丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 了解丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 将82例缺氧缺血性脑病患儿分为治疗组成对照组，每组41例。对照组给予支持治疗。治疗组在对照组基础上加用丽珠赛乐。结果 治疗组总有效率为92．7％，而对照组总有效率为63．4％。结论 丽珠赛乐对缺氧缺血性脑病有良好的治疗效果。     

丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

2000年5月至2003年8月，我科应用丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）48例，收到较满意的临床效果，治疗中未发现不良反应，现报道如下。     

丽珠塞乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病120例效果观察

目的　观察丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法　将 2 4 2例患儿随机分为两组 ,治疗组在对照组的基础上加用丽珠赛乐与复方丹参液射液。结果　治疗组总有效率明显优于对照组 (χ2 =1 3 .67,P<0 .0 5)。结论　应用丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著     

纳洛酮、丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察纳洛酮，丽珠赛乐，复方丹参联合治疗中，重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的效果。方法:将52例中，重度HIE患儿随机分为治疗组和对照组。在综合治疗基础上观察两组患儿意识，呼吸，肌张力，原始反射，惊厥改善所需时间，并作统计学处理。结果：治疗组意识，呼吸，肌张力，原始反射，惊厥改善所需时间少于对照组，P均＜0．01，治疗组治疗5d的有效率63．33％，大于对照组的31．82％，P＜0．05。结论：在综合治疗基础上联合应用纳洛酮，丽珠赛乐，复方丹参治疗中，重度HIE可较快改善临床表现，缩短病程，提高治愈率。     

FDP治疗新生儿缺氧缺血性脑病100例疗效观察

目的：观察1，6-二磷酸果糖（FDP）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：将100例新生的轻、中、重度HIE婴儿随机分成对照组和观察组（A组与B组）。A组常规支持治疗，B组在A组基础上应用FDP。结果：B组临床症状恢复时间较A组明显缩短，B组在治疗有效率、显效率及生后第7天、第14天与A组比较差异有显著性。结论：新生儿轻、中、重度HIE早期应用FDP治疗，可以明显改善临床症状，缩短病程，值得推广。     

丽珠赛乐联合抚触按摩治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病31例

目的探讨丽珠赛乐联合抚触按摩治疗新生儿缺氧缺血性脑病(H IE)的疗效。方法将56例H IE分为2组,对照组25例给予常规综合治疗,治疗组31例在此基础上,给予丽珠赛乐和抚触按摩治疗,于3月、6月、12月龄时进行智能发育检测。结果治疗组预后明显优于对照组(2χ=4.7640,P<0.05),治疗组在出生后3月、6月、12月龄时发育商数值明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论应用丽珠赛乐联合抚触按摩治疗H IE可减少患儿神经系统后遗症的发生,明显改善患儿预后。目的探讨丽珠赛乐联合抚触按摩治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将56例HIE分为2组,对照组25例给予常规综合治疗,治疗组31例在此基础上,给予丽珠赛乐和抚触按摩治疗,于3月、6月、12月龄时进行智能发育检测。结果治疗组预后明显优于对照组(χ2=4.7640,P<0.05),治疗组在出生后3月、6月、12月龄时发育商数值明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论应用丽珠赛乐联合抚触按摩治疗HIE可减少患儿神经系统后遗症的发生,明显改善患儿预后。     

丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病120例效果观察

目的　观察丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法　将 2 4 2例患儿随机分为两组 ,治疗组在对照组的基础上加用丽珠赛乐与复方丹参液射液。结果　治疗组总有效率明显优于对照组 (χ2 =1 3 .67,P<0 .0 5)。结论　应用丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著     

丽珠赛乐与进口脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效对比

了解丽珠赛乐与进口脑活素对治疗新生儿氧缺血性脑病的疗效。方法比较新生儿ＨＩＥ６１例滴丽珠赛乐、５１例静滴脑活素的近期疗效，并通过随访和复诊了解中远期效果。结果近期总 效率差异无显著性，治疗后１个月复查ＣＴ及随访的体检异常率差异均显著性。     

丽珠赛乐治疗新生儿缺血缺氧性脑病30例疗效观察

长期以来对新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的治疗均限于支持疗法和对症治疗，我院于2003年起在原有治疗的基础上，加用丽珠赛乐治疗30例，并做了随访观察，现报告如下。     

联用丽珠赛乐与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病33例

目的探讨联合应用丽珠赛乐与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIF)的临床疗效.方法本文采用方法为前后对比,治疗组33例,对照组28例,常规治疗,治疗组加用丽珠赛乐与复方丹渗注射液.结果治疗组显效率75.76%,总有效率93.94%,对照组分别46.63%与75.00%,两组比较有显著性差异(P＜0.025,P＜0.05).结论联合应用丽珠赛乐与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效优越.     

