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高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量 总被引:3,自引:2,他引:3
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定胃康灵胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为KramasiL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷进样量在0.31~0.92 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),方法的平均回收率为99.5%,RSD为2.35%.结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可作为胃康灵胶囊的含量测定方法. 相似文献
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HPLC法测定明目地黄丸中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用高效液相色谱法测定明目地黄丸中芍药苷的含量。方法高效液相色谱法,Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈旬.05mol·L“磷酸二氢钾溶液(12.88),检测波长:230nm,流速:1.0ml·min^-1;结果芍药苷在0.2032—1.0160μg范围内有良好的线性关系,r=0.9997(n:5),平均回收率为97.18%。结论该方法简便,准确,可用于明目地黄丸的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定石斛明目胶囊中芍药苷含量的方法.方法高效液相法测定,用Hypersil C18 柱,流动相为甲醇-水(2773),流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm.结果石斛明目胶囊中芍药苷能有效分离,且无杂质干扰.芍药苷在0.074~0.741 g范围内线性关系良好,r=0.999 9,芍药苷平均回收率为100.7%(n=5),RSD为2.1%.结论本法准确可靠,可作为石斛明目胶囊的质量控制方法. 相似文献
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高效液相色谱法测定胃灵胶囊中芍药苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定胃灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为229 nm,流速1 mL/min,柱温30℃。结果芍药苷质量浓度在5.1~25.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为97.30%,RSD=3.02%(n=9)。结论高效液相色谱法重现性好、简便易行,可用于胃灵胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm;以甲醇-异丙醇-冰醋酸-水(24∶3∶3∶70)为流动相;检测波长为230 nm;流速1.0 mL.min-1;进样量10μL。结果:芍药苷在21~103μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.5%(RSD=0.54%)。结论:该法简便、准确,可用于妇炎康丸中芍药苷的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定赤芍合剂中芍药苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定赤芍合剂中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液-异丙醇(17∶83∶0.5),检测波长230 nm,流速1.0 mL/min。结果芍药苷质量浓度在0.098~0.686 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.14%,RSD为0.98%(n=6)。结论高效液相色谱法精密度高,重复性、专属性、稳定性良好,可用于控制赤芍合剂中芍药苷的含量。 相似文献
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目的 通过高效液相色谱法测定气血双补丸中芍药苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,使用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm )色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(14∶ 86)为流动相,检测波长为 230 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:35 ℃.结果 芍药苷在0.081 28~2.032 0 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1 275 158X-18 633,r=0.999 9,芍药苷平均回收率为100.03%,RSD=0.83%.结论 本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可用于测定气血双补丸中芍药苷的含量. 相似文献
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高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(日本岛津),以水-甲醇(75:25)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm;柱温室温.结果:芍药苷在进样量3.7~37μg范围内线性良好(r=0.999 9),方法的精密度良好,RSD为0.53%.平均回收率分别为98.65%和98.28%,RSD分别为1.1%和1.2%(n=5).结论:本方法快速,简便,准确,重复性好,适于参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量测定. 相似文献
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HPLC法测定肝舒合剂中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立以高效液相色谱法测定肝舒合剂中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长:230 nm,流速:1 mL.min-1。结果芍药苷线性范围为0.102~2.002μg(r=0.999 9),回收率(n=6)为99.08%,RSD=1.06%。结论本方法分离效果好,准确可靠,是控制肝舒合剂内在质量的有效方法。 相似文献
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RP-HPLC法测定香连化滞丸中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立高效液相色谱法测定香连化滞丸中芍药苷的含量。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(25∶75)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 ml/min;柱温30℃。结果:芍药苷在14.24~85.44μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.19%,RSD为1.28%。结论:本法灵敏、准确、重现性好,可用于香连化滞丸中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的建立超高效液相色谱法测定紫参胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为WatersAcquity BEH C1(82.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速0.25 ml/min,检测波长230 nm,柱温30℃。结果芍药苷在14~84μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为97.3%,RSD=1.93%(n=6)。结论本法准确、简便、重现性好,可用于紫参胶囊中芍药苷的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(35:65:1),流速1.0mL/min,检测波长244nm。结果芍药苷和黄芩苷质量浓度均在25~250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9997和1.0000,平均回收率分别为97.74%和97.06%(n=6)。结论所用方法可同时测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷的含量,且方法简便、准确。 相似文献
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目的:用高效液相色谱法测定尿毒清胶囊中芍药苷含量。方法:色谱柱AgilentC18(4.6×250mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1mL/min,检测波长230nm。结果:芍药苷0.080μg~0.722μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=696000X+6590(r=0.9998),平均回收率为100.05(RSD=0.67%)。结论:本方法简便、结果准确,能有效控制尿毒清胶囊的质量。 相似文献