杏香兔耳风的化学成分

目的研究杏香兔耳风(AinsliaeafragransChamp.)的化学成分,从中找出活性物质。方法利用硅胶、SephadexLH20柱层析和重结晶等方法,对化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对其进行结构鉴定。结果从杏香兔耳风的全草中分得黄酮、酚类、倍半萜、三萜共10个化合物,分别为:槲皮素(quercetin,1);木犀草素(luteolin,2);芹菜素(apigenin,3);小麦黄素(tricin,4);木犀草素7OβD葡萄糖苷(luteolin7OβDglucoside,5);槲皮素5OβD葡萄糖苷(quercetin5OβDglucoside,6);异香草酸(isovanillicacid,即3hydroxy4methoxybenzoicacid,7);熊果苷(arbutin,8);β谷甾醇(βsitosterol,9);β胡萝卜苷(βsitosterolDglucoside,10)。结论化合物1～8为首次从该植物中分得;1、4、6、7、8首次从该属植物中得到。     

杏香兔耳风化学成分的分离与鉴定

目的研究杏香兔耳风(Ainsliaea fragransChamp.)的化学成分,为活性测试及制定质量标准提供依据。方法利用多种色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据确定化合物结构。结果分离并鉴定了9个化合物,其中1个倍半萜:(-)-clovane-2β,9α-diol(1);2个三萜:降香萜醇乙酸酯(bauerenyl acetate,2)、熊果酸(ursolic acid,3);1个寡肽:橙黄胡椒酰胺乙酸酯(aurantiamideacetate,4);5个有机酸类化合物:丁香酸(syringic acid,5)、香草酸(vanillic acid,6)、琥珀酸(succin-ic acid,7)、辛二酸(octanedioic acid,8)、二十六酸(hexacosanic acid,9)。结论上述化合物均为首次从兔儿风属植物中分离得到。     

杏香兔耳风体外抑菌作用研究

目的观察杏香兔耳风母液及其各萃取物在体外对某些细菌的抑制作用。方法将药材母液和各萃取物配成不同的稀释度,采用牛津杯法对4种常见细菌进行体外药物敏感性试验。结果3种药液对4种细菌的抑制效果大小顺序为母液≥乙酸乙酯萃取物〉正丁醇萃取物。结论3种药液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性乙型链球菌均有明显抑制作用,对大肠杆菌的抑制效果不明显。     

3种杏香兔耳风提取物抑菌活性的研究

目的研究杏香兔耳风提取物A、杏香兔耳风提取物B及杏香兔耳风提取物C的抑菌活性。方法采用琼脂扩散法和平板稀释法,探讨了3种杏香兔耳风提取物的抑菌活性,测定了其抑菌直径和最低抑菌浓度。结果3种杏香兔耳风提取物对细菌有良好的抑制作用,酵母菌次之,霉菌最弱。结论3种杏香兔耳风提取物均有较好的开发利用价值。     

正交试验优选杏香兔耳风总黄酮提取工艺

目的:优选杏香兔耳风总黄酮的提取工艺。方法:以芦丁为对照,以溶剂用量、提取次数、浸泡时间和提取时间为考察因素,以总黄酮转移率为指标,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为用pH8的氨水配制的50%乙醇溶液为提取溶剂,分别以10、10、8、8倍量回流提取4次,每次1h;总黄酮转移率为84.97%。结论:该提取工艺合理、简单,可用于大规模生产。     

HPLC-ELSD法测定杏香兔耳风中3个倍半萜内酯的含量

目的:建立HPLC-ELSD法同时测定药材杏香兔耳风中3个倍半萜内酯含量的方法.方法:采用Shim-pack CLC-ODS C18色谱柱 (150 mm×6.0 mm, 5 μm ) 以甲醇-2 %醋酸为流动相,梯度洗脱,蒸发光散射检测器 (ELSD) 检测.结果:被测定峰能够与其他组分达到基线分离,成分为8α-hydroxy-11αH-11,13-dihydro-zaluzanin C-3-O-β-D-glucopyranoside (1)、8α-hydroxy-11αH-11,13-dihydro-zaluzanin C (2) 和 zaluzanin C-3-O-β-D-glucopyranoside (3) 的线性范围分别为0.78～7.80 μg、0.46～4.64 μg和0.44～4.36 μg,平均回收率分别为103.5%、104.7%和98.9%, RSD分别为0.28%、0.13%和0.13%.结论: 该方法简便、准确,分离效果好,可用于对药材杏香兔耳风进行质量评价.     

