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我科 1 998年 1 2月~ 1 999年 7月使用思美泰治疗淤胆型病毒性肝炎 1 7例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1 一般资料1 .1 诊断标准及分组 本组病例均符合 1 995年 (北京 )第五次全国传染病、寄生虫病学术会议讨论修订的“病毒性肝炎防治方案”(试行 )中的诊断标准 ,起病类似于急性、黄疸型肝炎 ,但自觉症状常较轻 ,常有皮肤搔痒 ,大便发白 ,肝功能检查血清胆红素明显升高 (以直接胆红素为主 ) ,表现为梗阻性黄疸 ,如碱性磷酸酶、γ-转肽酶、胆固醇均有明显增高。梗阻性黄疸持续 3周以上 ,并除外其他肝内外梗阻性黄疸者 ,可诊断为急性淤… 相似文献
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我院于 1996年 6月至 2 0 0 2年 6月用思美泰治疗淤胆型肝炎 96例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 思美泰治疗组 96例 ,其中男 75例 ,女 2 1例 ;年龄 35~ 6 2岁 ,平均 4 5 5岁。对照组 98例 ,其中男 78例 ,女2 0例 ;年龄 32~ 6 5岁 ,平均 4 7 5岁。两组间性别、年龄、既往史均无显著差异 (P >0 0 5 )。两组患者均为同期住院病人 ,并且所有病例的诊断均符合如下标准 :起病类似急性黄疸型肝炎 ,但自觉症状较轻 ,皮肤瘙庠 ,粪便灰白 ,肝脏明显肿大 ,肝功能检查血清胆红素明显升高 ( >171μmol) ,以直接胆红素为主 … 相似文献
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思美泰治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我科自2006年1月-2007年1月运用思美泰(德国基诺药厂生产)治疗黄疸型病毒性肝炎,并与中成药苦黄注射液作对照,现将观察结果报告如下。 相似文献
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思美泰治疗急性淤胆型肝炎临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨思美泰治疗急性淤胆型肝炎的疗效及机制。方法 :将急性淤胆型肝炎分为治疗组与对照组。治疗组静滴思美泰 ,对照组茵栀黄静滴。结果 :治疗组总有效率 95 .3 % ,对照组 80 .7% ,两组经统计学处理有显著意义(P <0 .0 5 )。结论 :思美泰是治疗急性淤胆型肝炎的理想药物 相似文献
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思美泰治疗急性淤胆型肝炎临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨思美泰治疗急性淤胆型肝炎的疗效及机制。方法:将急性淤胆型肝炎分为治疗组与对照组。治疗组静滴思美泰,对照组茵栀黄静滴。结果:治疗组总有效率95.3%,对照组80.7%,两组经统计学处理有显著意义(P<0.05)。结论:思美泰是治疗急性淤胆型肝炎的理想药物。 相似文献
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目的:观察思美泰对慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积的疗效。方法:将180例患者随机分为A治疗组、B治疗组、对照组各60例。对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁、维生素K1综合治疗。在综合治疗的基础上,A治疗组加用思美泰1 000 mg,B治疗组加用思美泰2 000 mg。观察三组治疗前后临床症状、体征及肝功能指标的变化。结果:A治疗组与B治疗组在改善临床症状、体征及肝功能指标方面与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);B治疗组在降低TBIL、GGT、ALP方面与A治疗组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗过程中未发现思美泰相关的不良反应。结论:思美泰治疗慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积效果较好,且适当增加剂量可提高疗效,安全性较好。 相似文献
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目的:评价思美泰联合低分子肝素钠治疗老年戊型病毒性肝炎肝内淤胆的疗效。方法:105例老年戊型病毒性肝炎肝内淤胆患者随机分为治疗组和对照组,对照组52例,采用思美泰(腺苷蛋氨酸,美国雅培制药公司产品)1000mg加5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注,每日1次;治疗组53例,在对照组治疗的基础上同时腹壁皮下注射低分子肝素钠针(浙江杭州赛诺菲民生制药有限公司产品)4000U,1次/d。两组治疗均连续4周,观察并比较两组治疗前后的症状、体征和肝功能变化等情况。结果:治疗组与对照组疗效、血清生化指标均有明显差异(P〈0.01)。结论:临床将思美泰联合低分子肝素钠用于治疗老年戊型病毒性肝炎肝内淤胆的患者能有效改善其症状、体征、肝功能及预后,适合于临床广泛应用。 相似文献
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陶诏琼 《中华医学实践杂志》2004,3(5):446-447
从2001年9月~2002年10月我科在常规综合治疗基础上使用酚妥拉明联合甘利欣治疗瘀胆型病毒性肝炎(治疗组),并与同期收治的未加用酚妥拉明及甘利欣的病例(对照组)作对照观察。初步看到治疗组症状、体征改善快、谷丙转氨酶(ALT)下降快,尤其是消退黄疸,缩短黄疸期等优点。现将结果报道如下。 相似文献
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病毒性肝炎出现高胆红素血症多表现为肝内胆汁淤积,病程长,退黄疗效差。我们于1999年3月以来对病毒性肝炎高胆红素血症s4例患者,在常规护肝基础上应用思美泰进行退黄治疗,取得较好疗效, 相似文献