丽珠赛乐加复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨丽珠赛乐加复方丹参注射液治疗对新生儿缺氧缺血性脑病的预后影响.方法 丽珠赛乐5ml/d加复方丹参6～10ml/d加入10%葡萄糖中静脉滴注,轻度7d,中度15～20d,重度1mo停药.新生儿神经行为评分采用鲍氏20NBNA项判定.结果 随访半年,治疗组总有效率为91%,对照组总有效率为71%,差异显著.结论 丽珠赛乐加复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病可减少神经后遗症,明显改善新生儿缺氧缺血性脑病的预后.     

纳洛酮佐治新生儿缺氧缺血性脑病100例疗效观察

目的　观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法　将 1 5 0例新生儿缺氧缺血性脑病分为治疗组(1 0 0例 )及对照组 (5 0例 ) ,两组均给予吸氧、脱水剂、镇静剂及支持疗法等 ,治疗组加用纳洛酮 0 2mg静滴 ,每日 2次。结果　治疗组治愈 92列 ,治愈率 92 % ,对照组治愈 37例 ,治愈率 74%。两组治愈率有显著性差异 (P 0 0 1 )。结论　纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

100例纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

目的：研究纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法：选择2011年9月至2012年8月在我院收治的100例新生儿缺氧缺血性脑病患者，随机分成实验组和对照组，对照组患者行常规治疗，实验组在常规治疗基础上给予适量纳洛酮。结果：实验组的总有效率为98%，对照组的总有效率为82%，实验组的总有效率高于对照组；实验组的神经评分状况由于对照组，两组相比，差异存在统计学意义(P<0.05)。结论：缺氧缺血性脑病患儿在常规治疗基础上，给予适量的纳洛酮进行治疗，可以提高患者临床治疗效果，促进患者病情的恢复，避免治疗后遗症的产生，值得在临床疾病治疗中推广和应用。     

丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病68例临床分析

目的探讨丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床意义。方法对68例HIE患儿随机分两组,均给予相同的综合治疗,治疗组加用丽珠赛乐(5ml/d)、复方丹参注射液(2ml.kg-1.d-1),疗程10d。结果治疗组临床症状恢复时间较对照组明显缩短。治疗组有效率为82.86%,对照组有效率为54.55%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病100例临床观察

目的通过在新生儿缺氧缺血性脑病救治过程中加入纳洛酮治疗，以期提高对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗成功率。方法对所收治的新生儿缺氧缺血性脑病病例随机分为治疗组、对照组；治疗组在对照组吸氧、保暖、保持呼吸道通畅、纠正低氧血症、维持酸碱、电解质及血糖平衡、控制惊厥、治疗脑水肿、密切监测生命体征变化等综合救治手段基础上，加入纳洛酮治疗。结果治疗组和对照组治疗有效率分别为90％、79％，χ2值为4．619，P〈0．05，有显著差异性。结论在常规救治新生儿缺氧缺血性脑病方法的基础上，加用纳洛酮治疗，可提高抢救成功率，且其毒副作用轻微，使用安全。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病100例

目的　对 1 0 0例新生儿缺氧缺血性脑病在常规治疗的基础上加用高压氧治疗的总结。方法　观察经高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床表现及治疗后情况。结果　意识障碍 1 0 0例 ,过度兴奋 56例 ,嗜睡 32例 ,昏迷 8例 ,惊厥 1 1例 ,肌张力增高 56例 ,肌张力减低 2 6例 ,经高压氧及常规治疗后 ,全部治愈。结论　新生儿缺氧缺血性脑病是围生期窒息而导致的脑缺氧缺血性损害 ,并且可产生永久性神经功能缺陷 ,经高压氧及常规治疗后可避免和减少后遗症的发生