杏香兔耳风片联合射频热消融治疗重度宫颈糜烂的疗效观察

目的 评价杏香兔耳风片联合射频热消融治疗重度宫颈糜烂的临床疗效。方法 选取160例重度宫颈糜烂患者,随机分为治疗组和对照组,各80例。对照组：予以射频消融治疗。治疗组：在射频热消融治疗前后加用杏香兔耳风片。结果 治疗组、对照组治愈率分别为92.5%、76.25%,2组有显著性差异(P<0.01)。治疗组术后阴道排液时间及出血时间均少于对照组,2组有显著性差异(P<0.05)。结论 杏香兔耳风片联合射频热消融治疗重度宫颈糜烂疗效肯定、并发症轻,是一种值得推广的治疗方法。     

杏香兔耳风片治疗宫颈糜烂合并盆腔炎疗效观察

目的探讨中药杏香兔耳风片对宫颈糜烂合并慢性盆腔炎的疗效。方法80例分成2组,治疗组50例,对照组30例。2组均在临睡前阴道注入重组人干扰素α-2b凝胶1g,1次·d^-1,共60d;治疗组加用口服杏香兔耳风片4片·次^-1,3次·d^-1,共60d;结果宫颈糜烂治疗1月后,治疗组有效率94％,对照组80％,2组疗效有显著性差异（P〈0．05）;治疗2月后,治疗组有效率100％,对照组94％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）。治疗组阴道排液量、出血量明显减少,排液时间及出血时间亦明显缩短,2组比较差异明显（P〈0．01）。盆腔炎治疗1月后治疗组有效率92％,对照组46．67％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论杏香兔耳风片治疗宫颈糜烂和盆腔炎疗效显著。     

杏香兔耳风片治疗宫颈糜烂合并盆腔炎疗效观察

目的　探讨中药杏香兔耳风片对宫颈糜烂合并慢性盆腔炎的疗效。方法　80例分成2组,治疗组50例,对照组30例。2组均在临睡前阴道注入重组人干扰素α-2b凝胶1 g,1次·d^-1,共60 d;治疗组加用口服杏香兔耳风片4片·次^-1,3次·d^-1,共60 d;结果 宫颈糜烂治疗1月后,治疗组有效率94%,对照组80%,2组疗效有显著性差异(P＜0.05);治疗2月后,治疗组有效率100%,对照组94%,2组比较有显著性差异(P＜0.01)。治疗组阴道排液量、出血量明显减少,排液时间及出血时间亦明显缩短,2组比较差异明显(P＜0.01)。盆腔炎治疗1月后治疗组有效率92%,对照组46.67%,2组比较有显著性差异(P＜0.01)。结论 杏香兔耳风片治疗宫颈糜烂和盆腔炎疗效显著。     

复方杏香兔耳风胶囊薄层鉴别和含量测定方法的研究

目的：为完善改变剂型的制剂复方杏香兔耳风胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层鉴别和高效液相色谱法.以绿原酸为对照品，检测波长为327nm，甲醇-2％冰醋酸溶液（10；90）为流动相。结果：通过方法学考察，绿原酸进样量在0．0591～0．5348μg范围内，呈良好的线性关系，平均回收率为98．9％，RSD为0．9％。结论：薄层鉴别，方法专属，斑点清晰；含测方法简便，精密度及重复性均好。可有效控制复方杏香兔耳风胶囊的质量。     

细穗兔儿风的化学成分研究

目的:研究细穗兔儿风的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱及重结晶的方法对细穗兔儿风干燥全草的乙醇提取物进行分离纯化,通过理化常数测定以及波谱分析鉴定化合物的结构。结果:共分离鉴定了10个化合物,分别为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、蒲公英赛醇(3)、蒲公英赛醇乙酯(4)、还阳参属苷E(5)、4,4′-二丁氧基联二笨(6)、棕榈酸(7)、正二十烷醇(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)。结论:化合物1～10均为首次从该植物中分离得到,其中化合物3、4、5、6为首次从该属中分离得到。     

