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相似文献
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1.
2.
脑神经元移行异常的CT诊断   总被引:14,自引:0,他引:14  
CT findings of 17 patients with neuron migration anomalies, 5 with lissencephaly, 6 with schizencephaly and 6 with heterotopic gray matter were reviewed. Migratory anomalies are congenital malformations caused by insult to the neurons during the time of migration. CT is effective in detecting these malformations.  相似文献   

3.
目的:报导38例脑神经元移行异常并总结本病MRI特点.材料和方法:38例小儿脑神经元移行异常患者.年龄3个月~14岁.主要临床表现为癫痫11例,智力减退17例,运动障碍16例.采用Toshiba 0.35T超导型MRI系统以自旋回波T1加权(T1WI)500/25ms及T2加权(T2WI)2000—4000/80ms,横断面及矢状面平扫,层厚5—10mm.结果:MRI特点:l)巨脑回/无脑回畸形20例.其中以无脑回为主者10例,表现额叶仅有几个扁平、粗大的脑回,顶枕叶脑表面光滑,无沟回显示.皮层增厚,白质变薄.以巨脑回为主者10例,主要表现脑回增宽,脑沟变浅.2)脑裂畸形16例.7例裂隙一端融合,9例裂隙分离.合并透明隔缺如者9例,合并多小脑回畸形者3例.3)灰质异位9例.孤立性2例,合并巨脑回/无脑回者3例,脑裂畸形者4例.结论:脑神经元移行异常MRI检查有典型征象,在本病诊断中起重要作用.  相似文献   

4.
脑神经元移行异常的CT诊断   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

5.
脑神经元移行异常的CT诊断   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

6.
脑神经元移行异常的CT表现及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨脑神经元移行异常的CT表现,提高对脑神经元移行异常的认识。材料和方法:回顾分析18例脑神经元移行异常病人的临床和CT资料。15例做了平扫,3例平扫后做增强扫描。结果:无脑回畸形和/或巨脑回畸形4例,其主要CT表现为整个脑表面光滑或部分区域光滑、平坦,脑回、脑沟消失,脑皮层增厚,脑白质减少。脑裂畸形11例,CT表现为大脑内出现横贯的裂隙,其壁由异位灰质组成,裂隙壁可以是融合型(Ⅰ型)或者是分离型(Ⅱ型)。灰质异位3例,CT表现为室管膜下或半卵园中心结节状或团块影,密度与脑灰质相似。本病以儿童多见,平均年龄12.5岁。临床上常表现为顽固性癫痫。结论:脑神经元移行异常是一种先天性神经元迁移畸形,通过脑神经元移行异常的各种CT征象分析,对于临床正确诊断和合理治疗均有重要价值。  相似文献   

7.
报道10例脑神经元移行异常.其中巨脑回异常1例,脑裂畸形8例,孤位性灰质移位1例,并存其他畸形5例,脑裂畸形8例中1例两侧大脑外侧裂联合,为一种特殊型,2例裂隙仅达白质,属轻型。构成裂隙壁的内折灰质直径在1.5CM以上,呈团块者,尽管未达室管膜,也应视为脑裂畸形并灰质移位。  相似文献   

8.
脑神经元移行异常的CT诊断   总被引:9,自引:0,他引:9  
报道10例脑神经元移行异常。其中巨脑回畸形1例,脑裂畸形8例,孤立性灰质移位1例。并存其他畸形5例。脑裂畸形8例中1例两侧大脑外侧裂联合,为一种特殊型,2例裂隙仅达白质,属轻型。减薄扫描有助显示裂隙全貌。构成裂隙壁的内折灰质直径在1.5cm 以上,呈团块状者,尽管未伸达室管膜,也应视为脑裂畸形并存灰质移位。  相似文献   

9.
脑神经元移行异常包括脑裂畸形、灰质异位、无脑回畸形、巨脑回畸形、多小脑回畸形等。临床主要表现为难治性癫痫、智能发育不全等。在CT、MR问世以前脑神经元移行异常诊断是靠病理学,现主要依靠CT和MR检查诊断。国内文献报导不多,本文对4例脑神经元移行异常的临床及CT资料并结合有关文献对其进行分析讨论。  相似文献   

10.
目的:研究脑神经元移行异常的CT表现及其诊断价值。材料和方法:回顾性分析1998-12—2006-06我院19例经CT诊断的脑神经元移行异常的CT表现特征。结果:19例中,灰质异位7例,CT表现为白质内结节样、块样或带样的异位灰质灶;脑裂畸形8例,CT表现为横贯大脑半球内衬有皮质的裂隙;巨脑回畸形3例。CT表现为脑回变宽变平、脑皮层增厚、脑白质减少;无脑回畸形1例。CT表现为脑表面光滑、脑回脑沟消失。结论:神经元移行异常为先天性畸形。CT有特征表现能做出诊断。  相似文献   

11.
儿童神经元移行异常性脑回畸形的CT表现   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的分析神经元移行异常所引起的脑回发育畸形的CT表现。材料和方法回顾性分析20例神经元移行异常脑回畸形的CT表现。结果20例中,无脑回畸形3例,非无脑回畸形17例。前者表现为普遍性脑皮质均匀增厚,无脑沟形成或仅有少而浅的脑沟,脑表面光滑,脑回宽而扁平。后者表现为非普遍性脑皮质不均匀增厚,增厚皮质边缘高低不平,呈小波浪状或结节状隆起,增厚的皮质向深部折迭,形成皮质裂,部分病例白质内见胶质增生。结论CT能够鉴别无脑回畸形和非无脑回畸形,为外科治疗由此而引起的难治性癫痫手术方案的选择提供依据。  相似文献   

