喘可治注射液不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效比较

目的:探讨喘可治注射液不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将136例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规对症支持治疗的基础上,观察组给予氧气驱动雾化吸入0.9%氯化钠溶液2m L+喘可治注射液1m L,对照组采用喘可治注射液1m L肌肉注射给药,观察两组临床治疗效果。结果:观察组临床总有效率为95.7%,高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的咳嗽消失时间、双肺干湿啰音消失时间及平均住院时间均明显少于对照组,两组比较具有显著性差异(P0.05)。结论:喘可治注射液两种不同的给药途径均是治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效方法,但喘可治注射液雾化吸入的疗效优于肌肉注射,而且安全。     

普米克和爱喘乐联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克和爱喘乐联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将255例毛细支气管炎随机分为治疗组128例,对照组127例,2组均采用常规方法治疗,治疗组加用普米克和爱喘乐氧气驱动雾化吸入。结果治疗组临床症状体征消失时间、住院时间明显短于对照组,临床疗效优于对照组。结论普米克和爱喘乐联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好。     

热毒宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎74例疗效观察

目的 观察热毒宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 将145例住院治疗毛细支气管炎患儿随机分成观察组74例和对照组71例,两组均常规给予利巴韦林、α-干扰素抗感染,观察组加用热毒宁注射液0.6ml/kg,一天一次,治疗7天.观察两组患儿症状、体征恢复时间及住院时间.结果 观察组在热退时间、咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、肺部罗音消失时间及住院时间均明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).观察组治愈率及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁注射液在治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程,提高疗效,且副作用没有明显增加,值得在临床推广.     

普米克加博利康尼氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克+博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法将96例诊断为毛细支气管炎患儿随机分为2组。治疗组48例患儿给予普米克+博利康尼氧气雾化吸入,对照组48例患儿给予地塞米松超声雾化吸入治疗。治疗3 d后观察患儿咳嗽、喘息等缓解情况。结果患儿在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间、住院日以及72 h治疗有效率等方面,治疗组与对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论普米克+博利康尼氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短住院时间。     

喘可治雾化吸入辨治小儿毛细支气管炎60例

目的：观察喘可治雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿不同证型的疗效对比.方法：将30例证型为肾阳亏虚、痰浊蕴肺型的患儿作为观察组,30例非肾阳亏虚、痰浊蕴肺型的患儿作为对照组.两组均采用喘可治注射液雾化吸入治疗.结果：两组总有效率均相同,无统计学意义,但治愈率观察组（70％）明显高于对照组（43.3％）,且人均住院天数、住院费用都低于对照组,具有统计学意义（P＜0.05）.结论：喘可治注射液雾化吸入的给药方式安全可靠,对毛细支气管炎有提高治愈率,缩短住院天数和减少住院费用的作用,但应在辨证论治的基础上用药才有如上效果.     

幼喘方配合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎90例疗效观察

目的 观察幼喘方配合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将175例符合毛细支气管炎诊断标准的患儿随机分为治疗组90例,采用自拟幼喘方配合雾化吸入治疗；对照组85例在雾化吸入基础上,加用抗生素、沐舒坦等西医常规治疗.结果 治疗组在喘息时间缓解、哮呜音消失、治愈时间及临床总有效率方面,均优于对照组(P＜0.05).结论 幼喘方配合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著.     

喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎疗效分析

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法选择急性喘息性支气管炎及哮喘急性发作的患儿156例,随机分为治疗组(79例,在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加可必特氧气驱动雾化吸入)和对照组(77例,在常规治疗的基础上加用普米克令舒及可必特氧气驱动雾化吸入),两组其他治疗相同,疗程均为1周。观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果治疗组患儿临床症状改善情况与对照组无明显差异,但治疗组6个月内呼吸道感染次数明显少于对照组。结论喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎及哮喘急性发作效果明显,同时有增加呼吸道抵抗力的作用。     

热毒宁联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：观察热毒宁注射液联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将毛细支气管炎患儿90例随机分为两组,其中45例使用常规治疗作为对照组,治疗组45例患儿在常规治疗基础上加用热毒宁注射液、普米克令舒。结果：治疗组患儿在临床症状、体征消失及缩短住院时间上明显优于对照组,差异明显,P〈0.05。结论：热毒宁注射液联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效显著。     

