超滤对当归多糖组分总糖含量和蛋白含量的影响

目的探讨超滤分离当归多糖组分的可行性及其对各组分总糖含量和蛋白含量的影响。方法新鲜岷县当归经80%无水乙醇回流除去脂溶性成分,水提醇沉提取当归粗多糖。将当归粗多糖用蒸馏水溶解,反复冻融除蛋白后,超滤分离出不同分子量的当归多糖组分,并测定各组分的总糖含量及蛋白含量。结果超滤得到分子量分别为10~30 kD,30~300 kD和>300 kD的3个组分,其颜色分别为棕褐色、淡黄色、类白色;总糖含量分别为40.15%,62.12%和80.33%;蛋白含量分别为2.88%,0.98%和0.74%;当归多糖中以分子量>300 kD的当归多糖组分为主,占当归干重的5.48%。结论超滤分离当归多糖,可得到总糖含量较高而蛋白含量较低的主要组分,且操作简单,适于规模化生产。     

超滤对榆黄蘑中多糖含量和蛋白含量的影响

目的:探讨超滤分离榆黄蘑多糖组分的可行性及其对榆黄蘑多糖总糖含量和蛋白含量的影响。方法:采用热水及超声波辅助的方法提取榆黄蘑粗多糖组分,一部分经超滤截留分子量10kDa的榆黄蘑多糖组分,另一部分作为对照品而未经截留,分别除蛋白及色素后冻干,测定总糖含量和蛋白含量。结果:超滤后分子量10kDa的组分的总糖含量和蛋白含量分别为64.6%、3.792%,而未经截留的对照品的总糖含量和蛋白含量分别为40.62%、6.52%。结论:超滤分离榆黄蘑多糖,可得到总糖含量较高而蛋白含量较低的主要组分,且操作简单,适于规模化生产。     

超滤膜纯化当归多糖的研究

目的研究超滤法分离纯化当归多糖组分的工艺。方法采用截留不同分子量的膜对当归多糖提取液进行超滤,并对操作参数进行正交设计,以当归多糖为检测指标优选膜分离工艺条件。结果当归多糖分别用相对分子量为200、100、50、20kD的超滤膜进行分离。超滤前多糖含量30．47％,超滤后200kD以下的多糖含量最高,为65．42％。试验确定超滤操作条件为：加1倍量的水,操作温度35℃,操作压力0．3MPa。结论该工艺简单可行,所得到的当归多糖纯度较高。     

超滤膜技术分离灵芝多糖的研究

目的:研究超滤膜技术应用于提纯灵芝多糖的可行性及工艺.方法:采用卷式超滤膜对灵芝多糖进行分离提纯研究.结果:膜截留分子量6 000 D、超滤温度45～50 ℃、超滤压力0.6 MPa、时间45 min,制得灵芝多糖的纯度为73.5%,回收率为69.4%.结论:超滤膜技术分离提纯灵芝多糖工艺简单,效果较好,有产业化前景.     

影响辐射小鼠肝脏SOD及MDA活性的孔石莼多糖研究

目的:了解不同相对分子量段孔石莼多糖对因辐射导致小鼠肝脏SOD及MDA活性含量改变的影响。方法:将通过膜分离纯化得到的三种不同相对分子量段的孔石莼多糖(≧100ku、30～100ku及≦30ku)分别给相应设置的三个实验组小鼠进行灌服,另设辐照对照组和空白对照组;辐照后制备各组动物的肝脏组织匀浆,对其SOD和MDA活性进行测定,并对其结果进行比较。结果:孔石莼多糖对辐射降低SOD活性及提高MDA活性均有一定的抑制作用,其中30～100ku和≦30ku两种相对分子量的孔石莼多糖的抑制作用最为显著,具有显著性差异(P0.01)。结论:相对分子量低的孔石莼多糖对辐射引起小鼠肝脏组织氧化损伤具有一定的抑制作用,由此推断相对较低的分子量段孔石莼多糖具有一定的抗辐射抗氧化作用。     

