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朝鲜淫羊藿黄酮成分的抗氧化作用 总被引:8,自引:0,他引:8
利用MDA-TBA比色法检测了朝鲜淫羊藿中20种黄酮单体成分的抗氧化作用.结果显示其中8种成分能不同程度地抑制脂质过氧化,它们的作用强度顺序为:金丝桃甙(hyperoside)>淫羊藿次甙Ⅰ(icarisideⅠ)>朝藿素C(epimedokoreaninC)>宝藿甙Ⅱ(baohuosideⅡ)>朝藿甙C(caohuosidec)>朝藿甙B(caohuosideH)>木樨草素(1uteolin)>箭藿甙A(sagittatoside A)。 相似文献
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淫羊藿苷抗肝癌细胞HepG2迁移机制的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨淫羊藿苷抑制肝癌细胞系HepG2粘附和移动的作用及机制.方法 不同浓度淫羊藿苷作用HepG2细胞24 h后,粘附实验检测细胞粘附率,划痕损伤实验检测迁移速度.结果 2,4,8,12和16μg/ml淫羊藿苷处理24 h后,HepG2细胞粘附率分别为77.42%,45.68%,42.39%,40.46%和20.57%,总体呈下降趋势,4 μg/ml组与2μg/ml和16μg/ml组比较差异有显著性(P <0.01);与8 μLg/ml组和12 μg/ml组比较差异无显著性(P > 0.05).4μg/ml淫羊藿苷处理24 h后HepG2细胞迁移速度明显降低(P<0.01).结论 淫羊霍藿苷抑制HepG2细胞粘附和运动,发挥了抑制肿瘤转移作用. 相似文献
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朝鲜淫羊藿多糖的含量测定 总被引:13,自引:0,他引:13
淫羊藿为小檗科植物朝鲜淫羊藿 Epimediumkoreanum Nakai的干燥地上部分。可补肾壮阳 ,祛风湿 ,并有镇咳、祛痰、平喘、抑菌等作用 [1 ]。药理实验显示淫羊藿多糖具有明显的促免疫作用 ,是一种很有发展前途的生物调节剂。本实验采用苯酚 -硫酸法、蒽酮 -硫酸法对淫羊藿多糖进行含量测定。1 试剂与仪器淫羊藿药材由本所植物室张永升研究员鉴定为朝鲜淫羊藿 E.koreanum Nakai的干燥地上部分 ;透析袋 (华美生物工程公司 ) ,其余试剂均为分析纯。岛津 UV— 2 60型紫外分光光度计。2 实验部分2 .1 多糖的分离与纯化 :取淫羊藿药材 1 kg,加… 相似文献
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目的:测定不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量.方法:以淫羊藿苷为指标,采用HPLC法和紫外分光光度法.结果:淫羊藿苷分别在0.205~1.845 μ g(r=0.999 3)及5.125~25.625 mg·L-1(r=0.999 9)内线性关系良好.淫羊藿苷的平均回收率分别为98.4%(n=6,RSD=1.54%)和99.1%(n=9,RSD=2.2 5%).淫羊藿苷的含量以开花期(5月)为最高.结论:本方法简便、快速,适用于中药朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的定量分析. 相似文献
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目的 观察太子参多糖(总多糖)、葛根淫羊藿总黄酮(总黄酮)及其复合物对小鼠脑蛋白质组学的影响,探讨其神经细胞网络调控的潜在机理。方法 给正常小鼠分别灌胃太子参多糖(400 mg·kg-1)、葛根淫羊藿总黄酮(400 mg·kg-1)及其二者复合物(800 mg·kg-1),连续给药7 天,第7 天最后1次给药后1 h,处死动物,取脑。提取蛋白,利用LC/MS-MS测试蛋白表达的变化。通过DAVID数据库分析变化蛋白的功能及信号通路,STRING数据库分析变化蛋白的相互作用及其网络关系。结果 在所测试的5567个蛋白中,以上调蛋白占比较高,其中主要是线粒体的基因受到调控。总多糖、总黄酮及其复合物都上调的蛋白有8个,作用于线粒体的不同环节,提示该复合物抗抑郁作用的靶点主要在线粒体。太子参多糖的调控线粒体相关蛋白的作用揭示了其潜在的神经精神方面的药理作用。除此,还发现各有效部位调控蛋白的数量明显多于复合物,提示药物复合作用的复杂性。结论 总多糖、总黄酮及其复合物可以作用于脑神经元,并且主要以线粒体为主要靶点。该研究为相关中药调控神经精神功能活动提供了重要的蛋白线索及其实验依据。 相似文献
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《中药药理与临床》2016,(6):45-48
