鸡肝散总黄酮对小鼠非特异性免疫和体液免疫的影响

目的研究鸡肝散总黄酮(TFEEB)对机体非特异免疫作用和体液免疫作用的影响。方法 TFEEB分为高、中、低(200、150、100mg·kg-1)3个剂量组,用碳粒廓清法测定单核巨噬细胞的吞噬功能,从而研究对非特异性免疫功能的影响;用血清溶血素实验研究对体液免疫功能的影响。结果碳粒廓清试验,TFEEB高剂量组可显著提高小鼠碳粒阔清指数k和吞噬指数α(P<0.05),增强正常小鼠巨噬细胞的吞噬功能;血清溶血素试验,高、中、低剂量组光密度值均大于模型组,TFEEB能明显促进鸡红细胞致敏小鼠溶血素的生成;同时,高、中剂量组小鼠脾指数和胸腺指数均有显著升高(P<0.05)。结论 TFEEB对正常小鼠的非特异性免疫、体液免疫功能具有增强作用。     

全蝎酶解物增强小鼠免疫功能的研究

目的基于半仿生技术,探究全蝎酶解物是否能增强小鼠免疫力。方法通过小鼠迟发型反应、抗体生成细胞、血清溶血素、碳廓清实验、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、NK细胞活性实验,考察其对小鼠免疫力的影响。结果与对照组相比,全蝎酶解物高、中、低剂量组均能显著增加小鼠迟发型变态反应(P<0.05),单核-巨噬细胞碳廓清中剂量组,腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验高、低剂量组,NK细胞活性高剂量组,均显著高于对照组(P<0.05);3个剂量组对小鼠体质量、脾脏与胸腺系数、小鼠抗体生成细胞以及小鼠血清溶血素能力影响差异无统计学意义(P>0.05)。结论全蝎酶解物具有一定的增强小鼠免疫功能的作用。     

扶正散对免疫功能低下小鼠的保护作用

目的 研究扶正散对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的影响. 方法 用腹腔注射环磷酰胺(80 mg.kg^-1)造成免疫低下小鼠模型,灌胃给予不同剂量的扶正散(2.5,5.0,10.0 g.kg^-1). 观察对小鼠免疫器官质量、碳粒廓清指数、溶血素生成、外周血白细胞总数、自然杀伤(NK)细胞活性的影响. 结果扶正散中、低剂量组可明显提高免疫低下小鼠的胸腺指数(P<0.05),扶正散中、高剂量组可显著提高免疫低下小鼠的脾指数(P<0.01),扶正散低、中、高剂量组均能显著提高血清溶血素水平(P<0.01),扶正散高剂量组可明显增加小鼠碳粒廓清指数K及吞噬指数α(P<0.05),扶正散中、高剂量组可显著增加外周血白细胞数量(P<0.01),中、高剂量组可显著提高NK细胞活性(P<0.01). 结论 扶正散能够增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能,对免疫失衡机体具有保护作用.     

卡马西平对小鼠免疫功能的影响

目的:观察卡马西平对小鼠免疫功能的影响。方法:选取SPF级昆明种小鼠,分为高、中、低剂量组,阳性对照组、模型对照组及空白对照组。灌胃给药30 d,分别进行迟发型变态反应试验,碳粒廓清试验,血清溶血素检测试验。结果:卡马西平对2,4-二硝基氯苯引起的小鼠右耳肿胀无明显作用。高剂量组与模型对照组比较,胸腺重量明显下降(P<0.01),胸腺指数也显著下降(P<0.05)。高剂量组与阴性对照组比较,吞噬指数显著下降(P<0.01)。卡马西平高、中、低剂量组与阴性对照组比较,半数溶血值差异无统计学意义。结论:卡马西平对小鼠细胞及体液免疫功能未见明显增强或抑制作用,对小鼠巨噬细胞的吞噬功能有抑制作用。     

妇科再造胶囊对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的保护作用

目的:探讨妇科再造胶囊对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的影响.方法:用环磷酰胺(100 mg·kg-1,ip) 制备小鼠免疫低下模型,灌胃给予不同剂量的妇科再造胶囊(20,40,80 g·L-1),观察小鼠外周血白细胞计数、免疫器官指数、单核吞噬细胞吞噬指数以及血清溶血素水平.结果:与模型组比较,妇科再造胶囊能够增加免疫功能低下小鼠外周血白细胞数量(P<0.01)及免疫器官指数(P<0.01),并且可以增强单核吞噬细胞的吞噬能力(P<0.05),提高血清溶血素水平(P<0.05).结论:妇科再造胶囊能够增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠特异性和非特异性免疫功能,并呈一定的剂量依赖性.     

