中西医结合治疗肠易激综合征33例

目的 观察中西药物联合治疗肠易激综合征的临床疗效。方法 应用谷维素30mg，3次／d，硝苯吡啶10mg，3次／d，配合中药（白术、白芍、陈皮、茯苓、柴胡、防风、吴茱萸等）治疗肠易激综合征33例。结果 治疗1－2个疗程后（10天为一疗程），治愈23例，好转9例，未愈1例，总有效率为97.0%。结论 肠易激综合征是一种肠功能紊乱性疾病，应用中西药物联合治疗，效果令人满意。     

马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的疗效及安全性。方法 104例符合罗马Ⅲ标准的便秘型肠易激综合征患者随机分为2组。治疗组54例:马来酸曲美布汀胶囊0.2g/次,3次/d,联合聚乙二醇4000散10g/次,加水300~400mL服用,2次/d;对照组50例:马来酸曲美布汀0.2g/次,3次/d,疗程均为4周。结果治疗组与对照组相比,腹部症状(腹痛、腹胀)缓解总有效率分别为96%,90%。2组粪便性状分型均有明显改善,治疗组腹部症状及便秘的改善比对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应差异无统计学意义。结论马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征有效、安全,值得临床应用。     

马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效分析

目的研究马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将117例肠易激综合征患者随机分为治疗组60例和对照组57例。治疗组采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服,双歧杆菌四连活菌片1.5g,3次/d口服;对照组仅采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服。疗程均为4周。结果治疗组总有效率为95.0,对照组总有效率为80.7。治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片能有效治疗肠易激综合征。     

西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的 观察西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征（C-IBS）的临床疗效及安全性。方法选择近年来我科诊治的便秘型肠易激综合征患者33例，均符合IBS罗马Ⅱ诊断标准，给予西少必利5mg／次，3次／d；盐酸多塞平片，25mg／次，3次／d或盐酸氟西汀胶囊，每晨饭后20mg，口服。治疗期间停用其他药物，辅以一定的心理治疗，4周为1个疗程。结果显效13例（39．4％），有效18例（54．5％），无效2例（6．1％），总有效率93．9％。其中25例患者用药后1周内起效。治疗期间2例出现痉挛性腹痛，未经治疗自行好转，未出现其他不良反应。结论西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

得舒特治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的:评价得舒特对肠易激综合征的疗效。方法:56例根据罗马标准诊断为肠易激综合征的患者进入本研究。所有患者在服用得舒特治疗前1周服用安慰剂6天,安慰剂治疗无效的患者随后用得舒特治疗,每次50mg,一日3次口服,疗程4周。结果:得舒特对肠易激综合征患者腹痛、腹泻和便秘单项症状的有效率分别为85.1％(40/47)、89.2％(33/37)和93.3％(14/15),对肠易激综合征的总有效率为85.1％(40/47)。治疗期间,除2例诉头晕外,无其它不良反应。结论:得舒特治疗肠易激综合征疗效确切,副反应发生率低,临床上可作为治疗肠易激综合征的首选药物之一。     

芦荟珍珠胶囊联合西沙必利及复方嗜酸乳杆菌治疗IBS-C的疗效观察

目的研究芦荟珍珠胶囊联合西沙必利及复方嗜酸乳杆菌治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法将60例便秘型肠易激综合征患者分为3组,每组20例。分别为对照A组:应用复方嗜酸乳杆菌1000 mg,3次/天;对照B组:应用复方嗜酸乳杆菌1000 mg,3次/天及西沙必利5 mg,3次/天;实验组:应用复方嗜酸乳杆菌1000 mg,3次/天、西沙必利5 mg,3次/天及芦荟珍珠胶囊1000 mg,2次/天。三组疗程均为1周。1周后比较三组疗效和不良反应情况。结果对照A组、对照B组、实验组的有效率分别为35%、60%和95%,三组比较差异有统计学意义。并且三组不良反应差别无统计学意义。结论芦荟珍珠胶囊联合复方嗜酸乳杆菌和西沙必利能安全有效治疗便秘型肠易激综合征。     

