西洋参不同部位皂苷成分研究

[目的] 研究西洋参不同部位皂苷类成分的含量差异。[方法] 对西洋参9个部位以甲醇为溶剂分别进行回流提取,用HPLC法测定西洋参不同部位中7种单体皂苷,即人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3和Rd的含量,并对测定结果分别进行主成分分析和聚类分析。[结果] 西洋参花蕾、须根、芦头中7种皂苷含量较高,用主成分分析和聚类分析将9个部位分成两类,花蕾和叶为一类,其他部位为另一类。[结论] 西洋参各部位总皂苷及单体皂苷含量差异较大,通过HPLC对其进行含量测定,并结合主成分和聚类分析,可对各部位皂苷成分的分布及含量进行全面评价。     

基于人参皂苷含量的西洋参等级规格标准研究

目的：分析不同产地、不同等级规格西洋参中人参皂苷的含量,评价西洋参的化学信息,为其行业标准的制定提供实验依据。方法：采用UPLC测定主要活性成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg2含量,用SPSS16.0软件进行统计分析。结果：建立了不同产地西洋参样品人参皂苷分布特征图谱;西洋参中Rg1、Re、Rb1的含量之和符合《中国药典》标准;方差分析表明产地、长度对同一个规格的西洋参中人参皂苷的含量影响具有统计学意义（P〈0.01）。结论：由于西洋参中人参皂苷含量受产地、长度、重量等多因素影响,在等级规格评价中,符合《中国药典》标准基础上不宜采用人参皂苷含量为指标进行等级规格划分。     

经典名方保元汤UPLC特征图谱和多指标成分含量测定研究＊

目的 建立保元汤标准汤剂的超高效液相色谱法（Ultra Performance Liquid Chromatography，UPLC）特征图谱，并建立同时测定人参皂苷Rb1和甘草酸2种指标成分含量的方法，为该经典名方的质量控制及评价提供参考。方法 采用ACQUITY BEH Shied C18 column （2.1 × 100 mm，1.7 μm）色谱柱，以0.01%甲酸水（A）-0.05%甲酸乙腈（B）为流动相梯度洗脱，柱温30℃，流速0.4 mL min^-1，检测波长203 nm、237 nm。建立15批保元汤标准汤剂的UPLC特征图谱，应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件（2012版）进行相似度分析，归属共有峰。采用层次聚类分析（HCA），主成分分析（PCA）等对特征图谱数据进行评价。利用UPLC特征图谱方法测定2种成分含量。结果 建立了15批保元汤标准汤剂的特征图谱，相似度均大于0.85，并确认了21个共有峰，指认出毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、甘草酸6个峰。15批保元汤聚为4类，载荷散点图显示毛蕊异黄酮葡萄糖苷、人参皂苷Rg1等7个成分含量对保元汤质量有较大影响。含量测定显示，在一定范围内人参皂苷Rb1、甘草酸线性关系良好（r ≥ 0.997）。标准汤剂中含量测定结果分别在12.62-30.33 μg·mL^-1、63.80-106.67 μg·mL^-1，转移率分别在51.04%-70.06%、54.89%-74.38%；对应实物中含量测定结果分别在0.98-2.27 mg·g^-1、4.42-8.74 mg·g^-1，转移率分别在78.14%-101.19%、89.99%-99.88%。结论 建立的保元汤UPLC特征图谱及双指标成分含量测定方法专属性强、灵敏度高，可为该方剂复方制剂的质量控制与评价提供参考。     

基于多成分含量测定及化学计量学的西洋参产地差异分析

目的：总结不同产地西洋参中多成分含量的规律，初步应用于推断产地信息。方法：建立UPLC-ELSD法同时测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1及拟人参皂苷F11含量的方法，测定产地为吉林、山东、美国和加拿大的33批西洋参中4种成分含量，通过主成分分析法和正交偏最小二乘判别法分析数据。结果：西洋参的含量构成呈现人参皂苷Rb1>人参皂苷Re>人参皂苷Rg1>拟人参皂苷F11的共性规律，4种皂苷类成分含量存在产地差异，人参皂苷Re和人参皂苷Rb1是产地差异的主导成分。结论：建立的方法可应用于西洋参质量分析，从而通过西洋参成分含量的规律辅助推断产地信息。     

