巨细胞病毒感染检测方法的现况和进展

巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）为疱疹科β属的双链DNA病毒.人群感染广泛,不同地区感染率从40%到90%不等,我国人群感染率大于80%.在儿童,CMV是出生前感染和围产期感染的常见病原体,可导致新生儿先天畸形、智力低下及流产、早产、死胎,以及新生儿巨细胞病毒性肝炎等严重后果.成人多为隐性感染,免疫功能低下时,如艾滋病患者、器官移植或造血干细胞移植术后,体内潜伏病毒易被激活,出现活动性CMV感染,甚至引起严重的CMV疾病.     

婴幼儿巨细胞病毒性肺炎的临床特征和治疗

人巨细胞病毒(CMV)感染普遍存在于人群中,大多数人感染后无明显症状,但在免疫力低下的人群如胎儿和新生儿、免疫缺陷病及器官移植术后,CMV可引起症状性感染,甚至可危及患者生命.小儿症状性CMV感染可累及多个脏器,临床表现多种多样,但以中枢神经系统(多见于宫内感染)、肝脏和肺脏最易受累.婴幼儿CMV肝炎多见,已有大量文献报道,而CMV肺炎相对较少,相关文献报道也不多.现对本科收治的28例婴幼儿CMV肺炎作一分析报告.     

新生儿巨细胞病毒感染84例临床分析

巨细胞病毒(CMV)感染在我国流行广泛,是常见的感染人体的病毒。CMV进入人体后,在受损的器官组织内出现巨细胞改变及细胞内的包涵体,因此也称为巨细胞包涵体病。新生儿及婴幼儿较易患CMV原发感染。先天性CMV感染患     

新生儿巨细胞病毒感染的临床检测研究

目的探讨实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测新生儿巨细胞病毒(CMV)在不同标本类型中的阳性检出率。方法选取2015年1月至2016年6月该院收治的662例疑似感染CMV的新生儿作为研究对象,根据收集标本类型的不同分为尿液组(337例)、血液组(325例)。参照CMV检测的标本要求采集标本后,按照达安基因人CMV核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光法)说明书进行检测。结果检测结果显示,新生儿CMV感染的总阳性率为7.40%,不同标本类型CMV阳性检出率存在差异,其中尿液阳性检出率为8.9%,而血液阳性检出率则为5.85%。新生儿尿液和血液CMV阳性感染拷贝数分布呈偏态分布,数据集中在103~105,几何均数分别为3.19×104、4.75×103,两者比较差异有统计学意义(P=0.024 6)。结论临床检测新生儿CMV感染,尿液标本优于血液标本检测,其阳性检出率更高,可更好地指导临床医生用药。     

早期抗原荧光灶检查快速诊断巨细胞病毒感染

巨细胞病毒(CMV)可引起新生儿与免疫抑制患者的严重感染.常规的细胞培养对诊断往往太迟,影响患者的治疗.检测早期抗原荧光灶是诊断CMV感染的一种方便且快速的方法.作者对CMV常规培养法与商品单克隆抗体早期检测病毒抗原的方法进行了比较.方法:收集69例常规随访肾移植患者的保存在CMV输送液中的尿标本,经1000×g离心10分钟,     

巨细胞病毒感染的诊断进展和预后分类

正巨细胞病毒(CMV)感染在我国流行广泛,易侵袭胎儿及免疫力低下的婴儿。儿童CMV感染发生很早,1岁时CMV抗体阳性率高达80%[1-2]。CMV是先天性感染最常见的病毒。90%的先天性CMV感染患儿在出生时无症状,但部分可引起急性症状、病死及后遗中枢神经系统、听力障碍等[3]。陈平洋等[4]研究报道,先天性CMV感染儿占新生儿0.15%~2.00%,发达国家为0.30%~2.00%。孕期CMV感染者胎儿     

