加藤法粪检操作板的制作和初步应用

在粪便定量检测中,加藤法被认为是一种简便、快速、检出率高的肠蠕虫卵粪检方法。在实际应用中为了使粪标本制作方便,粪膜定位准确,粪便和透明液不污染手指,桌面,我们设计了一种简单的操作板,经反复试验,效果良好,现报道如下。材料与方法     

湿式大肠菌群快检纸片的研究

消毒食饮具中大肠菌群的国家标准检验方法可用快检纸片法(以下称干式快检纸片法)，该方法所使用的快检纸片属于干式的，其加工程序较复杂，经济成本高，贮存条件要求严格，保质期短，使用时需在无菌平皿中用吸管或注射器加盐水湿润，操作麻烦，费时费力，工作效率低，并且易被空气污染引起假阳性，与目前食品卫生监督监测工作的需要不相适应。     

厌氧菌培养的四种送检法对比研究

采用液体培养基管、半固体琼脂培养基管、无菌干空针与无菌干空管等方法同时送检厌氧菌培养标本;以无菌干空管法作对照,对比检测了四种方法的检出率。结果表明,半固体琼脂培养基管送检法阳性率最高,且方法简便,有实用值价。     

无菌大鼠培育中无菌检测影响因素分析

目的对无菌大鼠进行无菌检测，分析其微生物污染的多种影响因素。方法通过采集无菌隔离器内环境、无菌大鼠及其粪便等标本，选用合适的培养基在不同的条件下对其进行培养，并于第7天和第14天转种于血平皿，以此来判断无菌动物的无菌状态，并分析出现微生物污染的影响因素。结果在被检的163例标本中，检出阳性13例，且各平行样检测结果一致。经复检确认，阳性结果中有10例是动物自身带菌，3例是培养基污染。结论本检测中所采用的培养基和方法准确可靠。检查用培养基质量、培养时间、标本处理等因素都可能影响无菌检测结果。     

男性泌尿生殖道不同标本毛滴虫检出率的比较

目的寻找简便的取材方法提高男性尿道口毛滴虫的检出率。方法采用革兰氏染色法分别对100份男性尿道口分泌物、前列腺液及精液(各50份)标本进行毛滴虫检测,并比较不同标本的检出率。结果尿道口分泌物毛滴虫的检出率(30.00%)高于前列腺液(14.00%)及精液的检出率(8.00%),P<0.05或0.01。结论直接取尿道口分泌物涂片检虫率高,且操作简便,患者痛苦小,易于接受,是对性病检查和泌尿道感染检查的有效方法之一。     

取用无菌溶液方法探讨

目的探索目前取用无菌溶液常用的几种方法。方法无菌纱布法、食指和拇指法、无菌棉签法、无茼血管钳或镊子法。结果4种方法均未污染溶液,可以使用。结论使用无菌纱布法取用无菌溶液易于被学生掌握,操作方便,可以推广。     

纸塑包装灭菌物品两种存储方法的比较

目的通过对纸塑包装物品两种存储方法比较,找出更科学的储存无菌物品的方法。方法抽取纸塑包装灭菌包400个,采用随机数字表法分为对照组和实验组。对照组纸塑包经高温灭菌后放入临床治疗室常规存放;实验组纸塑包经高温灭菌充分晾放至室温后,放入环氧乙烷灭菌后的自封塑料袋中存放。每周从两组纸塑灭菌包中分别抽取5个包,观察外包装并送细菌室进行细菌检测。结果两组9~16、17~24周无菌包皱褶率比较,差异有显著性(χ2=6.78、12.17,P<0.05);两组9~16、17~24周无菌包污渍率比较,差异有显著性(χ2=5.38、19.02,P<0.05);两组17~24周无菌包破损率及细菌阳性检出率比较,差异有显著性(χ2=7.54、7.54,P<0.05)。结论纸塑无菌包采用自封塑料袋密封后储存,能显著降低使用中环境因素引起的无菌包污染,保证无菌水平,值得推广使用。     

无菌体液细菌培养的新方法探讨

目的:探讨无菌体液培养的最佳方法.方法:对278份无菌体液标本用双相液体培养基法和直接接种法培养分离细菌.结果:双相液体培养基检测278份标本,40份培养出细菌,阳性率为14.4%,直接接种法培养19份标本培养出细菌,阳性率为6.8%,经SPSS 11.5软件处理,χ2检验,P＜0.01,差异有非常显著性.结论:用双相液体培养基法培养无菌体液标本,可明显提高细菌检出率,是较好的方法.     