匹维溴胺和双歧三联活菌胶囊联合治疗肠易激综合征

目的 :探讨匹维溴胺联合双歧三联活菌胶囊治疗肠易激综合征的疗效并与单剂匹维溴胺作对照。方法 :将 84例肠易激综合征病人随机分成 2组 ,治疗组 4 4例 [男性 2 0例 ,女性 2 4例 ,年龄 (4 1±s 10 )a],应用匹维溴胺 5 0mg ,po ,tid加双歧三联活菌胶囊 4 2 0mg ,po ,tid。对照组 4 0例 [男性 19例 ,女性 2 1例 ,年龄 (4 4± 11)a],应用单剂匹维溴胺5 0mg ,po ,tid ,疗程均为 4wk。结果 :治疗组总有效率为 98% ,对照组为 80 % (P >0 .0 5 ) ,治疗组对缓解腹泻明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,余无差异。结论 :匹维溴胺和双歧三联活菌胶囊联合对治疗肠易激综合征亦有效     

中西药联合治疗腹泻型肠易激综合征49例

目的 观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安,北京韩美药品有限公司)联合红藤灌肠液(该院制剂)治疗腹泻型肠易激综合征的疗效.方法 将49例腹泻型肠易激综合征患者分为两组,对照组24例和治疗组25例,分别给予红藤灌肠液单药和关常安联合红藤灌肠液治疗,美常安500 mg,口服,每天3次;红藤灌肠液100 mL,灌肠,每天1次,14d为1个疗程.观察两组患者治疗后腹痛、腹泻症状缓解情况.结果 治疗组总有效率为96.0％( 24/25),对照组为79.2％(19/24).治疗组患者症状显著改善,显效率及总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 美常安联合红藤灌肠液治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切.     

补脾益肠丸等治疗肠易激综合征79例观察

目的 肠易激综合征是消化科常见病，本文观察补脾益肠丸、Vit．B1、丽珠肠乐治疗79例腹泻腹痛型肠易激综合征患者效果。方法 补脾益肠丸10gl日3次，Vit．B1 50mg 1日3次，丽珠肠乐2粒1日2次，28d为一疗程。结果 症状消失治愈例数为36例，治愈率为45．6％．症状好转者34例，总有效率达88．6％。结论 补脾益肠丸配合丽珠肠乐。Vit．B1，治疗肠易激综合征有一定近期效果，但远期疗效须进一步验证。     

高压臭氧灌肠治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的观察高压臭氧灌肠治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将86例腹泻型肠易激综合征患者分为两组,基本治疗均为地衣芽孢杆菌胶囊0.5g,口服,3次/d;曲美布汀片0.2g,口服,3次/d。另外治疗组(n=43)用高压臭氧(35%浓度臭氧约250mL)溶解于250mL温生理盐水后保留灌肠30min,1次/d,10次为1个疗程;对照组(n=43)给予250mL温生理盐水保留灌肠,1次/d,10次为1个疗程。结果治疗组的腹痛、腹泻、腹胀等症状改善明显,有效率达72.1%,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。停药后3个月治疗组复发率为46.5%,明显低于对照组(P0.01)。结论高压臭氧治疗腹泻型肠易激综合征的疗效优于对照组,无不良反应发生,值得在临床中推广应用。     

双歧三联活菌联合硝苯地平治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果

目的：探讨双歧三联活菌联合硝苯地平治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取本院2012年11月~2014年11月收治的腹泻型肠易激综合征患者80例作为研究对象,使用随机数字表法将所有患者随机分为研究组和对照组,每组40例。对照组患者单纯采用双歧三联活菌进行治疗,3片/次,3次/d;研究组4患者在对照组治疗基础上加用硝苯地平进行治疗,10 mg/次,3次/d。两组患者均接受连续2周的治疗,治疗后,观察两组的临床效果,停药4周后,观察两组的复发情况。结果经过1个疗程的治疗后,研究组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。随访4周后,研究组患者的复发率明显低于对照组(P<0.05)。研究组患者的不良反应发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论双歧三联活菌联合硝苯地平治疗腹泻型肠易激综合征具有良好的临床效果,且复发率较低,值得临床进一步推广。     

替加色罗治疗肠易激综合征46例

目的:观察替加色罗治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:参照罗马Ⅱ标准,选择92例IBS患者,随机分成两组,每组46例.两组均口服谷维素(20 mg,3次/d)、维生素B1(20 mg,3次/d)和维生素C(0.1 g,3次/d),治疗组加用替加色罗6 mg,2次/d,8周为1个疗程.结果:治疗组总有效率为86%,腹痛缓解率94%,便秘缓解率96%,腹胀缓解率80%,无明显不良反应.结论:替加色罗是治疗IBS安全有效的药物.     