人参与西洋参皂苷类成分的比较研究

目的：研究人参和西洋参中人参皂苷含量的差异性.方法：采用高效液相法测定人参与西洋参中的各单体皂苷含量.结果：西洋参中人参总皂苷大约是人参中的2 倍以上;西洋参中人参皂苷Rb1 含量远高于人参中Rb1 的含量,人参皂苷Re 含量是人参中Re 的4.8 倍,人参皂苷Rd 含量是人参中Rd 的2 倍.而人参中人参皂苷Rg1 含量是西洋参中Rg1 的2.4 倍,人参皂苷Rf、Rg2、Rb2 的含量明显高于西洋参中相应单体皂苷的含量,而人参单体皂苷Rc、Rb3 在人参和西洋参中的含量相差不大.结论：人参与西洋参的总皂苷和各单体皂苷的含量差异性较大,期望结合人参单体皂苷的药理活性,更合理地指导临床应用.     

人参属植物高温蒸制前后人参皂苷含量的变化和细胞毒活性研究

目的研究人参属植物人参Panax ginseng、三七P. notoginseng和西洋参P. quinquefolium高温蒸制前后主要人参皂苷的含量变化,并测定高温蒸制前后样品对4株肿瘤癌细胞的细胞毒活性。方法采用HPLC建立了测定22种皂苷含量的分析方法,测定这些皂苷在人参属植物及其高温蒸制品中的含量。用MTT法测定人参属植物及其高温蒸制品对4株人类癌细胞(人类骨髓癌HL-60细胞、肝癌SMMC-7721细胞、肺癌A-549细胞、乳腺癌SK-BR-3细胞)的细胞毒活性。结果从人参、三七和西洋参及高温蒸制后的样品中鉴定出22个皂苷,包括人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd、Rk3、Rh4、Rk1、Rg5、Rb3、Rh3、Rk2,20(S)-人参皂苷Rh1、20(R)-人参皂苷Rh1、三七皂苷Fc、三七皂苷R1、绞股蓝皂苷IX、20(S/R)-三七皂苷Ft1、20(S/R)-人参皂苷Rg3、人参皂苷Rs3、人参皂苷Rh2。人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2和Rd为人参的主要成分;人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd为西洋参的主要成分;人参皂苷Rg1、Re、Rb1、R...     

基于特征图谱的人参属药材西洋参、人参、三七的比较

目的:建立同时适用于五加科人参属西洋参、人参和三七药材高效液相色谱(HPLC)特征图谱鉴别和含量测定方法,为同属药材的鉴定及质量评价提供科学依据。方法:西洋参、人参、三七均以甲醇提取,特征图谱及含量采用同一液相色谱条件:C8色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,紫外光(203 nm)检测,特征图谱采用Chempattern化学计量学软件进行数据处理、计算相似度、主成分分析。结果:西洋参特征图谱有11个共有峰相似度为0.86～0.99,特征成分为人参皂苷Rc、人参特征图谱有9个共有峰,相似度为0.98～0.99,特征成分为人参皂苷Rf,三七特征图谱有8个共有峰,相似度为0.96～1.0,特征成分为三七皂苷R1,品种内相似度均很高,品种间相似度低为0.54。主成分分析可将3种药材显著区分,并显示特征成分及共有成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd峰对区分3种药材累积贡献权重值为87%,其中人参皂苷Rg1与人参皂苷Re峰面积比值在3个药材中的差异有统计学意义,比值范围稳定,三者比值依次为0.13±0.08、1.20±0.60、8.30±3.0,对于药材的鉴定有重要意义。各共有成分的单体含量及其总含量均以三七为最高,西洋参次之,人参最低,人参皂苷Rg1在西洋参与人参中的含量基本一致。结论:新建立的HPLC特征图谱方法在鉴别同属药材品种的同时测定了主要皂苷成分的含量测定,方法的专属强,稳定性高,重复性好,且大幅缩短了分析时间,提高分析效率,为药材的质量评价提供科学便捷的方法和依据。     

