载脂蛋白A5对血脂代谢及其相关疾病影响的探讨

目的 探讨载脂蛋白A5与血脂代谢及其相关疾病的关系,为临床的疾病诊断和早期治疗干预提供实验数据.方法 选取健康志愿者32例,糖尿病(DM)患者38例,脑梗死(CI)患者29例,冠心病(CHD)患者43例,高血压(HTN)患者35例,收集健康志愿者和患者的血样标本,测定脂蛋白、血脂、载脂蛋白A1、载脂蛋白A5、载脂蛋白B100的浓度,分析载脂蛋白A5与血脂水平及其相关疾病的关系.结果 与健康志愿者相比,患者组血样中载脂蛋白A5的浓度明显降低,三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白B100、载脂蛋白A1水平无显著性差异.血清中载脂蛋白A5浓度与血清TG浓度之间呈显著负相关.结论 高三酰甘油血症是冠心病、糖尿病、脑梗死等疾病的重要指标,载脂蛋白A5的水平与TG浓度之间呈显著负相关,载脂蛋白A5的水平降低是这些疾病的危险因素,载脂蛋白是血脂代谢的重要因子,并与其疾病息息相关.     

载脂蛋白A5及载脂蛋白C3与冠心病的关系

血脂异常对冠心病发生发展有重要影响,血脂异常的实质是脂蛋白和载脂蛋白的异常,载脂蛋白作为脂蛋白中的蛋白质部分,对于血脂代谢及冠心病发生发展有重要影响。载脂蛋白A5与载脂蛋白C3对于血浆甘油三酯水平及冠心病发生发展起到独立但相反的作用,ApoA5和ApoC3基因多样性为目前研究热点。     

载脂蛋白A5及其在甘油三酯代谢中作用和机制

载脂蛋白A5(apolipoprotein A5,ApoA5)是新近发现的一种载脂蛋白超家族成员。现有的研究表明,ApoA5可以降低血浆甘油三酯(triglyceride,TG)水平,故ApoA5被认为是TG的一个负性调节因子。然而,在某些特殊疾病人群中却发现,血浆ApoA5与TG水平呈正相关关系,提示ApoA5在TG代谢中调节     

载脂蛋白A5基因研究进展

载脂蛋白A5是由两个独立的课题组在2001年同期发现并证实的一个载脂蛋白家族新成员,它位于人染色体11q23区,与载脂蛋白家族其他成员有较高的同源性。许多研究证实ApoA5决定甘油三酯水平,其中ApoA5基因多态性变化与高甘油三酯血症及冠状动脉疾病有关。该文讨论了ApoA5可能的作用机制。     

肝硬化血清载脂蛋白变化与临床意义探讨

目的 :探讨肝硬化患者血清载脂蛋白变化与肝功能损害程度的关系及其临床意义。方法 :肝硬化患者 14 9例 ,男 10 4例 ,女 45例 ,平均年龄 ( 5 7 3 8± 13 5 2 )岁 ;Child -pughA级 3 7例 ,B级 66例 ,C级 46例 ,设立健康对照组 3 8例。用Beckman 2 0 0 0型自动生化仪测定血清白蛋白、载脂蛋白A1及载脂蛋白B10 0。结果 :肝硬化患者血清载脂蛋白A1及载脂蛋白B10 0显著低于正常对照组 ,并随肝硬化程度加重而进行性下降。短期积极补充人血白蛋白后载脂蛋白A1、B10 0并无显著性改变。结论 :肝硬化患者血清载脂蛋白可以作为临床判定肝功能损伤程度的重要参考指标之一 ,还可以作为评价肝脏合成功能的一个重要指标 ,特别适用于前期不同程度补充过人血白蛋白的患者     

载脂蛋白A5调节三酰甘油代谢及其对心血管疾病影响

载脂蛋白A5(apolipoprotein A5,ApoA5)是血浆三酰甘油(triglyceride,TG)的一个关键调节因子。尽管其血浆浓度相对于其他已知载脂蛋白而言是很低的,但多年来,各地研究人员仍试图阐明体内ApoA5调节血浆TG的分子机制。关于ApoA5调节TG水平的分子机制持有2种观点[1],大致描述如下:①ApoA5增强了富含TG脂蛋白的分解代谢;     

