白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性观察

目的观察注射用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性。方法将25例晚期非小细胞肺癌患者给予注射用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗,观察患者的近期疗效和不良反应。结果 CR 1例,PR 10例,SD 8例,PD 6例,总有效率(CR+PR)为45%。结论白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较

目的:比较白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取2015年5月～2016年1月收治的58例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(28例)和观察组(30例).对照组采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗:观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂治疗,观察两组近期疗效和化疗毒副反应情况.结果:观察组近期有效率(46.67％,14/30)显著高于对照组(35.71％,10/28),P<0.05.观察组化疗不良反应发生率(30％,9/30)显著低于对照组(42.86％,12/28),P<0.05.结论:白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于联合顺铂.     

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 46例晚期NSCLC患者均予静脉滴注白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m²,第1天和第8天给药,3周为1个化疗周期。其中,单药治疗10例,联合卡铂治疗23例,联合顺铂治疗13例。每2个周期按实体瘤疗效评价标准1.1评价疗效,每个周期按照常见不良反应事件评价标准4.0评价不良反应发生情况。结果白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期NSCLC的客观缓解率(ORR)为26.09%,疾病控制率(DCR)为67.39%,无进展生存期(PFS)为4.80个月。其对鳞癌的ORR为27.78%,DCR为69.44%,PFS为5.30个月。在二线及二线以上化疗方案的患者中,其ORR和DCR可达到23.81%和61.90%,PFS为4.30个月。主要不良反应为血液毒性,但可控制,无超敏反应发生。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期NSCLC具有较好的疗效和安全性,对鳞癌的疗效更好。     

白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较

目的：旨在评价白蛋白结合型紫杉醇（Nab-paclitaxe,Nab-PC）联合洛铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ⅢB和Ⅳ期）的临床疗效及毒副反应比较。方法：48例一线使用Nab-PC联合洛铂或联合顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者,分为治疗组和对照组,各24例患者。计算患者的近期缓解率（RR）、疾病控制率（DCR）、疾病进展时间（TTP）;观察患者的毒副反应及耐受性。结果：每例完成2~6个周期,共154个周期,平均每例完成3.2个周期,均可评价疗效。治疗组部分缓解10例（41.7%）,稳定10例（41.7%）,进展4例（16.6%）,RR 39.6%,DCR 81.3%;对照组部分缓解9例（37.5%）,稳定10例（41.7%）,进展5例（20.8%）,RR 37.5%,DCR 79.2%。两组数据无统计学差异。主要不良反应有血液学毒性、恶心呕吐、肾功能损害等;治疗组反应较对照组轻。结论：Nab-PC联合顺铂或洛铂方案是治疗晚期非小细胞肺癌安全有效方案之一,可以推荐在临床使用。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌37例近期疗效观察

目的探讨紫杉醇与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效和毒副作用。方法紫杉醇135mg／m^2静滴d1，用紫杉醇前进行抗过敏预防用药；顺铂80mg／m^2分3天（d2～4）静滴，3周为1周期，2周期后评价疗效。结果37例非小细胞肺癌CR1例，PR16例，总有效率为45．9％，其中初治者22例，有效率为45．4％，复治者15例，有效率为46．6％。毒副反应主要表现为骨髓抑制及脱发，患者可以耐受。结论紫杉醇是一种新型抗微管药，与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌疗效比传统的CAP方案、EP方案等好，毒性小，患者可以耐受，是值得临床推广的一线方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对经病理证实的38例非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合治疗，其中紫杉醇135mg／m^2，第1天静脉滴注，顺铂60mg／m^2，第3夭静脉滴注。每21天为1周期。每例患者治疗2周期以上。结果 全组完全缓解率为3例，部分缓解15例，稳定13例，进展7例，总有效率为47.1％。最常见的毒副反应为骨髓抑制。Ⅲ Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为13.9％，15．8％，其它毒副反应均轻微可耐受。结论 紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效，毒性可以耐受，但应注意防止严重的骨髓抑制。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗复发晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗复治晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 选取2018年2月～2020年8月靖江市人民医院收治的40例复治晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(20例)与对照组(20例).对照组采用常规紫杉醇化疗方案,研究组采用白蛋白结合型紫杉醇进行治疗,比较两组患者的治疗总有效率、...     

