药液自动配制分装机的系统软件

药液自动配制分装机的系统软件由主程序与容量、搅拌、过滤分装、不过滤分装、温度、清洗、确认、复位等子程序构成,主要用于自动控制各种内服与外用的真溶液、胶体液、乳浊液、混悬液的配制与分装。     

A／B型液体药剂自动配制过滤灌装机的研制

目的：研制A/B型液体药剂自动配制过滤灌装机。方法：采用微计算机与声光机电一体化技术将自动加液、加热、搅拌、配制、过滤、灌装等功能以及配制数量、加热温度和灌装瓶数等数显功能设计为自动化。结果：该A／B机能成功地实现上述各项功能．适用于军内外各类型医院制剂室自动配制0．5万-3万ml与自动过滤灌装30-1000ml等各种规格的药液。结论：该MB机造型小巧新颖、封闭性和功能齐全、自动化程度高，既适用于军队野战条件，也适用于军内外医院制荆室平时。     

智能配液分装机研制成功并批量生产

济南军区第148医院新峰药械研究所研制的智能配液分装机获得国家发明专利,并于近日开始批量生产。该机将液体药剂配制与分装过程的所有操作融为一体,由微机程序控制,实现了进水、配液、搅拌、加温、控温、测容量、循环、过滤、定量分装、清洗及液量、液温、时间3种显示和声光报警的智能化操作。具有自动化程度高、占地面积小、操作方便、工作效率高等特点,可配制与分装内服、外用制剂和小针剂、五官科用水溶液制剂。智能配液分装机研制成功并批量生产$山东淄博市第148医院@李相林!255300     

流行性感冒病毒裂解疫苗甲醛含量的探讨

为了探索流行性感冒 (流感 )病毒裂解疫苗中灭活剂甲醛的最适浓度 ,单价病毒液采用不同浓度的甲醛进行灭活后 ,分别跟踪测定单价病毒液和配制的疫苗液中血凝素 (HA)含量的变化。结果显示 :用 0 0 1%甲醛灭活的单价病毒液和配制的疫苗液 ,HA含量下降明显 ;用 0 0 0 4 %甲醛灭活的单价病毒液和配制的疫苗液 ,HA含量则较为稳定。提示流感疫苗宜采用较低浓度的甲醛进行灭活。     

改性玻璃纤维滤纸用于水中噬菌体回收的初步探讨

本试验室在水中噬菌体检验过程中,吸附滤材曾经采用了天津造纸研究所研制的Ju型玻璃纤维滤纸,通过调节检水的pH值和加入一定量的CaCl来促进f_2噬菌体的吸附,此方法操作比较麻烦,而且对回收率有一定的影响。为此,我们又试用了天津造纸研究所研制的用于啤酒过滤的20％玻璃纤维改性滤纸,观察了不同条件对f_2噬菌体吸附效率的影响。吸附试验方法:1升水加入f_2悬液,摇匀取样作对照。然后取20ml经滤材过滤,收集滤液取样计数,根据过滤前后f_2计数计算吸附的百分率。试验条件:调节水样不同的pH,加     

工业废渣浸出液的急性毒性实验研究

工业废渣种类繁多,成分复杂,其毒性实验研究报道甚少。本实验对砷钙渣和砷铁渣的水浸出液进行了动物急性毒性探索性研究。实验采用100克废渣加1000毫升蒸馏水浸泡,经恒温振荡、静置、过滤,再用蒸馏水配制成不同固液比稀释液,给昆明种小鼠(?)灌胃染毒。结果两种废渣浸出液的急性中毒半数致死量分别为4677.35毫克/公斤和1698.24毫克/公斤。     

复方薄荷脑滴鼻液配制工艺改进前后的质量研究

目的 通过对工艺改进前后之复方薄荷脑滴鼻液的配制方法与配制时间的比较并对成品质量进行研究,考察新工艺下配制复方薄荷脑滴鼻液的质量是否符合药用标准,配制方法是否高效。方法 改进原工艺,采用先配制低共熔混合物再加入液状石蜡的配制方法,通过与原工艺下复方薄荷脑滴鼻液的配制时间进行对比,考察新工艺是否高效,并根据福建省医疗机构制剂规程第十一批发布标准和《中华人民共和国药典》2020版对鼻用制剂的相关要求,对原工艺和新工艺下配制的复方薄荷脑滴鼻液的性状、成份鉴别、相对密度,微生物限度检测4个方面进行考察,以研究新工艺下配制的复方薄荷脑滴鼻液的质量是否稳定。结果 在新工艺下,樟脑、薄荷脑形成的低共熔混合物完全液化,能迅速溶解于液状石蜡中,且复方薄荷脑滴鼻液的性状、成份鉴别、相对密度及微生物限度检测,符合标准要求。结论 利用薄荷脑和樟脑形成低共熔混合物的原理改进原工艺配制复方薄荷脑滴鼻液的质量研究,质量稳定,方法可行,且新工艺下的配制方法能有效缩短复方薄荷脑滴鼻液的配制时间,提高生产效率,适合批量生产。     

