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相似文献
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1.
目的 观察L-OHP联合LF方案治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法 L-OHP 100mg,静滴2h,d1、d8应用,CF 100mg,静滴2h,d1~d5应用,5FU 0.75静滴6~8h,d1~d5。3~4wk为一周期。结果 近期有效率60%,毒副反应轻微。结论 L-OHP联合LF方案治疗无孔不入胃癌有一定疗效,毒副反应轻微,有临床应用价值。  相似文献   

2.
张西  张正伟  吴康玉  王靖 《四川医学》2000,21(6):497-498
我院自1998年2月以来,采用羟基喜树碱(HCPT)、顺铂(DDP)、甲酰四氢叶酸钙(CF)及5-氟脲嘧啶(5-Fu)联合治疗收治的33例消化道恶性肿瘤,取得了更好的疗效,降低了药物的毒副反应,现将观察结果报告如下。1 材料与方法1.1 病例选择:33例中,男性21例,女性12例年龄40~82岁,平均61岁。其中胃癌13例,肠癌10例,肝癌5例,胰腺癌3例,胆囊癌2例。1.2 治疗方法:HCPT16mg静滴,1~5天,DDP50mg静滴,1~2天,CF200mg静滴,1~5天,5-Fu0.75静滴,1~5天。上述方案使用5天后,休息2~3周,重复使用,至少使用2个疗程以后,方能进行疗效评定。1.3 疗效评定:根…  相似文献   

3.
羟基喜树碱联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗大肠癌20例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察HCPT+CF+5-FU联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法P:CF100-200mg/d,第1-5天静脉滴注,1h滴完,CF滴完后均立即输液5-FU,5-FU 500mg/d,第1-5天静脉滴注,均持续静脉滴注6-8h,HCPT 8-10mg/d,第1-5d静脉滴注,3-4周重复为1周期,连用2个周期以上观察疗效,结果:20例大肠癌CR1例,PR9例,NC8例,PD2例,总有效率(RD)50%,中位生存期14个月,毒副反应主要为轻度骨髓抑制和胃肠道反应,结论:HCPT+CF+5-FU方案治疗晚期大肠癌有较好疗效,且毒副反应可以耐受。  相似文献   

4.
目的 :观察亚叶酸钙 (CF)静注后 5 氟尿嘧啶 ( 5 Fu)持续静注 ,联合羟基喜树碱 (HCPT)、顺铂 (DDP)治疗晚期胃癌的临床疗效与毒性反应 ,并与足叶乙甙 (VP 16)、CF、5 Fu组成的ELF方案比较。方法 :采用随机分组的方法 ,将 3 7例晚期胃癌分成CF +5 Fu +HCPT +DDP方案治疗组 19例 ,VP -16+CF +5 Fu方案为对照组 18例 ,观察两组的临床疗效 ,生存期生活质量。结果 :治疗组 19例总有效率 63 % ( 12 /19) ,对照组 18例总有效率 3 8 9% ( 7/18) ,治疗组有效率高于对照组 ,两组差异有统计学意义 ( P <0 .0 5 )。治疗组中位生存期及 1年生存率均优于对照组 ,生存期比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,治疗组消化道症状 ,如恶心、呕吐较对照组高 ,差异有统计学意义。结论 :5 Fu持续静滴与HCPT、DDP、CF组成的方案与ELF方案相比 ,效果较满意。  相似文献   

5.
目的观察低剂量5-氟尿嘧啶(5-FU)联合顺铂(DDP)、四氢叶酸钙(CF)和羟基喜树碱(HCPT)方案治疗老年晚期消化道腺癌的疗效。方法第1通道5-FU188mg(m2·d)持续静脉输注,每天不少于18h,每周5天。其他药物经第2通道静脉输注DDP5mg(m2·d),1h,每周5天;CF60mg(m2·次),1h,隔日1次,每周3次;HCPT3.3mg(m2·次),1h,隔日1次,每周3次。连用3周休息1周为1个疗程,以上方案连用2个疗程后评价疗效。结果21例中PR15例,CR0例,NC4例,PD2例,RR为71.4%;未见Ⅲ~Ⅳ度的不良反应。结论低剂量5-FU持续输注联合低剂量DDP、CF、HCPT方案治疗老年晚期消化道腺癌是高效低毒的化疗方案。  相似文献   

6.
目的:观察国产紫杉醇(PTX)联合5-氟脲嘧啶(5-FU)、羟基喜树碱(HCPT)、顺铂(DDP)方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:采用PTX135mg/m^2,加入生理盐水静滴3h,第1d;5-FU300mg/m^2,静滴,第1d~第5d;HCPT8mg/m^2,静滴,第1d~第5d;DDP20mg/m^2,静滴,第1d~第5d;3周~4周为1个周期,行2周期治疗后判定疗效。结果:35例可评价疗效,全组无完全缓解(CR)者,部分缓解(PR)15例(42.9%),稳定(NC)13例(37.1%),进展(PD)5例(14.2%),有效率(CR+PR)42.9%。毒副反应主要为骨髓抑制、脱发和关节肌肉痛,其他毒副反应均较轻微可耐受,无化疗相关死亡。结论:紫杉醇为主方案治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应能耐受,值得在临床使用。  相似文献   

