普伐他汀与非诺贝特治疗高脂血症的疗效

目的:探讨普伐他汀和非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法:102例混合性高脂血症患者,随机分为普伐他汀组(10mg/d,n=51)和联合治疗组(普伐他汀10mg/d 非诺贝特200mg/d,n=51),共治疗6个月。观察治疗前后主要血脂参数的变化、总有效率、与治疗安全性有关的指标以及不良反应。结果:联合治疗组血脂参数的变化率最显著,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)分别下降30%、36%和55%,而血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高24%,联合治疗组TG和HDL-C的总有效率明显高于普伐他汀组(P<0.01)。结论:普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合性高脂血症患者能更全面调节血脂异常,疗效优于单用普伐他汀治疗。     

阿昔莫斯联合普伐他汀治疗老年高脂血症的疗效观察

目的探讨阿昔莫斯联合普伐他汀治疗老年高脂血症的临床疗效。方法选择高血脂患者120例，随机分为阿昔莫斯联合普伐他汀治疗组60例（观察组）和普伐他汀治疗组60例（对照组）。观察组给予阿昔莫斯胶囊250mg，每天2次，普伐他汀40mg，每天1次；对照组给予普伐他汀40mg，每天1次。疗程均为6个月。两组治疗前后分别检测患者血清TC、TG、HDL．C、LDL—C水平，同时检测肝、肾功能及心肌酶指标。结果观察组和对照组治疗前后肝、肾及心肌酶指标无变化。观察组治疗总有效率96．7％，TG下降幅度（0．9±0．1）mmol／L与对照组总有效率86．7％、TG下降幅度（0．6±0．2）mmol／L比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿昔莫斯联合普伐他汀治疗老年高脂血症效果优于普伐他汀治疗，特别是的降低TG幅度明显优于对照组。     

普伐他汀对高脂血症患者血小板CD62p的影响

目的 :探讨普伐他汀对高脂血症患者血小板活化功能的影响。方法 :测定 3 0例高胆固醇血症和混合性高脂血症患者 (治疗组 )降脂治疗前和治疗 (普伐他汀 2 0mg/d) 4周、8周后及 3 0例健康者 (对照组 )的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及血小板表面激活标记物CD62p。结果 :治疗组患者CD62p较对照组明显增高 (P <0 .0 1) ,普伐他汀治疗 4周 ,8周后CD62p较治疗前明显下降 (P<0 .0 1)。结论 :普伐他汀治疗高胆固醇血症患者 ,在降脂的同时 ,可抑制血小板活性。     

氯沙坦联用普伐他汀治疗高血压病伴高脂血症临床观察

目的观察氯沙坦联用普伐他汀治疗高血压病伴高脂血症的疗效。方法 156例高血压伴高脂血症患者采用口服氯沙坦50mg/d,普伐他汀10mg/d,治疗期为12周。结果治疗结束后降压总有效率为91.0%,血脂明显改善,总有效率为87.1%,且无明显不良反应。结论氯沙坦联用普伐他汀治疗高血压病伴高脂血症安全有效。     

小剂量普伐他汀钠对高脂血症的治疗效果分析

目的：探讨小剂量普伐他汀钠治疗高脂血症的疗效。方法：选取我院2015年12月～2016年2月收治的129例高脂血症患者为观察对象，将其分为研究组和常规治疗组，研究组接受小剂量普伐他汀钠治疗，常规治疗组接受非诺贝特治疗，比较两组不同时点血脂指标。结果：研究组临床治疗后各项血脂指标均明显优于常规治疗组（P<0.05）。结论：应用小剂量普伐他汀钠治疗可有效控制血脂指标，效果良好。     

普伐他汀逆转颈动脉斑块的临床观察

目的观察普伐他汀逆转颈动脉斑块的效果。方法将70例颈动脉粥样斑块患者随机分为观察组和对照组各35例。观察组给予普伐他汀治疗,对照组给予非诺贝特治疗。对比2组治疗前后血脂水平、颈动脉斑块变化及不良反应发生情况。结果治疗3个月、6个月、1年后观察组TC和TG较治疗前明显降低,HDL-C治疗6个月、1年较治疗前明显升高,LDL-C治疗1年后较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。对照组治疗后3、6个月LDL-C水平高于治疗前（P〉0．05）,其余指标不同时间与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。治疗3个月后,观察组TC和LDL-C均优于对照组（P〈0．05）;且治疗6个月和1年后,观察组各项血脂指标均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论普伐他汀在安全降低血脂水平的同时,对颈动脉斑块的逆转作用确切,值得临床推广应用。     