灵芝菌对茯苓药材的生物转化研究

目的：利用灵芝菌对中药材茯苓药材进行固态生物转化,研究转化产物中总多糖和总三萜量的变化情况。方法：采用微波法提取茯苓及转化产物中的总多糖并采用苯酚-硫酸法进行含量测定;采用超声法提取茯苓及转化产物中总三萜并用香草醛-高氯酸法进行含量测定。结果：经生物转化后产物中的总多糖含量明显高于未经转化的茯苓药材（P<0.01）,而总三萜含量明显升高（P<0.01）,说明灵芝菌的生物转化过程改变了茯苓药材的原始特性;茯苓对灵芝生长具有促进作用,表现为灵芝菌丝生长旺盛未受抑制、转化产物中总多糖及总三萜含量显著高于茯苓原药材。结论：利用灵芝菌对中药茯苓进行生物转化来提高总多糖和总三萜含量,具有方法简单、成本低等优点,在中药现代化中有较高的应用价值。     

灵芝原生质体融合子多糖成分的研究

目的：为了解灵芝原生质体融合子多糖的成分。方法：采用高效液相色谱法及凝胶渗透色谱法对灵芝原生质体融合子及其出发菌株，诱变菌株，再生菌株８个菌株的菌丝体及发酵液多糖成分的性质及含量进行研究。结果与结论：８个菌株的多糖组成均含有葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖。这３种糖的摩尔比不同，所有菌株多糖的分子量小于１万。     

高效液相色谱法测定灵芝孢子粉片中多糖含量的研究

目的：建立灵芝孢子粉片中多糖含量的HPLC测定方法。方法：采用ShodexSHl011（苯）乙烯二乙烯苯共聚物键合磺酸基）糖柱，流动相0．6％硫酸溶液，检测波长200nm。结果：灵芝孢多糖在0．25～8．00mg/m1范围线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为102．73％（n=9），RSD=1．49％。结论：该方法简便快捷，无干扰，重复性好，可用于灵芝孢子粉片的质量控制。     

大黄多糖提取工艺对糖含量和糖醛酸含量的影响

 目的研究不同处理方法对大黄多糖(RTP)糖含量和糖醛酸含量的影响，以获得高品质的大黄多糖及能用于产业化生产的方法。方法用硫酸苯酚法测糖含量，硫酸咔唑法测糖醛酸含量，考马斯亮蓝测蛋白含量。通过对大黄多糖提取过程的糖含量和糖醛酸含量的监测，确定醇沉次数、除蛋白次数及方法；比较超滤法和凝胶柱法对大黄多糖不同分子量组分的影响，不同组分的纯度观察采用聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果用冻融Sevag法联用除蛋白共7次、乙醇沉淀脱色6次，可获得较高糖含量(大于90%)和糖醛酸含量(大于20%)的大黄多糖；超滤截留法和凝胶柱法均获得5个分子量范围较窄的大黄多糖组分，超滤截留法分离效率高，成本低。结论本方法适宜用于产业化生产。     

六种不同来源灵芝的质量差异性研究

目的:比较六种不同产地灵芝中灵芝酸A、B,灵芝多糖及灵芝总三萜的含量差异。方法:利用UPLC法对灵芝酸A、B的含量进行测定;蒽酮-硫酸法测定多糖含量;利用有机溶剂提取灵芝三萜,以熊果酸为对照品,紫外-可见分光光度计在548.1nm波长下测定其吸光度测定总三萜的含量。结果:不同产地灵芝中灵芝酸A、B,灵芝多糖及灵芝总三萜含量具有明显差异。结论:由于不同的栽培条件,地理气候条件等许多因素的影响,各地人工栽培的灵芝的主要成分之间存在明显不同。     

