甘精胰岛素联合格列美脲治疗初发2型糖尿病40例临床观察

选取新诊断的2型糖尿病患者40例,给予甘精胰岛索每天一次皮下注射,联合口服格列美脲治疗,调整剂量使空腹血糖控制在5．0～6．5mmol／L．餐后2小时血糖控制在7．0～9．0mmol／L．治疗三个月,结果空腹血糖,三餐后2小时血糖,糖化血红蛋白均明品下降（P〈0．01）．结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗初发2犁糖尿病患者血糖有较好疗效,且低血糖发生率低,比较安全方便。     

地特胰岛素联合格列美脲治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的观察地特胰岛素联合格列美脲片治疗老年2型糖尿病的有效性及安全性。方法选取30例经口服降糖药控制血糖效果欠佳的老年2型糖尿病患者,随机分为地特胰岛素组(A组)和中性精蛋白人胰岛素(NPH)组(B组),均予睡前皮下注射胰岛素联合口服格列美脲治疗12周,观察12周前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果治疗后2组患者FBG、2hPG、HbA1c均明显低于治疗前水平(P均<0.05),A组低血糖事件明显少于B组(P<0.05)。结论地特胰岛素联用格列美脲片可较好地控制老年2型糖尿病的血糖,低血糖发生率低,具有安全、方便的特点,是老年2型糖尿病理想的治疗方法。     

胰岛素强化治疗对初发2型糖尿病的影响

胰岛β细胞功能缺陷和胰岛素抵抗是2型糖尿病发病的基本环节。持续性高血糖可进一步加重胰岛β细胞功能的损害及胰岛素抵抗。本文通过观察对初发2型糖尿病患1个月的胰岛素强化治疗前后的胰岛素释放水平和胰岛素抵抗变化的情况,以及停药1年后血糖良好控制的例数,来探讨伴血糖显著增高的初发2型糖尿病及时给予胰岛素强化治疗的必要性。     

不同药物联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的观察格列美脲或瑞格列奈与二甲双胍联合治疗初发2型糖尿病的疗效。方法将135例初发2型糖尿病患者随机分为3组。单独采用二甲双胍(750 mg/d)治疗的45例为对照组,采用格列美脲(2 mg/d)联合二甲双胍(750 mg/d)治疗的45例为观察Ⅰ组,采用瑞格列奈(1.5 mg/d)联合二甲双胍(750 mg/d)治疗的45例为观察Ⅱ组。根据患者服药4周和8周时血糖水平适当调整药物用量,所有患者用药疗程为12周,疗程结束后分析比较各组患者的各项临床指标。结果治疗后3组患者空腹血糖和餐后2 h血糖水平均明显下降。治疗后观察Ⅰ组和观察Ⅱ组患者空腹血糖和餐后2 h血糖水平均明显低于对照组,但观察Ⅰ组和观察Ⅱ组间比较无显著性差异。治疗后3组血脂指标均有不同程度的变化,但3组间比较无显著性差异。治疗后3组患者糖化血红蛋白和糖化血清蛋白水平均明显下降,且观察Ⅰ组和观察Ⅱ组患者糖化血红蛋白和糖化血清蛋白水平明显低于对照组,但观察Ⅰ组和观察Ⅱ组间比较无显著性差异。结论采用格列美脲或瑞格列奈与二甲双胍联合治疗初发2型糖尿病的临床疗效均好于二甲双胍单独用药,都能很好地控制患者的血糖水平,服用方便且无明显不良反应,可以根据患者病情和经济水平选择用药。     

格列美脲联合甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病疗效观察简

目的：观察格列美脲联合甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法：选取糖化血红蛋白（HbAlc）〉9％的初诊2型糖尿病患者40例,于早餐前给予格列关脲口服,同时于每晚22点皮下注射甘精胰岛素治疗3个月,观察比较治疗前后血糖水平、低血糖发生情况及体重指数（BMI）。结果：治疗后患者的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、HbAlc较治疗前均显著下降（P〈0．05）;治疗前后体重指数（BMI）无显著性差异（P〉0．05）;低血糖的发生率为5％。结论：格列美脲联合甘精胰岛素治疗（HbAlc）〉9％的初诊2型糖尿病,能有效降低糖化血红蛋白和血糖水平,且对病人体重影响小,具有安全、方便、依从性高的特点,可作为临床上治疗2型糖尿病的有效方法。     

益气养阴方合胰岛素治疗初发2型糖尿病4O例

控制血糖使之达标或接近理想水平是预防或减少糖尿病各种并发症的首要基本措施,糖尿病控制和并发症实验（DDCT）和英国前瞻性糖尿病研究（UKP-DS）证明,短期胰岛素注射治疗是目前认可的方法,糖尿病属中医“消渴”范畴,糖尿病气阴两虚型在临床初发型2型糖尿病中所占比重较大,笔者对我院初发2型糖尿病在胰岛素注射治疗的基础上加用益气养阴方治疗取得显著疗效,现报告如下。     

