Clinical Effects of Lithospermum Ruderale Dosage and Using-time on Medicinal Abortion Induced by Mifepris tone and Misoprostol

The clinical effects of dosage during the period of treatment of Lithospermum Ruderale extract-a kind of Chinese traditional herbal medicine-on medicinal abor tion induced by mifepristone and misoprostol were studied. Lithospermum Ruderale extract was administrated 3 d before, 3 d after or 3 d before plus 3 d after the admin istration of misoprostol respectively. The dose of Lithospermum Ruderale extract was 50 g, 75 g or 100g respectively. Thus 1 350 women of early pregnancy were grouped into 9 groups and observed. The results showed that the effects of Lithospermum Rud erale used 3 d before, and 3 d before plus 3 d after (6 days misoprostol were signifi cantly better than those only used 3 d after misoprostol both for complete abortion and bleeding (P＜0.05). The dosage between 50 g and l00 g made no significant differ ence in clinical effects. Therefore it is reasonable to use 50 g Lithospermum Ruderale before misoprostol to improve medicinal abortion.     

Clinical Effects of Lithospermum Ruderal on Medical Abortion by Mifepristone

ＣｌｉｎｉｃａｌＥｆｆｅｃｔｓｏｆＬｉｔｈｏｓｐｅｒｍｕｍＲｕｄｅｒａｌｏｎＭｅｄｉｃａｌＡｂｏｒｔｉｏｎｂｙＭｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅｗｉｔｈＭｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌＦａＹｕｎ－ｙｕ（法韫玉）；ＬｉｕＪｉａｎ－ｈｕａ（刘建华）；ＳｕｎＨｕａ（孙桦）ａｎ...     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法:168 例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.结果:治疗成功率95.2 %.结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是一种安全、有效、方便的方法,成功率高,值得临床推广应用.     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中的应用价值

目的：探讨米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中的应用价值。方法整群选取该院2013年3月—2015年3月收治的稽留流产孕妇110例作为实验对象,采用随机法分成观察组与对照组,每组55例,观察组患者采用米非司酮结合米索前列醇治疗,对照组患者采用苯甲酸雌二醇药物进行肌肉注射,然后再比较刮宫术治疗效果、阴道流血及手术时间状况。结果观察组患者用药后流产情况明显好于对照组,P<0.05;观察组患者阴道流血量<60 mL有49例(89.10%),流血量>60 mL有6例(10.91%),手术时间<5 min为9例(90.0%),>5 min为0例(0.0%),对照组患者上述几项分别是28(50.91%),21例(38.18%),40例(85.11%),7例(14.89%),观察组患者阴道流血量与手术时间都显著少于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中具有较好的临床效果,有效改善了流产情况,减少了阴道流血量及手术时间,值得使用与推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的 :观察米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中运用的效果。方法 :将过期流产 60例随机分为两组 ,一组给予药流药物进行治疗 ,一组给予炔雌醇后加清宫术或钳刮术 ,比较其结果。结果 :药流组完全流产 9例占 3 0 %,不全流产者 19例占 63 %,无效 2例占 7%,有效率为 93 %;对照组仅 2例完全流产占 7%,不全流产 3例占 10 %,无效 2 5例占83 %。两组比较有高度显著性差异 (P <0 . 0 1) ,且药流组用药后宫颈松弛扩张 ,子宫敏感性增高 ,使清宫易行 ,且出血少 ,使患者痛苦减轻 ,并可减少宫颈口损伤、子宫穿孔等并发症的发生。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产优于传统方法 ,效果显著 ,成功率高 ,副作用和痛苦小 ,治疗安全。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效分析

目的:进一步探讨不同剂量的米非司酮和米索前列醇配伍对子宫大小不同的稽留流产的治疗效果。方法:对20例稽留流产患者根据子宫大小在孕7周以内和超过孕7周两种情况,选择两种不同的剂量和配伍方法进行药物流产。结果:完全流产占80%,不完全流产占15%,失败占5%。结论:根据停经月份和子宫大小不同,选择不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效好、出血少、药物副反应轻、手术易操作,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床效果.方法 回顾性分析比较265例孕12～20周应用米非司酮配伍米索前列醇引产与251例应用依沙吖啶引产的效果.结果 米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98.5%,显著高于依沙吖啶引产的成功率85.7%,产程较依沙吖啶引产缩短、出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效、痛苦小,并发症少的方法,值得临床推广.     