目的:制备甲基丙烯酸化淫羊藿苷,考察甲基丙烯酸化淫羊藿苷对肝癌HepG2细胞增殖的影响。方法:通过淫羊藿苷和甲基丙烯酸酐的亲核加成反应,获得甲基丙烯酸化淫羊藿苷;采用核磁共振氢谱、扫描电镜以及纳米粒度分布仪对其进行表征。以不同浓度(0、10、20、30、40 mol/l)的甲基丙烯酸化淫羊藿苷作用于HepG29肝癌细胞,不同时间(24,48 h)后用共聚焦显微镜和MTT法检测甲基丙烯酸化淫羊藿苷对HepG2细胞增殖的影响。结果:淫羊藿苷可通过亲核加成反应获得甲基丙烯酸化淫羊藿苷,其甲基丙烯酸酐基团的个数可以通过改变反应条件来改变,甲基丙烯酸化淫羊藿苷在水中能发生分子的自组装形成带负电荷的球形纳米粒子,且随溶液p H的不同,纳米粒子的zeta电位不同。各浓度的甲基丙烯酸化淫羊藿苷均明显抑制HepG2细胞的增殖,并呈明显的时间与浓度依赖性;20 mol/l的甲基丙烯酸化淫羊藿苷与40 mol/l的淫羊藿苷抑制HepG2细胞增殖的作用相当;作用48 h后,20、30和40 mol/l甲基丙烯酸化淫羊藿苷对HepG2细胞增殖的抑制率分别达42.40%、77.06%和95.31%,而40 mol/l淫羊藿苷的抑制率则为39.25%。结论:淫羊藿苷结构修饰产物甲基丙烯酸化淫羊藿苷可显著抑制HepG2细胞增殖,且作用强度高于淫羊藿苷,是一种潜在的抗肿瘤候选药物。 相似文献
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朝鲜淫羊藿总黄酮甙抗心律失常作用的实验研究 总被引:10,自引:0,他引:10
本文研究了朝鲜淫羊藿(EpimediumkoreanumNakai)总黄酮甙的抗心律失常作用,结果表明,颈静脉给药60mg/kg、120mg/kg,能显著拮抗氯化钡、乌头碱诱发的大鼠心律失常和肾上腺素诱发的豚鼠心律失常。 相似文献
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淫羊藿总黄酮和多糖对大鼠垂体—肾上腺—免疫网络作用的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察淫羊藿及其提取物总黄酮(EF)和多糖(EPS)对大鼠下丘脑—垂体—肾上腺(HPA)轴和细胞免疫(CI)的不同作用。方法:用皮质酮造成大鼠神经内分泌免疫抑制模型。结果:模型大鼠 HPA 轴和 CI 明显受抑。淫羊藿对受抑大鼠的 HPA 轴和 CI 均有不同程度的改善;EF 能明显提高 HPA 轴的分泌,对 CI 影响不大;EPS 能明显提高 CI 的作用,对HPA 轴无明显影响。结论:淫羊藿提取物 EF 及 EPS 对 HPA 轴和 CI 具有不同侧重的调节作用。 相似文献
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目的:探讨染料木素改善油酸诱导的HepG2细胞脂质蓄积的作用及机制。方法:采用不同浓度的油酸处理HepG2细胞24 h诱导建立脂质蓄积模型,12. 5,25,50μmol·L~(-1)的染料木素和油酸共同作用于细胞24 h,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞存活率,尼罗红和DAPI双染观察细胞内脂滴蓄积情况,并采用试剂盒测定细胞内甘油三酯(TG)含量,蛋白免疫印迹法(Western blot)测定染料木素对脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL),激素敏感性脂肪酶(HSL),磷酸化HSL(p-HSL),沉默信息调节因子1(SIRT1),过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα),肉毒碱棕榈酰转移酶-1(CPT-1)蛋白表达的影响。结果:0. 5 mmol·L~(-1)油酸及12. 5,25,50μmol·L~(-1)染料木素作用细胞24 h对细胞存活率无明显影响;与正常组比较,模型组细胞中TG含量显著升高(P 0. 01),细胞内脂滴显著增多(P 0. 01),细胞中HSL的磷酸化水平明显下调(P 0. 05);与模型组比较,染料木素可明显降低细胞中TG含量(P 0. 05,P 0. 01),明显减少细胞内脂滴(P 0. 05),上调细胞中ATGL,p-HSL/HSL,SIRT1,PPARα,CPT-1蛋白表达水平(P 0. 05,P 0. 01)。结论:染料木素对HepG2细胞脂质蓄积模型有明显的改善作用,其机制可能通过上调ATGL,p-HSL/HSL,SIRT1,PPARα,CPT-1蛋白表达水平,进而促进脂质的水解和氧化代谢。 相似文献
