美托洛尔靶剂量治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:探讨美托洛尔靶剂量治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和应用效果。方法:对132例慢性心力衰竭患者应用美托洛尔不同剂量分两组进行对比。结果:治疗组显效55例,有效13例,总有效率为97%,无效2例,占3%;对照组显效20例,有效30例,总有效率为81%,无效12例,占19%。结论:应用靶剂量的美托洛尔可明显改善心功能,使患者的病死率降低,预期寿命延长,生活质量明显改善。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床观察

目的 探讨治疗充血性心力衰竭的有效方法。方法 选择限盐，强心，利尿治疗无效的严重充血性心力衰竭84例，在强心，利尿基础上加用美托洛尔口服12.5-50mg(视疾病而定），每日2次，连服4-6周，观察其心功能改善情况。结果 心功能改善显效42例，有效32例，总有效率88.1%。结论 美托洛尔是治疗充血性心力衰竭的较好的药物。     

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗充血性心力衰竭62例体会

目的:探讨美托洛尔缓释片对充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法:将62例充血性心力衰竭患者随机分为两组。对照组31例,予常规治疗;治疗组31例,在常规治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。结果:治疗组总有效率87.1%,对照组总有效率61.3%。结论:美托洛尔缓释片可明显改善充血性心力衰竭患者的心功能。     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭80例疗效观察

目的　探讨生脉注射液对充血性心力衰竭的治疗效果。方法　将 160例充血性心力衰竭住院病人 (心功能Ⅲ级或Ⅳ级 )随机分为两组 ,对照组 ( 80例 )常规应用ACE抑制剂、利尿剂、地戈辛。心功能Ⅲ级病人从小剂量开始服用 β受体阻滞剂 ,Ⅳ级病人加用醛固酮受体拮抗剂 ,病情稳定后谨慎应用β受体阻滞剂。治疗组 ( 80例 )在此基础上加用生脉注射液 60ml加入 5 %葡萄糖溶液 2 5 0ml中静滴 ,每天 1次 ,10天为一个疗程。 10天后比较两组疗效。结果　治疗组显效 42例 ,有效 3 4例 ,无效 4例 ;对照组显效2 8例 ,有效 40例 ,无效 12例 ,两组比较 ,治疗组显效率及总有效率均高于对照组 (P均 <0 .0 5 )。结论　常规治疗基础上加用生脉注射液治疗充血性心力衰竭的效果明显优于常规治疗。     

左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 观察左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 对照组24例.按心衰常规治疗.左卡尼汀组24例,在对照组基础上加用左卡尼汀静脉点滴,2g/d.14d后比较2组治疗前后疗效.结果 治疗组显效12例,有效10例,无效2例,总有效率为91.7%;对照组显效10例,有效9例,无效5例,总有效率为79.2%.两组比较有显著性差异(P<0.05).结论慢性充血性心力衰竭患者补充左卡尼汀有助改善心功能.     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭体会

目的:探讨中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法:选择慢性充血性心力衰竭患者58例,分为两组进行治疗,两组均给予西医常规治疗,治疗组在常规疗法的基础上加用真武汤加味。结果:治疗组中显效、有效、无效例数分别为15例、12例、3例,总有效率为90.0%;对照组中显效、有效、无效例数分别为9例、11例、8例,总有效率为71.4%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭比单纯西药治疗疗效满意。     

卡托普利片治疗缺血性心脏病心力衰竭的临床分析

目的：观察卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：治疗组30例,在常规抗心衰治疗基础上加用卡托普利,对照组30例仅以常规的综合治疗。结果：对照组显效9例,有效7例,无效14例,总有效率为53.3%,卡托普利组显效14例,有效9例,无效7例,总有效率为76.7%,两组比较有显著差异（P〈0.05）。治疗组有2例出现皮疹,1例出现粒细胞稍降低。结论：卡托普利治疗缺血性心力衰竭疗效显著,能改善充血性心力衰竭患者的心功能,提高患者的生存质量。     

复方丹参滴丸辅助治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察丹参滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将60例充血性心力衰竭住院病人随机分为两组,对照组(30例)常规应用血管紧张素转换酶抑制剂,利尿剂,地高辛,心功能Ⅲ级及病情稳定的心功能Ⅳ级病人从小剂量应用β受体阻滞剂,心功能Ⅳ级的常规应用醛固酮受体拮抗剂.治疗组(30例)在上述治疗的基础上加用复方丹参滴丸10粒,3次/日,口服15天后比较两组疗效.结果:治疗组显效19例,有效9例,无效2例.对照组显效15例,有效8例,无效7例,两组比较,治疗组的显效率及总有效率均高于对照组(P＜0.05).结论:常规治疗慢性充血性心力衰竭的基础上加用复方丹参滴丸口服疗效明显高于常规治疗.     

