西格列汀二甲双胍治疗初诊断2型糖尿病的临床观察

目的观察用西格列汀二甲双胍片治疗初诊断2型糖尿病的有效性和安全性。方法将2015年1月—2016年10月收治的40例新诊断2型糖尿病患者按照HbA1c水平分为A、B两组,采用二肽基肽酶-4(DPP-4)西格列汀二甲双胍复方制剂(50 mg西格列汀/500 mg盐酸二甲双胍)治疗,持续治疗30周。结果治疗24周后,空腹血糖,餐后2 h血糖、BMI、胰岛素释放水平与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),血脂、肝肾功与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。无低血糖事件,未发生其它不良反应。结论西格列汀二甲双胍治疗初诊断2型糖尿病患者,可有效降低HbA1c及4个时点血糖(空腹及三餐后2 h血糖)。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及HbA1c、空腹血糖变化研究

目的分析西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及HbA1c、空腹血糖变化。方法选择该院2019年9月—2020年8月2型糖尿病患者共100例,数字表随机分两组每组50例,单药组的患者给予二甲双胍治疗,药物联合组在该基础上增加西格列汀。比较两组血糖达标时间,治疗前后患者HbA1c、空腹血糖,总有效率。结果药物联合组血糖达标时间短于单药组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者HbA1c、空腹血糖比较,差异无统计学意义(P0.05),而治疗后两组HbA1c、空腹血糖均降低,和治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。而治疗后,药物联合组HbA1c、空腹血糖显著低于单药组,差异有统计学意义(P0.05)。药物联合组总有效率高于单药组,差异有统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合西格列汀对于2型糖尿病的治疗效果确切,可有效降低HbA1c、空腹血糖,联合用药可加速血糖达标,缩短治疗时间,值得推广。     

西格列汀对初诊的2型糖尿病患者血清炎症因子的影响

56名初诊的2型糖尿病患者随机分为西格列汀组(n=29)和二甲双胍组(n=27)。分别给与西格列汀100mg日一次口服,二甲双胍500mg日三次口服,各12周。比较两组患者治疗前后的BMI、空腹血糖、餐后两小时血糖、HbA1c以及患者血清TNFα、IL-6的变化。结果治疗12周后二组患者的BMI、空腹血糖、餐后两小时血糖和HbA1c均显著降低,两组间无显著差异。但是西格列汀组治疗后的血清TNFα、IL-6明显低于二甲双胍组。两组患者耐受良好,无失访患者。结论西格列汀能够有效降低初诊2型糖尿病患者的血糖、体重并改善患者的炎症反应。     

西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病老年患者的效果比较

目的比较西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病老年患者临床效果。方法选取2016年1—11月在该院治疗的183例2型糖尿病患者进行观察,根据治疗药物的不同分为瑞格列奈组(73例)和西格列汀组(110例),并比较两组患者治疗前后空腹状态下血糖水平(FBG)、餐后血糖水平(PBG)、糖化血红蛋白水平(HbA1C)以及不良反应发生率等。结果治疗前,西格列汀组患者FBG、PBG和HbA1C水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组比较差异有统计学意义(P0.05);西格列汀组患者不良反应发生率明显低于瑞格列奈组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论与瑞格列奈治疗比较,西格列汀对2型糖尿病患者具有较好的效果,能明显减少血糖水平,且不良反应较少,该方法值得推广应用。     

西格列汀及西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床分析

目的 探讨西格列汀及西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法 将95例2型糖尿病患者随机分为西格列汀组(J组,30例)、二甲双胍组(M组,30例)、西格列汀和二甲双胍联合治疗组(U组,35例),J组服用西格列汀,M组服用二甲双胍,U组服用西格列汀与二甲双胍;治疗前、后检测患者空腹及餐后2小时血糖和胰岛素(FPG、2hPG、FIns、2hIns)、糖化血红蛋白(HbA1c),计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β).结果 3组患者血糖水平及HbA1c较治疗前降低(P均＜0.05),J组、U组患者HOMA-β较治疗前升高(P＜0.05);治疗后,J组和U组患者HOMA-β高于M组(P均＜0.05),M组HbA1c及FPG水平均低于J组,但高于U组(P＜0.05),J组2hPG水平低于M组,但高于U组(P＜0.05).结论 西格列汀降糖疗效显著,与二甲双胍联合应用能进一步增强对2型糖尿病患者的治疗效果.     

