逍遥散加味颗粒剂治疗肝郁脾虚型失眠症疗效观察

目的:观察逍遥散加味颗粒剂治疗肝郁脾虚型失眠症的临床疗效.方法:选取2018年10月-2020年12月我院中医内科门诊收治的60例肝郁脾虚型失眠症患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和治疗组,各30例.对照组给予酒石酸唑吡坦片治疗,治疗组给予逍遥散加味颗粒剂+酒石酸唑吡坦片治疗,比较两组临床疗效、伴随症状消失时间...     

加味逍遥散治疗肝郁脾虚型肝炎的临床观察

笔者自1995年6月以来用加味逍遥散治疗肝郁脾虚型肝炎50例，取得满意疗效，现报告如下。     

加味逍遥散治疗肝郁脾虚型肝炎的临床观察

笔者自1995年6月以来用加味逍遥散治疗肝郁脾虚型肝炎50例,取得满意疗效,现报告如下. 1 一般资料 全部病例为门诊病例,50例患者均参照北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎的诊断标准[1],病程均在6个月以上,年龄在20～50岁之间,其中女性40例,男性10例,临床均有两肋胀痛,烦燥易怒,倦怠少食,口干颊赤,脉弦细,伴有不同程度的头痛,头晕,女性常见乳房胀痛,或月经不调,肝功异常42例,肝功正常8例,超声检查提示:肝脾较大20例,肝大5例,其余25例肝脾均正常.     

加味逍遥散治疗小儿肝郁脾虚型厌食症的研究

应用中药加味逍遥散治疗小儿肝郁睥气虚厌食症260例(硫酸锌对照组82例),治疗3个月后,加味逍遥散组临床有效率93.6%,治愈率79.3%,体重平均增加1.2kg;身高平均增加2.3 cm;防治复感儿有效率92.6%。疗效均优于对照组。实验证明加味逍遥散能增加巨噬细胞的吞噬功能、酶的含量以及溶酶体量,使患儿头发变黑有光泽,说明头发稀疏、枯黄与肝郁脾气虚密切相关。     

逍遥散加味治疗肝郁脾虚型心脏神经官能症的临床研究

目的:观察逍遥散加味治疗肝郁脾虚型心脏神经官能症的临床疗效。方法:纳入60例肝郁脾虚型心脏神经官能症患者,随机分为对照组及治疗组各30例。对照组口服谷维素、维生素B_1,治疗组在对照组治疗的基础上,应用逍遥散加味进行治疗,疗程均为4周。记录治疗前后中医证候评分,并进行中医证候疗效评价;观察两组患者不良反应及治疗前后血常规、肝肾功能等安全性指标。结果:治疗组中医证候疗效总有效率为93.33%,对照组中医证候疗效总有效率为70.00%;治疗组中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在改善患者中医证候评分方面明显优于对照组(P0.05),且治疗组单项证候评分的改善情况明显优于对照组(P0.05)。治疗组和对照组在治疗过程中均出现轻度胃部不适现象,治疗组1例,对照组1例,患者均可耐受,坚持全程服药。两组患者一般生命体征及血常规、肝肾功能均未见明显异常。结论:逍遥散加味治疗肝郁脾虚型心脏神经官能症疗效显著。     

加味逍遥散对肝郁脾虚型亚健康状态的干预治疗

目的：研究加味逍遥散对肝郁脾虚型亚健康状态的干预。方法：将诊断为肝郁脾虚型亚健康状态的人群随机分为两组,分别予以加味逍遥散干预和常规干预。结果：治疗组证候疗效与对照组比较差异具有显著性（P〈0.05）。结论：加味逍遥散可有效干预肝郁脾虚型亚健康状态     