载脂蛋白A5与冠心病的研究进展

血脂异常其实质是脂蛋白和载脂蛋白（Apo）的异常,对致冠状动脉粥样硬化来说脂蛋白的作用更甚于胆固醇。在2001年通过蛋白组学技术鉴定的一个新的载脂蛋白家族成员载脂蛋白A5（ApoA5）^[1]。最近研究发现ApoA5降低甘油三酯（TG）是通过脂蛋白脂肪酶（LPL）的激活和加速极低密度脂蛋白（VLDL）分解代谢实现的。     

载脂蛋白A1对多发性骨髓瘤预后的影响

目的探讨多发性骨髓瘤患者血清载脂蛋白A1水平的变化及其临床意义。方法统计412例多发性骨髓瘤患者的临床资料,以93名健康体检者为正常对照,使用SPSS 22.0进行数据分析。相关分析采用线性相关或Spearman秩相关系数。分析数据采用t检验、Mann-WhitneyU检验或单因素方差分析。采用ROC曲线计算分界值,并与Kaplan-Meier生存分析进行比较。结果骨髓瘤组载脂蛋白A1水平低于正常对照组(0.89 g/L对1.24 g/L,P<0.05)。载脂蛋白A1水平随疾病的不同阶段动态变化,当疾病缓解时载脂蛋白A1水平可升高,疾病进展时载脂蛋白A1水平降低。多因素分析表明载脂蛋白A1减少是多发性骨髓瘤的独立危险因素。高载脂蛋白A1组与低载脂蛋白A1组的Kaplan-Meier生存分析显示高载脂蛋白A1组有更高的生存率和更长的无进展生存期。结论载脂蛋白A1是多发性骨髓瘤有效的肿瘤负荷标志物和预后因素。     

载脂蛋白A5与冠状动脉粥样硬化严重程度的关系

目的 探讨冠心痛患者血清载脂蛋白A5(ApoA5)的水平与冠状动脉病变严重程度的关系.方法 测定冠心病患者(114例)和对照者(40例)的代、TG、HDL-C、LDL-C、载脂蛋白A5、载脂蛋白A1、载脂蛋白B、脂蛋白(a)[LP(a)]和尿酸(uA)的水平.按照冠状动脉病变程度将冠心病患者又分为1支病变组、2支病变组、3支病变组及弥漫病变组,分析比较这些组间ApoA5水平,并做相关性分析.结果 与对照组比较,冠心病组ApoA5、HDL-C和载脂蛋白A1水平明显降低(P<0.01或P<0.05);TG、LP(a)和UA水平均明显升高(P<0.01或P<0.05);TC、LDL-C、载脂蛋白B水平差异均无统计学意义(P均>0.05).对照组、1支病变组、2支病变组、3支及弥漫病变组的ApoA5水平比较差异有统计学意义(F=18.605,P<0.01),随病变加重ApoA5水平逐渐降低,组间两两比较均有统计学意义(P<0.01或P<0.05).相关分析显示ApoA5水平与TG(r=-0.208,P=0.040)及LP(a)(r=-0.088,P<0.001)水平成显著负相关;与HDL-C(r=0.241,P=0.016)正相关.结论 血清ApoA5水平与冠状动脉粥样硬化病变严重程度负相关.ApoA5水平降低是冠心病的危险因素.     