氟伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症的疗效观察

目的 :观察氟伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症的疗效。方法 :将 4 6例原发性肾病综合征患者随机分 2组 :A组 2 0例给予常规激素治疗 ,B组 2 6例在常规治疗基础上加用氟伐他汀治疗 ,治疗一个月后观察氟伐他汀对患者血浆白蛋白、尿蛋白定量、血脂六项的影响。结果 :氟伐他汀治疗组 (B组 )一个月后血脂下降水平较对照组 (A组 )明显。有显著差异 (P <0 0 5) ,以LDL—C下降最为显著 (P <0 0 1 )。而对血浆白蛋白和尿蛋白影响不大 (P >0 0 5)。结论 :氟伐他汀对治疗原发性肾病综合征高脂血症有效。     

普伐他汀治疗肾病型高脂血症的疗效分析

目的 观察普伐他汀对原发性慢性肾小球肾炎肾病型高脂血症的疗效。方法 随机将68例肾病型高脂血症患者分为进行常规治疗对照组和除常规治疗外还给予普伐他汀的治疗组,分析治疗前后血脂谱情况。结果 治疗组显效25例,有效9例,总有效率为100.00%,对照组显效4例,有效11例,总有效率为44.12%,有显著性差异(x2=17.3840,P<0.01);治疗后除高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)外,2组其余指标均有统计学差异(P<0.05)。治疗组治疗后胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前有显著降低(P<0.05),内生肌酐清除率(Ccr)明显升高(P<0.05)。结论 普伐他汀能降低原发性慢性肾小球肾炎肾病型高脂血症血脂水平。     

高血压不合并高脂血症患者加用降脂药物治疗的临床效果

目的探讨高血压不合并高脂血症患者加用降脂药物治疗的临床效果。方法选取我院2011年1～12月收治的62例高血压不合并高脂血症患者,随机分为观察组和对照组各31例。观察组给予酒石酸美托洛尔加普伐他汀治疗,对照组仅给予酒石酸美托洛尔治疗。观察2组血压、血脂变化情况。结果治疗后2组血压均较治疗前明显下降,但观察组血压下降更明显,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗前后血脂无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论高血压不合并高脂血症患者加用降脂药物治疗临床效果显著,能有效地降低血压。     

普伐他汀对成功冠脉成形术患者的影响

为探讨普伐他汀对成功冠脉成形术患者术后6月再狭窄发生率及心脏事件的影响,将48例患者(男38例,女10例,年龄60.4±7.9岁)随机从手术当晚起口服普伐他汀(每日10mg)或安慰剂, 随访平均6月,观察心脏事件,随访结束时复查冠脉造影和血脂.结果显示术后6个月时普伐他汀组血脂参数明显改善,以总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇下降最为明显(分别为11.4%和14.4%,P<0.01).冠脉造影显示,两组再狭窄发生率无明显差异(40.9%对38.5%,P>0.05).心脏事件发生率普伐他汀组明显低于对照组(11.5%对36.4%,P<0.01),普伐他汀药物不良反应少.本组结果显示普伐他汀可以减少术后6个月内心脏事件的发生.     

小剂量血脂康和普伐他汀长期调脂作用的比较

目的：观察小剂量血脂康、普伐他汀对高血脂病人的长期调脂作用。方法：多中心,195例高血脂病人,分血脂康组每晚睡前口服血脂康2粒（含他汀类物质6mg)与普伐他汀组（每晚睡前口服5mg)治疗6个月,比较治疗前、后血脂水平变化及两组间差异,用方差分析法检验及X^2检验。结果：血脂康与普伐他汀治疗6个月时,TC下降16％及17％,TG下降13％及15％,LDL下降23％及21％;HDL在血脂康组上升2％,在普伐他汀组上升10％。两组均能有效降低LDL／HDL。两组间比较普伐他汀升HDL作用较血脂康稍好（P＝0．05）。两组TC、LDL、LDL／HDL下降均有统计学意义。两组TG下降及HDL升高无统计学意义,血脂康及普伐他汀组降TC疗效分别为54．6％、68．4％;升HDL疗效分别为49．1％、53．9％;降TG为46．2％、40．8％。两组疗效差异均无显著性。两组均未见严重副作用。结论：小剂量他汀类药物（如血脂康和普伐他汀）长期口服治疗成人血脂紊乱,安全、有效。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压病合并高脂血症患者临床疗效观察