溪黄草浸膏对动物胆汁分泌及免疫功能的影响

目的:利用药效学实验方法,验证溪黄草浸膏利胆、增强免疫功能的作用功效.方法:对大鼠行胆总管插管术,在十二指肠注射给药,观察溪黄草浸膏对麻醉大鼠胆汁分泌量的影响.应用非特异型免疫功能-碳廓清实验方法和体液免疫功能-血清溶血素实验方法,观察溪黄草浸膏在连续给药后,动物碳廓清率和溶血素的改变.结果:溪黄草浸膏在8和16 g·kg-1剂量下,给药30 min即可将大鼠的胆汁流量分别提高为57.14%和64.28%.碳廓清率和溶血素实验结果表明:溪黄草浸膏剂量9和27 g·kg-1能极明显提高NIH小鼠单核细胞吞噬功能,对小鼠血清的溶血素亦有明显的增加作用(P<0.05或0.01).结论:溪黄草浸膏可提高动物免疫功能,促进胆汁分泌.     

麇鹿角醇提取液对环磷酰胺模型小鼠免疫功能的影响

目的 观察麋鹿角醇提取液(EAEF)对环磷酰胺(CY)模型小鼠免疫功能的影响.方法 ICR小鼠60只,随机均分成4组:正常对照组(NC),模型对照组(MC),EAEF低剂量给药组(LE,EAEF 2g·kg-1·d-1),EAEF高剂量给药组(HE,EAEF4g·kg-1·d-1).使用CY造成免疫功能低下小鼠模型.造模同时,LE和HE组分别灌胃相应浓度的EAEF,连续10 d.采用炭粒廓清试验测定小鼠单核巨噬细胞吞噬功能,血清溶血素试验测定体液免疫功能,淋巴细胞转化法测定细胞免疫功能.结果 HE组吞噬指数、免疫器官重量、半数溶血值、T淋巴细胞转化刺激指数比MC组增高[(2.26±0.47)vs.(1.52±0.35),(10.26±1.32)mg/kg vs.(6.85±0.64)mg/kg,(92.31±12.58)vs.(51.67±10.05),(1.030±0.056)vs.(0.831±0.046)](P<0.01).结论 EAEF能增强CY模型小鼠的单核吞噬细胞功能,对其体液免疫、细胞免疫功能都有一定的促进作用.     

海离素对小鼠免疫功能的影响

目的:以海离素作为受试物,观察其对小鼠免疫功能的影响.方法:采用碳粒廓清法、二硝基氯苯诱导小鼠迟发型变态反应试验法及血清溶血素试验法,观察海离素对正常小鼠和免疫功能低下小鼠非特异性和特异性免疫功能的影响.结果:58 mg/kg海离素剂量组能显著地增加正常小鼠吞噬指数α,58 mg/kg海离素剂量组能显著地增加小鼠耳肿胀度,增强环磷酰胺诱导的免疫功能低下小鼠迟发性变态反应,提示海离素可增强细胞免疫功能;58 mg/kg海离素剂量组能显著提高小鼠溶血素水平,提示海离素可增强环磷酰胺诱导免疫功能低下小鼠的特异性体液免疫功能.结论:海离素对小鼠非特异性和特异性免疫功能均具有一定增强作用.     