不同加热时间对8种人参单体皂苷含量的影响

目的:研究不同加热时间对8种人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rh1、Rb1、Ro、Rb2及Rd含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定不同加热时间的人参药材中,上述8种人参皂苷的含量。结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Ro、Rb2、Rf加热后含量降低;Rd、Rh1在121℃加热60、90 min时含量升高,120 min时含量降低。结论:不同加热时间对8种人参单体皂苷的含量有影响。     

基于HPLC法和灰色关联法评价不同产地、不同商品规格三七质量

目的客观评价三七内在质量,构建三七质量评价的灰色关联模型,为三七质量评价及多指标成分中药材质量评价提供参考。方法采用HPLC法同时测定不同产地、不同商品规格三七样品中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd含量,结合灰色关联法建立整体质量评价模型。结果所建立方法同时测定了三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd成分含量,方法学考察结果良好;灰色关联法可以区分出道地产区样品、合格样品和不合格样品。结论所建立的HPLC测定方法简单准确、稳定快速、分离效果好,可用于三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd的含量测定;灰色关联法可用于多指标成分中药质量评价。     

趁鲜与传统切制人参饮片标准汤剂量值传递规律分析

目的 通过对人参趁鲜切制与传统切制饮片标准汤剂的量值传递规律进行分析,为人参趁鲜切制饮片的质量控制及应用开发研究提供参考。方法 经标准工艺分别制备10批具代表性的人参趁鲜与传统切制饮片及其标准汤剂,采用Agilent EC-C₁₈色谱柱（4.6 mm×150 mm,2.7 μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱（0~23 min,18%~21% A;23~35 min,21%~28% A;35~80 min,28%~32% A）,检测波长203 nm,建立标准汤剂的指纹图谱,并进行相似度评价、主成分分析（PCA）及偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）,以变量重要性投影（VIP）值>1筛选差异成分,对筛选出的已知差异成分进行定量分析,结合出膏率、转移率等指标,探讨人参趁鲜切制与传统切制饮片标准汤剂的量值传递规律差异。结果 人参趁鲜切制饮片与传统切制饮片标准汤剂指纹图谱相似度均>0.950,分别确定了18个共有峰,指认了其中9个共有峰;PCA及PLS-DA结果表明,2种饮片标准汤剂中指标成分的含量存在一定差异,人参趁鲜切制饮片中人参皂苷Rg₁、Re、Ro含量高于传统切制饮片,而人参皂苷Rb₁、Rc、Rb₂、Rd含量低于传统切制饮片,人参趁鲜切制饮片标准汤剂中人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁、Ro含量高于传统切制饮片标准汤剂,而人参皂苷Rc、Rb₂、Rd在2种饮片标准汤剂中的含量相当。人参趁鲜切制饮片标准汤剂中人参皂苷Rg₁、Rb₁、Rc、Rb₂平均转移率均明显高于传统切制饮片标准汤剂（P<0.05）;人参皂苷Re、Rd平均转移率有所升高,但差异无统计学意义;人参皂苷Ro平均转移率差异无统计学意义,趁鲜切制饮片标准汤剂的出膏率明显高于传统切制饮片标准汤剂（P<0.05）。结论 趁鲜切制饮片标准汤剂的出膏率、指标成分含量及转移率均优于传统切制饮片标准汤剂,可为趁鲜切制饮片后续临床应用提供数据支持。     

HPLC结合DTA用于不同品种及不同加工法的浙贝母质量分析

 目的　建立用HPLC-DTA分析不同栽培法及不同加工法浙贝母质量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)及差热分析法(DTA)测定了贝母产地在相同生态环境条件下并采用不同加工方法得到的浙贝母、东贝母、湖北贝母及皖贝母的质量。结果显示采用传统方法加工的浙贝母、东贝母、湖北贝母及皖贝母含有相同的成分,可以混用。而采用硫磺熏蒸的样品则由于杂有二氧化硫而有所差异,以石灰干燥法加工的贝母质量稳定。结论本法简便、快速,结果准确,可用于同类中药的质量标准研究及质量检验。     