西格列汀联合大剂量胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效观察

目的观察西格列汀联合大剂量胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法 60例使用诺和锐30治疗3月以上,每日剂量>50U,且糖化血红蛋白(HbA1c)>8%患者,随机分成2组:西格列汀组和吡咯列酮组,分别加用西格列汀100mg,吡咯列酮15mg,疗程均为12周,比较治疗前后体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、HbA1c、胰岛素用量的变化及低血糖发生的频次。结果治疗12周后,2组FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前下降(P<0.05)。与吡咯列酮组比较,西格列汀组2hPG、HbA1c下降更显著(P<0.05)。吡咯列酮组治疗前后胰岛素用量无明显变化,西格列汀组治疗后有明显减少(P<0.01)。2组BMI均未见明显增加,亦未见严重低血糖反应。结论对于大剂量胰岛素治疗血糖控制不理想的老年2型糖尿病患者加用西格列汀可使血糖得到良好控制,同时可以减少胰岛素剂量,减轻胰岛素抵抗,疗效优于吡咯列酮,且不增加患者低血糖风险。     

二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病的临床疗效

目的观察二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病的临床疗效。方法选取2008年11月—2012年11月我院收治的早期2型糖尿病患者160例,将其随机分为研究组与对照组,研究组采用二甲双胍与西格列汀联合治疗,对照组单用二甲双胍治疗,比较两组治疗前与治疗后2个月、4个月血糖改善情况和不良反应。结果两组治疗前空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月和4个月后,研究组上述指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组治疗中不良反应发生率分别为7.5%和8.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

艾塞那肽及西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效比较

目的比较二甲双胍分别联合艾塞那肽与西格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及对血清HbA1c水平的影响。方法将该院2018年1月—2019年3月收治的108例2型糖尿病患者为研究对象,并随机分为艾塞那肽组和西格列汀组,两组各54例。其中艾塞那肽组给予艾塞那肽联合二甲双胍,西格列汀组给予西格列汀联合二甲双胍治疗,疗程均为2个月。观察两组治疗前后的糖化血红蛋白、空腹血糖(FBG)、体重指数、餐后2 h血糖等指标的变化,评价药物疗效。结果治疗后两组患者HbA1c、FBG、2 hPG、体重指数较治疗前均下降(P0.05),且艾塞那肽组的HbA1c、FBG、2 hPG及体质量下降幅度明显高于西格列汀组(P0.05)。结论二甲双胍分别与艾塞那肽和西格列汀联合应用于2型糖尿病的治疗均能有效控制T2DM患者血糖、体重和降低HbA1c水平,安全性均较高,但艾塞那肽的疗效更显著。     

西格列汀对2型糖尿病患者的疗效及胰岛β细胞功能的影响效果

目的观察研究西格列汀对2型糖尿病患者的疗效及胰岛β细胞的功能的影响效果。方法随机从2017年8月—2019年8月来该院进行诊治的2型糖尿病患者中抽取72例进行治疗观察,随机分为研究组和对照组,研究组的36例2型糖尿病患者接受西格列汀治疗;对照组的36例患者接受用阿卡波糖治疗,进而观察比较两种药物对患者的治疗疗效(血糖指标变化)和胰岛β细胞的功能的影响。结果两组患者在治疗前餐后血糖(PBG)、空腹血糖(FBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)指标变化不明显,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者的餐后血糖(PBG)、空腹血糖(FBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)指标降低程度明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组的餐后30 minC肽(C-P)分泌情况和胰岛素抵抗(HOMA-IR)与对照组有明显的差异,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论西格列汀在2型糖尿病治疗中,疗效良好,安全性高,可以有效的改善患者胰岛β细胞的功能,改善患者病情,提高患者的生活质量。     

米格列奈和那格列奈对2型糖尿病患者血糖水平及氧化应激指标的影响

目的 观察米格列奈和那格列奈治疗2型糖尿病（T2DM）的效果及对氧化应激的影响.方法 将同期收治的49例T2DM患者随机分为观察组25例和对照组24例,分别采用米格列奈和那格列奈治疗16周,治疗前后分别检测两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）及氧化应激指标血清丙二醛（MDA）水平、超氧化物歧化酶（SOD）活性.结果 治疗后观察组餐后2 h血糖、MDA及HbA1c均明显下降,对照组空腹血糖、HbA1c及空腹、餐后2 h MDA均明显下降（P均＜0.05）;两组各指标比较P均＞0.05,均无严重不良反应发生.结论 米格列奈和那格列奈用于T2DM患者均可显著降低血糖、HbA1c及抑制氧化应激,且无严重不良反应,值得临床借鉴.     