7.
目的观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、5-氟脲嘧啶(5-FU)方案治疗晚期胃癌的近期疗效.方法将65例晚期胃癌病人随机分为两组,OXA组32例病人,OXA 130 mg/m2,静滴3 h,第1天;CF 100 mg/d,静滴2 h,第1~5 d;5-FU 250 mg/d,静注,第1~5天,500 mg/d,持续静滴22 h,第1~5天,21 d为1个周期.顺铂(DDP)组33例病人,DDP 15 mg/m2,静滴第1~5天,CF、5-FU用法同OXA组,21 d为1个周期.比较两组的有效率及不良反应.结果OXA组有效率为53.1%,DDP组有效率为27.3%,两组结果比较有显著性差异(P<0.05).两组主要不良反应有白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、指端麻木、肝肾功能损伤等.OXA组恶心、呕吐反应明显轻于DDP组,无肾功能损伤,感觉神经毒性较高,但不影响治疗,病人有很好的耐受性.其余不良反应两组结果相似.结论OXA联合CF、5-FU治疗晚期胃癌疗效显著,且不良反应轻微,值得临床推广使用.  相似文献   

8.
目的 观察HEP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法 羟喜树碱(HCPT)10mg/m^2静滴d1-5;足叶乙甙(VP-16)100mg/m^2静滴d1-3;顺铂(DDP)50mg/m^2静滴d1-2(伴水化和利尿)。3周为一周期,用药最少2周期。结果 HEP方案有效率为53.5%,对照组为35.7%。治疗组和对照组毒副反应发生率无明显差异。结论 HEP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)有一定疗效,不良反应未明显增加,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的 观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、呲喃阿霉素(THP)治疗晚期胃癌近期疗效及毒副反应。方法 36例晚期胃癌患者,初治23例,复治13例。L-OHP135mg/m^2,静滴d1,THP40mg/m^2静注d1,CF0.2g静滴d1-5,Fu500mg/m^2持续静滴d1-5,21天为1周期,每例化疗2~4周期。结果 化疗总有效率58.33%(21/36),CR1例,PR20例。初治病例有效率69.56%(16/23),复治病例有效率38.46%(5/13)。结论 奥沙利铂联合氟尿嘧啶及呲喃霉素治疗晚期胃癌疗效较好.毒副反应可以耐受。  相似文献   

10.
【目的】观察联用奥沙利铂、 5 氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗 4 2例晚期胃癌疗效。【方法】奥沙利铂 12 0mg/m2 静滴第 1、 8d亚叶酸钙 10 0mg/m2 静滴第 15d ;5 氟脲嘧啶 75 0mg/m2 静滴第 1~ 5d。 2 8d为 1周期 ,治疗 3周期。【结果】完全缓解 3例 ,部分缓解 17例 ,总有效率 4 7 6 %。常见毒副反应如骨髓抑制、恶心呕吐和腹泻。【结论】联用奥沙利铂、 5 氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效好 ,毒副反应轻 ,值得临床上进一步观察使用。  相似文献   

11.
目的 探讨CF 5-Fu HCPT DDP治疗晚期胃癌的临床疗效。方法全组共28例,均为晚期癌症患者,化疗方案为HCPT:20mg,d3、5、10、12分次静点。CF:0、2gd1-5静点,5-Fu:0.5g/m^2d1-5静点,DDP:30mgd1-3静点,每例进行2~3个周期,21天为一周期。结果28例中完全缓解2例,部分缓解13例,稳定7例,进展6例。结论该方案毒性低、近期疗效满意,可作为晚期胃癌的治疗方案。  相似文献   

12.
吴紫华 《海南医学》2007,18(11):18-19
目的观察含羟基喜树硷联合化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法29例,HCPT6mg/m2,静滴,1~5月,醛氢叶酸100mg/m2。静滴第1~5月;1—氟脲嘧啶400mg/m2,静滴第1~5月,顺铂(DDP)40mg,第1~3天,DDP应水化;7例因胃肠道反应未用DDP外余同上,3~4周为一个周期。结果36例中,总有效率(CR PR)为50%(18/36)主要不良反应为血液学毒性,及恶心呕吐等。结论含羟基喜树硷的CFH/CFHP方案是治疗晚期胃癌有效且毒性较小的化疗方案。  相似文献   

13.
胡军  贺萍  常丽  吴克雄 《实用医技杂志》2008,15(31):4337-4338
目的:探讨以草酸铂(OXA)及氟脲嘧啶(5-Fu)为基础化疗方案治疗晚期消化道肿瘤近期疗效及患者的耐受性。方法:晚期大肠癌共20例采用A方案,OXA130mg/m2静脉滴注>3h,d1;CF200mg/m2静脉滴注2h,d1~5,5-Fu2000mg/m2持续静脉泵入共120h;3周为1个周期;晚期胃癌共15例采用B方案,HCPT10mg静脉滴注d1~5,余药物同A方案。结果:A方案CR1例,PR7例,总有效率为40%,B方案CR2例,PR6例,总有效率53.3%。二方案毒性表现相似,主要为腹泻、黏膜炎及神经毒性。结论:以草酸铂为主方案是较理想的治疗方案,耐受性良好,有效率较高。  相似文献   