基于化学计量学方法的茺蔚子和炒茺蔚子质量评价研究

目的：茺蔚子是唇形科植物益母草干燥成熟果实,炒茺蔚子为茺蔚子的炮制加工品,二者在中国和其他亚洲国家有数千年的临床应用历史。本研究的目的是揭示茺蔚子和炒茺蔚子之间的区别。方法：联合采用人工智能色彩色差计、高效液相-蒸发光散射（HPLC-ELSD）和气相色谱-氢火焰检测（GC-FID）等方法检测分析茺蔚子和炒茺蔚子多成分指标及色彩色差值的不同。应用人工智能色彩色差计CR-410测定样品的颜色参数,应用HPLC-ELSD和GC-FID测定水苏碱和六种脂肪酸的含量,并通过方差分析（ANOVA）、主成分分析（PCA）、层次聚类分析（HCA）和Kendall相关性测试等进行数据分析。结果：以水苏碱和六种脂肪酸成分含量和颜色为指标,采用PCA和HCA分析显示茺蔚子和炒茺蔚子分为两类,说明茺蔚子和炒茺蔚子之间颜色和多成分含量具有显著性区别。结论：基于HPLC、GC和人工智能色差计法结合化学计量学方法可用于CLF和PLF的综合质量评价。     

283例首治中晚期非小细胞肺癌患者证候要素研究

目的:探讨首治中晚期非小细胞肺癌患者证候要素分布特点。方法:采取回顾性调查方式对283例中晚期NSCLC患者进行中医四诊信息的采集,对临床症状体征进行因子分析和聚类分析。结果:因子分析提取8个因子(F),F1为痰湿证,F7为痰热证,F2、F3、F6均为阴虚证,F4为气虚证,F5、F8为血瘀证;聚类分析共聚为4类,经中医辨证分别为气虚证、阴虚证、痰证、血瘀证。结论:气虚证、阴虚证、痰证、血瘀证构成首治中晚期非小细胞肺癌患者的基本证候要素。     

52例重复癌临床分析

目的探讨重复癌的临床特点、间隔时间及其与治疗方法、原发癌的关系。方法对2002年10月-2007年5月收治的52例重复癌患者进行回顾性分析。结果同时重复癌7例（13．46％），异时重复癌45例（86．54％）；首发癌和重复癌的间隔时间0～31年，平均7．1年；其中男性平均7．3年，女性平均9．3年，男女间比较，Y〈0.01。首发癌后服用过中药的患者，其重复癌发生的间隔时间较未服用过中药的患者长，2组间比较，Y〈0.01。结论增强对重复癌的认识，减少重复癌的漏诊误诊；中医药疗法的长期应用可能在某种程度上能够延迟或阻止重复癌的发生。     

广西百色地产灵芝FTIR特征图谱的系统聚类分析与主成分分析

目的:建立百色市地产灵芝药材FTIR特征图谱的系统聚类分析和主成分分析方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱仪测定百色市及外地产20个灵芝样品的光谱图,对所获光谱进行系统聚类分析和主成分分析。结果:系统聚类分析所得系统树图和主成分分析所得二维投影图均具有较好的聚类功能。结论:所建方法可用于百色市地产灵芝药材的聚类分析。该法的建立为灵芝药材的质量控制提供了一种简便、有效的手段。     

UPLC结合化学计量学方法的白及指纹图谱分析

目的:建立不同产地白及药材UPLC指纹图谱,为建立快速而高效的白及药材整体质量控制方法提供实验依据。方法:采用UPLC-PDA检测法,ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),流动相乙腈-水溶液梯度洗脱,柱温45℃,检测波长280 nm,流速0.3 m L·min~(-1),建立白及药材指纹图谱;通过相似度评价,结合聚类分析和主成分分析,对不同批次的白及药材进行质量评价。结果:建立的白及药材UPLC指纹图谱方法确定了20个共有峰,并对9个共有峰进行了明确化学成分指认;43批白及药材的相似度在0.540~0.942;通过聚类分析可大致聚成2类;PCA大致聚成4类,并发现指纹图谱中6个造成43批次白及药材差异性的化合物。结论:白及的UPLC指纹图谱的构建和化学模式的识别为药材质量控制提供更全面的参考。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑梗塞疗效分析

