脂质体透皮给药研究进展

对脂质体与表皮角质层的作用作了综述。脂质体能增加角质层的含水量及水合作用，并与角质细胞间的脂质结合，可以削弱表皮角质层的屏障功能，促进透皮吸收。     

新型脂质体给药系统：脂质体作为控制药物透皮吸收的载体

脂质体制剂作为一种具有靶向性的药物载体，多制成注射剂，用于全身给药．但也有许多报道[1~6]，说明脂质体也可以经皮肤给药，产生局部释放作用，促进表皮及真皮的吸收，并显示了它的控制药物释放的能力，能使药物持久作用于皮肤，增加治疗指数，降低全身毒性。1980年Mezei等[1]，首先提出了脂质体携带皮质激素类药物作为局部用药的可能性，当时他建议将脂质体做为皮肤给药的载体．随后他们又提出了黄体酮类、丁卡因及局部杀虫药等制成外用脂质体。脂质体制剂能够成为皮肤给药的载体，并具有一定的控释作用，目前存在有两种观点来解释脂质…     

透皮吸收促进剂的研究进展

透皮吸收促进剂(penetration enhancers,PE)是一种能可逆地改变皮肤角质层屏障功能,又不损伤任何活性细胞的化学物质。按化学结构的不同,可分     

新型脂质体的开发与透皮给药研究进展

透皮给药是近年研究工作中的热门课题，现已明确，新型脂质体能促进大分子药物透皮吸收，。本文对新型脂质体的特性、透皮作用机理、脂质体药物在体内的命运以及用于临床的初步成果作了论述。     

外用药脂质体为载体的透皮制剂研究进展

对脂质体作为外用透皮吸收药物的载体及其与角质层的相互作用、检测技术及临床应用等方面进行综述.     

脂质体肝素透皮吸收的初步观察

以脂质体肝素5 000 u、10 000 u喷雾于12名健康自愿者皮肤上,给药后30 min、90min,凝血酶凝固时间（TCT）比给药前延长,统计学处理有显著差异（P<0.01～0.001）,同时,12例中5例诉性功能增强。结果表明,本试验所用的脂质体肝素,通过开放式给药,可以穿透皮肤,进入血循环,产生抗凝效果。     

促进药物透皮吸收剂型研究进展

目的 了解目前药物透皮吸收剂型的研究进展.方法 通过查阅国内外相关文献,对药物透皮吸收剂型目前发展情况进行总结.结果 总结了目前常用的6种促进药物透皮吸收剂型.结论 随着科学技术的不断发展,药物透皮吸收制剂在我国将有不可估量的发展前景.     

天然透皮吸收促进剂的研究进展

自 20世纪 70年代中期美国首先提出透皮控释给药( TDDS)治疗方案并制成东莨菪碱贴片以来,透皮给药系统不断完善并得到了迅猛的发展.药物控释透皮制剂具有可避免药物在胃肠道的降解和肝脏首关效应、药物恒速释放和降低药物不良反应等独特优点.但透皮给药体系要求药物具有一定的透皮速率,而大部分药物的透皮速率都不能满足治疗要求,因此提高其透皮速率是开发透皮给药系统的关键.解决此问题常用方法有药剂学方法、化学方法和物理学方法等,而使用透皮吸收促进剂是应用最多的一种药剂学方法.     

脂质体促进药物透皮吸收的研究进展

脂质体透皮吸收给药是一种很有发展前途的给药方式。近年来，为了提高经典脂质体的透皮吸收功能，在此基础上进行了透皮机制、制备材料和方法等研究，从而发挥脂质体作为药物优良载体与促进透皮吸收的完美结合。     

透皮吸收促透方法的研究进展

目的：综述了促进药物透皮吸收的不同种透皮吸收方法。方法：根据对有关资料的分析、归纳、总结列举各种促透方法对何种药物有促透作用。结果：不同促透方法其作用特点、作用机制各不相同，在具体使用时可根据药物的特性加以选择。结论：选择不同的促透方法达到促进对药物透皮吸收的目的。     

药物透皮吸收促进剂及其联合应用

本文介绍了国内外几种透皮吸收促进剂，并综述了透皮吸收促进剂单独或联合应用对药物透皮的影响及其意义。     

氮酮对十四类药物的透皮吸收促进作用

氮酮作为一种新型高效低毒的透皮吸收促进剂，应用于多种透皮吸收制制剂中，取得良好的效果。本文归纳了其在十四类中西药物中，作为促透剂的应用情况。     

含醇脂质体在透皮给药系统中的应用研究进展

目的 探讨含醇脂质体在透皮给药系统中的应用。方法 通过阐述脂质体在透皮给药系统中的特点、醇质体的制备、透皮吸收的实验及临床研究。了解含醇脂质体在透皮给药系统中的应用。结果 含醇脂质体应用于透皮给药系统具有许多优点,如醇质体能显著促进渗透。增加药物在皮肤中的滞留量。结论 含醇脂质体在透皮给药系统中的应用有巨大的发展潜力,有望成为一类新型的皮肤给药制剂。     

脂质体经皮局部给药研究进展

目的：探讨脂质体在皮肤局部给药系统中的作用.方法：通过阐述脂质体在皮肤给药系统中透皮吸收的作用机制、影响因素以及在各领域的应用,了解脂质体在皮肤局部给药系统中的作用.结果：脂质体应用于皮肤局部给药系统具有许多优势.结论：脂质体在皮肤局部给药系统中有很大的发展潜力.     

低分子肝素脂质体透皮吸收制剂的研究

以商品肝素为原料制备了平均分子量为５３００的低分子肝素，测定了理化指标和抗凝效价，制备了低分子肝素的脂质体喷胶，软膏及凝胶制剂，并对其进行了体外经皮渗透动力学的对比研究，表明脂质体喷胶能显促进分子肝素的透皮吸收，脂质体喷胶应用于新西兰纯种兔背部脱毛皮肤一定时间，可显著延长兔的血液凝固时间，显著抑制实验性血栓的形成，显著降低全兔血低切粘度和红细胞聚集指数。     

柔性囊泡——柔性脂质体透皮研究新进展

介绍三种能增加药物透皮吸收的脂质体样柔性囊泡－－柔性脂质体：变形脂质体（transfersomes),乙醇脂质体（ethosomes)和非离子型表面活性剂脂质体（niosomes)。对它们的组成、制备及透皮吸收的研究分别进行了介绍。这些新型脂质体能增加药物的透皮吸收，有良好的应用价值。     

脂质体及脂质体凝胶对尼美舒利透皮吸收的比较研究

目的:比较脂质体及脂质体凝胶作为载体对尼美舒利(NIM)透皮吸收的影响.方法:采用薄膜-超声分散法制备NIM脂质体,并以泊洛沙姆-407为亲水性凝胶基质,制备NIM脂质体凝胶.对其形态、粒径、Zeta电位、包封率、体外释药等体外主要性质进行考察,并探究NIM脂质体凝胶的粘附性;以大鼠腹部皮肤为屏障,对其体外透皮吸收特性...