紫外分光光度法测定醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松的含量

目的：建立醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松的含量。结果：采用紫外分光光度法以238．4nm为检测波长，其回归方程为A=0．0326C 0．0002，r=0．9998。平均回收率=99．17％；RSD=2．55％。同时采用对照品比值法进行回收试验，其平均回收率=100．3％；RSD=0．85％。结论：采用紫外分光光度法测定醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松的含量，方法快捷，准确，可行。     

HPLC法测定冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松的含量

目的：建立冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松含量的HPLC 测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,使用 DIONEX Acclaim 120 C18（250mm ×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇－乙腈－水（45∶10∶45）作为流动相,检测波长240nm,流速1．0mL· min －1,柱温为30℃。结果醋酸氟轻松在0．05～0．5μg范围内线性较好（r＝0．9999）,平均回收率为98．17％（RSD为0．67％）。结论该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松含量测定。     

HPLC法测定双氯芬酸钠凝胶中双氯芬酸钠的含量

目的采用HPLC法测定双氯芬酸钠凝胶中双氯芬酸钠的含量。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂;用甲醇-0.005 mol/L磷酸二氢钾溶液(p H=3.8)(70∶30)为流动相;检测波长:280 nm;流速:1.0 m L/min;外标法测峰面积定量。结果双氯芬酸钠在15.90~55.41μg/m L(r=0.999 0)范围内线性关系良好,平均回收率为100.48%,RSD为1.28%。结论本方法简便、快速、准确,可用于双氯芬酸钠凝胶中双氯芬酸钠的含量测定。     

冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松TLC鉴别方法的改进

目的：改进冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松薄层色谱的鉴别方法。方法：以醋酸氟轻松对照品为对照,通过改进提取方法,以薄层色谱考察实验方法的可行性。结果：改进后的方法专属、准确。结论：该方法可为标准修订提供参考。     

HPLC法测定氟轻松维B6乳膏中醋酸氟轻松的含量

目的:采用HPLC法测定氟轻松维B6乳膏中醋酸氟轻松的含量.方法:以炔诺酮为内标,采用DiamonsilTMC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-甲醇-水(10:55:35)为流动相,检测波长240nm.结果:醋酸氟轻松在2.06～8.24μg.mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为102.4%,RSD＜2%(n=9).结论:本法简便,精密度高,重现性好,结果准确可靠.     

HPLC法测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的含量

目的建立复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(68∶32)为流动相(以冰醋酸调pH值至4.0);检测波长为275nm。结果双氯芬酸钠线性范围为0.05~0.5g·L-1,回收率为99.5%,RSD为0.8%(n=9);对乙酰氨基酚线性范围3.0~30g·L-1,回收率99.9%,RSD为0.5%(n=9)。结论该测定方法可为复方双氯芬酸钠注射液的质量控制提供依据。     

双氯芬酸钠的不良反应

综述双氯芬酸钠见于公开文献的不良反应报道,总结其不良反应类型。为更安全使用该药提供参考。     

HPLC法测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和盐酸利多卡因的含量

复方双氯芬酸钠注射液为一消炎镇痛药,每2mL含双氯芬酸钠75 mg、盐酸利多卡因20 mg及辅料丙二醇、乙酰半胱氨酸、依地酸二钠、聚乙二醇、氢氧化钠等。有关双氯芬酸钠及盐酸利多卡因的测定,中国药典均有收载。复方双氯芬酸钠注射液的厂附质量标准采用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠,气相色谱法测定盐酸利多卡因,该法较     

市售复方醋酸氟轻松酊的质量考察及分析

目的测定复方醋酸氟轻松酊的含量。方法按照国家药品监督管理局国家药品标准WS- 10001-(HD-0019)-2002方法进行测定。结果市售复方醋酸氟轻松酊存在质量问题。结论应加强对药品贮藏条件的管理,确保人民用药安全可靠。     

复方新霉素与双氯芬酸钠治疗白内障患者术后炎症的临床效果

目的分析糖皮质激素复方新霉素与非甾体类抗炎药双氯芬酸钠治疗白内障术后抗炎的临床疗效。方法选取2014年2月至2016年2月收治的60例白内障手术的患者作为研究对象,将患者随机分为实验组和对照组。实验组30例,患者给予双氯芬酸钠和复方新霉素联合治疗,对照组30例则给予复方新霉素治疗。比较两组患者在术后第2、7、14、30天时的眼部症状、体征积分、前房闪辉值变化。实验组和对照组给药治疗后7 d和14 d,实验组有效率略高于对照组,t值为2.312和3.562,P值均<0.001。结果两组患者前房闪辉值及体征得分均随时间的延长而逐渐降低,且在实验组患者术后7 d和14 d的前房闪辉值及体征得分均低于对照组(P<0.05)。结论联合复方新霉素和双氯芬酸钠滴眼液对白内障术后炎症比单用复方新霉素前房炎性反应消退时间快,双氯芬酸钠滴眼液适用于在白内障手术后早期伴发炎症。     

术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液对家兔白内障术后炎症反应的影响

目的:探讨术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液对家兔白内障术后炎症反应的影响.方法:新西兰大白兔40只随机分为对照组(术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后玻璃酸钠滴眼液点眼)、双氯芬酸钠组(术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后双氯芬酸钠滴眼液点眼)、妥布霉素地塞米松组(术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后妥布霉素地塞米松滴眼液点...     