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目的:探讨人参皂苷Rg_1改善游离脂肪酸(FFA)诱导的非酒精性脂肪肝(NAFLD)HepG2细胞脂质摄取和氧化的作用及机制。方法:将HepG2细胞分为空白组,模型组,人参皂苷Rg_1低、高剂量组(25,50μmol·L~(-1))。1 mmol·L~(-1)游离脂肪酸处理HepG2细胞24 h构建非酒精性脂肪肝细胞模型,25,50μmol·L~(-1)人参皂苷Rg_1处理24 h。细胞增殖及毒性检测-8(CCK-8)检测人参皂苷Rg_1对HepG2细胞活性的影响,微量法检测细胞内甘油三酯(TG)含量,油红O染色观察脂滴聚集情况,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测与脂质摄取和氧化相关基因与蛋白的表达情况。结果:与空白组比较,模型组细胞内TG含量及脂滴聚集吸光度显著增加(P0. 01);与模型组比较,人参皂苷Rg_1组细胞内TG含量及脂滴聚集吸光度显著降低(P0. 01)。Real-time PCR和Western blot结果均显示,与空白组比较,模型组过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ),脂肪酸结合蛋白1(FABP1),脂肪酸转运蛋白2/5(FATP2/5)和脂肪酸转运酶(CD36)mRNA和蛋白的表达明显升高(P0. 05),过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα),肉毒碱棕榈酰基转移酶1(CPT1)和酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)mRNA和蛋白的表达明显降低(P0. 05);与模型组比较,人参皂苷Rg_1组PPARγ,FABP1,FATP2,FATP5和CD36mRNA和蛋白的表达明显降低(P0. 05,P0. 01),PPARα,CPT1和ACOX1 mRNA和蛋白的表达明显升高(P0. 05,P0. 01)。结论:人参皂苷Rg_1可通过降低脂质摄取和增强脂质氧化减少NAFLD细胞模型脂质蓄积。 相似文献
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目的:观察白子菜对胰岛素抵抗人肝癌Hep G2细胞的胰岛素受体(insulin receptor,InsR),葡萄糖转运蛋白4(glucose transporter4,GLUT4)mRNA表达和蛋白激酶B(protein kinase B,PKB),糖原合成激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)蛋白表达的影响,探讨其干预胰岛素抵抗的分子机制。方法:用胰岛素诱导Hep G2细胞使其产生胰岛素抵抗,实验分为空白组,模型组,白子菜水提物(Gynura divaricata hot water extracts,GDE)高、低质量浓度(1.0,0.5 g·L-1)组,白子菜总黄酮(G.divaricata flavonoids,GDF)高、低质量浓度(0.2,0.1 g·L-1)组,白子菜总生物碱(G.divaricata alkaloid,GDA)高、低质量浓度(0.1,0.05 g·L-1)组,二甲双胍(1×10-3mol·L-1)组,葡萄糖氧化酶法检测Hep G2细胞培养液上清液中葡萄糖的含量,实时荧光定量聚合酶反应(Real-time PCR)检测Hep G2细胞InsR,GLUT4 mRNA表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Hep G2细胞PKB,GSK-3β的蛋白表达。结果:与模型组比较,1.0,0.5 g·L-1GDE组上清液葡萄糖含量极显著降低(P0.01),0.2 g·L-1GDF组上清液葡萄糖含量显著降低(P0.05);GDE,GDF组InsR,GLUT4的mRNA表达显著增加(P0.05);GDE组PKB的蛋白表达显著增加(P0.05),GSK-3β的蛋白表达显著降低(P0.05),GDF组PKB的蛋白表达极显著增加(P0.01),GSK-3β的蛋白表达极显著降低(P0.01)。结论:白子菜可改善胰岛素抵抗Hep G2细胞对葡萄糖的摄取,其机制可能与上调胰岛素抵抗Hep G2细胞InsR,GLUT4 mRNA表达和PKB的蛋白表达及降低GSK-3β的蛋白表达相关。 相似文献
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为促进箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum的资源开发和合理利用,提出资源利用策略及未来研究方向。结合标本统计和野外实地调查,对箭叶淫羊藿资源分布进行系统整理。同时,结合文献查阅和课题组前期研究,对其药材质量特征,如不同采收期、不同部位、不同产地的活性成分含量差异进行综述。从资源分布来看,箭叶淫羊藿为淫羊藿属分布较广的物种,但较多腊叶标本存在鉴定错误,至少有13个其他类群被鉴定为箭叶淫羊藿。12个省和重庆市查询到分布记录,但主要分布于安徽、江西、湖南和湖北4省,且各地资源量并不丰富。从质量特征来看,不同种质的活性成分种类和含量均存在巨大差异,湖南、湖北和四川省等地部分种质优异,但整体稳定性和均一性都不理想。资源利用应根据不同种质特征区别对待。箭叶淫羊藿不同种质的质量和形态差异悬殊,且与遗传因素密切相关。未来可关注生理生态对质量的影响及机制、药材质量形成分子机制等研究方向。 相似文献
