硫普罗宁联合二氯乙酸二异丙胺治疗酒精性肝病的疗效观察

酒精性肝病临床上常见到的类型为单纯性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化。目前此病无特效药物治疗,主要嘱其戒酒、给予营养支持及应用非特异性抗炎药物治疗。我科应用硫普罗宁联合二氯乙酸二异丙胺治疗酒精性肝病取得了良好效果,现总结如下。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的疗效观察

目的观察硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的疗效及安全性。方法将在我院疗养的72例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组,每组各36例。治疗组给予硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖溶液250ml每天静脉滴注1次;对照组给予一般保肝护肝处理。治疗1个月后观察效果。结果治疗组显效12例,有效22例,无效2例;对照组显效5例,有效11例,无效20例,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中,对照组3例出现食欲不振、腹胀,3例皮肤瘙痒,不良反应发生率为16.67%;治疗组1例过敏表现,表现为皮肤瘙痒和皮疹,和3例食欲减退,不良反应发生率为11.11%。结论硫普罗宁对于酒精性脂肪肝能显著改善肝功能,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎并酒精性肝病

硫普罗宁(tiopronin,凯西莱)化学名为N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸,其对肝功能的改善作用全面而稳定,是一种较好的肝功能改善剂[1].本文应用硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎合并酒精性肝病45例,报告如下.     

硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效观察

目的观察硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的临床效果。方法将40例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组予多烯磷脂酰胆碱和硫普罗宁治疗,对照组给予基础护肝治疗。观察2组治疗前后肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（γ—GT）、总胆红素（TBIL）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平变化情况。结果治疗后,2组ATJT、AST、γ—GT、TBIL、TC、TG水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病能明显抑制炎性反应的发生,促进肝细胞恢复,降低血脂胆固醇,抑制纤维化,治疗效果显著,值得临床推广应用。     

美他多辛联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察美他多辛联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:回顾性选取山西省人民医院和太原市第三人民医院2013年10月-2015年12月就诊的70例酒精性肝病患者资料,按照治疗方案分为治疗组和对照组,各35例。对照组患者在基础治疗方案上给予硫普罗宁肠溶片0.2 g,po,tid;治疗组患者在对照组基础上给予美他多辛片1.0 g,po,bid。两组患者疗程均为6周。观察两组患者治疗前后丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆红素(TBIL)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和清蛋白球蛋白比值(A/G)等指标水平,血清Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)和层黏连蛋白(Ln)等肝纤维指标水平,门静脉(MPV)、脾静脉(SPV)直径和脾厚以及临床疗效,并记录不良反应发生情况。结果:两组患者血清ALT、AST、γ-GT、TBIL、TC、TG水平均明显下降,A/G水平明显上升,且治疗组患者上述指标变化较对照组更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者血清Ⅳ-C、HA、Ln、MPV、SPV和脾厚等均明显下降/减小,且明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者总有效率(94.29%)明显高于对照组(62.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:美他多辛联合硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,且安全性高。     

硫普罗宁联合复方甘草甜素治疗酒精性肝病的疗效

目的：探讨硫普罗宁联合复方甘草甜素对中重度酒精性肝病的疗效。方法：将46例酒精性肝病患者随机分为两组，每组23例。治疗组采用硫普罗宁200mg和复方甘草甜素注射液40ml静脉滴注，对照组采用谷胱甘肽1．2g静脉滴注。治疗前后分别检测两组血清总胆红素（TBil）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和门冬氨酸氨基转移酶（AST），并对照两组疗效。结果：治疗后治疗组血清TBil、ALT和AST均值明显低于对照组（37．85&#177;19．68vs．68．33&#177;13．07μmol&#183;L^-1，P〈0．01；56．33&#177;14．78vs．89．38&#177;35．67μ&#183;L^-1，P〈0．01：79．76&#177;24．65vs．121．32&#177;23．44．μ&#183;L^-1，P〈0．01）。治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：硫普罗宁联合复方甘草甜素可明显改善酒精性肝病患者肝功能，使总有效率明显提高。     

硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:将104例非酒精性脂肪肝患者随机分为2组:治疗组52例,给予硫普罗宁治疗;对照组52例,给予护肝片治疗。疗程均为3个月。检测2组治疗前后血清氨基转移酶、血脂等指标。结果:治疗组在降低丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶及总胆固醇、三酰甘油方面明显优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为92.3%、65.4%,2组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝安全、有效。     

硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病41例临床观察

目的观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病（ALD）的临床疗效。方法将82例ALD患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,观察治疗前后,临床症状和肝功能等指标变化。结果治疗一月后治疗组与对照组比较在临床症状和体征改善情况无显著差异,但在肝功能等指标改善程度治疗组优于对照组。结论硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效肯定,毒副作用少,值得临床推广应用。     

降脂胶囊联合硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效观察

目的观察降脂胶囊联合硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效。方法对36例酒精性脂肪肝采用降脂胶囊、硫普罗宁联合治疗,与对照组进行比较。结果治疗组中患者综合疗效总有效率,肝功指标检测结果,明显优于对照组。结论降脂胶囊联合硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝,疗效显著。     

硫普罗宁片联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的疗效观察

目的：探讨硫普罗宁片联合多烯磷脂酰胆碱注射液在治疗酒精性肝病方面的作用。方法：将116例酒精性肝病患者随机分为治疗组76例,对照组40例。治疗组每日服用硫普罗宁片600mg,静脉注射多烯磷脂酰胆碱注射液465mg;对照组给予一般的保肝治疗,疗程为3个月。观察两组症状、体征的变化。结果：治疗结束后,两组的症状、体征、血清HBV标志物均有改善,治疗组的好转率显著高于对照组。结论：两药联合可提高酒精性肝病患者的好转率。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝61例

目的:评价硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:采用随机、平行对照研究.观察组(61例)口服硫普罗宁片,3次/d,每次2片,3月为一疗程;对照组(60例),口服复方益肝灵片3次/d,每次4片,3月为一疗程.两组同时口服葡醛内酯、维生素C,3次/d,每次2片.结果:总有效率观察组为86.9%,对照组为58.3%,两组有显著性差异(P＜0.05).结论:硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效显著.     

硫普罗宁治疗药物性肝病30例

目的:观察硫普罗宁粉针剂治疗药物性肝病的疗效。方法:治疗组30例患者给予硫普罗宁粉针剂200mg,用5%葡萄糖注射液250mL稀释后静脉滴注,1次/d;对照组30例患者给予静脉滴注能量合剂,1次/d。疗程均为4周,观察治疗前后肝功能的改善情况。结果:治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)复常率分别为73.3%,70.0%,较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:硫普罗宁粉针剂对药物性肝病患者有良好的疗效。     

硫普罗宁联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的研究硫普罗宁联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床疗效。方法将69例NASH患者随机分为治疗组35例,对照组34例,2组在饮食运动综合干预同时给予硫普罗宁0.2g,3次/d,口服。治疗组在此基础上给予辛伐他汀20mg,1次/d,口服,疗程均为3个月。观察治疗前后生化指标,临床症状,肝脏B型超声的变化。结果 2组丙氨酸氨基转氨酶、天冬氨酸氨基转氨酶均较治疗前明显下降（P〈0.05）,组间比较,治疗组显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组血脂较治疗前显著降低（P〈0.05）,治疗组与对照组比较显著降低（P〈0.05）;对照组治疗前后血脂差异无统计学意义（P〉0.05）。B型超声结果与服药前相比明显改善（P〈0.05）。结论在饮食运动综合干预基础上,硫普罗宁联合辛伐他汀治疗NASH具有很好的疗效。     

硫普罗宁治疗脂肪肝41例疗效观察

目的探讨硫普罗宁治疗脂肪肝的临床疗效。方法82例脂肪肝患者按数字表法随机分为对照组41例和观察组41例,对照组予多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组予硫普罗宁治疗,观察两组治疗前后症状、肝功能、血脂、影像学等指标的变化,比较两组临床疗效及不良反应。结果观察组、对照组临床总有效率分别为92．6％（38／41）、75．6％（31／41）,ALT总有效率分别为90．2％（37／41）、73．1％（30／41）,血脂总有效率分别为87．8％（36／41）、70．7％（29／41）,影像学总有效率分别为95．1％（39／41）、80．4％（33／41）,两组差异均有统计学意义（χ2=5．78、4．38、3．88、4．3l,均P〈0．05）。用药期间两组患者均未出现不良反应。结论硫普罗宁治疗脂肪肝的疗效较好且用药安全。     