护理干预对毛细支气管炎吸入治疗辅助效果的临床观察

目的:探讨护理干预对小儿毛细支气管炎吸入治疗的辅助效果.方法:将126例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均行氧气驱动雾化吸入治疗.观察组(n=64)在吸入治疗过程中行强化护理干预,对照组(n=62)仅予常规护理.观察对比两组主要症状和体征的持续时间及住院天数.结果:观察组行护理干预后在喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿罗音持续时间及平均住院天数等方面均较对照组显著缩短(p＜0.01).结论:护理干预对毛细支气管炎吸入治疗的辅助效果显著.     

热毒宁注射液治疗毛细支气管炎的疗效及对炎症因子水平的影响

目的评价热毒宁注射液治疗毛细支气管炎的疗效及对炎症因子水平的影响。方法将80例毛细支气管炎患儿按照随机平行分组法分为治疗组与对照组各40例,对照组给予常规西药治疗(控制喘憋、祛痰止咳、抗病毒、镇静退热等),治疗组在此基础上加用热毒宁注射液0.5~0.8mL/(kg·d)静脉滴注,1次/d。2组均以连续治疗7d为1个疗程,比较2组临床疗效及炎症因子水平。结果治疗组愈显率明显高于对照组(P0.05);治疗组咳嗽缓解、气促缓解、喘鸣音消失、湿啰音消失及住院时间均明显短于对照组(P均0.05);2组治疗后hs-CRP、TNF-α及IL-6水平均较治疗前明显降低(P均0.05),但治疗组较对照组降低更明显(P均0.05)。结论热毒宁注射液可明显缓解毛细支气管炎患儿临床症状体征、缩短病程,降低炎症因子水平可能为其重要作用机制之一。     

喘可治注射液佐治婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察喘可治注射液雾化吸入佐治婴儿毛细支气管炎临床疗效。方法:在常规补液、抗病毒等治疗的基础上,治疗组23例用喘可治注射液雾化吸入,对照组20例用地塞米松注射液雾化吸入。结果:治愈率治疗组87%、对照组45%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:喘可治注射液雾化吸入佐治婴儿毛细支气管炎有明显疗效。     

中西医结合治疗儿童毛细支气管炎临床观察

目的:观察热毒宁、布地奈德、沙丁胺醇联合治疗支气管炎临床疗效及对气道炎症影响,并探讨其作用机制.方法:将90例符合入组标准的儿童毛细支气管炎随机分为观察组45例和对照组45例,对照组给予布地奈德、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,2次/天,观察组在对照组基础静脉点滴热毒宁注射液,7天为1个疗程,治疗前后观察患儿症状、体征改善情况,监测鼻咽分泌物中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、白介素-4、白介素-5,进行两组临床疗效比较.结果:观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义,P ＜0.05;观察组的咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均较对照组明显缩短,差异具有统计学意义,P ＜0.05;观察组、对照组患者治疗后IL-4、IL-5均较治疗前明显降低,但观察组降低更明显,差异具有统计学意义,P ＜0.01,两组患儿治疗前后嗜酸性粒细胞阳离子蛋白变化不明显.结论:热毒宁、布地奈德、沙丁胺醇联合治疗儿童毛细支气管炎具有抗病毒、抗炎、舒张支气管的综合作用,能够协同起效,缩短病程,提高治愈率,且安全性好,是治疗儿童毛细支气管炎的理想方法.     