新疆产火绒草地上部分的化学成分

采用柱层析方法进行分离纯化,通过1H,13C NMR等波谱技术,研究新疆产火绒草Leontopodium leontopodioides地上部分的化学成分。从其醇提物中分离鉴定了10个化合物,分别为:异鼠李素(1),槲皮素(2),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4),木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(5),槲皮素-7-O-葡萄糖苷(6),3,4-二咖啡酰基奎宁酸(7),3,5-二咖啡酰基奎宁酸(8),β-谷甾醇(9),β-胡萝卜苷(10)。其中化合物1、2、7和8是首次从该植物中分离得到。     

大头兔耳风脂溶性成分研究

目的研究大头兔耳风Ainsliaea macrocephala（Franch）全草的化学成分。方法采用萃取、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等方法对大头兔耳风乙醇提取物的石油醚萃取部位进行分离;利用IR、^1H—NMR、^13C-NMR、MS等光谱技术进行结构鉴定。结果从大头兔耳风乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离并鉴定了6个化合物,分别为西米杜鹃醇（1）,豆甾醇（2）,Bis（2-ethylhexyl）phthalate（3）,正十八烷酸（4）,2-羟基亚麻酸（5）,9-十八碳烯酸甘油三酯（6）。结论化合物（1）-（6）均为首次从本植物中分离得到。     

圆滑番荔枝树皮中的化学成分

目的对番荔枝科植物圆滑番荔枝(Annona glabraLinn.)树皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱、色谱等分离手段;利用理化性质与波谱技术对化合物进行鉴定。结果分得7个化合物,经鉴定为:ent-kauran-16α,17-diol(1),16-αH-ent-kauran-17-oic acid(2),19-hydroxy-16-α(-)-kauran-17-oic acid(3),16-αhydro-19-acetoxy-ent-kauran-17-oic acid(4),liriodenine(5),β-谷甾醇(-βsitosterol,6)和胡萝卜苷(daucosterol,7)。结论化合物26、、7为首次从该植物中分离得到。     

圆滑番荔枝树皮中的化学成分

目的对番荔枝科植物圆滑番荔枝（Annona nctglabra Lnn．）树皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱、色谱等分离手段；利用理化性质与波谱技术对化合物进行鉴定。结果分得7个化合物，经鉴定为：ent-kauran-16α，17-diol（1），16α-H-ent-kauran-17-oic acid（2），19-hydroxy-16α-（-）-kauran-17-oic acid（3），16α-hydro-19-acetoxy-ent-kauran-17-oic acid（4），liriodenine（5），β-谷甾醇（β-sitosterol，6）和胡萝卜苷（daucosterol，7）。结论化合物2、6、7为首次从该植物中分离得到。     

抱茎苦荬菜的化学成分研究

目的研究抱茎苦荬菜Ixeris sonchifolia Hance的化学成分。方法用硅胶及SephadexLH-20凝胶柱色谱法分离纯化化合物,运用波谱学方法确定化合物的结构。结果从抱茎苦荬菜中分离鉴定了13个化合物,分别为3β-acetoxy-20-taraxasten-22-one(1),乙酸降香萜烯醇酯(2),3β-acetoxy-11-oxours-12-ene(3),齐墩果酸(4),齐墩果烷(5),8-去氧青蒿内酯(6),七叶内酯(7),阿魏酸(8),香草酸(9),抱茎苦荬菜素(10),正二十六醇(11),β-谷甾醇(12),胡萝卜苷(13)。结论化合物1、5、8为首次从苦荬菜属(Ixeris)中分离得到,化合物7首次从该植物中分离得到。     

Two novel sesquiterpenoids from Ainsliaea fragrans Champ.

A new sesquiterpene lactone, 3β-O-β-d-glucopyranosyl-8α-hydroxy-11α,13-dihydrozaluzanin C (1), and a novel trinorguaiane-type sesquiterpene, 4β,10α-dimethyl-1β,5α-bicycle[3,5,0]dec-6-en-4α,10β-diol (2), together with three known compounds, glucozaluzanin C (3), 11α,13-dihydrozaluzanin C (4), and 8α-hydroxy-11α,13-dihydrozaluzanin C (5), were isolated from the whole plant of Ainsliaea fragrans Champ. The structures of 1 and 2 were elucidated on the basis of detailed spectral analysis. Structures of the known compounds were identified by comparison of its spectral data with those values in the literature.