目的：观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑梗塞的临床疗效。方法：选择我院2008年1月至2009年12月住院病人符合纳入标准的脑梗塞患者74例,采用随机分组法,分为治疗组（38例）和对照组（36例）,治疗组给予GM140mg,对照组给予脑生素10ml,两组均同时给予血栓通、奥美拉唑、小剂量甘露醇等改善微循环、保护胃黏膜、降颅压,治疗前和治疗2周时进行神经功能缺损程度评定,并进行比较。结果：两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显减少,治疗组减少更明显,治疗组与对照组总有效率分别为87．9％（29／33）、51．2％（16／31）,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：GM1治疗脑梗塞临床疗效肯定,能减少患者的临床神经功能缺损程度评分,改善患者预后。     

500例慢性阻塞性肺疾病中医证型规律探讨

目的 :探讨慢性阻塞性肺疾病 (COPD)中医证型的规律性。方法 :采用LogisticforwardLR回归分析法分析 50 0例COPD患者的肺功能、血常规、生化指标与证型的相关性 ,然后对各指标进行两两比较的t检验。结果 :Logistic回归得出的五条方程显示痰热壅肺型与WBC正相关 ,与红细胞体积分布宽度 (RDW)负相关 ;阳虚水泛型与Hb正相关 ,与MEF75(剩余肺活量的 75 %时的呼气流速 )、PEF(呼气流量峰值 )、MCH(红细胞平均血红蛋白量)负相关 ;脾虚型与MEF2 5,NMO(粒细胞百分含量 )负相关 ;肾虚型与RDW正相关 ,与K+负相关。结论 :NMO ,WBC ,Hb,MCH ,MEF75 ,MEF2 5,K+对COPD具有较好的辨证分型价值     

Discrimination of Five Species of Panax Genus and their Geographical Origin Using Electronic Tongue Combined with Chemometrics

Objective: Authentication is vital to the reduction of the misuse of Panax species due to their extensive array of uses and similarities between species. However, the current authentication approach is time-consuming, laborious, and costly. The aim of this study is to discriminate the botanical origins of five species in Panax genus by a rapid and simple approach. Methods: Here, an electronic tongue (E-tongue) was applied to discriminate the botanical origins of five species of Panax, i.e., Panax quinquefolius, Panax japonicus, P. japonicus var. major, Panax zingiberensis, and Panax notoginseng (representative high-, middle-, and low-latitude plants), and the four geographical origins of P.japonicus and P. japonicus var. major plants. Data preprocessing methods, including principal component analysis (PCA), hierarchical cluster analysis (HCA), and linear discriminant analysis (LDA), were used. Results: Three models can discriminate five species of Panax genus and four plants of P. japonicus and P. japonicus var. major from different geographical origins. LDA was superior to PCA and HCA in terms of satisfactory classification. Conclusion: The findings confirmed the potential of the E?tongue for performing rapid, simple, and cost-effective discrimination via LDA.     

角膜炎治疗方药聚类分析

目的： 基于数据挖掘技术,对历代角膜炎方药进行聚类分析,为临床角膜炎组方用药提供启发和思路。 方法： 收集自晋代至本世纪初角膜炎治疗方剂334首,录入数据库、对其用药进行聚类分析,探索组方用药规律。 结果： 挖掘出26组角膜炎聚类药物群,分析其用药特点为：祛邪常以清热、疏风、利湿、退翳、解毒、凉血、清肝、平肝、熄风等为法;扶正以明目、补肾、滋阴、养肝等为法。 结论： 运用聚类分析法,能较好地将药物归类,并依据药物作用趋势指导临床用药,研究结果客观反映了角膜炎用药规律,为角膜炎规范化治疗研究提供了思路。