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脑神经元移行异常的CT诊断 总被引:14,自引:0,他引:14
CT findings of 17 patients with neuron migration anomalies, 5 with lissencephaly, 6 with schizencephaly and 6 with heterotopic gray matter were reviewed. Migratory anomalies are congenital malformations caused by insult to the neurons during the time of migration. CT is effective in detecting these malformations. 相似文献
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目的:报导38例脑神经元移行异常并总结本病MRI特点.材料和方法:38例小儿脑神经元移行异常患者.年龄3个月~14岁.主要临床表现为癫痫11例,智力减退17例,运动障碍16例.采用Toshiba 0.35T超导型MRI系统以自旋回波T1加权(T1WI)500/25ms及T2加权(T2WI)2000—4000/80ms,横断面及矢状面平扫,层厚5—10mm.结果:MRI特点:l)巨脑回/无脑回畸形20例.其中以无脑回为主者10例,表现额叶仅有几个扁平、粗大的脑回,顶枕叶脑表面光滑,无沟回显示.皮层增厚,白质变薄.以巨脑回为主者10例,主要表现脑回增宽,脑沟变浅.2)脑裂畸形16例.7例裂隙一端融合,9例裂隙分离.合并透明隔缺如者9例,合并多小脑回畸形者3例.3)灰质异位9例.孤立性2例,合并巨脑回/无脑回者3例,脑裂畸形者4例.结论:脑神经元移行异常MRI检查有典型征象,在本病诊断中起重要作用. 相似文献
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脑神经元移行异常的CT表现及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨脑神经元移行异常的CT表现,提高对脑神经元移行异常的认识。材料和方法:回顾分析18例脑神经元移行异常病人的临床和CT资料。15例做了平扫,3例平扫后做增强扫描。结果:无脑回畸形和/或巨脑回畸形4例,其主要CT表现为整个脑表面光滑或部分区域光滑、平坦,脑回、脑沟消失,脑皮层增厚,脑白质减少。脑裂畸形11例,CT表现为大脑内出现横贯的裂隙,其壁由异位灰质组成,裂隙壁可以是融合型(Ⅰ型)或者是分离型(Ⅱ型)。灰质异位3例,CT表现为室管膜下或半卵园中心结节状或团块影,密度与脑灰质相似。本病以儿童多见,平均年龄12.5岁。临床上常表现为顽固性癫痫。结论:脑神经元移行异常是一种先天性神经元迁移畸形,通过脑神经元移行异常的各种CT征象分析,对于临床正确诊断和合理治疗均有重要价值。 相似文献
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林秀玉 《中外医用放射技术》2007,(8):52-53
报道10例脑神经元移行异常.其中巨脑回异常1例,脑裂畸形8例,孤位性灰质移位1例,并存其他畸形5例,脑裂畸形8例中1例两侧大脑外侧裂联合,为一种特殊型,2例裂隙仅达白质,属轻型。构成裂隙壁的内折灰质直径在1.5CM以上,呈团块者,尽管未达室管膜,也应视为脑裂畸形并灰质移位。 相似文献
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脑神经元移行异常的CT诊断 总被引:9,自引:0,他引:9
报道10例脑神经元移行异常。其中巨脑回畸形1例,脑裂畸形8例,孤立性灰质移位1例。并存其他畸形5例。脑裂畸形8例中1例两侧大脑外侧裂联合,为一种特殊型,2例裂隙仅达白质,属轻型。减薄扫描有助显示裂隙全貌。构成裂隙壁的内折灰质直径在1.5cm 以上,呈团块状者,尽管未伸达室管膜,也应视为脑裂畸形并存灰质移位。 相似文献
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脑神经元移行异常包括脑裂畸形、灰质异位、无脑回畸形、巨脑回畸形、多小脑回畸形等。临床主要表现为难治性癫痫、智能发育不全等。在CT、MR问世以前脑神经元移行异常诊断是靠病理学,现主要依靠CT和MR检查诊断。国内文献报导不多,本文对4例脑神经元移行异常的临床及CT资料并结合有关文献对其进行分析讨论。 相似文献
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目的:研究脑神经元移行异常的CT表现及其诊断价值。材料和方法:回顾性分析1998-12—2006-06我院19例经CT诊断的脑神经元移行异常的CT表现特征。结果:19例中,灰质异位7例,CT表现为白质内结节样、块样或带样的异位灰质灶;脑裂畸形8例,CT表现为横贯大脑半球内衬有皮质的裂隙;巨脑回畸形3例。CT表现为脑回变宽变平、脑皮层增厚、脑白质减少;无脑回畸形1例。CT表现为脑表面光滑、脑回脑沟消失。结论:神经元移行异常为先天性畸形。CT有特征表现能做出诊断。 相似文献
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儿童神经元移行异常性脑回畸形的CT表现 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析神经元移行异常所引起的脑回发育畸形的CT表现。材料和方法回顾性分析20例神经元移行异常脑回畸形的CT表现。结果20例中,无脑回畸形3例,非无脑回畸形17例。前者表现为普遍性脑皮质均匀增厚,无脑沟形成或仅有少而浅的脑沟,脑表面光滑,脑回宽而扁平。后者表现为非普遍性脑皮质不均匀增厚,增厚皮质边缘高低不平,呈小波浪状或结节状隆起,增厚的皮质向深部折迭,形成皮质裂,部分病例白质内见胶质增生。结论CT能够鉴别无脑回畸形和非无脑回畸形,为外科治疗由此而引起的难治性癫痫手术方案的选择提供依据。 相似文献