国产紫杉醇联合方案治疗晚期非小细胞肺癌38例

目的 观察国产紫杉醇联合方案对晚期非小细胞肺癌的疗效及副反应。方法 38例晚期非小细胞肺癌应用国产紫杉醇135mg/m^2加卡铂300mg/m^2或DDP80mg/m^2联合方案化疗。结果 38例中CR1例、PR15例、NC17例、PD5例，总有效率42．1％。16例初治者，PR8例，有效率50％。22例复治者有效率36．4％。全组缓解期2－6月，中位缓解期3月，中位生存期10月，1年生存率为36％。主要副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论 以国产紫杉醇为主联合方案治疗晚期非小细胞肺癌有较高疗效，特别是对复发病例也有较好疗效，毒副反应可以耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌23例

紫杉醇(paclitaxel)最早在20世纪70年代首先从美国西部紫杉中分离得到。它在癌细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管蛋白稳定和聚合,使细胞有丝分裂受到阻断,从而抑制肿瘤生长,对卵巢癌、乳腺癌有肯定的疗效,90年代已开始用于肺癌的临床研究。自2000年开始,笔者采用紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌23例。现将结果报道如下。1对象与方法1.1研究对象:患者选择标准:经组织学或细胞学证实,行为状态(PS)0～2级(WHO/ECOG标准)血象正常,无明显肝、肾功能障碍和心电图异常,预期生存期大于3个月,无周围神经系统疾病,具有判断疗效的客观指标…     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:分析多西紫杉醇联合卡铂在晚期非小细胞肺癌中的临床治疗效果.方法:选取56例晚期非小细胞肺癌患者,双盲法纳入实验组(n=28)与对照组(n=28),实验组给予多西紫杉醇+卡铂疗法,对照组采用顺铂+吉西他滨疗法,对比两组临床疗效.结果:实验组、对照组临床治疗总有效率(85.71％VS82.14％)差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者骨髓抑制、白细胞下降、脱发症等毒副反应发生率均低于对照组,组间存在明显差异(P<0.05).结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,临床效果有保障,且能减少不良反应,具有临床应用优势.     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评介紫杉醇脂质体(力朴素)联合卡铂采用周剂量治疗晚期非小细胞肺癌的客观疗效及毒副反应.方法 32例经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,采用紫杉醇脂质体60mg～0mg/m2,d2,8,静脉滴入;卡铂0.3g/m2,d1,静脉滴入,28天为一周期.所有患者均接受2周期以上的化疗.结果 32例患者均可评价疗效.2例患者达到CR,18例患者达到PR,总有效率62.5%.主要毒副反应为骨髓抑制,恶心、呕吐,肌肉痛,肝功损害等.大多为Ⅰ、Ⅱ度反应,患者耐受良好.全组均未采用抗过敏治疗,未发生过敏反应.结论 紫杉醇脂质体联合卡铂化疗方案对晚期NSCLC临床疗效好,毒副反应轻.     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察紫杉醇（国产）联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法27例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇135mg／m^2静脉滴注3h，卡铂200mg第1-3天静脉滴注，21d为1周期。结果27例患者中部分缓解（PR）12例，稳定（NC）9例，进展（PD）6例，有效率44．44％。不良反应主要为骨髓抑制和消化道症状。结论国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好毒性中等的一线方案。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性。方法对42例应用紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者进行分析。结果治疗组紫杉醇联合卡铂的总有效率40．5％．其中腺癌有效率45．5％．鳞癌有效率40．0％。中位生存期12．1个月,1年生存率42．9％。对照组长春瑞滨联合顺铂的总有效率37．04％,其中腺癌有效率38．1％,鳞癌有效率40%。中位生存期11．7月,1年生存率40．7％。主要毒副反应为骨髓抑制及肌肉酸痛,绝大多数患者耐受性良好。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全、有效、值得临床推广应用的化疗方案。。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