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目的:研究藤茶不同提取部位改善胰岛素抵抗的活性。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测藤茶不同提取部位对Hep G2细胞增殖的影响;用葡萄糖氧化酶法检测藤茶不同提取部位对Hep G2细胞糖消耗的影响;用高糖(55 mmol·L-1)诱导Hep G2细胞,建立胰岛素抵抗模型,并用葡萄糖氧化酶法检测藤茶不同提取部位对胰岛素抵抗Hep G2细胞糖消耗的影响。结果:在有效浓度范围内,藤茶各提取部位对细胞增殖无明显影响,对Hep G2细胞的糖消耗无显著影响。藤茶总提物、正丁醇部位和水部位对胰岛素抵抗Hep G2细胞糖消耗影响显著,与模型组相比,均可使细胞糖消耗量增加50%以上。结论:藤茶不同提取部位对Hep G2细胞糖消耗无显著影响,除石油醚及乙酸乙酯高浓度组(25和50μg·m L-1)外,其余各部位均能提高胰岛素抵抗的Hep G2细胞的葡萄糖消耗,改善Hep G2细胞的胰岛素抵抗。 相似文献
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目的:分析不同光照强度(以下简称光强)对柔毛淫羊藿(“贵同柔毛1号”品种)生长、光合特性及有效成分含量的影响,为确定适宜的栽培生产措施提供参考。方法:设置L1[(36.4±5.0)μmol·m–2·s–1]、L2[(91.0±5.0)μmol·m–2·s–1]、L3[(145.6±5.0)μmol·m–2·s–1]和L4[(200.2±5.0)μmol·m–2·s–1]4种光强,连续处理40 d,分别在10、20、30、40 d测定生长发育指标(分枝数、叶片数),于第40天测定处理期间同期萌发且已经成熟的叶片的光合生理指标[净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)和胞间CO2浓度(Ci)]及淫羊藿黄酮醇苷类成分(朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷)含量。结果:生长指标方面,随着光强从L1增大至L4,总分枝数及总叶片数显著增加,快速增加期出现在20~40 d,其中,L1~L3处理均在30 d时增幅最高,分别为48.52%、70.00%和83.53%,L4处理下在20 d达到最高增幅165.00%,约为L3处理的2倍;光合生理指标方面,叶绿素含量整体呈小幅下降趋势,Pn、Tr、Gs整体呈上升趋势,Ci整体呈下降趋势;药用成分方面,淫羊藿黄酮醇苷类成分质量分数先增加后基本持平,L3处理下达到最高,为(61.49±1.00)mg·g–1。结论:柔毛淫羊藿在强光下的分枝数增加、Pn增加和淫羊藿黄酮醇苷类成分含量增加的趋势和其他淫羊藿属物种一致,但对更高光强的适应性和耐受性显著高于其他物种。 相似文献
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目的:本文通过油酸(oleic acid,OA)处理人肝癌细胞系HepG2体外模拟肝细胞非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease ,NAFLD)的病理状态,研究了高浓度绿原酸(chlorogenic acid ,CGA)对NAFLD的干预作用,包括对肝细胞脂堆积、糖摄取和氧化应激的影响。
方法:用0.5 mmol/L OA处理HepG2 细胞24h建立体外非酒精性肝炎的模型。正常组和OA诱导组的细胞用CGA(0, 0.5, 1, and 2 mmol/L)处理24h后有油红O染色和生化分析试剂盒检测胞内的脂堆积情况、活性氧( reactive oxygen species, ROS)含量和糖摄取能力。我们还通过Western blot和RT-qPCR检测了脂合成相关指标(SREBP-1c和PNPLA3)和氧化应激相关蛋白(CYP2E1和CYP4A)的相对表达量。
结果: CGA组相对于OA诱导组其细胞内脂滴含量呈上升趋势,SREBP-1c和PNPLA3的mRNA和蛋白表达量呈上升趋势,CGA还可以促进HepG2对荧光葡萄糖的摄取,降低胞内ROS含量,下调CYP450酶2E1和4A的表达。
结论:本文的研究结果提示,高浓度CGA可以通过上调SREBP-1c和PNPLA3的mRNA和蛋白的表达促进脂合成进而导致细胞内脂滴含量增加;CGA还可以促进HepG2对荧光葡萄糖的摄取,下调CYP450酶2E1和4A的表达进而降低胞内ROS含量,减轻氧化损伤。 相似文献
