五个地理株周期型马来丝虫成虫蛋白和同工酶电泳分析

本文应用圆盘电泳对五个地理株——福建建阳株、安徽泾县株、四川乐山株、贵州独山株和贵州荔波株周期型马来丝虫成虫的蛋白和七种酶进行了区带分析和比较。结果显示五个虫株的蛋白、PGM和PO同工酶电泳型没有差异;而MDH和GPI的同工酶电泳型出现了两种类型,即贵州省内的两个株与另外三个株不同;G6PD、EsT和LDH没有区带出现。     

不同性别周期型马来丝虫成虫的同工酶电泳比较分析

我们应用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳对我国周期型马来丝虫雄虫和雌虫的苹果酸脱氢酶(MDH)、磷酸葡糖异构酶(GPI)、磷酸葡糖变位酶(PGM)和过氧化物酶(PO)进行了区带分析和比较,现将结果报告如下。 材料与方法 周期型马来丝虫雄、雌成虫均取自我室自建的腹腔液微丝蚴阳性的长爪沙鼠(虫源来自贵州省独山县的马来丝虫病人)。按每25条雌虫和100条雄虫加入1ml酶稳定液(pH7.0 0.01MTris-盐酸内含1mMDTT、6-氨基已酸和EDTA)的比例分别于玻璃匀浆器内充分研磨,制成粗制匀浆,再用JC-3型     

低温保存周期型马来丝虫成虫的观察

低温冻存丝虫可为研究丝虫的生物学、生物化学、免疫学等提供丰富的虫源。近年来国内外对低温保存丝虫幼虫已有不少报道,但对低温保存周期型马来丝虫成虫的实验报道尚少见。我们从1989年开始采用不同的保护剂与方法,进行了低温保存周期型马来丝虫成虫的实验观察。     

贵州两个不同地区周期型马来丝虫成虫氨基酸的组成研究

应用高效液相色谱对贵州省内的两个不同地区周期型马来丝虫（贵州独山株，贵州荔波株）成虫的１８种氨基酸进行了检测和分析，结果显示贵州独山株与荔波株马丝虫均检出１７种氨基酸两株丝虫有１６种相同氨基酸，两株氨基酸的总含量无明显差异（Ｐ〉０．０５）。但独山株有丝氨酸，缺酪氨酸，而荔波株含酪氨酸，缺丝氨酸。     

贵州两个不同地区周期型马来丝虫成虫氨基酸的组成研究

应用高效液相色谱对贵州省内的两个不同地区周期型马来丝虫（贵州独山株、贵州荔波株）成虫的１８种氨基酸进行了检测和分析。结果显示贵州独山株与荔波株马来丝虫均检出１７种氨基酸，两株丝虫有１６种相同氨基酸。两株氨基酸的总含量无明显差异（Ｐ＞０．０５）。但独山株有丝氨酸，缺酪氨酸，而荔波株含酪氨酸，缺丝氨酸。     

我国4个不同地区周期型马来丝虫成虫氨基酸的比较分析

已有文献报道我国不同地区的周期型马来丝虫的生物特性存在一些微小差异［１－３］。为进一步探讨我国不同地区的马来丝虫是否存在种内分化，作者采用反向高效液相色谱对我国同一纬度的４个不同地区周期型马来丝虫成虫（贵州独山株、四川乐山株、淅江安吉株、福建建阳株）...     

我国14个不同地区周期型马来丝虫成虫氨基酸的比较分析

已有文献报道我国不同地区的周期型马来丝虫的生物特性存在一些微小差异［1－3］。为进一步探讨我国不同地区的马来丝虫是否存在种内分化，作者采用反向高效液相色谱对我国同一纬度的4个不同地区周期型马来丝虫成虫（贵州独山株、四川乐山株、淅江安吉株、福建建阳株）的18 种氨基酸的种类和含量进行分析比较, 现将实验结果报道如下     

安徽地区周期型马来丝虫成虫形态扫描电镜观察

本文报道扫描电镜观察的安徽地区马来丝虫的外部形态。雌、雄虫头部乳突内圈6个、外圈4个,头感器位于内圈侧乳突外侧缘。体表环纹带状,小结节分布不均。雄虫尾部卷曲2.5～5圈,多为3～4圈。肛孔前体表有棒状体。长、短交合刺各一根自肛孔伸出,长交合刺末端匙状,匙面光滑。肛孔周围乳突多为13个,其顶部有一小突起,肛孔至尾部之间腹侧有乳突2～4个。雌虫尾端有一凹陷,亚尾端具1乳突。     

周期型马来丝虫成虫和第三期幼虫扫描电镜的初步观察

用扫描电镜观察了从实验感染沙鼠分离的成虫和从中华按蚊分离的第3期幼虫。成虫:头部圆形,其后缘变细如颈,头顶为圆形的头盖,头盖中央有圆或卵圆形的口,被两圈光滑的唇圈所包围。口内可见附着碎渣的食道起端。头感器位于口旁两侧小突起的后缘,8个头乳突排成两圈,每圈4个。在内外乳突的扁平基部深沟包绕。内乳突和一些外乳突表面都有乳     