经口补液疗法对急性感染性腹泻的应用及其理论基础(综述)

经口补液疗法是治疗急性感染性腹泻脱水的一种新方法,由于其配制方便、服法简便、疗效较高、老幼均宜和价格低廉,因而受到广泛的重视.经口补液疗法的试用与改进~(1-3)一、初期的口服液最初试用的口服液是含有足量钠、钾、氯及碳酸氢等电解质的等渗液.腹泻脱水的病人在口服后虽能使钾与碳酸氢保持正平衡,却未能纠正钠和水的紊乱.只有在改用高钠、高渗液后,才能取得钠的正平衡,却又使水的负平衡加剧.低     

快加温式透析液配液设备的设计与应用

目的:解决冬季气温较低时血透中心透析液B粉的溶解速度慢的问题,革新原有的配液设备,提高透析液配液时间的可控性。方法:采用快速加温方式改进原透析液配液设备,提高B粉溶解速度结果:该方法有效地解决了冬季B粉溶解速度慢的问题,透析液B粉的溶解时间由原来的6 h缩短为0.5 h。结论:快加温式配液设备的应用,提高了血透中心的工作效率和服务质量,具有较好的经济和社会效益。     

2UF-50型医药用水设备正批量生产

由军事医学科学院卫生装备研究所研制,第307医院协作完成的2UF-50型医药用水设备于1988年6月15日在津通过技术鉴定。该设备可适应多种水源制取注射用水,水质符合中国药典1985年版注射用水规定。配制成输注液5个品种,共1200多瓶,经324例患者的试用,各项指标均在正常范围     

推荐一种改良的网织红细胞染色法

改良的网织红细胞染色法,作者通过3年多的临床应用,认为效果良好,现介绍如下。1 染液配制溶液(1)称取新亚甲基兰1.2g溶于100ml枸椽酸钠生理盐水(8.5g/L氯化钠与30g/L枸椽酸钠以4:1体积比混合即成)。充分混匀并过滤。溶液(2)异丙醇、乙醇液1:1比例混合取(1)液9份,(2)液1份混合,置棕色瓶中保存     

一种新的瑞-姬染色液配方

目的:简化染色液配制工序,保证染色液质量,优化染色效果,使临床和医学院校技能实验室可以更轻松的工作并观察到染色效果良好、结构清晰的各种血细胞及骨髓细胞。方法:瑞-姬染色液I液配制:准确称取瑞氏色素0.5 g,姬氏色素0.3 g于500 ml甲醇(AR)液中充分混匀,室温放置并每天混匀2~3次,7~10 d即可使用;Ⅱ液使用磷酸盐缓冲液。染色效果分别和常规方法配制的瑞-姬染色液在新配制、存放6个月、存放1年、存放2年时作比较。结果:本方法配制的瑞-姬染色液在存放1年以内时和常规配制的瑞-姬染色液效果基本一致,但在之后,本方法配制的瑞-姬染色液对血涂片和骨髓涂片各类细胞的胞浆和胞核都具有更良好的染色效果。结论:本方法配制的瑞-姬染色液对细胞核和细胞浆都具有良好的染色效果,并且存放时间越长效果越好,染色液配制更为简单,可直接将pH6.6左右的自来水替代缓冲液使用,简化了瑞-姬染色液的配制工序,并优化了染色效果。值得临床实验室和医学院技能实验室推广使用。     

麝香草酚浊度标准管的新配法

麝香草酚浊度(TTT)试验自从1944年Macla-gan发明已半个世纪,其标准管从BaSO_4法开始试用以来,虽经后人不断改进,但各种方法都有配制繁琐或与测定管有差异的缺点。我室试用可溶性淀粉与无水乙醇经简单处理后,即成为乳白色混悬液,其外观和吸光度与TTT测定管都较为相似,试剂配制简便。现作如下介绍。     

