复方紫草烧烫伤涂膜剂的制备及质量控制

目的：制备复方紫草烧烫伤涂膜剂并建立其质量控制方法。方法：以紫外法测定涂膜剂中紫草素的含量,同时利用理化鉴定、薄层色谱对涂膜剂进行质量控制。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定测得左旋紫草素浓度在9．6～28．8μg·ml-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9995）,平均回收率为100．05％,RSD=2．56％（n=6）。结论：该涂膜剂制备工艺稳定可靠,建立的质量控制方法简便准确,重复性好：’     

紫草婴儿凝胶中左旋紫草素含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定紫草婴儿凝胶中左旋紫草素的含量。方法:Hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-0.025 mol·L~(-1)磷酸溶液(85:15);柱温:25℃;检测波长:515 nm。结果:精密度和稳定性均良好;左旋紫草素浓度在0～4.080μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%。结论:本方法专属性高,重复性好,可用于紫草婴儿凝胶中左旋紫草素的含量测定。     

HPLC测定紫黄凝胶剂中左旋紫草素的含量

目的建立紫黄凝胶剂中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Acclaim 120 C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(78∶22∶0.3,v/v),检测波长为516nm,柱温为35℃。结果在8.56~42.80μg·mL-1之间,左旋紫草素进样量和峰面积具有良好的线性关系,线性方程为y=0.4088x+0.033,r=0.9999;测得紫黄凝胶剂中左旋紫草素最低平均含量为0.0615mg·g-1。结论该方法简便可行,重现性好,可作为紫黄凝胶剂的质量控制方法。     

复方紫草油搽剂质量控制方法

目的建立复方紫革油搽剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法对复方紫革油搽剂的紫革、白芷进行定性鉴别；用颜色反应对冰片进行定性鉴别。结果薄层色谱中斑点清晰，易于识别；颜色反应现象明显。结论本方法灵敏、简便，可有效的控制复方紫革油搽剂的质量。     

丙酸氯倍他索凝胶剂的制备与质量控制

目的 :制备丙酸氯倍他索凝胶并建立质量控制方法。方法 :以卡波姆 941 为辅料制备0.05 %丙酸氯倍他索凝胶 ;用紫外分光光度法测定其含量 ,测定波长为241nm。结果 :丙酸氯倍他索在6～24μg/ml范围内线性关系良好 ,回归方程A=0 0324C—0 0863(n=3) ,r=0 9999 ;平均回收率为99 44 % (n=5) ,RSD=1 14 %。结论 :本制剂制备容易 ,质量稳定 ,控制方法快速、准确     

甲硝唑凝胶剂的制备与质量控制

甲硝唑是一种抗厌氧菌感染的特效药物，但口服剂量大，药物的局部浓度低，不良反应严重。以新型辅料卡波姆-940做基质制成的甲硝唑凝胶剂，产品细腻，稠度适宜，稳定性好，质量可控，疗效确切。用于治疗痤疮，毛囊虫病，疥疮等症，可提高疗效，降低用药剂量，减少副反应。1仪器与试药JJ－1型定时电动搅拌机（常州金城教学仪器厂），PHS—2C型精密酸度计（上海雷磁仪器厂）。甲硝唑（上海延安制药厂），卡波姆（上海人民制药厂），维生素E（东北制药总厂），其它附加剂均符合药典规定，化学试剂均为分析纯。2甲硝唑凝胶的制备2．1处方：甲…     

阿昔洛韦凝胶剂的制备及质量控制

目的 制备阿昔洛韦凝拉剂。方法 以卡波普水凝胶为基质制备阿昔洛韦凝胶剂,采用紫外分光光度法进行含量测定,并进行稳定性和皮肤刺激性试验。结果 阿昔洛韦在２５２ｎｍ有最大吸收峰,在４～１６ｕｇ／ｍｌ浓度与吸收度线性关系良好。线性回归方程为Ｃ＝１７．７９１８Ａ＋０．２０７２,ｒ＝０．９９９６,平均回疏率（ｎ＝５）为９９．７２％,ＲＳＤ＝０．４２％。结论 阿昔洛韦凝胶剂性质稳定,皮肤刺激性小,制备简单,易     

氟比洛芬凝胶剂的制备与质量控制

目的研制氟比洛芬凝胶剂，并建立其质量控制方法。方法选用壳聚糖为凝胶材料制备氟比洛芬凝胶剂，采用紫外分光光度法进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定氟比洛芬含量。结果氟比洛芬质量浓度在10～100μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．93％，RSD为1．15％。结论该制剂制备工艺合理，质量控制方法可靠。     

参柏凝胶剂的制备及质量控制

目的:探讨参柏凝胶剂的制备及其质量控制.方法:以卡波姆-940作为基质制成凝胶剂,并采用薄层层析扫描法测定苦参碱的含量.结果:苦参碱在2～10μg之间,呈良好线性关系,r=0.999 3;平均回收率为99.2%,RSD为2.9%.结论:该方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于参柏凝胶剂的制备及质量控制.     