谷胱甘肽治疗酒精性肝病34例

目的:观察谷胱甘肽注射液（阿拓莫兰）对酒精性肝病的疗效。方法:34例酒精性肝病（酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化）患者随机分为治疗组34例（阿拓莫兰1.8g/d,静脉滴注,14d为一疗程）,对照组11例（维生素C2.0g,ATP20mg,辅酶A100U,1次/d,静脉滴注,疗程同上）。结果:第一疗程（14d）后症状改善率治疗组为85.0％（29/34）,对照组为40.4％（5/11）;转氨酶恢复至正常者治疗组占73.5％（25/34）,对照组为33.3％（4/11）,P<0.01。第二疗程后症状改善率治疗组为94.0％（32/34）,对照组为53.6％（6/11）,P<0.01;转氨酶恢复至正常者治疗组占88.2％（30/34）,对照组为63.6％（7/11）,（P<0.05）。结论:阿拓莫兰注射液对酒精性肝病患者转氨酶异常有良好治疗作用。     

美他多辛联合硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效观察

我院于2011年4月-2012年3月应用美他多辛联合硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝患者50例,取得了满意疗效。1资料与方法1.1临床资料50例患者均为男性,平均年龄(50.1±5.2)岁,均伴有转氨酶升高,均有>5年的饮酒史,日饮酒精量>40g,均除外病毒、药物、寄生虫及代谢异常等引起的脂肪肝。     

硫普罗宁治疗抗结核药物性肝病的临床观察

目的 观察硫普罗宁治疗抗结核药物性肝病的临床疗效.方法 将抗结核药物性肝病50例随机分为应用硫普罗宁治疗的实验组25例和应用肌苷与维生素C治疗的对照组25例,疗程28 d.结果 实验组治疗总有效率100%,显著高于对照组治疗总有效率的76.0%（P＜0.01）,实验组和对照组在恢复异常肝功能方面差异亦有显著意义（P＜0.05）.结论 硫普罗宁可快速恢复抗结核药物性肝病的异常肝功能,显著改善临床症状体征,不良反应轻微,用药安全.     

硫普罗宁治疗病毒性肝炎疗效观察

目的观察注射用硫普罗宁对慢性病毒性肝炎的临床疗效.方法在综合治疗的基础上,采用注射用硫普罗宁100～200mg加入5%葡萄糖液250ml中静脉点滴,每日一次,连续用药4～6周.并设肝得健治疗为对照.结果两组治疗后,主要症状、体征及肝功能指标均明显改善综合疗效分别为75.0%(36/48)、78.13%(25/32),两组无明显差异,P>0.05.药物不良反应发生率为4.1%(2/48),主要为轻微皮肤症状,不影响治疗.结论应用硫普罗宁治疗各类肝病疗效确切、安全可靠,与肝得健治疗效果基本相同且较肝得健价廉,值得临床进一步推广、应用.     

硫普罗宁治疗慢性肝炎临床疗效观察

为了观察硫普罗宁 (凯西莱 )治疗慢性肝炎的临床疗效 ,我科 1999— 2 0 0 2年使用凯西莱治疗慢性肝炎 92例 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :1999— 2 0 0 2年住院病人 174例 ,诊断符合北京第五次全国传染病寄生虫学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准。其中治疗组 92例 ,男 72例 ,女 2 0例 ,年龄 10～ 6 8岁 ,平均 38.4岁 ,病程 8个月～ 18a,平均 8.1a,慢性乙型病毒性肝炎 76例 ,慢性丙型病毒性肝炎 8例 ,病原不明的肝炎8例。对照组 82例 ,男 6 7例 ,女 15例 ,年龄 12～ 6 1岁 ,平均36 .2岁 ,病程 10个月～ 17a,平均 8.3a,慢性乙型…