灵芝菌发酵培养基的优化及灵芝胞外多糖的分离纯化

用正交法研究了不同条件对灵芝菌生长影响,从中选出了灵芝 菌液体深层发酵的优化 培养基：葡萄糖 3.6%,蛋白胨 0.4%,pH 6.0,酵母膏 0.2%,KH2PO40.1%,MgSO 4· 7H2O 0.05%,Vit B1 0.005%,每升发酵液产干菌丝体 15.6 g,粗多糖 0.72 g。 经葡 聚糖凝胶层析对灵芝胞外多糖进行了分离纯化,共有 5 个组分,并用红外光谱、紫外光谱 ,气相色谱等手段进一步分析了灵芝胞外多糖的组成,结果表明灵芝胞外多糖系由甘露糖、 果糖、葡萄糖通过糖 β-D 糖苷键构成。     

灵芝生长过程中灵芝多糖含量变化规律研究

目的：对灵芝人工袋料栽培生长过程中灵芝多糖的含量变化情况进行跟踪测量，研究灵芝多糖在灵芝生长过程中的含量变化规律。方法：采用硫酸一苯酚法对不同生育时期的灵芝培养基和子实体样品中灵芝多糖的含量进行测定，比较不同生育时期灵芝多糖含量的变化规律。结果：在灵芝培养基中，随着灵芝菌丝的生长和成熟，灵芝多糖的含量逐步增加，直到开伞期达到最高值，从孢子弹射期后，灵芝多糖含量急剧下降。在灵芝子实体中，从灵芝现蕾开始，灵芝多糖含量逐步增加，到孢子弹射前达到最高值，孢子弹射后，含量急剧下降。从子实体和培养基中灵芝多糖含量的对比情况来看，在孢子弹射前，子实体中灵芝多糖含量远高于培养基；但在孢子弹射后，子实体和培养基中灵芝多糖含量均急剧下降，二者的灵芝多糖含量没有极显著差异。结论：在灵芝生产中，应该选择在开伞期后、孢子弹射前采收子实体为宜。这时采收的灵芝子实体产品灵芝多糖含量最高，品质最好。将灵芝采收后的培养基用于灵芝多糖的提取，进行合理的开发利用，可以大力提高灵芝生产的经济效益。     

硬孔灵芝粗多糖抗氧化活性研究

目的 研究硬孔灵芝粗多糖的抗氧化活性. 方法 以水提醇沉法提取硬孔灵芝粗多糖,并用标准曲线法测定其总糖含量.通过DPPH、NBT、ABTS、还原力、金属离子螯合5个抗氧化模型研究硬孔灵芝粗多糖的抗氧化活性. 结果 硬孔灵芝粗多糖的平均提取率为0.58％,总糖平均含量为45.45％.DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率、超氧阴离子(NBT)清除率、金属离子螯合IC50分别为95.39、1.23、0.11和1.14 mg/mL. 结论 硬孔灵芝粗多糖具有良好的抗氧化活性.     

3种灵芝多糖的研究

 目的对3种灵芝多糖的含量、单糖组成和糖蛋白含量进行研究。方法提取和纯化灵芝子实体、菌丝体和发酵液多糖,应用高效液相色谱法和凯氏定氮法对多糖的含量、单糖组成及糖蛋白质含量作了分析、比较。结果3种灵芝多糖含量分别为：子实体含0.75%;菌丝体含2.13%;发酵液含0.982 g·L^-1。3种多糖均由葡萄糖、果糖组成,这两种单糖在子实体和菌丝体多糖中的摩尔比相同,为7∶1;在发酵液多糖中的摩尔比为2∶1。3种灵芝多糖中糖蛋白含量分别为：子实体多糖含12.22%;菌丝体多糖含26.62%;发酵液多糖含2.92%。结论研究结果为综合开发利用灵芝提供了科学依据。     