无菌体液细菌培养的新方法探讨

目的:探讨无菌体液培养的最佳方法。方法:对278份无菌体液标本用双相液体培养基法和直接接种法培养分离细菌。结果:双相液体培养基检测278份标本,40份培养出细菌,阳性率为14.4%,直接接种法培养19份标本培养出细菌,阳性率为6.8%,经SPSS11.5软件处理,χ2检验,P﹤0.01,结果差异有显著性。结论:用双相液体培养基法培养无菌体液标本,可明显提高细菌检出率,是较好好的方法。     

改进结核菌培养方法与厚涂片方法的比较

痰液分离培养是检查结核菌的常用方法之一.对结核病的流行病调查,观察治疗效果有重要的参考意义.但在分离培养检查结核菌时,常因杂菌侵入,使培养基污染而影响结核菌的阳性率,为了提高结核菌培养检出率,我们在方法上作了一些改进,与厚涂片法进行了比较,改进后的培养方法对结核菌的检出率较显著地高于厚涂片法,其结果如下:     

衡阳县何家皂北宋古尸棺液的抑菌试验

北宋古尸的棺液总量约30万毫升,凡被棺液浸泡的尸体外形保存基本完整。因此,我们考虑此棺液对尸体的保存可能有一定的作用,故取棺液与已知细菌作抑菌试验(试管法),观察有无抑菌或杀菌的作用,现将实验结果报告如下:一、材料与方法1、材料:(1)无菌棺液:棺液吸出后,经无菌滤菌器过滤,后作无菌试验,培养阴性。(2)无菌牛肉膏汤。     

溶脲脲原体双相一步法培养基的研制及临床应用

根据生命由水到陆进化的设想,研制出 Uu 双相一步法培养基,并与传统的两步法、生物梅里埃培养基和 PCR 法进行了对照,认为本法具有经济实用,节约时间,提高阳性率等优点,是当前较为理想的 Uu 培养基。并研制了 Uu 运输保养液。将培养基包装改进成安瓿式培养管,方便临床,有防止递送污染和降低成本的优点。笔者进行了10060例的临床应用和万例的推广应用。     

离心沉淀集菌涂片与罗氏培养痰内结核分枝杆菌结果分析

目的 通过离心沉淀集菌方法 来提高痰液结核分枝杆菌的检出率.方法 采用快速离心沉淀集菌涂片法检测痰液抗酸杆菌,同时痰涂阳性者接种酸性罗氏培养基进行培养对照观察.结果 利用离心沉淀集菌方法 可提高痰涂片和培养的阳性率.结论 此方法 操作简便、快速、敏感,其阳性检出率高,便于其他实验室借鉴与改进推广运用.     

肉类和海产品中副溶血性弧菌监测结果分析

目的了解余姚市食品中副溶血性弧菌（简称VP）的污染状况。方法自农贸市场采取肉类和海产品样品，采用国标法（GB／T4789—2003）对样品进行检测，分别用国产培养基和科玛嘉显色培养基进行分离培养，用ATBExpression半自动细菌鉴定仪对检出VP进行鉴定。结果在365份样品中共检出vP76株，检出率为20．82％，其中生禽肉类中VP检出率为12．94％，熟肉制品中VP检出率为2．38％，海产品中VP检出率为39．19％，生猪肉中VP检出率为24．59％，生牛（羊）肉中VP检出率为31．15％。ATBExpression半自动细菌鉴定仪与科玛嘉显色培养基的鉴定结果一致。结论海产品和肉类食品中存在严重的VP交叉污染状况，并且随着季节、气温的变化污染率也有显著的变化；科玛嘉显色培养基可用于食品中VP的快速检测。     

灭菌物品包装材料的监测分析

消毒供应室的主要任务是保证供应各临床科室合格的无菌产品。目前 ,常用的物品包装材料有棉布、各种塑料袋、包装纸等 ,怎样的包装材料更有利于确保灭菌物品于保存期内的无菌状态 ,是消毒供应室感染质量控制的重要组成部分。1　资料与方法　　 1 996年 1月至 2 0 0 0年 8月 ,笔者通过每月感染控制目标 ,监测消毒供应室各类包装材料所包装的无菌物品于保存期内的无菌状态情况 ,共计被检样品总数为 1 46份 ,其中用棉布包装者 84份 ,牛皮纸包装者 48份 ,塑料袋包装 (一次性物品 )者 1 0份 ,A4纸外加塑料袋包装者 4份。2　监测报告　见表 1。表…     