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目的探讨美洲大蠊多肽(PAE_2)逆转人肝癌多药耐药细胞株HepG2/ADM的作用及机制。方法噻唑蓝(MTT)法检测HepG2/ADM细胞对不同化疗药物的耐药性以及PAE_2联合化疗药物(5-氟尿嘧啶、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、奥沙利铂)对HepG2/ADM细胞增殖的影响;激光共聚焦观察PAE_2对HepG2/ADM细胞中药物累积的影响;Western blotting法检测PAE_2对HepG2/ADM细胞凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2associated X,Bax)、半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl aspartate specific proteinase 9,Caspase-9)、DNA修复酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)表达的影响;qRT-PCR法检测PAE_2对多药耐药蛋白1(multiple drug resistance 1,MDR1)、乳腺癌耐药相关蛋白(breast cancer resistant protein,BCRP)和酶介导的多药耐药途径中蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)、拓扑异构酶Ⅱ(topoisomeraseⅡ,TopⅡ)的m RNA表达。结果 PAE_2抑制Hep G2/ADM细胞增殖,呈时间和剂量相关性。PAE_2可逆转Hep G2/ADM对不同化疗药物的耐药性;PAE_2可上调Hep G2/ADM细胞中阿霉素水平,呈剂量相关性。PAE_2可显著上调耐药细胞中Bax、cleaved Caspase-9 p37蛋白表达水平(P0.05、0.01),显著下调Bcl-2蛋白表达水平(P0.01),对cleaved PARP蛋白表达无显著影响。PAE_2均显著下调Hep G2/ADM细胞中MDR1、BCRP、PKC、TopⅡm RNA水平(P0.01)。结论 PAE_2可以通过减少药物外排、促进细胞凋亡、下调耐药蛋白表达等途径逆转Hep G2/ADM细胞的多药耐药性。 相似文献
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预知子种子提取物抑制HepG2肝癌细胞的增殖及黏附作用及相关机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察预知子种子提取物抑制HepG2肝癌细胞的增殖及黏附作用,探讨其相关机制。方法:将中药预知子种子醇提物(1. 5,1. 8,2. 1,2. 4,2. 7,3. 0 g·L~(-1))和整合素抑制剂西仑吉肽(Cilengitide)(0. 5,1. 0,2. 0,4. 0,8. 0,32μmol·L~(-1))作用于HepG2肝癌细胞,噻唑蓝(MTT)比色法获得各药物作用24 h后的细胞存活率检测结果,并依据该结果设置组别和用药浓度,中药组(预知子醇提物1. 8 g·L~(-1)),Cilengitide组(Cilengitide,1. 5μmol·L~(-1)),半量联合用药组(0. 9 g·L~(-1)+0. 75μmol·L~(-1)),作用24 h后观察对细胞-基质黏附能力的影响,以及相关黏附分子蛋白相对表达量的变化。结果:MTT实验结果显示,不同药物处理HepG2细胞24 h后,中药1. 8 g·L~(-1)组细胞黏附率在86. 8%左右,Cilengitide1. 5μmol·L~(-1)组细胞存活率在89. 4%左右。细胞-基质黏附实验中,空白组细胞-基质黏附率为(100. 0±11. 5)%,中药组为(32. 3±14. 0)%,Cilengitide组为(33. 8±5. 7)%,半量联合用药组为(33. 4±6. 4)%,各用药组细胞存活率显著低于空白组(P 0. 01)。与空白组比较,中药组小亚基钙蛋白酶1(CAPNS1),硒蛋白P(SEPP1)和整合素α2(ITGA2)蛋白的表达量均上升(P 0. 05);Cilengitide组SEPP1蛋白表达量上升(P 0. 05),整合素αV(ITGAV)蛋白的表达量下降(P 0. 01);半量联合组CAPNS1,SEPP1蛋白表达量均上升(P 0. 05),ITGAV蛋白表达量下降(P 0. 05)。结论:预知子种子醇提物能抑制HepG2肝癌细胞的增殖及黏附作用;和Cilengitide联合用药后存在减量增效潜能;以上黏附分子蛋白表达量的变化,可能是预知子的部分作用机制。 相似文献