单纯性肥胖儿童载脂蛋白 A5与胰岛素抵抗的关系

目的：探讨单纯性肥胖儿童载脂蛋白A5与胰岛素抵抗的关系。方法筛选2010年6月至2012年12月在上饶市人民医院就诊的患儿共68例,按身高别体质量指数分为轻、中和重度肥胖组;另取25例为健康对照组。测量体质量、身高,计算身高别体质量指数;检测空腹血糖（FPG ）、空腹胰岛素水平（FINS ）,采用稳态胰岛素评价模型-胰岛素抵抗（HOMA-IR）评价胰岛素抵抗程度,HOMA-IR＝（FPG × FINS）/22．5;检测血载脂蛋白 A5水平。结果健康对照组、轻、中和重度肥胖组,载脂蛋白 A5平均水平分别为（210．3±27．9）、（206．4±30．3）、（142．2±22．7）和（103．9±21．3）ng/mL ,中、重度肥胖组与健康对照组及轻度肥胖组相比,差异有统计学意义（P＜0．05）;HOMA-IR分别为1．1±0．2、1．2±0．2、1．6±0．2和1．7±0．3。中度和重度肥胖组与健康对照组及轻度肥胖组相比,胰岛素抵抗指数差异有统计学意义（P＜0．05）;脂蛋白 A5与 HOMA-IR指数的相关系数（r）分别为-0．40、-0．38、-0．55和-0．69,中度和重度肥胖组载脂蛋白A5和 HOM A-IR呈负相关。结论不同程度单纯性肥胖儿童体内存在载脂蛋白A5异常及胰岛素抵抗,二者呈负相关,具体作用机制有待进一步研究。对载脂蛋白A5及胰岛素抵抗进行干预,有助于儿童单纯性肥胖症的治疗。     

重组人载脂蛋白A5原核表达载体的构建及分析鉴定

目的构建重组人载脂蛋白A5(apoA5)原核表达载体,为进一步制备抗apoA5的单/多克隆抗体奠定基础。方法从人肝癌组织中抽提总RNA,以此为模板,逆转录降度PCR扩增载脂蛋白A5编码区基因全长,构建含有目的片段的克隆载体pPCR-ScriptampSK(+)-apoA5及原核表达载体pET16B-apoA5,通过酶切、测序及诱导表达等验证重组质粒的准确性。结果PCR扩增出1.1kb特异性片段,克隆至pPCR-ScriptampSK(+)后测序,结果表明序列同源性与genebank报道一致,重组质粒pET16B-apoA5经双酶切后电泳显示约为5.7kb和1.1kb的片段,酶切图谱与预期一致,诱导表达蛋白的大小与预期一致。结论成功构建了重组人载脂蛋白A5的原核表达载体。     

载脂蛋白A1与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系

临床上对冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）患者注意胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等检查，但往往忽略了载脂蛋白A1在临床诊断中的作用。本研究观察了载脂蛋白A1的浓度与冠心病的关系，旨在探讨载脂蛋白A1是否为冠心病的独立危险因素。     

载脂蛋白A5及其基因多态性研究进展

载脂蛋白A5(ApoA5)是在ApoA1/C3/C4基因簇中发现的新的载脂蛋白基因,它编码366个氨基酸,与人ApoA4、小鼠ApoA5高度同源,该基因非常显著地影响血浆三酰甘油(TG)水平。该文简要介绍了ApoA5基因的结构、功能和表达调控机制,讨论了不同地域人群中该基因多态性与人血浆脂质水平的关系。     

人载脂蛋白A5基因c.553 G＞T多态性与血脂水平的相关性

目的 分析中国江苏地区汉族人群载脂蛋白A5 c．553G〉T基因多态性与血清脂质水平的关系。方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术分别检测199例高三酰甘油血症患者和225例健康对照者载脂蛋白A5C．553G〉T多态性基因型,计算等位基因频率;用生物化学方法检测研究对象的血脂水平。结果 高三酰甘油血症组apoA5 c．553位点T等位基因频率显著高于健康对照组（12．56％ vs 4．67％,P〈0．001）,TT突变型纯合子血清三酰甘油水平较TG杂合子及GG野生型纯合子人群显著升高（P〈0．001）,而血清HDL—C水平则呈下降趋势（P=0．011）。结论 载脂蛋白A5 c．553G〉T基因多态性影响血清三酰甘油水平,与高三酰甘油血症存在一定的关联性。     

急性白血病血浆脂蛋白及载脂蛋白水平的临床观察

目的：探讨67例急性白血病患者血浆脂蛋白及载脂蛋白水平改变的临床意义。方法：用全自动生化分析仪检测67例急性白血病患者血浆中脂蛋白及载脂蛋白的含量。结果：急性白血病组胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A、载脂蛋白B低于正常对照组。而甘油三脂高于正常对照组。治疗前胆固醇、载脂蛋白A、高密度脂蛋白胆固醇明显低于完全缓解后。结论：急性白血病血浆脂蛋白及载脂蛋白监测是一项监测病情变化、评价疗效及预后的敏感指标。     