丹栀逍遥散防治肝郁脾虚型原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后栓塞综合征的临床观察

【目的】 观察丹栀逍遥散防治肝郁脾虚型原发性肝癌患者肝动脉化疗栓塞术（TACE）后栓塞综合征的临床疗效。【方法】将80例中医辨证属于肝郁脾虚型，符合TACE治疗适应症的原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组，每组各40例。2组患者均接受TACE治疗，对照组给予术后常规西医对症支持治疗，治疗组在对照组的基础上加用丹栀逍遥散口服治疗。1周后观察2组患者的主观整体营养状况评价量表（PG-SGA）评分及免疫功能指标[T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+比值、自然杀伤（NK）细胞]和肝功能指标[谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TB）]的变化情况，评估2组患者的中医证候疗效、生活质量疗效、栓塞综合征主要症状及心理痛苦程度，4周后评估2组患者的实体瘤疗效。【结果】（1）治疗后，治疗组的实体瘤疗效、中医证候疗效、生活质量疗效分别为 70.0%（28/40）、90.0%（36/40）和 75.0%（30/40），对照组分别为 65.0%（26/40）、65.0%（26/40）和55.0%（22/40）；组间比较，治疗组的中医证候疗效和生活质量疗效均明显优于对照组（P＜0.05），而2组的实体瘤疗效相当，差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）经TACE治疗1周后，治疗组的发热严重程度和腹痛严重程度均较对照组减轻（P＜0.05），而2组的恶心呕吐严重程度比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。（3）治疗1周后，治疗组的PG-SGA评分对比治疗前无明显变化（P＞0.05），而对照组的 PG-SGA 评分较治疗前明显升高（P＜0.05）；组间比较，治疗组的 PG-SGA 评分明显低于对照组（P＜0.05）。（4）治疗1周后，对照组的CD4+/CD8+、NK细胞水平均较治疗前明显下降（P＜0.01），治疗组的CD4+/CD8+、NK细胞水平均较治疗前明显升高（P＜0.05）；组间比较，治疗组的CD4+/CD8+、NK细胞水平均明显高于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。（5）TACE治疗1周后，治疗组的心理痛苦程度明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。（6）治疗前和治疗后，2组患者的ALT、TB等肝功能指标比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。【结论】 加服丹栀逍遥散防治肝郁脾虚型原发性肝癌TACE术后栓塞综合征临床疗效确切，且安全性高。     

解毒疏肝汤防治肝癌介入化疗栓塞术后综合征32例

肝癌是常见的恶性肿瘤之一,首诊时中晚期肝癌约占85%,发现时约70%～80%患者已失去手术治疗的机会。因此,肝动脉介入化疗栓塞术(TACE)已成为中晚期肝癌患者的首选治疗方案[1],但其发热、恶心呕吐、腹痛、短期的生活质量下降及肝功能减退等是TACE最常见的副反应(亦称为介入栓塞术后综合征)。我科2008年7月～2010年4月采用解毒疏肝汤防治肝癌TACE术后综合征患者64例,获得较好疗效,现将临床观察报道如下。一般资料64例患者均为安阳市中医院2008年7月～2010年4月住院行经皮肝动脉插管栓塞化疗的病人。所有患者均经B超或CT、AFP检查诊断为原发性肝癌。将患者随机分为治疗组、对照组各3     

加味丹栀逍遥散联合还原型谷胱甘肽治疗肝郁脾虚型慢性乙肝46例

目的观察加味丹栀逍遥散联合还原型谷胱甘肽治疗肝郁脾虚型慢性乙肝的临床疗效。方法将92例患者随机分为2组,治疗组46例给予加味丹栀逍遥散口服,对照组46例给予肝太乐、肌苷片口服,2组在口服药的同时均给予还原型谷胱甘肽静滴。结果治疗组在症状体征的改善优于对照组(P<0.01);ALT、AST、A/G、TBIL复常率等指标的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论加味丹栀逍遥散联合谷胱甘肽治疗肝郁脾虚型慢性乙肝,疗效显著。     

