性口腔、生殖器痛性溃疡、眼部炎症和皮肤损害为特征的综合征,并可累及其他系统和器官。消化道受累时称肠白塞病(intestinal Beh-cet disease,简称IBD)。严重的病例可引起消化道出血、穿孔、肠瘘等并发症,而需手术治疗。然而,本症术前容易误诊,手术效果也欠满意,有必要总结提高。现报告我们收治的3例,并结合文献进行讨论。例1 女性,46岁。1972年起因口腔、生殖器溃疡及眼部炎症诊为白塞病,持续服强的松5-20 mg/d治疗。1973—80年间断便血,最多一次达2000 ml,伴右 相似文献
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薛婷君 《上海交通大学学报(医学版)》2010,30(9):1160-1163
白塞病又称口、眼、生殖器三联征,是一种病因未明的自身免疫性疾病。白塞病发病有明显的地域和种族差异性,呈现家族聚集性分布趋势。因此,白塞病的遗传学研究对于该病的早期诊断及探索新的治疗方法具有重要意义。文章就近年来白塞病遗传学研究进展作一综述。 相似文献
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白塞病合并淋巴瘤病例罕见,目前国内外文献报道仅23例。本文报道国内第1例(世界上第2例)白塞病合并结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的病例,患者为26岁青年男性,确诊白塞病后予泼尼松龙、环磷酰胺、沙利度胺、生物制剂等药物治疗,自然病程2年后因急腹症手术,术后病理诊断"(回肠末端)结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型"。白塞病合并淋巴瘤的机制尚不清楚,本文通过文献复习,总结国内外报道的病例特点,在免疫机制、EB病毒感染、药物应用等方面对相关机制进行探讨。 相似文献
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颜真波 《世界核心医学期刊文摘》2018,(6)
贝赫切特综合征(Behcet syndrome)又称白塞病,是一种慢性、复发性的系统性血管炎性疾病,累及全身性免疫系统。主要表现为眼部损害、反复发作性口腔溃疡和生殖器溃疡,也可累及皮肤及其他系统~[1]。白塞病在祖国医学中,名"狐惑病",属"寒疡""阴疮"范畴,《诸病源候论》谓:"夫狐惑二病者……此皆由湿毒气所为也"。中医认为该病基本病机为机体湿热郁蒸,化腐为虫,虫毒腐蚀咽喉、二阴所致。目前临床采用中医治疗白塞病已屡见不鲜,联合一线西药治疗白塞病收益颇丰。笔者将重点讨论白塞病的中医病因病机,及如何辨证论治治疗白塞病。 相似文献
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白塞病又称口、眼、生殖器三联征,是一种病因未明的自身免疫性疾病.白塞病发病有明显的地域和种族差异性,呈现家族聚集性分布趋势.因此,白塞病的遗传学研究对于该病的早期诊断及探索新的治疗方法具有重要意义.文章就近年来白塞病遗传学研究进展作一综述. 相似文献