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托吡酯治疗难治性癫痫的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:临床临床观察托吡酯(TPM)对难治性癫的疗效和安全性。方法:观察总结21例难治性癫痫病人,在原来应用抗癫痫药物(AEDs)种类及剂量不变的基础上,另增添TPM后3个月与治疗前1个月,癫痫发作频度进行个体自身比较。结果:完全被控制率38.1%,好转率33.3%,总有效率71.4%,不良反应轻微。结论:TPM治疗各类难治性癫痫的疗效显著,安全性好。 相似文献
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托吡酯的结构与现在的抗癫痫药完全不同 ,是一种在1982年由johnson实验室首先合成的一种可以替代的单糖类抗癫痫药。主要通过阻滞电压激活钠通道 ,在某种GABA受体上增强GABA的活性 ,或者通过阻滞红藻氨酸AMPA型谷氨酸受体起作用 ,其碳酸酐酶的弱抑制作用与某些副作用有关。主要用于顽固性部分性发作的添加治疗 ,部分性发作继发全面性强直 -阵挛发作 (generalizedtonic -clonicseizure ,GTCS)的治疗 ,也可单药治疗。我院自 2 0 0 0年 4月开展了应用托吡酯添加治疗难治性癫痫 ,疗效显著而副作用较少 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 一… 相似文献
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托吡酯治疗难治性癫痫的疗效观察 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 评价托吡酯 (TPM)单药治疗难治性癫痫 (IE)的疗效及其不良反应。方法 选择 5 6例各种类型发作的 IE患者给予 TPM单药治疗 ,前 8周为调整期 ,后 8周为稳定期 ,总观察期 16周。每 2周观察 1次 ,疗效评估每 4周 1次。并对不同时期 TPM剂量与癫痫发作次数作相关分析以及观察不良反应。结果 5 6例患者 (15例因多种原因中途退出者不含在内 ) TPM剂量 2 41.6 7± 75 .6 6 m g/ d(15 0~ 6 0 0 m g/ d)。调整期随着 TPM剂量增加患者癫痫发作频率逐渐减少 ,呈显著相关性 (r=0 .6 32 7,P<0 .0 0 0 1) ;稳定期 TPM剂量不增加而患者癫痫发作次数继续减少 ,相关性呈现下降趋势 (r=0 .5 92 1,P<0 .0 0 1;r=0 .40 44 ,P<0 .0 1)。全组有效率为 73.2 1% ,包括 6例完全不发作者。治疗初期 18例患者出现一过性轻度不良反应 ,治疗中未见病情恶化者。结论 托吡酯能有效减少难治性癫痫临床发作 ,较佳疗效时间窗在第 12~ 16周。 相似文献
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目的 观察添加托吡酯对难治性癫痫的临床效果与副作用。方法 对18例难治性癫痫患者,加用TPM后观察其发作频率并与加用前进行比较。计算总有效率,同时进行临床疗效和副作用观察。结果 病人加用托吡酯后总有效率为50%。其中显效率达22.2%(3例未再发作),副反应以胃肠道反应及神经系统症状为主,发生率为52.6%。结论 加用TPM治疗难治性癫痫安全有效。 相似文献
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托吡酯添加治疗对难治性癫痫的临床观察 总被引:5,自引:3,他引:2
目的 观察添加托吡酯(TPM)对难治性癫痫(IE)的临床效果与安全性。方法 观察IE15例,以加用TPM前1个月的发作频率为基准,按规定添加TPM,并与加TPM后稳定期3个月中最后1个月的发作频率进行比较,比观察疗效,同时观察副作用。以测原用抗癫痫药(AED)治疗前后的血浓度,协助观察患者用药的依从性。结果 患者用药依从性好,有效率为42.1%-46.7%。对多型癫痫发作有效。副反应轻至中度,且多为一过性。结论 加用TMP治疗IE是安全有效的选择方法之一。 相似文献
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托吡酯添加治疗难治性癫痫初步临床观察 总被引:10,自引:2,他引:8