加味逍遥散治疗肝郁脾虚型2型糖尿病伴情绪障碍患者的临床观察

目的:观察加味逍遥散治疗肝郁脾虚型2型糖尿病伴焦虑、抑郁情绪障碍患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的肝郁脾虚型2型糖尿病伴焦虑、抑郁情绪障碍患者76例,随机分为对照组和治疗组,各38例。对照组给予基础药物二甲双胍缓释片联合黛力新治疗,治疗组在对照组的基础上联合加味逍遥散治疗。观察用药前后患者空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG),餐后2 h血糖(2 hours postprandial blood glucose,2 h PG),糖化血红蛋白(haemoglobin A1c,HbA1c),空腹血清胰岛素(FINS)水平及服糖后30 min血清胰岛素(30 min INS)水平,汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD),汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)等指标的变化。结果:与本组治疗前比较,两组患者FPG,2 h PG,HbA1c水平均明显降低(P 0. 05),FINS水平显著下降(P 0. 01),服糖后30 min INS水平明显升高(P 0. 05),HAMD评分,HAMA评分明显降低(P 0. 05);治疗后与对照组比较,治疗组患者FBG,2 h PG,HbA1c水平均显著降低(P 0. 01),治疗组FINS水平明显降低(P 0. 05),服糖后30 min INS水平明显升高(P 0. 05),治疗组HAMD,HAMA评分显著降低(P 0. 01),两组不良反应无明显差异。结论:加味逍遥散联合基础用药可以明显减轻肝郁脾虚型2型糖尿病伴情绪障碍患者的抑郁、焦虑程度,降低患者血糖、糖化血红蛋白,降低空腹胰岛素,升高服糖30 min INS水平,其作用可能与改善此类患者焦虑、抑郁等不良情绪有关。     

疏肝健脾汤治疗肝郁脾虚型脾胃病的临床疗效

目的:探讨疏肝健脾汤治疗肝郁脾虚型脾胃病的临床效果。方法:选取2018年1月—2019年1月我院收治的80例肝郁脾虚型脾胃病患者作为研究对象,均通过研究纳入、排除标准。参照组(40例)施予常规西药治疗,观察组(40例)施予疏肝健脾汤治疗,经医治和评测剖析,比对两组临床疗效以及预后情况。结果:观察组的总有效率较参照组高,P0.05,差异有统计学意义。观察组的Hp清除率较参照组高,P0.05,差异有统计学意义。观察组的不良反应发生情况较参照组低,P0.05,差异有统计学意义。结论:对肝郁脾虚型脾胃病开展疏肝健脾汤治疗,可提高治疗效果,改善患者预后,安全性高。     

疏肝健脾汤联合恩替卡韦对肝郁脾虚型代偿期乙肝肝硬化患者的效果

目的：分析探讨中医症候为肝郁脾虚型代偿期乙肝肝硬化患者接受恩替卡韦联合疏肝健脾汤应用价值。方法：本项研究于2022年1月正式启动,截止时间是2022年12月。选用此时间段到笔者医院接受诊治的代偿期乙肝肝硬化患者为研究对象,样本数量共有60例。基于随机数字表法分为对照组与研究组,分别接受常规西药与联合疏肝健脾汤进行治疗。对比观察治疗效果、肝功能及肝纤维化以及因影像学检查数据变化。结果：两组治疗方案应用下,6个月研究组治疗总有效率显著高于对照组（P <0.05）;观察治疗前后临床指标包括ALT、ALB、PCIII、IV-C、HA数据变化发现,研究组治疗后得到改善幅度大于对照组（P <0.05）;两组治疗前后经影像学检查发现,同治疗前相比,治疗后患者的脾静脉内径、脾脏厚度、门静脉内径均有显著降低,但研究组更明显（P <0.05）。结论：对于中医证候为肝郁脾虚型代偿期乙肝肝硬化患者采取西药联合疏肝健脾汤进行治疗,能促进患者肝脏功能恢复,改善肝纤维化,疗效确切能有效控制病情进展,临床可进一步推广运用。     

疏肝解毒活血汤联合西药治疗中晚期原发性肝癌31例

目的：观察疏肝解毒活血汤联合西药治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：将61例中晚期原发性肝癌患者按照随机数字表法随机分成两组,对照组给予保肝及营养对症支持疗法,治疗组在对照组治疗基础上加服疏肝解毒活血汤（柴胡、郁金、白芍、厚朴、溪黄草、田基黄、全蝎、蜈蚣、炙甘草）,1 d 1剂,分2次口服。两组均以治疗30 d为1个疗程,连续治疗2个疗程后判定疗效。结果：治疗组显著改善15例,部分改善14例,无改善2例,改善率为93.55%;对照组显著改善6例,部分改善9例,无改善15例,改善率为50.00%。两组对比,差别有统计学意义（P〈0.01）。结论：疏肝解毒活血汤联合西药治疗中晚期原发性肝癌疗效确切。     