目的 观察氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并高脂血症患者临床效果.方法 依据入选标准选取高血压合并高脂血症患者108例作为研究对象,随机将其均分为对照组及观察组,每组54例.两组给予不同方法治疗,观察其治疗后血脂水平、血压以及12个月内心血管事件发生情况.结果 观察组治疗后较对照组TC、TG、LDL-C 水平明显下降,HDL-C明显高升高,两组比较有统计学意义(P＜0.05),观察组治疗后较治疗前冠状动脉钙化积分(LN)和颈动脉内膜中层厚度(IMT)水平明显下降,两组比较有统计学意义(P＜0.05).在治疗观察期间,观察组较对照组心血管事件明显下降,两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论 氨氯地平阿托伐他汀钙片能够有效降低血脂,缓解动脉粥样硬化,并可明显减少心血管事件发生率,对高血压合并高脂血症患者具有重要作用.     

克脂星临床疗效观察

目的 :比较克脂星与普伐他汀、血脂康、肌醇烟酸酯治疗高脂血症的疗效。方法 :高血脂症病人 80例 ,其中男 38例 ,女 4 2例 ,年龄 (56± 8)a ,po克脂星 2粒 (0 5/粒 ,本院自制 ,批号 :970 10 1)tid ,连续 8wk ;另 170例 ,其中男 99例 ,女 71例 ,年龄 (55± 9)a ,po普伐他汀片 5mg/bid ;po血脂康胶囊 2粒 ,bid ;po肌醇烟酸酯片0 .6gtid ,连续 8wk。结果 :4组均能降低TC、TG及升高HDL -ch。克脂星组分别依次下降 2 0 % ,4 0 %及HDL-ch升高 2 9% ;普伐他汀组下降 2 0 % ,39% ,升高 2 8% ;血脂康组下降 19% ,31% ,升高 2 0 % ;肌醇烟酸酯组下降 15% ,2 3% ,升高 17%。组间比较无显著差异 ,普伐他汀组有轻微不良反应。结论 :克脂星与另三组治疗高脂血症的疗效比较 ,前者略优于后者 ,无明显不良反应发生     

普伐他汀对Ⅱ型糖尿病伴高脂血症的疗效及对胰岛素敏感性指数的影响

目的 研究普伐他汀对Ⅱ型糖尿病伴高脂血患者的疗效及对胰岛素敏感性指数的影响。方法 对Ⅱ型糖尿病伴高脂血症的患者38例采用自身单盲试验,口服普伐他汀者分别于治疗前及治疗后1个月及3个月观察空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感性指数(ISI=1/FBG×FINS)及TC、HDL-C、LDL-C、TG、TC/HDL-C的变化。结果 普伐他汀治疗3个月后,TC、LDL-C、TG及TC/HDL-C分别为33.4％、33.2％、44.3％,较治疗前明显下降(P<0.01),HDL-C上升14.6％,但升高不显著(P>0.05),FBG及FINS则同治疗前相差不明显,ISI较治疗前明显升高(P<0.05)。结论 本研究发现普伐他汀具有明显降低Ⅱ型糖尿病患者高TC、LDL-C、TG的作用,但对升高HDL-C不明显,并有降低体重指数(BMI),提高ISI作用,其提高ISI的作用与血脂下降有关。     

普伐他汀钠治疗非胰岛素依赖型糖尿病高脂血症的效果观察

目的:观察普伐他汀钠治疗非胰岛素依赖型糖尿病高脂血症的效果。方法:给予患者普伐他汀钠10mg,每晚1次,口服1个月。结果:治疗后患者的血清总胆固醇和甘油三酯较治疗前分别降低18.31％和17.21％,高密度脂蛋白胆固醇较治疗前升高12.14％。结论:普伐他汀钠用于非胰岛素依赖型糖尿病高脂血症患者,可使其血脂降至正常范围,对防止大血管并发症十分有利。     