口腔真菌感染31例两种检测方法对比

目的:探讨口腔真菌感染灵敏度高、特异性强的检测方法。方法:对31例疑似口腔真菌感染患者黏膜标本检测法和唾液标本检测法。黏膜标本检测法:用一次性无菌拭子取病发或病损部位黏膜,用10%KOH方法处理,以镜下检见孢子或菌丝为阳性;标本同时进行培养,以检出真菌为阳性随之鉴定到菌种。唾液标本检测法:用一次性无菌针管采集患者唾液,唾液标本用革兰染色法,镜下检见孢子或菌丝为阳性;唾液标本同时进行真菌培养与鉴定,以检出真菌为阳性随之鉴定到菌种。比较两种检测方法的灵敏度与特异性。结果:黏膜标本涂片镜检阳性检出率为9.67%;唾液标本涂片镜检阳性检出率为16.12%;黏膜及唾液标本真菌培养与鉴定阳性率分别为32.25%、70.96%。结论:患者唾液标本进行真菌培养与鉴定的阳性检出率具有明显优势。临床应尽可能使用唾液标本作为口腔感染真菌的诊断依据。     

滴虫或霉菌性阴道炎患者合并Ng、Uu、Mh、Ct感染情况分析

1　资料与方法1 1　标本来源　滴虫或霉菌性阴道炎患者 (Ａ组 )和健康妇女 (Ｂ组 ,滴虫和霉菌均阴性 )分别检测其宫颈分泌物中淋球菌 (Ｎｇ)、解尿支原体 (Ｕｕ)、人型支原体 (Ｍｈ)、沙眼衣原体 (Ｃｔ)感染情况。1 2　方法　Ｎｇ检测法 :用无菌棉签取宫颈分泌物置 0 .5ｍｌｐＨ8.2ＴＢＳ缓冲液处理后取上清液用滴金免疫法测定 ,在膜中央出现红色斑点为阳性。Ｕｕ、Ｍｈ培养法 :用无菌棉签取宫颈分泌物置保养液中 ,室温 4～ 6ｈ ,吸取 2 0 0ｕｌ接种于培养基中 ,Ｕｕ37℃培养 2 4ｈ ,培养基由黄变红且清亮为阳性 ,Ｍｈ 37℃培养 72ｈ ,培…     

卵黄悬液代替血浆细菌L型培养基的研究

目的探讨卵黄悬液代替血浆细菌L型培养基培养细菌L型。方法用5%的卵黄悬液培养基与20%血浆培养基同时进行已知大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌L型诱导试验和临床标本细菌L型培养。结果金黄色葡萄球菌在卵黄悬液培养基上生长明显优于血浆L型培养基,大肠埃希菌在两种培养基上无明显区别。各种临床标本共94例,用卵黄悬液培养基分离阳性19例,阳性率为20.2%,分离阳性率卵黄悬液高于血浆L型培养基。结论卵黄悬液可代替血浆L型培养基。     

PAT蓄痰集检法对肺癌诊断的研究

本文采用自制的PAT蓄痰液,对210例怀疑肺癌病人进行检诊,其中108例为原发性肺癌,经本法检诊率为84.25%,比对照组一般涂片法64.81%,检诊率高13.5%～19.44%,早期肺癌检出率为1.85%。本法简便,适于普查,可溶解粘液,易检异型细胞。蓄痰液保鲜性良好,可邮寄,且价格低廉,可推广使用,是肺癌早期诊断的一种有效方法。     

牛大力茎段组织培养污染率控制方法的初步研究

[目的]进行牛大力茎段组织培养污染率控制方法研究。[方法]采用对比法,优化出最佳方案。[结果]在牛大力茎段组织培养中,外植体表面消毒采用0.1%的升汞溶液(加入1滴吐温-80)灭菌5min后,用50mg/L的头孢唑林钠浸泡10s,用无菌水冲洗5~6次,接种到添加10mg/L头孢唑林钠的MS培养基中培养,污染率能控制在20%;外植体采集季节宜在3月、10月,采摘时间在晴天14∶30较好,此时污染率相对最低。[结论]该方法具有可行性,采用该法获得了无菌材料,并从牛大力茎段中诱导出新芽。