目的 观察添加托吡酯 (TPM)对难治性癫痫 (IE)的临床效果与安全性。方法 IE 2 4例 ,以加用TPM前 3个月的月均发作频率为基准 ,并与加TPM后稳定期 3个月的月均发作频率进行比较。按常规计算有效率。并进行临床观察和实验室检查。原用抗癫痫药 (AED)基本保持不变 ,以测原用AED治疗前后的血浓度 ,协助观察病人用药的依从性。结果 病人用药依从性好 ,有效率为 67 9%~ 70 8% ,其中显效率达 5 0 % (4例未再发作 )。高级神经系统活动一时性副反应达16%。结论 加用TPM治疗IE是安全有效的方法之一。 相似文献
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灰质异位症(GMH)是造成临床难治性癫痫的原因之一。我科自2001年3月~2005年9月用托吡酯(TPM)单药或加药治疗GMH致癫痫患者13例,取得满意疗效。现报告如下。 相似文献
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托吡酯治疗癫痫的临床疗效及安全性的观察 总被引:23,自引:1,他引:22
目的 观察及评价托吡酯对各型癫痫的临床疗效及安全性。方法 对 1998年 12月至2 0 0 0年 12月在我院确诊的 14 2例癫痫患者中的 93例采用托吡酯添加治疗、4 9例单药治疗 ,经 8周加量期和 12周稳定期观察后进行评价。结果 添加治疗组及单药治疗组总有效率分别为 79%和84 % ,完全控制率分别为 2 8%和 4 1%。成人有效剂量为 10 0~ 2 0 0mg/d ,儿童 3~ 5mg·kg-1·d-1。不良反应较轻 ,耐受性良好。结论 托吡酯是一种广谱、有效及安全的新型抗癫痫药 ,可作为一线抗癫痫药添加或单独使用。 相似文献
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托吡酯添加治疗难治性癫痫的临床研究 总被引:25,自引:1,他引:24
目的观察托吡酯作为添加药物治疗难治性癫痫的疗效、用药方法、剂量及副作用.方法采用开放性试验的方法对50例难治性癫痫患者(其中成人30例,小儿20例)进行添加托吡酯治疗,观察其疗效.结果托吡酯作为添加药物治疗难治性癫痫,总有效率达58%,22%的患者发作停止.对复杂部分性发作有效率达69%,对其他发作类型亦有一定疗效.本组中成人的疗效好于儿童.平均有效剂量成人为(123.9±47.9)mg/d,小儿为(3.6±1.2)mg·kg 相似文献
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余新良 《中国实用神经疾病杂志》2003,6(1):90
目的 评价托吡酯 (TMP)添加治疗难治性癫的疗效和其不良反应 ,以及对原服用AEDS 血中浓度的影响。方法 采取开放性试验的方法对 80例难治性癫进行添加托吡酯治疗 ,观察其疗效。结果 托吡酯作为添加治疗难治性癫总有效率5 8 6% ,对单纯部分性发作有效率 66 7% ,复杂部分性发作 2 5 % ,且完全控制率 12 9% ,不良反应均与CNS有关 ,多为一过性。但儿童的无汗、体重减轻 ,持续时间长。原服用AEDS 血中浓度在添加托吡酯前后无明显变化。结论 托吡酯治疗难治性癫有效 ,但要注意用药量的个体化。 相似文献
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目的:本文观察应用托吡酯(妥泰)治疗癫痫的效果及安全性。方法:57例癫痫病人给予口服托吡酯,观察不同发作类型、年龄、用药方法、病程长短及影像改变与疗效的关系。结果:托吡酯对部分性、全面性发作及婴儿痉挛均有效,不良反应较轻。结论:托吡酯是一广谱、安全、有效的新型抗癫痫药物。 相似文献
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目的观察托吡酯单药及添加治疗不同类型癫痫的长期临床疗效。方法对服药大于2年的95例癫痫患者给予托吡酯单药和添加治疗;分别于服药6个月、1年、2年时进行随访。评定其控制率、托吡酯保留率,以及不良反应。结果服药6个月时,不同发作类型患者中以简单部分性发作(SPS)及全面强直阵挛性发作(GTCS)患者的控制率最好,分别为58.8%和52.8%;单药治疗组控制率(63.8%)显著高于添加组(27.0%);单药治疗组1年(50.0%)及2年时(41.7%)的控制率显著高于添加组(23.8%,20.0%)(均P<0.01);单药治疗组1年(68.5%)及2年(62.1%)的保留率显著高于添加组(56.8%,40.5%)(均P<0.01);本组的不良反应依次为厌食、体重减轻、无汗、反应迟钝、肢体麻木、记忆力下降、注意力不集中等。结论托吡酯对各类型癫痫均有明显的疗效,其中以SPS和GTCS最显著;其短期、长期的控制率均较好。 相似文献