晚期非小细胞肺癌（NSCIC）发病率高,预后很差。我科于2003年4月-2005年5月应用紫杉醇（特素）联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者40例,现报道如下。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察紫杉醇（PTX）联合卡铂（CBP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法 经病理学证实的晚期非小细胞肺癌患者88例，采用紫杉醇＋卡铂方案。紫杉醇每天150mg／时第1天静脉点滴；卡铂0．1g，第1—5天各静脉点滴，21天为一周期。结果完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）42例，稳定（SD）33例，进展（PD）11例，总有效率50％。主要毒副反应为骨髓抑制，以白细胞减少为常见，发生率为77．27％。结论 PTX＋CBP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是一个较好的联合化疗方案。     

紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察紫杉醇、卡铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法 45例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇、卡铂联合治疗。治疗2个周期后,观察临床疗效及毒副反应。结果 45例患者均完成3个以上周期治疗,临床总有效率为48.9%（22/45）;患者毒副反应均较轻微,经对症处置后未影响下一周期治疗。结论 紫杉醇、卡铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,毒副反应轻微,值得临床进一步研究应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床效果观察

目的评价紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法58例晚期非小细胞肺癌患者分第1、第8天给药紫杉醇150mg/m2,第2天按药物曲线下面积（AUC）=5静脉滴注卡铂;3周为1个周期,连用2～4个周期。治疗2个周期以上进行疗效评价。结果完全缓解4例,部分缓解25例,稳定22例,进展9例,总有效率为50.0%;初治患者有效率53.8%,复治患者有效率为42.1%,1年生存率44.8%。主要毒副反应为脱发、恶心、呕吐、关节肌肉痛和骨髓抑制。结论紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒副作用可以耐受。     

紫杉醇白蛋白结合型联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌合并肾功能损伤患者的成本效果分析

目的：从我国医疗卫生系统角度评价紫杉醇白蛋白结合型联合卡铂（nab-P/C）与紫杉醇注射液联合卡铂（sb-P/C）治疗晚期非小细胞肺癌合并肾功能损伤患者的经济性。方法：基于已发表的一项高质量的Ⅲ期临床随机对照试验,根据疾病发展过程建立Markov模型,将NSCLC患者的疾病发展过程归为无进展生存状态、疾病进展状态和死亡状态,对nab-P/C方案与sb-P/C方案进行成本-效果分析,并采用单因素敏感度分析和概率敏感度分析对结果的不确定性进行评价。结果：根据Markov模型分析结果,当合并中度肾功能损伤（CrCl ≤50 mL·min^-1）时,nab-P/C方案对比sb-P/C方案的ICER值为181 893.70元/QALYs;当合并轻度肾功能损伤（50-1）时,ICER值为177 993.23元/QALYs,均低于我国居民意愿支付阈值（212 676元/QALYs）,具有成本效果。单因素敏感性分析结果提示,nab-P/C方案二线药物治疗费用对成本-效果分析结果的影响最大,其次是sb-P/C方案二线药物治疗费用;概率敏感性分析结果提示,随着我国人均国内生产总值的增长,nab-P/C方案具有成本-效果的概率呈逐渐升高的趋势。结论：与sb-P/C方案相比,nab-P/C方案治疗合并肾损伤的晚期或复发性鳞状细胞NSCLC具成本-效果优势。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌22例疗效观察

我科于 1998年开始采用紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ) 2 2例 ,取得较好疗效 ,现将结果报告如下。材料与方法　本组 2 2例均经病理或细胞学证实。Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分 6 0分以上 ,心、肝、肾等脏器功能正常 ,预期生存 3个月以上。男性 16例 ,女性 6例 ,年龄 5 0～ 74岁。其中鳞癌 12例 ,腺癌 8例 ,腺鳞癌 2例。按照 1997年ＵＩＣＣ肺癌ＴＮＭ分期标准[1] ,Ⅲａ期 1例 ,Ⅲｂ期 4例 ,Ⅳ期 17例。化疗方案 :紫杉醇 135ｍｇ ｍ2 ,静脉滴注 3小时 ,卡铂 30 0ｍｇ ｍ2 ,静脉滴注 ,每 3～ 4周重复 ,每例患者至少化疗 2周期。…