米索前列醇与米非司酮联合治疗稽留流产的疗效观察

目的 探讨米索前列醇与米非司酮联合治疗稽留流产的疗效.方法 选择我院收治的稽留流产患者120例,平均分为研究组与对照组.对照组患者给予口服乙烯雌酚,连服5d,第6d进行刮宫处理.研究组给予口服米非司酮,连服2d,第3d在阴道后穹窿处放置米索前列醇,待孕产物自然排出或阴道出血量高于100 ml时,进行刮宫处理.结果 研究组孕产物自然排出率明显高于对照组,P＜0.05;研究组手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率及再次清宫率均低于对照组,P ＜0.05或P＜0.01.结论 米索前列醇与米非司酮联合治疗稽留流产效果显著,具有成功率高、不良反应少、再次刮宫率低等优点,值得临床推广应用.     

缩宫祛瘀汤经验方联合米非司酮、米索前列醇对稽留流产患者流产、出血情况的影响

目的观察缩宫祛瘀汤经验方联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将116例稽留流产患者随机分为两组。对照组给予米索前列醇联合米非司酮治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用缩宫祛瘀汤经验方治疗。结果治疗组总有效率显著优于对照组(P0.01);治疗组胚胎排出时间、用药后阴道出血时间均明显短于对照组,其出血量明显少于对照组(均P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论缩宫祛瘀汤经验方联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产疗效确切,利于促进胚胎的排出,缩短阴道出血时间,减少出血量,用药安全性高。     

米非司酮配伍前列腺素制剂行早孕流产的研究

目的:探讨米非司酮配伍前列腺素制剂米索前列醇(米索)或卡前列甲酯栓(卡孕栓)行药物流产临床效果的研究。方法:采用随机分组方法将我院节育门诊2006年5月至10月600例患者(停经≤49d)分成两组:米非司酮+米索组;米非司酮+卡孕栓组。米索组:米非司酮25mg,口服,2次/d,服用3d,第4天米非司酮+米索0.6mg口服;卡孕栓组:米非司酮+阴道放置卡孕栓1mg。结果:米索组成功(完全流产)率为95.86%,失败(不全流产率2.07%,全不排出率2.07%)率4.14%;卡孕栓组成功(完全流产)率为95.81%,失败(不全流产率2.58%,全不排出率1.61%)率4.19%;两组比较差异无显著性(P>0.05),无统计学意义。结论:米非司酮配伍前列腺素制剂(米索或卡孕栓)均是较理想的终止早孕(停经≤49d)的方法。     

Clinical Study on the Termination of 388 High-risk Early Pregnancies with Mifepristone and Misoprostol

The safety, efficacy, and acceptability of a mifepristone-misoprostol combination for the termination of high-risk early pregnancies were documented in a study conducted at International Peace Maternity and Child Hospital in Shanghai, China, in 1993-96. The 388 study participants required pregnancy termination for reasons including scarred uterus, reproductive tract malformations, uterine fibroids, history of repeated abortions, or pregnancy during lactation. All pregnancies were under 70 days of gestation (mean, 46.7 days). Women received 150 mg of oral mifepristone followed, on the 3rd day, by 600 mcg of misoprostol. The complete abortion rate was 92.3%, the incomplete abortion rate was 6.2%, and the pregnancy rate was 1.5%. The complete abortion rate was significantly higher in women with amenorrhea of 49 days or less (95.5%) than in those with amenorrhea of 50-69 days of duration (83.3%). In 11 of the 12 cases in which heavy bleeding necessitated emergency management, the pregnancy exceeded 49 days of gestation. 92% of study participants were satisfied with this regimen. In cases of method failure, the softening and dilatation of the cervix induced by the drugs made vacuum aspiration easier and less painful.     