疏肝健脾汤治疗肝郁脾虚型消化不良综合征效果观察

目的:探讨疏肝健脾汤治疗肝郁脾虚型消化不良综合征的效果。方法:选取2019年5—10月我院收治的60例肝郁脾虚型消化不良综合征患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组采用西药治疗,观察组采用疏肝健脾汤治疗。观察对比两组治疗效果。结果:相较治疗前,两组治疗后证候积分均明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:肝郁脾虚型消化不良综合征采用疏肝健脾汤治疗,可以取得良好的临床疗效,能够提高生活质量,改善临床症状。     

疏肝化瘀解毒安神法论治原发性肝癌术后失眠

原发性肝癌术后失眠是常见的癌症并发症状,根据中医基础理论可知,原发性肝癌患者术后失眠的基本病机总属阴阳失和,具体可概括为肝血瘀滞,心神失养.肝癌术后,肝气郁结,血行不畅,痰浊、瘀毒阻滞,心脉瘀阻以致心神失养而失眠.基于此可确立疏肝化瘀、解毒安神的中医治则,临床治疗应重视攻邪与扶正相结合,做到调和阴阳,既可疏肝化瘀又能调...     

疏肝健脾汤治疗肝郁脾虚型消化不良综合征32例临床研究

目的:观察疏肝健脾汤治疗肝郁脾虚型消化不良综合征的临床疗效。方法:将64例肝郁脾虚型消化不良综合征患者随机分为治疗组和对照组各32例,对照组患者给予奥美拉唑胶囊联合多潘立酮片治疗,治疗组患者给予疏肝健脾汤口服治疗,观察比较两组患者近期及远期疗效。结果:治疗3周后,治疗组患者治疗总有效率为90.35%,明显高于对照组的68.75%,差异具有统计学意义(P0.05);随访3个月后,治疗组患者治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的71.88%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用疏肝健脾汤治疗肝郁脾虚型消化不良综合征近期及远期疗效确切,值得临床推广应用。     

加味逍遥散对功能性消化不良肝郁脾虚型患者胃电图及阿魏酸药动学特征的影响

目的探讨加味逍遥散对功能性消化不良肝郁脾虚型患者在胃电图和药动学（PK）方面的作用机理.方法采用药效学与药动学同步测定方法.20例功能性消化不良肝郁脾虚证患者和21名健康自愿者口服自拟加味逍遥散,用胃肠分析仪和高效液相色谱同步观察药物作用前后肝郁脾虚证患者症状总积分、胃电图和阿魏酸（FA）体内PK特征的变化.结果（1）肝郁脾虚证患者症状总积分治疗后较治疗前下降（P＜0.01）.（2）胃电图显示：肝郁脾虚证患者在胃体、胃小弯和胃大弯近窦部等检测点的平均峰值幅度、主频等值低于正常值,尤以餐后明显,且进餐后加重（P＜0.01）;经加味逍遥散治疗后,无论是餐前或餐后上述各值均有改善.（3）FA的PK参数变化：肝郁脾虚证患者的α、β和ka与健康对照组比较,各值均下降（P＜0.05）,加味逍遥散治疗后,与健康对照组比较,差异无显著性.结论加味逍遥散在改善肝郁脾虚型患者临床症状、胃电图观察指标的同时,对FA的PK参数也有明显影响.     

疏肝健脾消积汤治疗原发性肝癌临床疗效分析

目的探讨疏肝健脾消积汤辅助西医药治疗原发性肝癌的安全性和有效性。方法将符合标准的81例中晚期原发性肝癌患者随机分成2组,对照组(40例)仅予以西医药治疗,观察组(41例)予以疏肝健脾消积汤辅助西医药治疗。观察比较2组临床疗效、生存质量以及肝功能改善情况。结果近期疗效观察组总改善率为93%,对照组为78%,2组比较有显著性差异(P均<0.05);远期疗效观察组半年生存率、1 a生存率和2 a生存率均显著高于对照组,2组比较有显著性差异(P均<0.05);观察组治疗后生活质量各因子评分均较治疗前明显上升,且显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后ALT、AST和TBil均较治疗前显著降低(P均<0.05),且亦显著低于对照组(P均<0.05)。结论疏肝健脾消积汤辅助西医药方法治疗中晚期原发性肝癌可显著提高近期和远期疗效,改善患者的生存质量,恢复患者的肝功能,值得临床推广。