格列美脲联合中效胰岛素治疗磺脲类继发失效的研究

目的观察2型糖尿病(T2DM)患者在磺脲类继发失效(SFS)后改用格列美脲联合中效胰岛素(NPH)治疗的临床疗效。方法对63例SFS的T2DM患者,停用原有口服降糖药,改为早餐前服格列美脲,睡前皮下注射NPH,治疗前后测定血糖、糖化血红蛋白(HbA1C)、血脂、胰岛素(Ins)、C-肽(C-P)、体质量指数(BMI)及肝肾功能。结果口服格列美脲联合睡前皮下注射NPH,治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、HbA1C均有显著性下降(P均<0.01),餐后2hIns、C-P明显上升(P均<0.01)。结论格列美脲联合NPH治疗2型糖尿病磺脲类继发失效,可起到显著改善糖代谢及胰岛β细胞功能的作用。     

胰岛素对初发2型糖尿病的疗效及影响

目的：观察胰岛素对初发2型糖尿病的疗效及不良反应,以及对血糖的影响。方法：选择2008年1月至2010年11月在我院住院的T2DM患者为观察对象。120例初发2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗3个月后,观察治疗的疗效及对血糖控制情况。结果：治疗组的疗效优于对照组,且治疗组血糖控制效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：胰岛素对初发2型糖尿病疗效确切,更好地降低T2DM血糖水平,值得基层医院广泛推广和应用。     

胰岛素对初发2型糖尿病的疗效及影响

重症监护病房（ICU）是集中救治和监护危重患者的病房,也是医院感染集中的场所.分析ICU病房医院感染的高危因素,探讨转变观念、加强人员管理、规范操作流程、合理使用抗生素等多项具体的防控措施,有效地降低了ICU的感染发生率.     

格列美脲联合甘精胰岛素治疗新诊断2型糖尿病患者40例

目的观察格列美脲联合甘精胰岛素治疗新诊断2型糖尿病的疗效。方法选择40例新诊断2型糖尿病患者,应用格列美脲联合甘精胰岛素治疗3个月,观察治疗前后血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)指标。结果空腹血糖、餐后2 h血糖及HbA1c均明显下降。结论格列美脲联合甘精胰岛素治疗能有效地控制新诊断2型糖尿病患者的血糖。     

来的时(甘精胰岛素)联合亚莫利治疗70例2型糖尿病疗效观察

目的:观察甘精胰岛素与亚莫利(格列美脲)对2型糖尿病患者联合治疗的临床效果,以及血糖的控制情况和低血糖的发生风险。方法:对178例2型糖尿病患者临床资料进行回顾性分析,按照治疗方法将其分为NPH(鱼精蛋白中效锌人胰岛素)组58例(A组),余下甘精胰岛素的治疗组50例(B组)以及甘精胰岛素与亚莫利联合治疗组70例(C组)。按照FBG(空腹血糖)的水平来调整患者胰岛素的用量,其治疗目标值为,FBG在7.0mmol/L以下,共治疗12周。对患者治疗后的血糖水平与血糖达标的时间以及低血糖的发生情况和BMI(体质指数)等指标进行观察。结果:3组患者经治疗后,其空腹血糖与餐后2h的血糖均显著低于治疗前的各组水平(P<0.05);C组患者低血糖的发生率显著低于AB两组(P<0.05);C组患者治疗前后的BMI不具有明显差异(P>0.05)。结论:对2型糖尿病患者应用甘精胰岛素与亚莫利联合治疗,不仅能够较好控制患者血糖,并且低血糖的发生率也较低,对患者体重影响也较小,具有方便安全等特点,为2型糖尿病患者理想的治疗方案。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年糖尿病临床观察

目的:探讨在老年糖尿病患者临床治疗过程中,甘精胰岛素联合格列美脲治疗方法的应用效果。方法:选取2014年8月至2015年9月本院收治的老年糖尿病患者82例,随机均匀分成观察组与对照组,对照组患者主要进行常规格列美脲及诺和灵药物治疗,观察组患者主要进行甘精胰岛素联合格列美脲治疗,研究分析两组患者临床治疗有效情况。结果:在患者血糖和胰岛功能改善情况上比较,观察组明显优于对照组(P0.05)。在患者临床治疗有效率上比较,观察组明显高于对照组(P0.05)。且在患者后期不良反应发生率上比较,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:甘精胰岛素联合格列美脲在老年糖尿病患者治疗中的应用价值较大。     

地特胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗初发2型糖尿病临床观察

目的：观察地特胰岛素治疗初发2型糖尿病（r12DM）患者的临床疗效及安全性。方法：将64例初发2型DM患者随机分均为两组,治疗组用二甲双胍缓释片联合地特胰岛素治疗,对照组用二甲双胍缓释片联合中性低精蛋白锌人胰岛素治疗,疗程均为12周。比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPO）及糖化血红蛋白（HbAlc）,观察治疗期间低血糖发生情况。结果：两组F1PG、2hPG、HbAlc均降低,组间比较均无统计学差异（P〉0．05）;治疗组和对照组低血糖发生率分剐为6．z5％、25．0％（P〈O．01）。结论：地特胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗初发2型糖尿病安全、有效。     