西格列汀联合二甲双胍治疗糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效观察

目的观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效。方法选取2015年6月—2016年12月该院2型糖尿病合并慢性肾脏病患者60例,将其随机分为对照组和观察组,两组均予控制饮食等常规治疗;对照组在此基础上加用诺和龙2 mg,3次/d;观察组西格列汀25～50 mg,1次/d,二甲双胍0.5 g,2次/d;观察治疗前后糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖、内生肌酐清除率等变化。结果两组治疗前后HBA1c、餐后2 h血糖、空腹血糖均下降,差异有统计学意义(P0.05);而观察组与对照组相比,治疗后餐后2 h血糖、空腹血糖差异有统计学意义(P0.05),HbA1c差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗糖尿病合并慢性肾脏病患者,能有效降低患者血糖,是有效的治疗2型糖尿病合并慢性肾脏病的方法。     

安立泽联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的探察安立泽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法随机选取该社区卫生服务中心于2018年7月-2019年7月收治的100例2型糖尿病患者作为研究对象,按给药方式将其均分成观察组(n=50)与对照组(n=50)。观察组予以安立泽+二甲双胍治疗,对照组予以格列美脲+二甲双胍治疗,比较并分析两组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白值(HbA1c)以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白值(HbA1c)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白值(HbA1c)均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而且组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者无不良反应,对照组有5例出现低血糖,不良反应的发生率为10.0%,差异有统计学意义(t=5.582,P<0.05)。结论安立泽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效确切,不良反应发生率较低,安全可靠。     

西格列汀与瑞格列奈分别联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的效果观察

目的探讨西格列汀和瑞格列奈分别联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的安全性和疗效。方法将60例口服降糖药血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者随机分为两组,即西格列汀联合甘精胰岛素(观察组)和瑞格列奈联合甘精胰岛素组(对照组),治疗3月。观察两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数、胰岛功能及低血糖的发生率。结果与治疗前相比,治疗后两组糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖均明显下降(P0.05),但两组间无明显差异,观察组胰岛素使用剂量和低血糖的发生率低于对照组,胰岛功能优于对照组。结论西格列汀联合甘精胰岛素可有效降低血糖,改善胰岛功能,同时胰岛素使用剂量和低血糖发生率更低。     

抗抑郁治疗在改善糖尿病痛性神经病变伴抑郁焦虑中的作用

目的探讨在糖尿病痛性神经病变伴抑郁焦虑中应用抗抑郁治疗的临床效果。方法将2012年1月—2017年12月在该院治疗的117例糖尿病痛性神经病变伴抑郁焦虑患者纳入该次研究,将其按照自主意愿选择常规基础治疗联合抗抑郁治疗的59例患者作为观察组,选择单一常规基础治疗的58例患者作为对照组,观察对比两组患者治疗前后的抑郁焦虑程度、疼痛程度、血糖变化及不良反应情况。结果治疗前观察组与对照组患者的SAS评分、SDS评分、NPIS评分、空腹血糖、餐后2 h血糖及HbA1c水平差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者的SAS、SDS评分均明显低于对照组患者,观察组患者在治疗后1周、2周时的NPIS评分均明显低于对照组患者,观察组患者的空腹血糖及HbA1c水平均明显低于对照组患者(P0.05),但餐后2 h血糖水平差异无统计学意义(P0.05)。观察组与对照组患者均未出现严重不良反应。结论抗抑郁治疗能明显改善糖尿病痛性神经病变伴抑郁焦虑患者的抑郁焦虑程度及疼痛程度,对空腹血糖及HbA1c也有较好的控制作用,且药物不良反应轻微,值得临床的推广。     

那格列奈用于老年2型糖尿病患者的临床优势

目的 观察那格列奈治疗老年2型糖尿病患者的有效性和安全性.方法 48例老年2型糖尿病患者分为新诊断糖尿病组26例,原有糖尿病组22例,新诊断组采用那格列奈控制血糖,既往组由原来应用阿卡波糖改为那格列奈控制血糖.治疗前后测定两组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c),观察两组低血糖及其他严重不良反应的发生次数.结果治疗后新诊断组的FPG、2 h PG及HbA1c均较治疗前有明显下降(P＜0.05);既往组的FPG、2 h PG及HbA1c较治疗前有所下降,但差异无显著性(P＞0.05);两组均未见严重不良反应,低血糖事件两组比较差异无显著性.结论 那格列奈片治疗老年2型糖尿病降糖效果好,不良反应轻微,是一种有效安全的降糖药.     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的疗效观察