复方威灵仙胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的探讨复方威灵仙(Cpd.WLX)胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法将实验小鼠随机分为Cpd.WLX胶囊高剂量组(1.8g·kg-1)、Cpd.WLX胶囊中剂量组(0.9g·kg-1)、Cpd.WLX胶囊低剂量组(0.45g·kg-1)、阳性对照组(泼尼松片0.03g·kg-1)及空白对照组。选用碳廓清实验、溶血素抗体实验、DNFB所致DTH实验模型,观察Cpd.WLX胶囊对小鼠免疫功效的影响。结果与空白对照组比较,Cpd.WLX胶囊大、中、小剂量组:碳廓清指数K及校正指数α均显著降低(P<0.05,P<0.01);上清液在540nm处的A值显著降低(P<0.001);对DNFB诱导小鼠耳廓肿胀度影响无显著性(P>0.05)。结论 Cpd.WLX胶囊在机体非特异性免疫和体液免疫作用方面具有较强的抑制作用。     

复方黄芪丸对小鼠免疫功能的影响

目的研究复方黄芪丸对小鼠免疫功能的影响。方法将实验小鼠随机分为复方黄芪丸高剂量组（3.90 g/kg）、复方黄芪丸中剂量组（1.95 g/kg）、复方黄芪丸低剂量组（0.65 g/kg）、贞芪扶正组（5.4 g/kg）及溶剂对照组,通过测定药物对小鼠网状内皮细胞碳粒廓清吞噬指数、耳郭肿胀率、半数溶血值及免疫器官质量的作用来观察复方黄芪丸对小鼠免疫功能的影响。结果复方黄芪丸中、高剂量组小鼠碳粒廓清吞噬指数显著增加,迟发型超敏反应所导致的耳郭肿胀显著减轻,半数溶血值显著提高,免疫器官脾指数和胸腺指数显著增加,与溶剂对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。此外,复方黄芪丸高剂量组作用略强于贞芪扶正组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论中、高剂量复方黄芪丸具有增强小鼠体液免疫及细胞免疫的作用。     

柴胡乳剂对小鼠免疫功能的影响

目的研究中药柴胡乳剂对小鼠免疫功能的影响。方法分别用碳粒廓清法、溶血素测定法和2,4二硝基氯苯诱导DTH反应法测定柴胡乳剂对正常小鼠非特异性免疫及环磷酰胺免疫功能低下小鼠体液免疫、细胞免疫的影响。结果与正常对照组比,柴胡乳剂组小鼠的碳粒廓清指数明显提高;柴胡乳剂能明显提高环磷酰胺免疫功能低下小鼠血清溶血素含量,增加DTH反应小鼠的耳肿胀度。结论柴胡乳剂可以增强正常小鼠及Cy所致免疫功能低下小鼠的免疫功能。     

消炎去脂片对小鼠免疫功能的影响

目的 :探讨消炎去脂片对小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能的影响。方法 :用炭粒廓清法测定小鼠单核吞噬细胞的吞噬功能 ;用鸡红细胞免疫小鼠后测定鸡免疫血清溶血素抗体水平。结果 :消炎去脂片能增强小鼠单核吞噬细胞的吞噬功能 ,促进B淋巴细胞产生抗体 ,用药各组与空白组相比有显著性差异 (P<0 05)。结论 :消炎去脂片能明显增强小鼠的免疫功能     

黄芪多糖对阿霉素治疗小鼠乳腺癌的增效减毒机制研究

目的：探讨黄芪多糖对阿霉素治疗乳腺癌的增效减毒作用机制,为乳腺癌的治疗提供帮助。方法：建立小鼠乳腺癌皮下移植肿瘤模型,44只荷瘤小鼠随机平分为4组,即对照组（生理盐水治疗）、DOX组（阿霉素治疗）、APS组（黄芪多糖治疗）和APS+DOX组（黄芪多糖和阿霉素联合治疗）;观察治疗后荷瘤小鼠肿瘤体积大小、体质量变化以及平均存活时间、各器官组织学变化;检测荷瘤小鼠治疗前后T淋巴细胞、应激反应因子以及肝肾功能变化。结果：经过联合治疗后,APS+DOX组荷瘤小鼠肿瘤体积比显著低于对照组、APS组和DOX组;同时APS+DOX组荷瘤小鼠平均存活时间明显长于对照组、APS组和DOX组;HE染色表明荷瘤小鼠经过黄芪多糖和阿霉素联合治疗后,各器官损伤程度低于DOX组和对照组;治疗后APS+DOX组荷瘤小鼠肝功能和肾功能各指标、GSH、SOD以及T淋巴细胞（CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺和NK）水平显著高于DOX组但显著低于APS组和对照组,APS+DOX组CD8⁺、MDA水平显著低于DOX组但显著高于APS组、对照组,数据比较差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：黄芪多糖能够有效促进阿霉素对乳腺癌皮下移植肿瘤小鼠的治疗和平均存活时间的延长,同时能够提高荷瘤小鼠免疫功能、抑制氧化应激反应和改善荷瘤小鼠的肝肾功能,有利于促进乳腺癌的治疗。     