辛润苦泄法治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的:对初发2型糖尿病患者运用辛润苦泄法的效果进行探析。方法:随机选择研究对象为本院在2013年1月—2015年11月期间治疗的80例初发2型糖尿病患者,随机分为两组,一组患者使用西药进行治疗,另一组患者使用中药进行治疗,对比与统计分析两组患者的临床疗效与不良反应发生率。结果:观察组患者的临床治疗总有效率是87.5%,对照组是60%,差异性显著(P0.05)。对照组患者的不良反应发生率是37.5%,观察组患者中未见严重不良反应,差异性显著(P0.05)。治疗前,观察组患者的FPG是(11.45±2.29)mmol·L~(-1),对照组是(11.34±2.39)mmol·L~(-1),无显著差异性(P0.05)。治疗后,观察组患者的FPG是(5.17±0.94)mmol·L~(-1),对照组是(6.09±1.01)mmol·L~(-1),差异性明显(P0.05),观察组患者的FPG改善情况优于对照组(P0.05)。结论:初发2型糖尿病患者运用辛润苦泄法的临床治疗效果较为理想,既能够提高患者的临床治疗效果,又能够减少患者不良反应的发生,有效控制患者血糖。     

联合用药治疗2型糖尿病继发失效38例疗效观察

目的 :观察 2型糖尿病患者磺脲类合并二甲双胍继发失效加用睡前中效胰岛素的临床效果。方法 :38例 2型糖尿病联合口服药物继发失效后睡前加用中效胰岛素 ,分别测定治疗 3个月前后的 FPG,2 HPG,H b A1 c、早餐后 2小时 C肽。结果 :睡前加用中效胰岛素治疗 3个月后 ,F PG,2 HPG,Hb A1 c较治疗前明显下降且下降水平有显著性差异 ( P<0 .0 1) ,早餐后 2小时 C肽较治疗前明显升高 ,其差异有显著性 ( P<0 .0 1)。结论 :睡前加用中效胰岛素治疗 2型糖尿病口服药物继发失效疗效显著。     

甘精胰岛素联合那格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

目的评估甘精胰岛素联合那格列奈治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性。方法选择初次诊断的空腹血糖≥13.9 mmol/L的2型糖尿病患者86例,予甘精胰岛素联合那格列奈治疗16周,比较治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及胰岛功能的变化,同时观察总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血常规、肝肾功能的变化。结果治疗后所有患者血糖及HbA1c均明显下降(P<0.01),期间4例出现低血糖反应。结论甘精胰岛素联合那格列奈治疗初诊2型糖尿病患者,能理想控制血糖且胰岛功能得到部分恢复。     

胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病的护理研究

目的探讨胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病的护理效果。方法选取糖尿病患者172例,均行胰岛素联合格列美脲治疗,根据患者的血糖变化调整药物用量。将患者随机分为2组,86例患者实施常规护理为对照组,86例患者实施护理干预为观察组,比较2组患者治疗前后的血糖变化情况、临床指标改变情况、临床疗效、治疗达标时间及低血糖情况。结果治疗后,2组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均显著下降。观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均明显低于对照组,观察组患者治疗达标时间明显短于对照组,观察组低血糖发生率(1%)明显低于对照组(9%)。2组患者体质量指数均有所升高,观察组患者体质量指数高于对照组,观察组总有效率(96%)高于对照组(92%),但差异均无统计学意义。结论胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病时,给予患者有针对性的护理干预可以明显改善患者的临床病症,改善患者的血糖状况,降低低血糖的发生率,具有较高的安全性。     

格列美脲治疗2型糖尿病临床分析

格列美脲(Glimepiride,商品名:万苏平,江苏万邦生化医院股份有限公司)是一种新的磺脲类(SU)降糖药,具有胰内及胰外双重作用,能有效地改善胰岛素抵抗(IR)引起的代     

格列美脲合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病50例临床疗效观察

目的：探讨格列美脲合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法：选取经我院确诊治疗的2型糖尿病患者100例,随机分为观察组与对照组各50例,两组一般资料比较差异无统计学意义（P〉0．05）;对照组给予格列齐特联合盐酸二甲双胍治疗,观察组给予格列美脲联合盐酸二甲双胍治疗,观察对比两组治疗前后FBG（空腹血糖）、PBG（餐后2小时血糖）、HbAle（糖化血红蛋白）值,不良反应。结果：与对照组相比,观察组血糖控制效果更优,且组间差异显著（P〈0．05）;观察组治疗总有效率为96％,明显优于对照组82％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）;两组均未出现严重不良反应。结论：格列美脲联合盐酸二甲双胍可较好控制对2型糖尿病患者血糖,疗效较好,值得临床推广应用。     

丹瓜方联合格列美脲治疗2型糖尿病40例疗效观察

糖尿病是与胰岛素异常相关、以高血糖为主要特征的代谢性疾病。因此,在有效降糖的同时,必须充分考虑到患者依从性高的方案,以达到有效控制血糖、降低糖尿病死亡率、致残率,提高生活质量的目的。2型糖尿病中部分患者反复调整胰岛素剂量仍难以使空腹血糖达标,本文对这部分患者加用丹瓜方、格列美脲,观察其降糖效果及依从性,并进行经济学评价。