收集30例新诊断2型糖尿病患者,分为观察组和对照组各15例,观察组给予西格列汀联合二甲双胍,对照组给予二甲双胍,治疗12周,观察两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、及胰岛细胞功能指数(HOMA-β)等方面的变化。结果:观察组治疗后FPG和HbA1c相较于对照组显著下降(P<0.05),观察组治疗后胰岛细胞功能指数明显升高(P<0.05)。结论:DPP-4抑制剂磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病降糖效果更好,不良反应轻,不失为一种很好的治疗方案。     

甘精胰岛素联合西格列汀治疗二甲双胍控糖效果不佳的病人

选择2017年1-12月2型糖尿病患者166例,随机平分为对照组采用皮下注射甘精胰岛素,观察组在对照组基础上联合西格列汀。结果治疗后,观察组HbA_(1c)(糖化血红蛋白)、FPG(空腹血糖)、2hPG(餐后2h血糖)水平均低于对照组,(P 0. 05);观察组总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组,(P 0. 05)。结论使用甘精胰岛素联合西格列汀治疗2型糖尿病患者效果显著,能够有效降低患者血糖水平,副作用少。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的短期临床效果

目的探析2型糖尿病患者应用西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果。方法对该院2014年1月—2016年12月期间收治的60例2型糖尿病患者进行分组研究,根据随机原则分为两组,即参照组(n=30)、研究组(n=30)。参照组患者予以二甲双胍治疗,研究组患者予以二甲双胍联合西格列汀治疗,对两组患者治疗前后的血糖及C肽水平进行统计对比,并观察患者不良反应。结果治疗前,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平均明显优于参照组患者,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者不良反应发生率为6.7%,参照组患者不良反应发生率为10.0%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者应用二甲双胍联合西格列汀治疗的临床效果更好,可显著改善患者血糖、C肽水平,具有安全、可靠的特点,值得临床广泛应用与普及。     

西格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病疗效分析

目的探讨单服二甲双胍(metformin)治疗未达标的老年2型糖尿病患者(T2DM)加用西格列汀(sitagliptin)的有效性及安全性。方法入选2015年5月至2016年9月中关村医院内分泌科单服二甲双胍控制不佳的老年T2DM患者52例,其中男性30例,女性22例,年龄65~78(68.0±8.0)岁。随机分成西格列汀组和阿卡波糖(acarbose)组,每组26例(男性15例,女性11例)。西格列汀组患者口服西格列汀100 mg/次,1次/d,阿卡波糖组患者口服阿卡波糖50 mg/次,3次/d,两组患者同时口服二甲双胍500 mg/次,3次/d,连续治疗12周。观察两组患者服药12周后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标变化,并记录低血糖、胃肠道不良反应的发生情况。结果两组患者治疗前FPG、2hPG和HbA1c差异均无统计学意义(P0.05);治疗12周后,两组患者FPG、2hPG和HbA1c较治疗前均明显降低,并且西格列汀组较阿卡波糖组2hPG和HbA1c下降更显著,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患者无低血糖发生,阿卡波糖组4例发生腹胀,排气增加,两组患者不良反应发生差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀与二甲双胍联用治疗T2DM患者疗效显著且安全。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床有效性分析

目的研究2型糖尿病实施西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果。方法将200例该院2019年2月—2021年2月收治入院的2型糖尿病患者选定为观察对象,以计算机产生随机数抽样方法进行平均分组,分配到对照组和研究组,临床分别开展二甲双胍单药治疗和二甲双胍联合西格列汀治疗,比较组间治疗效果、不良反应、血糖、血清胱抑素(Cys C)、高半胱氨酸(Hcy)指标。结果研究组2型糖尿病治疗总有效率高于对照组,研究组不良反应发生率明显低于对照组,治疗后研究组患者空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、Cys C、Hcy指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病实施西格列汀联合二甲双胍治疗效果显著,在稳定血糖、提高治疗总有效率、减轻炎症损伤、降低不良反应发生率等方面,效果均好于二甲双胍单药治疗,值得推广应用。