14.
目的:探讨羟基喜树碱(HCPT)、顺铂(DDP)、亚叶酸钙(CF)与氟尿嘧啶(5-Fu)静脉化疗联合DDP和5-FU腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法:采用生理盐水1 000mL+DDP 60mg+5-Fu 1.0g腹腔灌注化疗,联合HCPT 10mg,d1~5,CF 0.1g和5-Fu 0.5g静脉化疗治疗41例晚期胃癌患者。结果:41例患者总有效率(CR+PR)为58.5%。不良反应主要表现为消化道反应和骨髓抑制,且以1、2级为主。结论:HDLF方案联合腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌的疗效较好,不良反应轻,安全有效,患者的化疗成功率高且生存质量改善,值得临床进一步研究。  相似文献   

15.
含草酸铂方案治疗晚期贲门癌的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察草酸铂(L-OHP)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期贲门癌的疗效与毒性。方法L-OPH135mg/m2ivgttD1,5-Fu350mg/m2ivgttD2-6,CF100mg/m2D2-6,21d为1周期。结果全组患者获得CR4例,PR12例,NC10例,PD4例,总有效率(CR+PR)为53.3%;骨髓抑制和胃肠道反应均为0-II°,80%患者出现外周感觉神经异常。结论该方案治疗晚期贲门癌疗效高,副作用少,值得临床应用。  相似文献   

16.
目的观察大剂量氟尿嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂(OXA)与亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法改良FOLFOX方案,CF 200mg/m2,静脉滴注2 h,5-FU 500mg于CF滴完后静脉推注,继5-FU 4000 mg持续静脉摘注46 h;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注4 h.每3周重复.结果全组21例中,CR 2例,PR 8例,有效率(CR PR)47.6%,不良反应主要为胃肠道反应和外周神经毒性反应.结论大剂量氟尿嘧啶联合奥沙利铂与亚酸钙治疗晚期胃癌疗效较高,不良反应轻,可作为晚期胃癌的一线化疗方案应用.  相似文献   

17.
目的:联合化疗(FOLFOX4)方案,治疗晚期结直肠癌患者的疗效和毒副反应的观察。方法:21例晚期结直肠癌患者给予联合化疗方案,即:第1d给予,草酸铂(L-OHP)85 mg/m2静脉点滴3 h,亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静脉点滴2 h,5-氟尿嘧啶(5-FU)400 mg/m2静脉推注,5-氟尿嘧啶600 mg/m2微泵持续22 h静滴。第2 d给予,亚叶酸钙200 mg/m2静脉点滴2 h,5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉推注,5-氟尿嘧啶600 mg/m2微泵持续22 h静滴。3周为1个周期,完成2个周期评价疗效和毒副反应。结果:21例患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,总有效率42.9%。毒副反应主要是末梢神经异常、胃肠道反应(恶心/呕吐、腹泻)和骨髓抑制等。结论:联合化疗(FOLFOX4)方案治疗晚期结直肠癌患者疗效好、毒副反应可以耐受。  相似文献   

18.
目的探讨草酸铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)方案治疗进展期胃癌近期疗效及其毒副反应。方法 L-OHP130mg/m^2,静脉滴注3h,d1,CF100mg/m^2,静脉滴注2h,d1~5;5-Fu500mg/m^2,静脉滴注d1~5.5-Fu每天静滴时间维持在6h~8h,CF在5-Fu前使用,21d重复。结果 42例进展期胃癌患者,获得CR3例(7.1%),PR23例(54.8%),SD9例(21.4%),PD7例(16.7%),总有效率(CR+PR)达61.9%.主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞和血小板减少及轻度周围神经毒性,无化疗相关死亡。结论 L-OHP联合5-Fu/CF方案一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性。  相似文献   

19.
吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 50例Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌,采用吉西他滨1000mg/m^2,静滴,d1、d8;顺铂30mg/m^2,静滴,d2~d4.联合化疗。结果 50例中CR+PR 23例,有效率46%,主要毒副作用为骨髓抑制。结论 吉西他滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好.毒副作用可耐受,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法30例晚期胃癌患者,先给予FOLFOX4方案,即:奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2静脉点滴2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静脉点滴2h,d1、d2,随后5-氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静脉推注,d1、d2,5-FU600mg/m2微泵持续滴注22h,d1、d2。2周重复。4个周期后以WHO评价标准评价疗效和毒性。结果全组30例均可评价,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)7例,进展(PD)5例,总有效率(CR+PR)60%。中位肿瘤进展时间(TTP)5.5月,中位生存时间(MST)为9个月。毒副反应主要是骨髓抑制,白细胞降低发生率达83.3%,其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率为80.0%,口腔粘膜炎为21.3%,腹泻36.7%,无Ⅳ度胃肠道反应,周围神经毒性发生率为50.0%。结论FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得进一步研究应用。  相似文献   

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