12.
脑神经元移行异常的CT诊断(附20例分析)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的结合脑神经元移行异常的病理改变分析其CT表现特点。材料和方法回顾性分析20例脑神经元移行异常的CT资料。结果脑裂畸形的CT特征性表现为由灰质相衬的裂隙横跨半球,内达侧脑室,外在脑表面。所衬灰质与大脑皮层连续,CT影像与灰质等密度。开放型脑裂12例,闭合型脑裂2例,合并其他脑先天畸形6例。孤立性灰质异位的CT特征表现为室管膜下及半卵圆中心大小不等灰质密度结节。结论CT能良好显示脑神经元移行异常病理解剖特征。  相似文献   

13.
神经元移行异常的MRI诊断   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的分析各种神经元移行异常的MRI特征。方法分析50例神经元移行异常的MRI表现,总结MRI影像特征。结果灰质异位23例,脑裂畸形12例,多小脑回9例,巨脑回5例,无脑回1例。脑灰质异位MR表现为皮质下,白质区,侧脑室室管膜下结节状、团块状或带状病灶,在所有序列上与正常脑灰质信号相同。脑裂畸形表现为大脑半球的横行裂隙,边缘衬有灰质。多小脑回畸形表现为脑回增多、细小而浅。巨脑回畸形表现为脑回增宽,灰质增厚,白质变薄。无脑回畸形表现为大脑半球呈肾形,正常脑沟和脑回消失,皮质增厚,白质变薄。结论MRI是诊断神经元移行异常的最佳影像方法。  相似文献   

14.
神经元移行异常与癫痫   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨常见神经元移行异常的MRI表现与临床症状。资料与方法:搜集14例各种神经元移行异常的病例,分析其MRI表现与相应临床症状。结果:14例神经元移行异常者中灰质异位9例,其中皮层下灰质异位1例,皮层下带状灰质异位1例,室管膜下灰质异位7例;无脑回-巨脑回畸形5例,其中弥漫性4例,局限性1例。各种神经元移行异常病变的临床症状以癫痫最常见,临床表现一般与病变的范围和位置有关。结论:神经元移行异常虽然并不常见,但在癫痫的病因中起重要的作用,应引起人们的重视。  相似文献   

15.
神经元移行异常及其影像学诊断   总被引:7,自引:0,他引:7  
神经元移行异常是CNS先天性病变中的一组常见病,以往由于检查手段所限,较少报道。近年来,随着神经放射学的发展,特别是MRI的应用,使本组病变的诊断已成为可能。本综述了神经元移行的正常过程、移行异常的原因、临床表现及病理改变,并着重介绍了CT及MRI的影像学特点。  相似文献   

16.
脑神经元移行异常的CT诊断胡东劲严建春脑神经元移行异常包括脑裂畸形、灰质异位、无脑回畸形、巨脑回畸形及多小脑回畸形〔1〕。本文报道5例,对其CT特征进一步探讨。1资料和方法本组5例,脑裂畸形3例,孤立性灰质异位2例,脑裂畸形中有1例并存灰质异位。男2...  相似文献   

17.
正常胎儿脑神经元移行的MRI与组织学对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :通过MR成像探讨正常人类胎儿脑部的神经元移行方式。材料和方法 :正常胎脑标本 3 0例 ,胎龄 16~ 3 3周 ,行MRT1WI扫描 ,并与相应的组织学所见进行对照。结果 :MR成像在中期妊娠阶段能够显示神经元移行过程。典型的神经元移行表现为由内向外排列的 5层结构 :( 1)T1WI上脑室周围带状高信号为生殖基质所致 ;( 2 )其外周的带状低信号代表深部白质区 ;( 3 )高信号的中间带为移行的神经元组成 ;( 4 )另一带状低信号代表皮层下白质区 ;( 5 )最外层的高信号由皮层板构成。结论 :MR成像能够显示胎脑标本的神经元移行过程 ,因此为研究这一重要发育过程提供了新的手段。  相似文献   

18.
脑灰质异位症(Heterotopic gray matter,HGM)是一种少见的先天性发育异常,是神经元移行异常中相对较为常见的一种。随着CT及MRI的普及,该病的检出不断增多,本文收集自1998-2005年诊断为HGM25例,对其CT及MRI表现进行探讨。  相似文献   

19.
本文介绍了肾盂移行上皮癌的CT及其它影像表现,及手术病理对照结果,提出CT分期方法,常分为早期和晚期,指明此分期对治疗有较大的价值。  相似文献   

20.
目的:探讨神经元移行异常的CT表现特点,以进一步提高其诊断准确性。方法:回顾分析近两年经本院确诊的30例神经元移行异常病例的临床和CT资料,总结各类病变的CT表现特征。结果:30例中,灰质异位8例,脑裂畸形6例(其中5例伴多小脑回或巨脑回畸形,所有病例均伴透明隔缺如),多小脑回畸形或巨脑回20例(其中5例伴脑裂畸形),单侧巨脑畸形1例。灰质异位表现为白质内团块状、室管膜下结节状或条带状灰质密度灶;脑裂畸形表现为从侧脑室壁到脑表面贯穿大脑半球的裂隙,表面覆盖灰质,可分为开唇型和闭唇型;多小脑回或巨脑回表现为广泛或局限性的皮质增厚,边缘呈波浪状,灰白质交界光滑,脑沟浅,白质减少;单侧巨脑畸形表现为一侧大脑半球及颅腔增大。结论:CT能够良好显示脑神经元移行异常的病理特征,有助于临床准确诊断。  相似文献   

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