蛇葡萄素乳凝胶剂的制备及其质量控制

目的 制备蛇葡萄素凝胶剂并建立其质量控制的方法.方法 通 过单因素考察法筛选处方工艺,并进行质量控制.结果 蛇葡萄素凝胶剂制备可选用3％海藻酸钠溶液与1％无水氯化钙溶液为基质,二甲基亚砜为增溶剂,维生素C为抗氧剂.结论 本法制备蛇葡萄素凝胶剂的工艺简单可行,质量稳定可控.     

氟康唑凝胶剂的制备及质量控制

氟康唑为三唑类抗真菌药,由于该药抗真菌谱广,抗菌效力强,对表皮真菌作用比酮康唑强5～10倍[1].我们根据临床需要配制了氟康唑凝胶,处方对表皮真菌病的患者最为适用.该制剂制备方法简便,质量控制可靠准确.经稳定性试验证明该制剂性质稳定.本实验对该剂型进行研究,为今后的生产提供依据.现将其制备及质量控制方法介绍如下.     

紫草当归搽剂的制备及质量控制

目的:制备紫草当归搽剂,并建立质量控制方法。方法:以大豆油为溶媒,制备本品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药紫草和当归,并建立相关质控指标。结果:薄层斑点清晰,重复性好;质控指标系统全面。结论:处方及制备工艺合理可行,建立的质量控制方法可用于本品的质量控制。     

复方酮康唑凝胶剂的制备与质量控制

［摘要］目的制备复方酮康唑凝胶并建立其质量控制方法。方法以卡波姆 940为凝胶基质，建立酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制方法，并进行刺激性实验、高速离心实验、耐热耐寒实验和室温留样观察等。用高效液相色谱（HPLC）法，C18柱，甲醇 水（75：25）为流动相，检测波长为240 nm，流速1.0 mL·min 1测定复方酮康唑凝胶中酮康唑的含量。结果复方酮康唑溶液pH值为6.5～7.0，卫生学检查符合规定，酮康唑浓度在4.0～16.0 μg·mL 1范围内，蜂面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 9），平均回收率为99.52%，RSD为0.74%。日内RSD为 0.86%，日间RSD为1.02%。结论该品种制备工艺简单，所得制剂质量可控，性质稳定，无刺激性，可满足临床需要。     

己烯雌酚凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备己烯雌酚凝胶剂,并建立质量控制方法.方法:采用卡波姆-940为基质制备凝胶剂,用高效液相色谱法测定凝胶中己烯雌酚的含量.结果:己烯雌酚在1～10 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.0%,RSD为1.1%.结论:该凝胶剂制备工艺可行,性质稳定,质控方法简便.     

紫草油膏的制备及质量控制

目的对紫草油膏的制备及质量控制进行研究。方法取植物油加热在不同的溫度下分次加入虎杖、当归等中药饮片,冷至80℃,加入紫草,以不同保温时间的方法制备,保证其含量不受影响。并对其主药紫草进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法测定其左旋紫草素的含量以及其他检查。结果采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重复性好,含量测定结果准确。结论制备工艺合理,此法可用于该产品的质量控制。     

硼砂凝胶剂的制备及质量控制

目的:研究硼砂凝胶剂的制备及质量控制。方法:采用卡波姆为基质制成凝胶剂,并建立质量控制方法,用中和法测定凝胶剂中硼砂含量并进行稳定性实验。结果:硼砂凝胶剂为无色透明凝胶,细腻,易于涂展,稳定性好。结论:该处方设计合理,制备工艺简单,质量可控。     

鬼臼毒素凝胶剂的研制与质量控制

目的：探讨鬼臼毒素凝胶剂的制备及其质量控制的方法.方法：用一阶导数紫外分光光度法对其进行含量测定.结果：所选处方的鬼臼毒素在42.12～112.32 μg•mL 1范围内浓度与一阶导数光谱249 nm波长处的振幅成线性关系,C＝548.811 4 D－2.449 1,r＝0.999 9.结论：鬼臼毒素凝胶剂的制备工艺简单,质量控制方法可行.     

替硝唑凝胶剂的研制与质量控制

替硝吐（Tinidazole）是一种抗厌氧菌、抗原虫药物，外用可治疗痤疮、酒糟鼻、毛囊虫病、疥疮等症。目前所用剂型有片剂、注射剂、栓剂、溶液剂”‘。我们针对痤疮等毛囊虫感染性疾病的发病机制，以新型药用辅料卡巴甫一940为基质制成了替硝吐外用凝胶剂，产品均匀细腻．稠度适宜，稳定性好。l仪器与试药岛津LC－gA高效液相色谱仪，SPD－6AV紫外检测器，SCL－6B控制器，C－R4A色谱数据处理机；岛津UV－265FW紫外分光光度计。替硝吐，湖北广济药业股份有限公司；卡巴甫一940，上海人民制药厂淇它辅料均为药用规格2甲醇为优级纯；其它…     

硝酸咪康唑凝胶剂的制备与质量控制

目的：制备硝酸咪康唑凝胶剂，并建立其含量测定方法。方法：用卡波姆-940作凝胶基质，制备硝酸咪康唑凝胶，用HPLC法测定其含量，并考察其稳定性。结果：含量测定平均回收率为101.5％，RSD=1.0%(n=3)。结论：硝酸咪康唑凝胶剂性质稳定，制备工艺简单，含量测定方法精确、简便。