18种不同来源灵芝的多糖含量测定

目的:比较18种不同来源灵芝的多糖含量差异。方法:采用超声法提取,以0.2%蒽酮-H2SO4显色,紫外分光光度法测定多糖含量。结果:不同来源灵芝中多糖含量具有明显差异,以东北大袋料培养的灵芝多糖含量最高为2.74%,以广东野生赤芝含量最低为1.60%。结论:不同来源的灵芝由于地理环境因素和培养条件的不同,多糖含量存在明显差异,提示不能简单的以灵芝产地和栽培条件评价其质量。本实验为灵芝内在质量评价和为扩展灵芝资源提供参考依据。     

灰毡毛忍冬花蕾中绿原酸和咖啡酸的含量测定

目的:比较18种不同来源灵芝的多糖含量差异。方法:采用超声法提取,以0.2%蒽酮-H2SO4显色,紫外分光光度法测定多糖含量。结果:不同来源灵芝中多糖含量具有明显差异,以东北大袋料培养的灵芝多糖含量最高为2.74%,以广东野生赤芝含量最低为1.60%。结论:不同来源的灵芝由于地理环境因素和培养条件的不同,多糖含量存在明显差异,提示不能简单的以灵芝产地和栽培条件评价其质量。本实验为灵芝内在质量评价和为扩展灵芝资源提供参考依据。     

姬松茸多糖的分离纯化及其初步鉴定

目的：从姬松茸中分离纯化多糖并对其进行初步鉴定。方法：将姬松茸粗多糖配成均匀的5％糖溶液反复冻融离心,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,DEAE-纤维素和Sepharose CL-4B凝胶柱色谱,酚-硫酸法检测糖峰的存在。采用苯酚-硫酸法和考马斯亮蓝G-250法对多糖和蛋白质含量进行测定。结果：从姬松茸粗多糖分离得到AB-Ⅰ、AB—Ⅱ-b和AB-Ⅲ-b3个组分,分别为淡黄色、黄色、褐色粉末,经鉴定后均为单一分子量组分,总糖含量分别为91．8％,90．4％,89．2％,蛋白质含量分别为7．1％,8．8％,9．3％。结论：有效分离纯化出姬松茸多糖单一组分,这为姬松茸多糖的应用奠定了一定的实验基础。     

不同品种灵芝主要活性成分分析

目的:对不同品种灵芝子实体中4类活性成分进行测定分析,为灵芝品种专用化育种提供依据.方法:采用紫外分光光度法测定灵芝样品总多糖、总三萜和蛋白质含量;采用反相高效液相色谱法测定灵芝样品麦角甾醇含量.结果:不同品种灵芝子实体中总多糖、总三萜、蛋白质均为含量较高的主要成分,但麦角甾醇的含量极低;4类成分在不同灵芝品种中含量差异显著,含量之间未发现有相关性.结论:灵芝多糖、三萜、蛋白质这3类各具典型功效的主要成分含量测定对灵芝子实体的质量控制均有重要的意义,并且可为制剂生产、临床应用的专用品种选育提供科学依据.     

破壁灵芝孢子粉中多糖的含最测定

目的：测定破壁灵芝孢子粉中多糖的含量。方法：采用比色法测定。结果：比色法测定的线性范围为20．32ul／ml-121．92ul/ml，相关系数r=0．9982。平均回收率为100.36％，RSD为2．18％（n=5），重现性（RSD=2．75％）校好。结论：该方法准确、可靠、重现性较好，适用于破壁灵芝孢子粉中多糖的含量测定。     

固体灵芝精的制备及质量控制

 目的对固体灵芝精的制备及质量控制标准进行研究。方法固体灵芝精是由泰山赤灵经水提取、真空雾化干燥而制成;用可见 紫外分光光度法测定多糖,高速氨基酸自动分析仪测定各种游离氨基酸,高频等离子体发射光谱仪测定无机元素。结果：固体灵芝精所含的有效成分与泰山赤灵芝相同,且按相同重量计含量高得多,其总糖含量泰山赤灵芝为0.0018%,而固体灵芝精为20.5%,微量无素的含量比泰山赤灵芝高100～1000倍。结论提取工艺设计合理,制剂稳定,质量控制方法准确可靠。