黄精多糖对免疫抑制小鼠的免疫功能的影响

目的研究黄精多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法小鼠ip给予环磷酰胺,建立免疫抑制模型,以黄精多糖低、中、高剂量（100、400、800mg/kg）ig给药,测定各试验组小鼠血清中SOD活性、MDA水平、血清溶血素、免疫器官指数、耳肿胀度,以及吞噬细胞的吞噬能力。结果与模型组相比,黄精多糖给药组上述免疫指标均有不同程度的改善,免疫抑制小鼠的脏器和溶血素指数显著提高（P〈0.05）;其中高剂量给药组血清中SOD活性恢复显著（231.71±7.75）,MDA水平显著降低（6.20±0.65）,达到或超过了正常小鼠水平。小鼠吞噬能力也有所提高,一定程度上缓解了炎症。结论黄精多糖能有效改善由环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫功能,可开发为肿瘤放化疗患者的辅助治疗剂。     

Flame retardant tetrabromobisphenol A induced hepatic changes in ICR male mice

Tetrabromobisphenol A (TBBPA) is widely used throughout the world as flame retardant for electronic equipment or building materials, and is detected in air at the dismantling plant, sewage sludge, sediment or human serum samples. In the present study, we examined the effects of TBBPA on the liver when administered to mice for 14 consecutive days. Groups of 7 (control group) or 8 (treated group) Crlj:CD1 (ICR) male mice were given 0 (control), 350, 700 or 1400mg/kg body weight/day TBBPA (99.1% pure) in olive oil for 14 days. The serum concentration of total-cholesterol in high-dose (1400mg/kg BW) group was higher than those of the control group. Absolute and relative liver weights were dose-dependently increased, and were significantly increased in high-dose (1400mg/kg BW) group. The histological findings showed that the slight enlargement of the hepatocytes, inflammatory cell infiltrations and focal necrosis of hepatocytes were more marked in liver of treated groups (from 350mg/kg BW) than in control group. The present data suggest the possibility of inducing hepatic lesion by TBBPA dosing.     

羊胎盘免疫调节因子对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响

目的探讨羊胎盘免疫调节因子(GPIF)对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响。方法采用巨噬细胞体外培养的方法。分3个实验组,对腹腔巨噬细胞分别给予0 .0 5 ,0 .1和0 .5mg/mlGPIF进行体外培养,培养结束后,测定腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力、对溴化四唑蓝(MTT)的还原能力,以及分泌一氧化氮(NO)和白细胞介素 1(IL-1)的量。结果与对照组比较,各浓度GPIF均有促进腹腔巨噬细胞吞噬中性红能力作用,且能显著提高腹腔巨噬细胞对MTT的还原能力,增加NO和IL-1的分泌量(P <0 .0 5 )。结论GPIF具有非特异性免疫增强作用     

抗衰片对电离辐射损伤后小鼠骨髓造血作用的影响

摘要： 目的 探讨抗衰片对电离辐射损伤后小鼠造血重建的调控影响。方法 9~10 周龄雄性 C57BL/6 小鼠随机分为照射对照组、 低剂量组、 中剂量组和高剂量组, 每组 10 只。后 3 个剂量组分别按 0.75、 1.5、 3.0 g/kg 体质量灌服抗衰片水溶液, 照射对照组给予同体积生理盐水, 1 次/d, 连续给药 11 d。第 4 天对 4 组小鼠进行 6.0 Gy 137 Cs-γ射线单次全身照射。照射后第 8 天, 观察小鼠内源性脾结节 （即脾集落形成单位, CFU-S）、 小鼠骨髓粒-巨噬细胞集落形成单位 （CFU-GM） 和骨髓成纤维细胞集落形成单位 （CFU-F） 的生成情况。同时, 体外扩增的骨髓间充质干细胞（MSC） 与正常供体小鼠的造血干细胞 （HSC） 进行二维共培养 （2D CFU-GM）, 通过 2D CFU-GM 检测辐射损伤后药物作用的 MSC 促进 HSC 的增殖能力。结果 与照射对照组相比, 3 个剂量组的 CFU-GM 数目显著增多, 中剂量组及高剂量组 CFU-S、 CFU-F、 2D CFU-GM 增殖能力显著提高 （均 P＜0.05）。结论 抗衰片可以促进电离辐射损伤后小鼠造血系统重建。     