丙泊酚复合小剂量米非司酮、米索前列醇用于人工流产的效果观察

目的观察丙泊酚复合较小剂量米非司酮、米索前列醇无痛人工流产术的效果。方法80例孕5～10周的未产妇,随机分为研究组和对照组,每组40例。两组术前均肌内注射曲马多100mg和阿托品0.5mg,以4～6mg/s的速度静脉注射丙泊酚,至睫毛反射消失后行手术,术中视患者反应追加丙泊酚20～30mg。研究组术前24～48h服用米非司酮50mg,手术前1h服用米索前列醇200μg,对照组未服用任何药物。记录两组丙泊酚的总用量、手术时间、术毕苏醒时间、宫颈松弛度。结果研究组丙泊酚总用量、手术时间、术毕苏醒时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组宫颈松弛度有效率与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论术前小剂量米非司酮和米索前列醇可减少无痛人工流产术丙泊酚用量,镇痛良好,手术时间短,苏醒快。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果的诸因素研究

对86例孕12～24周要求引产的健康孕妇,采用不同剂量及服药方法的米非司酮配伍米索前列醇引产,观察引产效果并分析有关的诸因素.结果:86例中72例引产成功,有效率为83.7%,无严重并发症发生.孕妇的年龄、孕周均不影响引产效果,但经产妇引产成功率高于未产妇(P<0.05).使用米非司酮100mg与150mg引产效果无差异.米索前列醇经阴道给药具有引产效果好、副反应小的优点.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇终止5—7周早孕的治疗效果。方法对2007年6月-2010年6月来蚌埠市计划生育服务站自愿选择药物流产健康育龄妇女100例的临床资料进行回顾性分析。选择需要终止妊娠的孕期在5～7周的孕妇100例，给予米非司酮早8点50mg，晚8点25mg，连续口服2d，第3日上午给予顿服米索前列醇0．6mg。结果本组100例中，92例孕妇顺利分娩出胚胎组织，成功率为92％。8例服药失败后改为清官术。药物不良反应轻微，无因副反应而停止服药者。结论米非司酮配伍米索前列醇终止5～7周早孕宫内妊娠安全有效，易于被患者接受，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在高危妊娠人流术的应用

目的：探讨降低高危妊娠人工流产术风险的有效方法。方法：本文190例有高危因素妊娠的患者采用术前应用米非司酮配伍米索前列醇,再行手术,观察镇痛效果、宫口松弛、手术时间、出血量及人流综合征的发生率。结果：本组病例无1例发生人工流产综合征。且手术时间短,病人疼痛轻及出血少。结论：在高危妊娠人工流产术前应用米非司酮和米索前列醇。效果好。能有效降低手术风险,减少术时、术后并发症,值得临床进一步推广应用。     

米非司酮与米索前列醇联合的不同剂量在药物流产中的应用价值研究

目的探讨米非司酮联合米索前列醇的不同剂量进行药物流产的临床效果。方法选取200例行药物流产的孕妇,随机分为治疗组、对照组各100例,各组米非司酮应用剂量相同,治疗组米索前列醇1.2mg,对照组米索前列醇0.6mg;对比分析各组的完全流产率、阴道流血时间及量、不良反应。结果治疗组的完全流产率、阴道流血时间均明显低于对照组（P〈0.05）;两组阴道出血量及不良反应情况差异均不明显（P〉0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇行药物流产时,增加米索前列醇剂量可有效提高完全流产率、减少出血时间。     

无痛人工流产加舌下含服米索前列醇终止早孕

目的探讨无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将孕8～10周,需终止妊娠,并要求无痛人工流产的93例孕妇随机分为观察组（47例）和对照组（46例）,前者在用丙泊酚加芬太尼行无痛人工流产前30 min及其后分别舌下含化米索前列醇0.4 mg,后者不用米索前列醇。观察两组术中宫颈松弛扩张情况,宫缩幅度,术中出血量及术后阴道流血时间。结果两组宫颈松弛扩张情况无差异;观察组宫缩幅度明显大于对照组（P〈0.05）,且易于手术操作,术中出血量,术后阴道流血时间均明显小于或短于对照组（P分别为〈0.01和0.05）。结论无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩,手术易于操作,术中出血少,术后阴道流血时间短,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果。方法对我院2003年6月～2007年6月中期引产的328例孕妇进行回顾性研究。结果米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠成功率96.65%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产,安全、有效、出血少、并发症少。