儿童胃肠道巨细胞病毒感染研究进展

巨细胞病毒（CMV）感染是由人CMV引起的全身性感染性综合征。CMV属于疱疹病毒族,为DNA病毒,是最常见的先天性病毒感染之一,感染胎儿或新生儿后,引起全身多个器官损害,其症状包括小头畸形,黄疸,肝脾肿大和皮疹。对于儿科医生来说CMV感染并不陌生,而CMV感染引起的胃肠道表现就比较少见,尤其在婴幼儿更加少见,现就儿童CMV引起胃肠道感染作一综述。     

巨细胞病毒疫苗研究进展

<正>1巨细胞病毒(cytomegalovirus, CMV)感染现状CMV感染是一个被忽视的重大公共卫生问题,全球近80%人口存在CMV感染,感染与地理位置、种族和经济状况有关。在发达国家,CMV感染率低于发展中国家,育龄期女性CMV血清特异性抗体阳性率为41%～50%^[1],新生儿先天性CMV感染率为0.5%～1%^[2]。在发展中国家,CMV感染率较高,育龄期女性CMV血清特异性抗体阳性率高达80%～100%,     

巨细胞病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞治疗异基因造血干细胞移植术后感染的研究进展

巨细胞病毒(CMV)感染及相关并发症是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的主要障碍之一.抗病毒药物如更昔洛韦能阻碍CMV的增殖,降低CMV感染的发生率和病死率,但由于药物的不良反应,如骨髓抑制、肾毒性等,使药物的应用受到限制.30％ ～ 60％的HSCT患者接受更昔洛韦治疗时发生粒细胞缺乏,同时,更昔洛韦的骨髓抑制作用影响到特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的产生,导致对CMV感染的免疫防治作用延迟[1-2].近年来研究者开始尝试CMV特异性CTL回输的免疫治疗,取得了一定的进展.为了更充分地了解CMV特异性CTL在治疗和预防allo-HSCT术后CMV感染中的价值,我们特综述此文为今后的临床治疗及研究提供参考.     

先天性巨细胞病毒感染

先天性巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染是宫内胎儿最常见的病毒感染,近期的系统综述估计发达国家活产新生儿先天性CMV感染的发生率为0.64%。最近一篇定量评价的文献综述报道14%的先天性CMV感染将导致听力损害,儿童非遗传性感音性听力损失15%～20%与先天性CMV感染有关。症状性和无症状性先天性CMV感染都     

新生儿巨细胞病毒感染性黄疸八例误诊分析

新生儿巨细胞病毒(cytomegalovirus CMV)感染在我国较常见。据报道,国外活产婴儿感染率为1％。我国与此相近,但脐血CMV抗体阳性率达97％。因此,CMV感染是构成新生儿黄疸的重要原因之一。以前,由于我院缺乏有效的检测手段,加之对该病认识不足,导致部分患儿误诊。本文收集了1993年10月～1994年10月因患新生儿高胆红素血症,     