甲状腺素治疗老年充血性心力衰竭75例临床观察

目的:探讨甲状腺素治疗老年充血性心力衰竭的疗效。方法:将75例老年充血性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,分别给予常规治疗加用左甲状腺素钠治疗。观察两组治疗前后心功能改善的情况。结果:治疗组心功能指标均有所好转,两组比较,结果具有统计学意义,P<0.05。对照组心功能改善总有效率77.78%(28/37),显效率为29.73%(11/37);治疗组心功能改善总有效率84.21%(32/38),显效率为36.84%(14/38)。结论:小剂量甲状腺素短期应用能有效改善老年患者的充血性心力衰竭。甲状腺素抗心力衰竭的长期疗效以及远期预后还有待进一步研究。     

酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 观察酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性.方法 68例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,常规抗心衰药物治疗者为对照组,在此基础上加用酒石酸美托洛尔治疗者为治疗组,酒石酸美托洛尔使用从小剂量开始,根据血压、心率调整剂量,疗程3～6个月,观察治疗前后临床疗效,左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径及心率的变化.结果 治疗组总有效率为91.2%,对照组为59.1%,两组比较有显著性差异(p＜0.05);治疗组治疗后,左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径及心率均改善,与对照组比较,有显著性差异(p＜0.05).结论在常规治疗慢性充血性心力衰竭的基础上加用酒石酸美托洛尔,可进一步提高疗效,改善心功能,安全有效.     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:对比观察72例美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选取72例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组36例采用传统抗心力衰竭治疗,治疗组36例在此基础上加用美托洛尔治疗,剂量递增,比较两组治愈率及治疗前后血压、心率等改善情况。结果:两组患者在治愈率、血压、心率改善情况等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔在临床治疗慢性充血性心力衰竭效果显著,能够较好的改善患者的临床症状及心功能,用药用量具有一定的规律性。     

吲哒帕胺联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性观察

目的:观察对糖脂代谢无不良影响的利尿剂吲哒帕胺与高选择性β1阻滞剂倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将68例慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上随机分为两组(A组和B组)。A组为常规治疗组。B组加用吲哒帕胺2.5mg/d及倍他乐克6.25mg2次/d口服,随访1年,治疗前后采用超声心动图进行疗效观察,随访期间监测血钾、钠、氯、肌酐、尿素氮、空腹血糖、血脂。结果:治疗后,B组治疗组较对照组左室射血分数(LVEF)提高(6±2)%,P<0.05,左室舒张末期容量指数(LVEDVI)和收缩期末期容量指数(LVESVI)分别(134±36)ml/m2和(91±29)ml/m2,显著低于对照组(135±41)mm/m2和(94±34)mm/m2,症状明显改善,心力衰竭再次住院例数和死亡例数明显下降。治疗前后A组和B组患者生化检查结果各项指标差异无统计学意义。结论:吲哒帕胺联合倍他乐克能提高慢性心力衰竭的治疗效果,小剂量两者联用是安全的。     

慢性肺心病急性发作期患者血清类洋地黄因子含量变化的意义

采用放免法测定60例慢性肺心病急性发作期患者血清类洋地黄因子含量。结果表明，该病患者的血清类洋地黄因子含量比正常人显著升高（P＜0．0001），且其含量随患者右心功能不全加重而递增，经治疗后其含量降低（P＜0．0001）．提示血清类洋地黄因子含量的变化可反映出患者的病情轻重和右心功能状态，并可作为估计洋地黄药物治疗剂量的参考指标之一．     

通心络胶囊治疗老年冠心病心绞痛临床疗效观察

目的 :观察通心络胶囊治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :5 8例稳定性心绞痛患者随机分成治疗组 30例 ,以消心痛 10mg ,一日 3次 ,加口服通心络胶囊 ,一日 3次 ,一次 3粒。对照组 2 8例 ,仅口服消心痛10mg ,一日 3次。两组疗程均为 4周。观察两组疗效。结果 :治疗组在改善心绞痛症状及心电图方面比较对照组无显著差异 (P >0 .0 5 ,P >0 .0 5 )。对胸闷、气短等临床症状及对血脂的改善方面 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 ) ,差异有显著性。结论 :运用中西医结合以通心络胶囊加消心痛治疗老年冠心病心绞痛临床综合疗效确切 ,且无明显副作用 ,适合于血脂偏高的老年冠心病心绞痛患者。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的近期疗效观察