浸液法毒力测定药液浓度和加药液量的计算

杀虫剂毒力测定采用浸液法,需配制微量浓度的测试液。在配制中,通常以加等量的不同浓度药液或加不等量的一种浓度药液于等量的水中,使测     

全营养混合液的配制与质量监控

报告并总结了全营养混合液 (TNA)的配制方法与质量监控。对 6 8例病人进行 TPN支持 ,共配制 TNA499袋 ,对配液室、配液前准备、配液过程及 TNA的贮存和使用采用严格质量监控 ,全组病例无输液反应 ,输液结束后无特殊不适。使 TPN能在临床顺利开展。全营养混合液的配制与质量监控@韩淑华$黑龙江省农垦总局总医院外一科 @闫革$黑龙江省农垦总局总医院外一科 @韩淑杰$黑龙江省农垦总局总医院外一科 @刘颖$黑龙江省农垦总局总医院外一科     

多用快速过滤器

配制液体制剂的传统的过滤法,常采用玻璃漏斗、布氏漏斗和垂熔玻璃滤器等过滤器材。这些滤器的特点是有效过滤面积小(点状或平面状)、滤速较慢、费时费力。为此,我们研制了“多用快速过滤器”,在漏斗直径相同的条件下过滤速度能提高4～5倍。1 结构(见图)     

蒸馏水pH值改变对血红蛋白测定影响的实验研究

目的了解配制血红蛋白转化液所用蒸馏水pH值的变化对血红蛋白测定结果的影响程度.方法以不同pH值的蒸馏水配制血红蛋白转化液,采用氰化高铁血红蛋白法对定值血红蛋白标准液进行测定.结果实验结果表明,配制血红蛋白转化液的蒸馏水pH值在6.8至7.5之间最适宜,其精密度1.0%,血红蛋白的测定结果与定值基本一致;pH值低于6.5时,血红蛋白测定值开始降低,pH值越低对其测定结果影响越大,pH值4.5时,其精密度7.6%,相对误差27.7%,Z值11.结论氰化高铁血红蛋白法测定血红蛋白,配制血红蛋白转化液的蒸馏水pH值降低,导致血红蛋白测定值下降,其pH值为在6.8至7.5之间,测得结果精密度好,准确度高.     

应用噬菌体诊断河弧菌的研究

目前,河弧菌均依赖于生化特性来定种,项目多,操作繁琐,耗费亦大。作者等从自然界分离河弧菌噬菌体,从中筛出部分噬菌体,配制成河弧菌诊断液。经试用,平均诊断阳性率84.27％,其中人源菌为87.84％,对同属弧菌与同科异属弧菌交叉裂解率均在3％以内,对科外肠道菌无交叉裂解;与未定     

双腔袋(PN-Twin)配制营养液与洁净台内人工配制营养液、电脑配制营养液效率的对比研究

目的双腔袋(PN-Twin)配制营养液与洁净台人工、电脑配制营养液效率的对比研究。方法通过用双腔袋(PN-Twin)和在洁净台配制54次营养液对照考察两种方法的简便性和经济性。数据统计采用Statview软件(SASCo.USAoriginalproduct),属正态数据,用方差分析。结果本研究数据为配液总时间(包括准备时间、混合时间和废物处理时间)。其中,双腔袋(PN-Twin)配制为(25±8)秒;洁净台配制为12分37秒±2分52秒;电脑配制为13分34秒±1分56秒。结果显示双腔袋(PN-Twin)与洁净台配液总时间之间差异有显著性(P=0.0001);双腔袋(PN-Twin)与电脑配制总时间之间差异也有显著性(P=0.0001)。结论双腔袋配液可不在洁净台上操作,且无污染、操作方便、配液时间短,临床实用。     

肠外营养液的配制方法

目的:探讨静脉营养液的配制方法,观察混合液中药物间的理化特性和配伍禁忌. 方法:选取2005年273例应用PN支持的病人,严格执行PN液配制的整个操作流程和规范要求,并注意药物间的相容性和稳定性,配制PN液4 200余袋. 结果:所配制的PN液在临床应用过程中,未出现因配制不当而引发输液反应及其并发症,对其中100袋PN液进行细菌学检测,均为阴性,pH检测范嗣维持在5～6之间. 结论:PN混合液中成分繁多,为了保证PN液的稳定性和药物间的相容性,配制过程中必须严格执行操作规程和混合顺序.为了保证PN液的无菌安全,操作中必须严格执行无菌操作技术和配制前后的消毒管理制度.