联合雾化吸入普米克令舒和可必特治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨联合雾化吸入普米克令舒和可必特治疗毛细支气管炎临床效果。方法将2008年1月—2009年6月我院收治的84例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组42例和对照组42例。2组均常规给予抗病毒、抗感染、镇静、止咳、吸氧、吸痰等对症支持治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸入,观察2组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间。结果治疗组治疗后咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间较对照组均减少,2组比较均有显著性差异(P均<0.01)。结论联合雾化吸入普米克令舒和可必特对毛细支气管炎有较好疗效。     

布地奈德与沙丁胺醇联合泵雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德溶液与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将207例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组105例、对照组102例。2组患儿均采用镇静、平喘、吸氧及抗感染治疗,必要时予吸痰等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德与沙丁胺醇溶液泵雾化吸入。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%,78.4%(P<0.01)。治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论布地奈德与沙丁胺醇联合泵雾化吸入治疗毛细支气管炎能明显改善毛细支气管炎临床症状,缩短治疗时间,提高治愈率,临床疗效满意。     

西药联合热毒宁注射液治疗儿童肺炎喘嗽风热闭肺证63例临床观察

目的:观察热毒宁注射液治疗儿童肺炎喘嗽风热闭肺证的临床疗效。方法:选取符合标准的126例肺炎患儿,按住院号随机分为对照组、治疗组各63例。两组均给予抗感染、退热、补液、雾化吸入等综合治疗,治疗组另加热毒宁注射液静脉滴注,治疗后观察两组总有效率、主症消失时间、住院天数及药物不良反应。结果:对照组的总有效率为87. 9%,显著低于治疗组的98. 3%,且治疗组更能有效缩短退热时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间及住院天数,两组均未发现严重不良反应。结论:热毒宁注射液佐治儿童肺炎喘嗽风热闭肺证疗效确切。     

中药穴位贴敷联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎60例

目的观察中药穴位敷贴联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿120例随机分为治疗组及对照组,各60例,均采用抗感染,止咳化痰等综合治疗,对照组在此基础上加用地塞米松雾化吸入,治疗组加用中药穴位敷贴联合布地奈德雾化吸入。结果治疗组喘憋消失时间,咳嗽消失时间,气促消失时间,肺部啰音消失时间及住院天数均较对照组缩短,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论中药穴位敷贴联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著。     

喘可治雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管肺炎69例

目的:观察喘可治雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管肺炎的临床观察。方法:选择急性毛细支气管肺炎及哮喘急性发作小儿136例,随机分为治疗组69例,在常规抗感染、止咳的基础上加用喘可治雾化吸入,每日2次;对照组67例,在常规治疗的基础上加用普米克令舒氧气驱动雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果:治疗组患儿在临床症状改善方面与对照组比较无明显差异,但6个月内呼吸道感染次数明显少于对照组。结论:喘可治雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管肺炎及哮喘急性发作效果明显,同时有增强呼吸道抵抗力、减少呼吸道反复感染的作用,值得推广使用。     

沙丁胺醇、布地耐德联合吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察沙丁胺醇雾化液与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法：将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组30例,对照组30例.两组均予常规抗炎、吸氧、止咳、平喘、静脉补液等治疗.治疗组在此基础上加用沙丁胺醇0.03ml/kg＋盐水至2ml氧气雾化吸入,间隔4-6小时后布地耐德1ml＋盐水1ml氧气雾化吸入,每日二次.结果：治疗组的总有效率为93%,对照组为67%.两组比较差异有显著性（P 〈 0.05）.结论：沙丁胺醇雾化液与布地奈德混悬液联合雾化吸入可尽快缓解喘憋症状,缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.     

喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法选择急性喘息性支气管炎及哮喘急性发作的儿童156例;随机分为治疗组79例,在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加可必特雾化吸入,每日2次;对照组77例在常规治疗的基础上加用普米克令舒及可必特氧气驱动雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及六个月内呼吸道感染发作次数。结果治疗组患儿在临床症状改善情况同对照组无明显差异,但治疗组6个月内呼吸道感染次数明显少于对照组。结论喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎及哮喘急性发作效果明显,同时有增强呼吸道抵抗力,减少呼吸道反复感染的作用,值得推广使用。     

布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取116例毛细支气管炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组各58例。2组均予常规治疗,治疗组予氧驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵及干扰素治疗,对照组仅予氧驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵治疗。观察2组治疗效果,并进行统计学分析。结果治疗组总有效率显著优于对照组(P0.05)。治疗组喘憋缓解时间、住院时间均明显少于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合采用氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,其治疗效果明显优于雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵治疗,并且能够迅速缓解患儿喘憋症状,缩短住院时间,且无明显不良反应,对提高临床痊愈率、改善预后有重要的作用。