目的探讨依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的近期疗效。方法选择广东饶平县华侨医院就诊的慢性心力衰竭患者68例,随机分为两组:对照组32例,给予地高辛0.125~0.25mg,1次/d,双氢克尿噻25mg,1~2次/d。治疗组36例,在对照组治疗的基础上加用依那普利5~10mg,1次/d,口服,心力衰竭状况稳定后加用美托洛尔6.25~25mg,2次/d,口服,观察并对比两组患者治疗前与治疗后4周疗效比较及LV/LVEF变化情况。结果治疗组与对照组的疗效比较差异显著有统计学意义,治疗组治疗前后LVEF变化较对照组有显著性差异。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭,其治疗后的近期效果是安全肯定的。     

葛根素注射液与中医药配合中药灌肠治疗慢性肾功能不全临床疗效对比研究

目的 对比葛根素注射液与传统中医药配合中药灌肠治疗慢性肾功能不全的临床疗效.方法 选择应用葛根素注射液治疗的慢性肾功能不全住院患者70例作为A组;选择同期应用传统中医药配合中药灌肠治疗的慢性肾功能不全住院患者60例作为B组.通过对两组病例治疗前后血肌酐和尿素氮实验室检测值的分析,对两种治疗方法进行疗效对比.结果 1.A组显效率8.57%、有效率41.42%、无效50%、总有效率50%,B组显效率23.33%、有效率41.67%、无效35%、总有效率65%.2.A组治疗后血肌酐和尿素氮较治疗前比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01),B组治疗后血肌酐和尿素氮较治疗前比较有显著性差异(P<0.01,P<0.01).3.A组与B组两组间比较,B组血肌酐、尿素氮治疗前后下降值较A组下降值明显,具有明显差异(P<0.05).结论 葛根素注射液和传统中医药配合中药灌肠治疗慢性肾功能不全均有明显疗效.其中,传统中医药配合中药灌肠治疗慢性肾功能不全疗效为佳.     

参麦注射液对老年舒张性心力衰竭患者生存质量影响的临床研究

目的：观察参麦注射液对于老年舒张性心力衰竭患者生存质量的影响。方法：观察60例舒张性心力衰竭患者,随机分为治疗组（n=31）,和对照组（n=29）,应用生活质量一般性健康调查简易量表（SF-36）及明尼苏达心衰量表、6min步行距离作为评价指标,分别于治疗前、治疗4、12周后进行评估。结果：治疗41、2周后,治疗组患者SF-36、明尼苏达心衰量表生活质量评分均明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）,差异有统计学意义;治疗组6min步行距离明显较对照组延长（P〈0.01）,差异有统计学意义。结论：参麦注射液可明显提高老年舒张性心力衰竭患者生存质量及6min步行距离。     

参芪汤对气虚血瘀型心衰患者生活质量的影响

目的 观察参芪汤对气虚血瘀型慢性充血性心力衰竭患者生活质量的影响.方法将68例气虚血瘀证慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组32例遵照"慢性心力衰竭诊断治疗指南"常规用药,治疗组36例在对照组用药基础上加用参芪汤.结果治疗组心功能改善总有效率为83.3%,对照组为84.4%,2组比较无显著性差异(P>0.05);2组治疗后6分钟步行距离、明尼苏达心衰生活质量评分均较治疗前明显改善,且治疗后组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗组改善气虚血瘀证候总有效率86.1%,对照组总有效率53.1%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论参芪汤能有效改善气虚血瘀证慢性心力衰竭患者生活质量.     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的观察中医辨证治疗结合西医治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法182例患者随机分为两组。西医组（87例）采用西药治疗,中西医组（95例）在西医组治疗基础上加中医辨证论治。两组疗程均为2周,观察心肺功能、临床症状改善情况及相关血气指标的变化。结果心功能改善：中西医组总有效率90．5％,西医组总有效率80．5％;症状改善：中西医组总有效率91．6％,西医组总有效率81．6％;中西医组均优于西医组（P〈0．01）,另外,两组VA、pH、PaO2、SaO2、PaCO2及VA／VE比值均升高、PCO2值降低,两组比较差异有显著性（P〈0．05,P〈0．01）。结论中医辨证结合西医治疗慢性肺源性心脏病急性加重期具有明显的治疗优势。     

美托洛尔、非洛地平对原发性高血压患者心率变异性的影响

目的观察美托洛尔、非洛地平对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法将60例年龄在60~70岁之间原发性高血压的患者随机分成两组,分别服用美托洛尔和非洛地平。用药前与用药后4周分别进行动态心电图监测并进行心率变异性分析。结果服用美托洛尔组用药后SDNN,SDANN,SDNN idex,PNN50%均明显增高(P<0.05),显著改善了患者的心率变异性;而非洛地平组在治疗前后心率变异只有SDANN有差异(P<0.05),其余均无显著意义(P>0.05)。结论美托洛尔可改善原发性高血压患者的心率变异性,而非洛地平对心率变异性的影响无显著性。