黄芪多糖对肺气虚模型小鼠免疫功能的影响

目的：研究黄芪多糖（APS）对肺气虚模型小鼠免疫功能的影响。方法：采用烟熏法复制小鼠肺气虚模型。实验分为6组,即空白对照（等容生理盐水）、模型（等容生理盐水）、玉屏风（2.5g·kg-1）与APS高、中、低剂量（600、400、200mg·kg-1）组,灌胃给药,每天1次,连续7d。观察APS对模型小鼠脾、胸腺指数,血清白细胞介素（IL）-1α、IL-2含量,肺组织β-防御素2含量的影响。结果：与模型组比较,APS高、中、低剂量组胸腺指数显著升高（P〈0.05）;APS高、中剂量组IL-1α与APS高剂量组IL-2含量显著增加（P〈0.05）;APS高剂量组肺组织β-防御素2含量显著减少（P〈0.05）。结论：APS可调控肺气虚所致免疫功能低下,特别是对细胞免疫功能改善作用更为明显。     

黄芩素对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用研究

目的:研究黄芩素对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法:以H22肝癌细胞接种于正常小鼠左前肢腋窝皮下复制肝癌H22荷瘤模型。实验分为模型对照、环磷酰胺(30mg·kg-1)和黄芩素高、中、低剂量(80、40、20mg·kg-1)组。灌胃给药,每天1次,连续15d。末次给药后处死小鼠,剥离完整的肿瘤组织称重,并计算肿瘤抑制率;流式细胞仪分析细胞周期分布和凋亡率;按试剂盒说明书测定肿瘤组织中半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3的活性;RT-PCR测定瘤组织中B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的mRNA表达水平。结果:高、中剂量黄芩素可显著抑制模型小鼠体内肿瘤生长(P<0.01或P<0.05),抑制率分别为61.63%和44.65%;可显著提高G0/G1期细胞百分比(P<0.05),并减少S期细胞(P<0.01或P<0.05)。与模型对照组比较,黄芩素高、中、低剂量组细胞凋亡率显著提高(P<0.01或P<0.05)。高、中剂量黄芩素可显著增强肿瘤组织中Capcase-3活性(P<0.01或P<0.05),抑制Bcl-2mRNA表达(P<0.01或P<0.05);高剂量黄芩素可显著提高肿瘤组织中BaxmRNA表达(P<0.05)。结论:黄芩素可促进肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤细胞的凋亡,其机制可能与增强Capcase-3活性、提高Bax表达,并抑制Bcl-2表达有关。     

布地奈德脂质体温敏凝胶对溃疡性结肠炎模型小鼠的药效研究

目的:研究布地奈德脂质体温敏凝胶剂(Bud-Lip-TSG)对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium salt,DSS)致急性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)昆明小鼠的药效作用。方法:建立DSS诱导的小鼠UC模型。实验动物分为正常对照组、模型组、阳性对照组及Bud-Lip-TSG低、中、高剂量组。测定小鼠给药前后疾病活动指数(DAI)、肠黏膜损伤评分(CMDI)、脏器指数、结肠组织病理评分,血清中IL-6、IL-10水平,结肠组织中的TNF-α、IL-10、髓过氧化酶(MPO)水平变化。结果:Bud-Lip-TSG各剂量组小鼠的DAI评分、CMDI、结肠组织病理评分、脾脏指数降低;结肠长度、结肠湿质量、结肠指数增加;各给药组结肠组织中IL-10显著升高,TNF-α水平、MPO活力显著降低,;Bud-Lip-TSG高剂量组血液中IL-6显著降低、IL-10显著升高,Bud-Lip-TSG中、高剂量组胸腺指数显著增加。结论:Bud-Lip-TSG可改善模型小鼠UC症状,对结肠黏膜有修复作用,可改善炎症因子的表达失衡状态。