脑白质疏松危险因素的回归分析

目的探讨脑白质病变的危险因素。方法以脑血管病入院的患者204例,以白质病变等级为因变量,可能的影响因素为自变量,采用SAS 9.2软件进行非条件Logistic回归分析。显著性水平α=0.10。结果共有5个因素纳入回归方程:有无狭窄、年龄、低密度脂蛋白、载脂蛋白B和载脂蛋白A,前4项为危险因素(OR>1,P<0.05),载脂蛋白A为保护因素(OR=0.715,P=0.0993)。结论动脉粥样硬化的危险因素同样为脑白质病变的危险因素;脑白质病变与颈部大血管狭窄密切相关。     

血液灌流治疗高脂血症的临床研究

目的 :探讨血液灌流对高脂血症患者血脂及血液流变学的影响。方法 :62例高脂血症患者经活性炭血液灌流 2h ,测定灌流前后血脂、载脂蛋白及血液流变学指标。结果 :经活性炭灌流后血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、载脂蛋白B10 0明显降低 ,血液粘度明显下降 (P <0 0 5 ) ,高密度脂蛋白、载脂蛋白A1变化不明显(P >0 0 5 )。结论 :血液灌流能降低高脂血症的血脂水平 ,改善血液粘度。     

载脂蛋白A5基因多态性与脂类代谢疾病相关性研究进展

载脂蛋白A5(apoA5)是新近通过蛋白组学技术发现的载脂蛋白家族新成员,与血浆三酰甘油(TG)浓度呈负相关.apoA5基因至少有23个单核苷酸多态性(SNP)位点,其中多个位点的变异影响血浆TG水平,且存在着种族差异.国内外均有针对apoA5基因SNP位点与脂类代谢疾病的报道.现对apoA5基因分子结构、影响TG代谢的机制作简要介绍,并着重讨论其基因多态性与脂类代谢疾病的相关性.     

冠状动脉病变危险性的多因素分析—非条件Logistic模型

目的　研究载脂蛋白、高血压、吸烟等危险因素对冠状动脉病变 (CAD)的影响。方法　采用非条件 L ogistic回归模型分析因胸痛行冠状动脉造影病例的载脂蛋白、高血压和吸烟等危险因素对冠状动脉病变的影响程度。结果　载脂蛋白 B(Apo B) ,高血压、年龄、吸烟等与冠状动脉病变呈正相关 ,载脂蛋白 A(Apo A1 )、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)等与冠状动脉病变呈负相关 ,与冠状动脉病变联系的强度依次为 Apo B、Apo A1 、年龄、吸烟、高血压、HDL -C、性别等。结论　载脂蛋白 B是致冠状动脉病变的最强危险因素     

血脂、载脂蛋白与慢性病毒性肝炎肝损害关系——附178例报告

目的：探讨慢性乙型病毒性肝炎（慢乙肝）各临床分型之间，血脂、载脂蛋白的变化规律，及其与总胆红素和凝血酶原活动度（PTA）之间的相关性，以指导诊断、治疗及判断预后。方法：将178例慢乙肝按轻度慢性肝炎、中度慢性肝炎、重度慢性肝炎、肝炎后肝硬化慢性重型肝炎分为5个亚组，检测血清总胆固醇、甘油三酯、HDL－C、载脂蛋白A1、载脂蛋白B100、总胆红素、PTA，并与正常对照组作比较。结果：慢乙肝病人随着病情的加重，肝储备能力下降，血脂、载脂蛋白水平相应降低，其中血清总胆固醇、甘油三酯、HDL－‘脂蛋白A1、载脂蛋白B100与总胆红素，PTA有显著的相关性（均为P＜0．01）。结论：慢乙肝病人血脂和载脂蛋白水平的变化可间接表现其肝细胞功能的状态，可作为临床诊断、鉴别诊断及判断预后的参考依据。