马来酸曲美布汀和硝苯地平片治疗肠易激综合征的疗效比较

目的 比较马来酸曲美布汀和硝苯地平治疗肠易激综合征的疗效.万法 将l00例门诊肠易激综合征患者完全随机分为2组,各50例.马来酸曲美布汀组患者给予马来酸曲美布汀200 mg,口服,3次/d.硝苯地平组给予硝苯地平10 mg,口服,3次/d.2组疗程均为4周.结果 马来酸曲美布汀组总有效率为92.0％ (46/50),硝苯地平片组为76.0％ (38/50)(P＜0.05).马来酸曲美布汀组患者复发4例(8.0％),硝苯地平组患者复发17例(34.0％),差异有统计学意义(P＜0.01).马来酸曲美布汀未发现明显的药物不良反应,患者肝肾功能及血常规均正常.结论 马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果优于硝苯地平,不良反应较少,较为安全.     

蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法：将56例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组28例,给予蒙脱石3.0g,3次/d,加双歧杆菌四联活菌片1.5g,3次/d口服;对照组28例,给予单剂蒙脱石3.0g,3次/d,口服。两组1个疗程均为2周。结果：治疗组有效率为92.9%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征有较好疗效,且无明显副作用。     

匹维溴联合谷参肠安治疗肠易激综合征临床观察

目的观察匹维溴铵联合谷参肠安治疗肠易激综合征的临床疗效。方法108例患者随机分为两组，治疗组（58例）：匹维溴铵50mg。每天3次。谷参肠安600mg，每天3次；对照组（50例）：单用匹维溴铵50mg，每天3次。2组疗程均为4周。结果治疗组和对照组总有效率分别为87．04％与72．98％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05），治疗组6个月复发率与对照组比较，有极显著性差异（P〈0．01）。结论匹维溴铵联合谷参肠安是治疗肠易激综合征更有效的药物治疗方法。     

匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的：观察匹维溴胺、谷维素联合治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法：将58例肠易激综合征患者随机分为观察组30例和对照组28例。对照组给予匹维溴胺治疗,1d3次,每次50mg。观察组在对照组治疗基础上另给予谷维素治疗,1d3次,每次30mg。以30d为1个疗程,观察两组的临床治疗效果。结果：观察组30例中总有效例数为29例,占96.67%,对照组28例中总有效例数为20例,占71.43%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=5.24,P〈0.05）。观察组显效率（56.67%）与对照组相比,差异有统计学意义（χ2=5.99,P〈0.05）。所有患者均未见明显不良反应。结论：对肠易激综合征患者应用匹维溴胺、谷维素联合治疗,疗效显著,复发少,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合谷维素在老年肠易激综合征治疗中的临床应用研究

目的 探讨马来酸曲美布汀联合谷维素在老年肠易激综合征的临床疗效.方法 择2007年1月至2010年3月肠易激综合征老年患者75例,口服马来酸曲美布汀200 mg和谷维素40 mg,3次/d,30 d为一个疗程.结果 75例中,显效41例,有效25例,无效9例,总有效率88％,无明显副作用,各项检查指标正常.结论 马来酸曲美布汀联合谷维素在老年肠易激综合征疗效显著,值得在临床上推广应用.     

双歧三联活菌联合硝苯吡啶治疗腹泻型肠易激综合征的临床分析

目的 观察双歧三联活菌（金双歧，微生态活菌制剂）与硝苯吡啶联合应用治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 将88例患者随机分为两组，治疗组（金双歧联合用药组）45例，金双歧4片，1日3次，硝苯吡啶10mg，1日3次；对照组43例，金双歧4片，1日3次。疗程2周。结果 治疗组总有效率82．22％，对照组总有效率55．81％。治疗组与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。停药4周内复发率分别为45．83％，21．62％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论金双歧、硝苯吡啶联合应用治疗腹泻型肠易激综合征有较好疗效和较低的复发率。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法 63例IBS患者随机分为两组,对照组(29例)给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d;治疗组(34例)在对照组基础上加服谷维素100mg,3次/d。均以4周为1个疗程。结果马来酸曲美布汀联合谷维素治疗组总有效率达94.12%,明显高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效好,不良反应小。     

洁白胶囊治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨洁白胶囊治疗肠易激综合征的疗效。方法选择我院门诊确诊为肠易激综合征患者100例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组,治疗组采用洁白胶囊治疗0.8g,1天3次,口服,疗程2周;对照组采用山莨菪碱片口服,一次5~10mg,1日3次,口服,疗程2周,2周后随访观察其症状变化。结果治疗组与对照组治疗效果比较,差异有显著性（P〈0.05）,治愈率比较,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论洁白胶囊治疗功能性肠易激综合征疗效确切,值得推广应用。