双氯芬酸钠滴眼液控制青光眼术后反应的临床评价

目的观察双氯芬酸钠滴眼液控制青光眼术后炎症反应的疗效。方法采用自身对照法观察36例(72眼)小梁切除手术的患者,一眼应用双氯芬酸钠眼液作为试验组,另一眼应用典必殊眼液作为自身对照组,观察青光眼术后炎症反应情况。结果两组在控制青光眼术后炎症反应方面差异无统计学意义,均未见严重的并发症和不良反应。结论双氯芬酸钠滴眼液是控制青光眼术后炎症反应的安全、有效的药物。     

醋酸氟轻松乳膏的含量测定研究

目的：建立HPLC法测定醋酸氟轻松乳膏的含量方法。方法：Sepax Sapphire C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇－乙腈－水（60：10：30）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长240nm,进样量20μl。结果：醋酸氟轻松线性范围为5．05—50．5μg／ml（r=0．9999）,平均回收率为101．4％（n=9）。结论：本方法准确、简便、快速,可满足醋酸氟轻松乳膏的含量测定。     

复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的HPLC测定

建立了HPLC法同时测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的含量。采用C18柱，甲醇-5％乙酸溶液（80：20）为流动相，检测波长275nm。双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚分别在8～128μg／ml和32～512μg，ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率分别为100．2％和99．3％，RSD分别为0．76％和0．50％。     

双氯芬酸钠滴眼液在人工晶体植入手术前后的应用

目的：评价双芬酸钠滴眼液在人工晶体植入手术前后的应用效果。方法：在人工晶体植入术前,术后应用0．1％双氯芬酸钠滴眼液42例,同时用生理盐水设对照组36例,分别观察两组病人的临床效果。结果：双氯芬酸钠滴 液可以有效地防止瞳孔缩小及减轻术后炎症反应,结论：在人工晶体植入术前,术后加用此药,能达到缩瞳抑制及抗炎的双重作用,值得推广。     

双氯芬酸钠的制剂研究进展

双氯芬酸钠(diclofenac sodium,双氯灭痛)是第三代强效邻氨基苯甲酸类非甾体消炎镇痛药。近几年其外用制剂及缓释剂得到研究应用,现综述如下: 1 缓释制剂 1.1 缓释片 为减少双氯芬酸钠的胃肠道不良反应并延长其作用时间,近几年其缓释制剂研究较多。何圣鑫以魔芋精粉作为缓释辅料研制的双氯芬酸缓释片,在人工胃液中12 h溶出度<10％,且主要在肠道内释放,若魔芋精粉用量增加,双氯芬酸钠溶出即减少。屈步华,李德平,徐学银,等研制的甲壳素-双氯芬酸缓释片对角叉菜胶诱发的SD大鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用,且药效维持时间长。李爱民,邹恒琴,张忠义,等以羟丙基甲基纤维素     

双氯芬酸钠滴眼液用于白内障术后抗炎的临床观察

目的：考察双氯芬酸钠滴眼液临床应用于自内障术后的抗炎作用。方法：将自内障手术病人随机分成2组，治疗组42例(53眼)，对照组42例(46眼)。治疗组手术前后均使用0．1％双氯芬酸钠滴眼液，对照组则不用，观察术后第1、4、7天病眼视力、前房渗出及人工晶状体前表面色素沉着情况。结果：治疗组术后病眼视力的提高明显好于对照组，其前房渗出及人工晶状体前表面色素沉着也明显少于对照组。结论：双氯芬酸钠滴眼液可减轻自内障术后的炎症反应。     

醋酸氟轻松软膏含量测定方法的改进

醋酸氟轻松软膏系肾上腺皮质激素类药，外用可使真皮毛细血管收缩，抑制表皮细胞增殖或再生，抑制结缔组织内纤维细胞的新生，稳定细胞内溶酶体膜，防止溶酶体酶释放所引起的组织损伤。具有较强的抗炎及抗过敏作用。在检验过程中，我们发现《中国药典》2000年版含量测定时，样品溶解的方法是，取本适量(约相当于醋酸氟轻松1．25mg)，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇约30ml，置80℃水浴中