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1995年版中国药典一部记载肉桂为樟科植物肉植Cinnamomum cassia Presl的干燥树皮。首载于《名医别录》,为一温里要药,主要功效为补火助阳,引火归源,散寒止痛,活血通经。用于阳痿、宫冷、腰膝冷痛、肾虚作喘、阳虚眩晕、目赤咽痛、心腹冷痛、虚寒、吐泻、寒疝、奔胀、经闭、痛经等症。我们在调查中发现肉桂的商品药材混有同科植物阴香Cinnamomum burmannii(Nees)Blume的树皮。为进一步澄清混乱品种,本文 相似文献
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中药品种繁多 ,其中有些品种在外观形态、质地、颜色等方面比较相似 ,在实际应用中易混淆 ,本文介绍肉桂与其混乱品种阴香从来源、性状、显微等方面进行了鉴别 ,具体内容如下。肉桂为樟科植物肉桂CinnamomumCassiaPresl的干燥树皮。阴香为樟科植物阴香C·burmanniBiume的树皮。1 性状鉴别肉桂呈槽状或卷筒状 ,长 30~ 40cm ,宽或直径 3~ 1 0cm ,厚 0 2~ 0 8cm。外表面灰棕色 ,稍粗糙 ,有不规则的细皱纹及横向突起的皮孔 ,有的可见灰白色的斑纹 ,内表面红棕色 ,略平坦 ,有细纵纹 ,划之显油痕… 相似文献
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肉桂及混淆品月桂的鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
肉桂是樟科植物肉桂 Cinnamomun cassia Presl的干燥树皮。产于我国广西东南和广东西南地区及福建等地的名贵中药。近来发现市场上有月桂伪充肉桂使用 ,我们对其药材性状、理化性质、薄层色谱、紫外光谱等方面的特征进行研究 ,借以鉴别。1 仪器、药品与试剂日本岛津 UV- 2 6 5紫外 -可见分光光度计。肉桂对照药材由焦作市药品检验所提供 ;月桂由焦作中药学校送检 ;硅胶 G(层析用、青岛海洋化工厂 ) ;桂皮醛等试剂均为分析试剂。2 方法和结果2 .1 性状鉴别 :肉桂、月桂性状如表 1。表 1 肉桂、月桂性状鉴别肉桂月桂外观性状槽状或卷筒… 相似文献
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目的:对华南地区常用中药肉桂及其混淆品食用桂皮的区别与鉴别方式进行总结分析.方法:分别搜集一定量的中药肉桂和食用桂皮,对二者的区别进行比较,并总结鉴定的主要方法.结果:经过仔细研究后发现,中药肉桂与食用桂皮之间,无论是在来源、功效、植物形态、性状、理化性质方面都存在着比较大的差别.结论:从来源、功效、植物形态、性状、理化性质等几个方面,对中药肉桂和食用桂皮的区别进行详细具体的了解,对于医院采购验收中有效区分中药肉桂和食用桂皮具有非常重要的作用,确保临床治疗效果. 相似文献
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赵霞 《中国民族民间医药杂志》2007,(1):49-51
肉桂是樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干燥树皮.市场上的混淆品较多.在对个体诊所的检查中发现一个外观与肉桂十分相似,且香气浓,但嚼之粘滑感,被当作肉桂用的品种.为了进一步探明真伪,抽取样品,并经过组织、粉末鉴定,判断出该样品为肉桂的混淆品柴桂. 相似文献
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目的对国内七个地区的9个市售肉桂样品进行鉴定,并对5个样品挥发油中的肉桂醛、咕巴烯等成分进行含量测定。方法采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)和气相色谱-质谱法(GC-MS)。结果5个样品被鉴定为肉桂,其它样品为桂皮;被测样品挥发油中桂皮醛的含量在33.43%~71.19%。结论采用这两种方法均能准确地鉴定肉桂,GC-MS法能以挥发油中桂皮醛含量为指标很好地控制药材的质量。 相似文献
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目的:比较桂枝与肉桂之间化学成分的差异,研究桂枝、肉桂化学成分的特点,为临床应用及质量评价提供依据.方法:采用HPLC化学成分指纹图谱方法,分析桂枝、肉桂指纹图谱的特点,比较两者之间的异同.结果:桂枝、肉桂样品指纹图谱轮廓相似,但桂枝、肉桂化学成分的峰面积存在差异,桂皮醇、桂皮酸、2-甲氧基桂皮酸在桂枝中的平均峰面积高于肉桂,而2-羟基桂皮醛、香豆素、桂皮醛、2-甲氧基桂皮醛在肉桂中的平均峰面积高于桂枝.结论:该方法可以作为评价桂枝、肉桂质量的依据.桂皮醛和桂皮酸峰面积的比值可以用来区分大部分桂枝样品(<23)和肉桂样品(>23).桂枝、肉桂化学成分种类相似,含量有差异.本研究为桂枝、肉桂的药效学差异研究提供参考. 相似文献
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目的建立 RP- HPLC法测定肉桂酸的含量,考察广东武垄、信宜两地区肉桂不同部位的肉桂酸含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马公司 DiamonsilTM(钻石) C18柱( 250 mm× 4.6 mm, 5 μ m);检测波长: 278 nm;柱温: 40 ℃;流动相:乙腈- 0.01 %磷酸(梯度洗脱);流速: 1 mL/min.结果广东武垄、信宜两地区肉桂皆以一年枝部位肉桂酸含量最高.结论 该方法样品处理简便、结果可靠、重现性好,适用于肉桂中肉桂酸的含量测定. 相似文献
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目的 建立反相高效液相色谱法测定肉桂药材中香豆素、桂皮醇、桂皮酸、桂皮醛的含量。方法 色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(28∶72);流速:1 mL·min-1;测定波长:280,254 nm;柱温:30℃。结果 4种成分分离良好,均有良好的线性范围,分别为香豆素0.035 4~1.768 μg(r=1.000),桂皮醇0.020 2~1.008 μg(r=1.000),桂皮酸0.026 4~1.318 μg (r=1.000),桂皮醛0.113~5.637μg (r=1.000),平均回收率分别为101.4%(RSD为0.56%),103.7%(RSD为1.42%),100.2%(RSD为0.73%),97.4%(RSD为1.16%)。结论 本方法简便、灵敏、准确,适用于肉桂药材的质量评价。 相似文献
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HPLC法测定肉桂和肾泰贴膏中的桂皮醛 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立肉桂及肾泰贴膏中桂皮醛含量测定的方法.方法反相高效液相色谱法.采用Hypersil-C18柱,以甲醇-乙腈-水-四氢呋喃(2515555)为流动相,流速为0.8mL·min,紫外检测器测定波长为285nm.结果桂皮醛在32~320ng范围内与峰面积之间线性关系良好(r=0 9995);桂皮醛在肉桂和肾泰贴膏中的回收率分别为97.8%和92.2%,RSD分别为3.0%和2.9%.结论本法简便、快速、准确,可用于肾泰贴膏的质量评价和生产工艺的监控. 相似文献