普伐他汀治疗肾病型高脂血症的疗效

目的 :验证普伐他汀对原发性慢性肾小球肾炎肾病型高脂血症的疗效。方法 :将 5 6例患者随机分为治疗组和对照组 ,对照组进行常规治疗 ;而治疗组除常规治疗外 ,给予普伐他汀 2 0 mg/ d,6wk,治疗前后抽血作脂谱分析。结果 :治疗组显效 2 1例 ,有效 7例 ,总有效率为 10 0 .0 0 % ;对照组显效 4例 ,有效 10例 ,总有效率为 5 0 .0 0 % ,2组差异具有高度统计学意义 (χ2 =18.6667,P<0 .0 1) ;治疗后除高密度脂蛋白胆固醇 ( HDL - C)外 ,其余指标 2组之间均有统计学差异 ( P<0 .0 5 )。治疗组治疗后胆固醇 ( TC) ,低密度脂蛋白胆固醇 ( L DL - C)较治疗前有显著降低 ( P<0 .0 5 ) ,而内生肌酐清除率 ( Ccr)则明显升高 ( P <0 .0 5 )。结论 :普伐他汀明显降低原发性慢性肾小球肾炎肾病型高脂血症血脂水平 ,并对肾脏有保持作用     

普伐他汀对高脂血症患者血脂及血液流变性的影响

目的探讨普伐他汀对高脂血症患者血脂及血液流变性的影响。方法对服用普伐他汀12周的54例高脂血症患者检测治疗前后的血脂及血液流变的各参数。结果（1）治疗后患者的血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白明显下降（P＜0.05）,而高密度脂蛋白明显升高。（2）治疗后患者全血低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞压积和血沉明显下降（P<0.05）。结论普伐他汀不仅能明显降低血脂,而且能改善患者的血液流变性。     

自拟降脂方联合普伐他汀对高脂血症患者血脂水平及肝肾功能的影响

目的:探究在高脂血症的临床治疗中使用自拟降脂方联合普伐他汀的疗效及对患者血脂水平和肝肾功能的影响.方法:选取高脂血症患者100例,随机单双号分配原则将其分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组给予单纯普伐他汀治疗,观察组给普伐他汀+自拟降脂方联合治疗.结果:对照组治疗有效率80％(40/50),观察者治疗有效率96％(48/50)(P<0.05);治疗后对照组TG、TC、LDL-C高于观察组,HDL-C较低(P<0.05);治疗后对照组ALT、AST、Scr、BUN各指标水平较差于观察组(P<0.05).结论:自拟降脂方联合普伐他汀应用于高脂血症临床治疗的优势明显,提高其治疗效果的同时对患者的血脂水平及肝肾功能均具有较好的改善作用.     

普伐他汀对糖尿病伴高脂血症患者血脂、血小板活化功能及血液流变学的影响

目的探讨普伐他汀对2型糖尿病伴高脂血症患者血脂、血小板膜糖蛋白和血液流变学的影响。方法选择80例2型糖尿病伴高脂血症患者,予以普伐他汀片10mgqd口服,12周为1个疗程。测定治疗前和治疗4、12周后患者血脂、血小板活化指标CD62p和CD63及血液流变学指标的变化。结果治疗4、12周后患者血脂TC、TG、LDL-C和血小板膜糖蛋白CD62p、CD63水平均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),且血液流变学指标均有不同程度的改善。结论普伐他汀对2型糖尿病伴高脂血症患者具有降脂和抑制血小板活化作用,能明显改善血液流变学指标,临床应用疗效确切,不良反应少。     

卡托普利联合百令胶囊对糖尿病肾脏病微量白蛋白尿的影响

目的观察卡托普利联合百令胶囊对糖尿病肾病白蛋白尿的影响。方法入选患者60例,对照组给予卡托普利25 mg每日2次,口服6个月;治疗组在卡托普利25 mg每日2次口服基础上,给予百令胶囊1 g每日3次,口服6个月。于用药前后分别检测尿白蛋白、血清CRP、血糖等,进行对比观察。结果 2组患者治疗后尿白蛋白均下降,较治疗前差异有显著性意义(P<0.05)。结论单独应用卡托普利和卡托普利与百令胶囊联合应用后尿白蛋白均下降,但联合用药下降幅度大。2组糖化血红蛋白、血清钾、血脂水平治疗前后无明显变化。提示联合应用卡托普利和百令胶囊能更有效减少DN尿蛋白排出。