湖北宜昌市育龄妇女和母婴巨细胞病毒感染现状调查及感染风险评估

目的　调查宜昌市育龄妇女和母婴巨细胞病毒（cytomegalovirus, CMV）感染现状,并评估孕产妇及婴儿的感染风险。方法　2015 年 7 月至 2018 年 12 月,应用 ELISA 检测 4 802 例非妊娠妇女、6 102 例孕妇、1 342 例婴儿血清 CMV-IgG/IgM 抗体和部分样本的 IgG 抗体亲和力;荧光定量 PCR（FQ-PCR）检测 1 671 例婴儿尿液和 / 或母乳中 CMV-DNA。结果　育龄妇女 CMV-IgG 阳性率为 96.8%,CMV-IgG 和 IgM 双抗体阳性率为 0.4%,妊娠与非妊娠妇女 CMV 抗体阳性率比较差异无统计学意义（χ 2 =0.001,P=0.979）。CMV 先天感染和围生期感染率分别为 0.1% 和 9.0%,围生期 CMV感染率高于先天性感染（χ 2 =85.138,P=0.00）。CMV-IgG 和 IgM 双抗体阳性的 18 例经 CMV-IgG 亲和力和 CMV-DNA检测,结合年龄推测 CMV 原发感染 6 例,复发感染 10 例,IgM 假阳性 2 例;核酸检测婴儿 CMV 感染率为 33.3%,新生儿,1~3 月龄和≥ 4 月龄组 CMV 感染率分别为 9.9%,51.2% 和 71.3%。在母乳 CMV-DNA 阳性组中,新生儿和婴儿CMV 感染率分别为 20.2% 和 74.6%,均高于母乳 CMV-DNA 阴性组新生儿 0.5% 和婴儿 42.9% 的感染率（χ 2 =33.592,P=0.000;χ 2 =10.559,P=0.001）。结论　宜昌市育龄妇女 CMV 感染率为 96.8%,妊娠没有增加 CMV 的感染风险。婴儿 CMV 感染率为 33.3%,感染随年龄的增加而增高。含 CMV 母乳是婴儿感染 CMV 的重要途径,出生一个月内进行适当干预是减少婴儿 CMV 感染的最佳时期。     

新生儿及婴儿TORCH感染血清学检测分析

目的了解青岛地区新生儿及婴儿TORCH感染状况和感染特点。方法应用间接化学发光免疫分析法(CLIA)检测1 196例新生儿和婴儿血清中的TORCH特异性抗体,并进行统计分析。结果受检患儿中TORCH-IgM阳性率为1.67%,其中以CMV和HSV感染为主;患儿中TORCH-IgG抗体阳性率为99.16%,其中以CMV感染最常见,阳性率为94.31%;患儿混合感染率达到93.31%,以HSV和CMV混合感染为最多,阳性率达85.45%;新生儿及婴儿IgG抗体检测均以CMV-IgG抗体阳性率最高,分别为96.28%、82.76%;男性和女性患儿CMV-IgG阳性率均为最高,分别为94.36%、94.27%。结论青岛地区TORCH感染以CMV、HSV感染及二者混合感染为主,既往感染阳性率较高,新近感染阳性率较低,新近感染患儿并发症主要是呼吸系统和消化系统疾病,因此,加强新生儿和婴儿TORCH抗体检测筛查,对辅助临床鉴别和治疗具有重要的意义。     

孝感市单中心高危新生儿先天性巨细胞病毒感染率及高病毒载量危险因素分析

目的 调查孝感地区高危新生儿中先天性巨细胞病毒(cytomegalovirus, CMV)感染状况并分析其高病毒载量的危险因素。方法 选取2018年1月至2020年12月武汉科技大学附属孝感医院新生儿科收治的高危新生儿作为研究对象,留取尿液标本行CMV-DNA定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测,计算感染率。根据定量PCR检测病毒DNA载量分为高载量组和低载量组,比较两组临床资料,采用多因素Logistic回归分析筛查高危新生儿中先天性CMV感染高病毒DNA载量的独立危险因素。结果 武汉科技大学附属孝感医院收治的高危新生儿中,先天性CMV感染率约为7.0%(172/2 448)。两组在孕妇居住地、羊水有无异常方面差异有统计学意义(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析提示,孕妇居住在农村、羊水异常增加了高危新生儿先天性CMV感染后高病毒DNA载量的风险(均P<0.05)。结论 孝感地区高危新生儿中先天性CMV感染率相对较高,应加强区域孕期保健管理及分娩后CMV筛查,尤其是农村孕妇,羊水异常者。     

用酶联免疫吸附试验筛选巨细胞病毒抗体阴性的献血者

<正> 经病毒学和血清学方法证实,输入巨细胞病毒(CMV)抗体阳性的血可能引起输血后CMV感染.在高危人群,如早产新生儿、器官移植病人、脾切除病人和免疫功能低下的病人中,输血后CMV感染率较高,并易发展成严重的疾病,死亡率也比较高.     

