苦参碱注射液对小鼠脑海马氨基酸神经递质的作用研究

苦参碱（MAtrine）是豆科槐属植物苦参（Sophora flavescnes Ait）、苦豆子（S.Alopecuroides L）、广豆根（S、subprostrata Chunet T、Chen）等中草药的活性成分。作为苦参碱类生物碱的代表，它具有多种药理活性，注射制剂已被广泛用于临床治疗慢性肝炎。近年来国内外在研究苦参碱的过程中，进一步发现了其多方面的药理作用，具有很大的再开发价值。本文在中药苦参醇提取液镇静催眠药理学实验基础上，进行了苦参碱注射液对小鼠脑海马内氨基酸神经递质的作用研究。     

苦参碱在慢性肝病治疗中的作用

苦参是传统中药,系豆科槐属植物苦参（Sophoraflavescens Ait）的干燥根,中医认为苦参性寒味苦,具有清热利湿、退黄解毒和杀虫利尿等功效,其主要成分为生物碱和黄酮类。近年来已分离出不同的苦参碱型生物碱单体,合称苦参总碱,具有药理活性的5种主要成分为苦参碱、苦参素、槐定碱、果角碱、槐胺碱。其中苦参碱药理作用广泛,临床上可用于治疗多种疾病,     

苦参碱药理作用研究进展

<正>苦参碱(Matrine,Mat)化学名Matddin-15-one,属于四环喹嗪啶类化合物,分子骨架可看作2个喹嗪啶环的稠合体[1]。广泛存在于苦参(SophoranaveseensAif)的根,苦豆子(sophoraalopeeuroidesL),全草广豆根(Sophorasubprostrofa-chun.T、chen)等豆科植物中。近年来,研究发现苦参碱具有抗心律失常、抗肝纤维化、抗肿瘤等多方面药理活性。现就近年来对苦参碱的药理作用研究综述如下。1心血管系统作用苦参碱对酸化条件及长期心肌缺血后心室肌细胞仍表现     

苦参碱及氧化苦参碱抗肝纤维化研究进展

苦参碱类生物碱是从中蒙药苦参Sophora flavescens Ait.干燥根中提取的一类活性物质,包括苦参碱(matrine,MAT)、氧化苦参碱(Oxymatrine,OXY)等多种成分〔1〕。其中对苦参碱、氧化苦参碱的研究最为深入广泛,其化学式分别为C15H24N2O及C15H24N2O2,属于四环的喹嗪啶类,分子骨架可看作2个喹嗪啶环的杂体。所谓苦参素是从中蒙药苦参提取得到的生物碱类,其主要成分为氧化苦参碱〔2〕。苦参碱类作为一种传统的中蒙药成分在抗炎、抗心律失常、抗肿瘤方面有重要应用价值,但在最近的研究结果表明其对于肝纤维化的防治也有明显的作用。有关苦参…     

苦参碱类生物碱的研究进展及临床应用

苦参碱类生物碱广泛存在于苦参、苦豆子、广豆根等豆种植物中，是一组化学结构近似的生物碱，包括苦参碱、氧苦参碱、槐果碱、槐定碱等多种单体。本文综述这一类生物碱的成分分析、药理活性、临床应用及其药代动力学的研究。     

苦参碱联合用药的临床及实验研究进展

苦参碱是豆科植物苦参、苦豆子、广豆根等中草药的活性成分,是苦参碱类生物碱之一,属于四环喹嗪啶类化合物。在诸多临床和实验中,苦参碱被发现与多种药物联合使用比单独使用能提高疗效,降低毒副作用。其应用范围包括：肝脏疾病的防治、肿瘤的治疗、白血病的治疗,耐药性的逆转等方面,具有广阔的研究和应用前景。     

苦参碱类生物碱的心血管系统药理研究

苦参碱类生物碱来源于苦参等豆科植物,结构均具有四环的喹嗪啶。近年心血管药理研究表明其具有抗心律失常、正性肌力、抗缺氧、扩血管、降血脂、抗柯萨奇病毒和调节免疫作用,笔者就其心血管药理研究与临床应用现状作一综述,并对进一步深入研究与临床开发提出前瞻性思路。     

氧化苦参碱肝脏药理作用的研究进展

氧化苦参碱属于喹喏里西啶类生物碱,为中药苦参、山豆根和苦豆子等植物中的主要化学成分,临床可用于多种肝炎的治疗。氧化苦参碱具有抗乙肝、丙肝病毒及抗肝纤维化,改善肝脂沉积的作用,本文着重阐述氧化苦参碱的肝脏药理作用,同时总结其潜在的毒理作用。氧化苦参碱为含有多种肝脏药理活性的单体药物,具有较大的开发价值。     

苦参药理学研究新进展

苦参是一种有着多方面药理活性和多种临床用途的传统中药.文章主要对苦参的部分药学研究成果进行综述,为深入开发研究提供借鉴资料.     

氧化苦参碱-甘珀酸钠复合物的制备及其药理活性初探

目的研究氧化苦参碱-甘珀酸钠复合物的制备方法及其药理活性。方法分别配制氧化苦参碱和甘珀酸钠溶液，将两种溶液按比例混合，分离提纯后得到复合物样品。采用紫外分光光度法确定形成常数，用X射线粉末衍射，红外光谱和核磁来表征该复合物。将制得的药物测其急性毒性，采用CCl4制备小鼠急性肝损伤模型，检测经不同比例氧化苦参碱-甘珀酸钠复合物干预后小鼠血清天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）。结累氧化苦参碱一甘珀酸钠可形成1；1的复合物}1；1、2；1比例形成的复合物的急性毒性均比其前体药物甘珀酸钠、氧化苦参碱低}与CCI．模型组比较，经氧化苦参碱一甘珀酸钠1；1、2；1复合物处理的小鼠血清AST、ALT水平较低。结论氧化苦参碱与甘珀酸钠不同比例复合物的毒性均比其前体药物低；对小鼠急性CCl4肝损伤有保护作用。