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思美泰治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的疗效 总被引:4,自引:1,他引:3
目的探讨思美泰治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床效果。方法将112例慢性乙型肝炎重度高胆红素血症患者随机分成观察组和对照组各56例,在基础治疗相同情况下,观察组再给予思美泰,对照组则给予苦黄注射液治疗4周,治疗前、治疗2周和治疗结束后分别检测肝功能,观察两组治疗效果和不良反应。结果观察组退黄时间较对照组短;两组治疗4周后,TB,DB,ALT及AST等肝功能指标组内对比,差异均有显著性(P<0.01);组间比较,差异也有显著性(P<0.01);总有效率观察组为73%(41/56),对照组为36%(20/56),两组差异有显著性(P<0.01,χ2=16.29);治疗过程无明显毒副作用。结论思美泰治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症效果理想,无副作用,值得临床推广。 相似文献
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思美泰治疗酒精性肝病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>近年来,随着饮酒人群的增多及饮酒量增大,酒精性肝病的发病率呈逐年递增趋势。目前,在所有肝病病例中,其仅次于病毒性肝炎,居第2位[1]。为有效治疗酒精性肝病,笔者在戒酒[2]的基础上,采取思美泰针剂(德国基诺药厂生产)静脉滴注治疗酒精性肝病,取得了较好的疗效,现报告如下。 相似文献
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葫芦岛市中心医院感染科自2003年1月~2006年1月共收治淤胆型肝炎36例,采用思美泰联合茵栀黄治疗,取得较好疗效,现报告如下. 相似文献
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苦黄颗粒治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察口服降黄药苦黄颗粒的退黄降酶疗效及安全性。方法:采用随机、单盲、1:1平行对照的方法,治疗组予苦黄颗粒6g,t.i.d,对照组予苦黄注射液30ml加入5%-10%葡萄糖500ml静脉滴注,q.d,急性肝炎2-4w,慢性肝炎4-6w。治疗前、中、后观察症状、体征、肝功能。结果:苦黄颗粒与苦苋注射液在黄疸性肝炎的退黄降酶方面疗效相似,P>0.05,无显著性差异。结论:苦黄颗粒改变了无口服降黄药的现状,疗效肯定,价格便宜,副作用小,尤其方便门诊病人,值得推广。 相似文献
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现代医学通过电镜和组织化学研究认为,瘀胆型肝炎的根本原因是胆汁排泄障碍,其病机是由于胆盐形成和运转不良,使胆汁乳化及排入微细胆管内水分减少,造成胆汁不易排出,胆汁在微细胆管形成胆栓而发生胆汁滞留。临床研究表明,传统治疗方法虽然有效,但不尽人意,寻求高效,无副作用的新药,成为当今临床研究的中心议题[1]。1 传统药物的治疗评价1.1 糖皮质激素 早年强的松是治疗瘀胆型肝炎最常用药物,退黄效率约60%左右[2]。其主要作用于毛细胆管,减轻非特异性炎症,以利胆汁分泌。由于激素治疗禁忌证多,长期使用可促发肝细胞非结合胆红素的摄取… 相似文献
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庞玉娜 《齐齐哈尔医学院学报》2013,34(9):1324-1326
目的探讨思美泰联合复方丹参治疗重度黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法选择2009年1月至2012年6月在我院传染科收住的重度黄疸型病毒性肝炎患者158例,随机分为两组,思美泰联合复方丹参治疗组(联治组)83例和单用复方丹参治疗组(对照组)75例,分别进行2种不同治疗方法的疗效比较,并对疗效结果进行统计分析。结果 (1)联治组患者的各方面临床症状及生化指标恢复正常时间均低于对照组,差异均有统计学意义。(2)两组肝功能各项指标治疗后较治疗前均有大幅下降,下降后的各项指标联治组较对照组更低,差异均有统计学意义。尤其从胆红素方面看肝功能指标,两组治疗均有效果,但联治组的效果好于对照组。(3)联合治疗组总有效率为97.6%,明显高于对照组的90.7%,两组比较差异有统计学意义。结论思美泰联合复方丹参注射液在基本护肝治疗的基础上,治疗黄疸型病毒性肝炎时可起到协同作用,效果明显好于单用复方丹参注射液。治疗效果佳且起效快,并且联用后的不良反应发生率较对照组差异无统计学意义,值得临床推广。 相似文献
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妊娠胆汁淤积症(ICP)是一种在妊娠期出现的以皮肤搔痒和黄疸为特征的较常见的并发症, 易导致早产、胎儿窘迫、死胎、新生儿死亡及产后出血等,严重影响围产儿安 全。思美泰是一种治疗ICP的新药,疗效显著。现将1998年10月~2000年10月收治的60例ICP 随机应用思美泰和门冬氨酸钾镁治疗,报道如下:
1 资料和方法
1.1 临床资料来源
60例ICP均为本院住院病人,年龄22~35岁,平均26.7岁,初产妇52人,经产妇8人,均有皮 肤搔痒和肝功能异常,肝类病原学指标全部阴性,并排除妊高征肝损,急性脂肪肝及药物性 肝炎。随机分为2组,2组病例年龄、病情、肝功能损害程度和孕周无显著差异。
1.2 治疗方案
治疗组采用德国基诺药厂生产的思美泰注射液1g,由稀释液溶解加入5%葡萄糖注射液250ml 中静滴,每日1次,持续4周。对照组采用杭州民生药厂生产的门冬氨酸钾镁注射液30ml加入 5%葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次,持续4周。2组基础药物相同,包括Vitc、复方益 肝灵及中药茵陈汤。
1.3 疗效判断
疗效判断标准分为3组:①显效:用药后患者症状、体征明显改善,生化(谷丙转氨酶、总 胆红素、总胆汁酸)恢复正常或降至治疗前基础的50%以上;②有效:症状体征改善,生化指 标有下降,但未降至基础的50%;③无效:症状体征及生化指标没有改善或有加重者。显效 和有效合计称为有效病例,据此计算有效率。 相似文献