周期型马来丝虫雌,雄成虫氨基酸组分的研究

本文应用ＨＰＬＣ技术对我国周期马来丝虫雌，雄成虫的氨基酸组成及含量进行分析比较。结果显示：雄虫１５种氨基酸的平均含量均主于雌虫相应氨在酸含量，其中７种氨基酸（Ａｓｐ，Ｇｌｕ，Ｐｒｏ，Ｖａｌ，Ｍｅｔ，Ｔｒｙ＋Ｐｈｅ）明显高于雌虫（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１），雄虫的酸性氨基酸亦明显高于雌虫（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）。所测的碱性氨基酸含量雌雄虫无显著性差异（Ｐ〉０．０５）；雌，雄虫氨基酸含量较高的     

周期型马来丝虫雌、雄成虫氨基酸组分的研究

本文应用HPLC技术对我国周期型马来丝虫雌、雄成虫的氨基酸组成及含量进行分析比较。结果显示：雄虫15种氨基酸的平均含量均高于雌虫相应氨基酸含量，其中有7种氨基酸（Asp、Glu、Gly、Pro、Val、Met、Try＋Phe）明显高于雌虫（P＜0．05或P＜0．01），雄虫的酸性氨基酸亦明显高于雌虫（P＜0．05或P＜0．01），所测的碱性氨基酸含量雌、雄虫无显著性差异（P＞0.05）；雌、雄虫氨基酸含量较高的前5种基本相同。     

马来丝虫和班氏丝虫成虫形态的扫描电镜观察

对马来丝虫扫描电镜观察已有报道~[1-4],Franz等(1980)曾对班氏丝虫幼虫及微丝蚴作了扫描电镜观察~[5],但迄今未见有关班氏丝虫成虫扫描电镜观察的报道。1984年,我们对贵州地区马来丝虫及海南地区班氏丝虫成虫形态进行了扫描电镜观察。     

周期型马来丝虫染色体的研究

采用空气干燥法对周期型马来丝虫染色体进行了研究,结果显示卵原细胞分裂中期相有4对小型的常染色体和1对大型的性染色体,精原细胞分裂中期相有4对小型的常染色体和1个大型的与1个中型的性染色体,终变期的卵母细胞有5个二价的染色体,次级精母细胞有5个单价染色体.以及受精卵分裂中期相有10个染色体。表明该虫染色体数为2n=10,性别决定机制为XY-XX型。     

周期型马来丝虫染色体的研究

国内外学者对周期型马来丝虫染色体的研究至今未见报道,本文对此作了观察和分析。 从人工感染周期型马来丝虫感染期幼虫4个月后的长爪沙鼠腹腔内检获丝虫成虫,置于含20％灭活小牛血清的RPMI 1640培养液(含秋水仙碱4μg/ml、庆大霉素200u/ml),经37℃4～6h后,取出虫体的睾丸、卵巢和子宫前段,然后仿Terasaki法制备染色体     

派特丝虫、彭亨丝虫和亚周期型马来丝虫间的杂交

布鲁属的派特、彭亨和马来丝虫在形态上颇为相似。为了了解它们是否属于生物学上的不同种,作者进行种间的杂交试验。实验所用的派特丝虫得自肯尼亚,彭亨丝虫得自利物浦热带医学院,亚周期型马来丝虫得自 Wellcome 热带医学研究室。3种丝虫均为纯系传代,将从实验媒介埃及伊蚊获得的感染期幼丝虫接种长爪沙鼠,当刚能区别出虫体的性别时即收集雌虫和雄虫,分别移种到未感染的沙鼠的腹腔。各异种交配     

马来丝虫和圈形盘尾丝虫成虫共同抗原组分分析

马来丝虫成虫和圈形盘尾丝虫成虫抗原分别与马来丝虫病人血清作交叉免疫电泳,证实两种丝虫抗原有一共同组分。此两种丝虫抗原经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳和酶联免疫印斑法分析后,显示分子量为43KD的蛋白带为其共同抗原组分。     

三个不同地区周期型马来丝虫微丝蚴组织化学的比较研究

本文用组织化学的方法,探讨不同地区周期型马来丝虫是否存在种下分型的问题。这对马来丝虫病防治措施的进一步完善,对该病最适诊断方法的选择等将提供重要的理论依据。 材料与方法 1 微丝蚴来源 分别从实验感染乐山(L)、独山(D)和建阳(J)三株马来丝虫的长爪沙鼠(前者虫株引种于四川省寄生虫病防治研究所,后两者虫株自建)各6～8只的腹腔,抽取含微丝蚴的腹腔液涂片。 2 碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)染色 AKP染色按照Gomori的钙钴法。ACP染色参照Chalifoux等的方法;4℃纯丙酮固定涂片1min→萘酚AS—TR磷酸酯作底物,pH5.0,37℃孵育1h→复染→脱水→透明→封片。对照组分为:     

浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱研究

目的:研究浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱。方法:用微量平面淀粉凝胶电泳法,检测浙江省周期型马来丝虫成虫180 条(雌60,雄120),微丝蚴0.4 m l(约32 000 条)及感染期幼虫约1 500条的Acph 等14 种酶的同工酶的等位基因酶谱。结果:浙江省周期型马来丝虫的3 个生活期虫体呈现13 种酶的同工酶的27个等位基因位点,多数位点为纯合子型,仅2 个位点(MPI,MDH-2)为杂合子型(占7.4% )。成虫、微丝蚴及感染期幼虫分别呈现16、16 及9 个等位基因位点。同时用相同的方法对实验室传代的周期型马来丝虫等位基因酶谱进行比较检测。结论:浙江省与实验室传代的周期型马来丝虫的同工酶等位基因酶谱基本相似