婴儿黄疸巨细胞病毒包涵体与抗体检测方法的比较

巨细胞病毒（cytomegalovims，CMV）是一种在人群中广泛存在的感染因子，被认为是导致宫内感染最常见的病原体，通过先天性（宫内）或围产期（产时或产后）使新生儿感染。可引起胎儿和新生儿多器官、多系统受累，可导致死胎、流产、早产、先天畸形、发育落后、神经性耳聋等。早期诊断对CMV感染的防治具有重要的临床意义，由于CMV感染的实验诊断方法较多，因此，选择一种快速、准确的检测方法至关重要。本研究对31例新生儿黄疸患儿进行了巨细胞病毒包涵体检查和巨细胞病毒抗体（CMV—IgM）检测，以比较2种方法的检测特点。     

孕妇血清巨细胞病毒IgM抗体调查

近期研究发现，在新生儿先天性感染中，由巨细胞病毒（Cytomegalovirus，CMV）引起的高达3．5％[1]。受染新生儿表现为小头畸形、肝脾肿大、黄疸、紫癜、肺炎等，此先天性感染多因母亲在孕期患有CMV活动性感染，出现CMV血症，病毒直接通过胎盘进入胎儿体内[1]。因此，早期诊断孕妇是否存在CMV感染是阻断CMV传播，实现优生的首要环节。本文应用快速ELISA法调查兰州地区孕妇血清特异性CMV－IgM抗体水平，现报道如下。1材料与方法1.1研究对象在我院产科建卡定期检查的孕妇共974例。年龄21～37y，按孕程分为三组：一组孕程4～12w，4…     

新生儿肺炎患儿TORCH抗体测定及临床意义

TORCH是指能引起胎儿感染并造成先天畸形或发育异常的几种病原体.T指弓形体(toxoplasma),R指风疹病毒(rubllavirus,RV),C指巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV),H指单纯疱疹病毒(herpesvirus,HSV),而O代表其他.新生儿肺炎是新生儿时期最为常见的疾病,其病原体种类繁多,近年来TORCH感染已引起人们的注意.为此,按照诸福棠的诊断标准,我们对1994年8月～1995年8月期间住院的新生儿肺炎患儿120例采用ELISA法检测了T、RV、CMV、HSVⅠ及HSVⅡ的IgG及IgM抗体,目的是探讨新生儿肺炎与TORCH感染之间的关系.     

婴儿巨细胞病毒肝炎研究进展

在婴儿期,由巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)引起以黄疸、肝脏肿大、肝功能损害为主要临床表现的疾病称为婴儿巨细胞病毒肝炎[1-2]。在8种疱疹病毒中,只有人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,HCMV)感染人类[3]。HCMV病毒急性感染恢复后,病毒可长期潜伏体内,一旦机体免疫力减退,病毒即可激活致病。CMV感染可引起多种不同的综合征,在新生儿可引起先天性CMV感染;在正常人可引起单核细胞增多症;在免疫缺陷患儿,如未成熟新生儿,接受器官移植者或艾滋病患者,CMV可引起严重的疾病综合征[4]。由人巨细胞病毒引起的肝脏疾病,是目前我国儿…     

从小鼠模型观察输血传播的巨细胞病毒

输血传播巨细胞病毒感染(TT-CMV)使临床输血治疗变得复杂,导致免疫抑制患者和免疫未成熟新生儿严重甚至是致命的后果.笔者借助小鼠的输血模型探讨TT-CMV的感染途径、细胞类型、生物学调控机制,为理解献血者CMV潜伏感染、受血者TT-CMV潜在风险提供了研究平台,并阐明使用CMV血清抗体阴性血或使用滤器去除可能携带CMV的WBC,或者对血液制品进行病毒灭活是预防TTCMV的有效方法.