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脑神经元移行异常的CT诊断(附20例分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的结合脑神经元移行异常的病理改变分析其CT表现特点。材料和方法回顾性分析20例脑神经元移行异常的CT资料。结果脑裂畸形的CT特征性表现为由灰质相衬的裂隙横跨半球,内达侧脑室,外在脑表面。所衬灰质与大脑皮层连续,CT影像与灰质等密度。开放型脑裂12例,闭合型脑裂2例,合并其他脑先天畸形6例。孤立性灰质异位的CT特征表现为室管膜下及半卵圆中心大小不等灰质密度结节。结论CT能良好显示脑神经元移行异常病理解剖特征。 相似文献
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神经元移行异常的MRI诊断 总被引:2,自引:0,他引:2
目的分析各种神经元移行异常的MRI特征。方法分析50例神经元移行异常的MRI表现,总结MRI影像特征。结果灰质异位23例,脑裂畸形12例,多小脑回9例,巨脑回5例,无脑回1例。脑灰质异位MR表现为皮质下,白质区,侧脑室室管膜下结节状、团块状或带状病灶,在所有序列上与正常脑灰质信号相同。脑裂畸形表现为大脑半球的横行裂隙,边缘衬有灰质。多小脑回畸形表现为脑回增多、细小而浅。巨脑回畸形表现为脑回增宽,灰质增厚,白质变薄。无脑回畸形表现为大脑半球呈肾形,正常脑沟和脑回消失,皮质增厚,白质变薄。结论MRI是诊断神经元移行异常的最佳影像方法。 相似文献
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神经元移行异常与癫痫 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨常见神经元移行异常的MRI表现与临床症状。资料与方法:搜集14例各种神经元移行异常的病例,分析其MRI表现与相应临床症状。结果:14例神经元移行异常者中灰质异位9例,其中皮层下灰质异位1例,皮层下带状灰质异位1例,室管膜下灰质异位7例;无脑回-巨脑回畸形5例,其中弥漫性4例,局限性1例。各种神经元移行异常病变的临床症状以癫痫最常见,临床表现一般与病变的范围和位置有关。结论:神经元移行异常虽然并不常见,但在癫痫的病因中起重要的作用,应引起人们的重视。 相似文献
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神经元移行异常及其影像学诊断 总被引:7,自引:0,他引:7
马林 《国外医学:临床放射学分册》1996,19(4):220-223
神经元移行异常是CNS先天性病变中的一组常见病,以往由于检查手段所限,较少报道。近年来,随着神经放射学的发展,特别是MRI的应用,使本组病变的诊断已成为可能。本综述了神经元移行的正常过程、移行异常的原因、临床表现及病理改变,并着重介绍了CT及MRI的影像学特点。 相似文献
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脑神经元移行异常的CT诊断胡东劲严建春脑神经元移行异常包括脑裂畸形、灰质异位、无脑回畸形、巨脑回畸形及多小脑回畸形〔1〕。本文报道5例,对其CT特征进一步探讨。1资料和方法本组5例,脑裂畸形3例,孤立性灰质异位2例,脑裂畸形中有1例并存灰质异位。男2... 相似文献
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正常胎儿脑神经元移行的MRI与组织学对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :通过MR成像探讨正常人类胎儿脑部的神经元移行方式。材料和方法 :正常胎脑标本 3 0例 ,胎龄 16~ 3 3周 ,行MRT1WI扫描 ,并与相应的组织学所见进行对照。结果 :MR成像在中期妊娠阶段能够显示神经元移行过程。典型的神经元移行表现为由内向外排列的 5层结构 :( 1)T1WI上脑室周围带状高信号为生殖基质所致 ;( 2 )其外周的带状低信号代表深部白质区 ;( 3 )高信号的中间带为移行的神经元组成 ;( 4 )另一带状低信号代表皮层下白质区 ;( 5 )最外层的高信号由皮层板构成。结论 :MR成像能够显示胎脑标本的神经元移行过程 ,因此为研究这一重要发育过程提供了新的手段。 相似文献
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脑灰质异位症(Heterotopic gray matter,HGM)是一种少见的先天性发育异常,是神经元移行异常中相对较为常见的一种。随着CT及MRI的普及,该病的检出不断增多,本文收集自1998-2005年诊断为HGM25例,对其CT及MRI表现进行探讨。 相似文献
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方继良 《国外医学:临床放射学分册》1998,21(6):351-352
本文介绍了肾盂移行上皮癌的CT及其它影像表现,及手术病理对照结果,提出CT分期方法,常分为早期和晚期,指明此分期对治疗有较大的价值。 相似文献
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目的:探讨神经元移行异常的CT表现特点,以进一步提高其诊断准确性。方法:回顾分析近两年经本院确诊的30例神经元移行异常病例的临床和CT资料,总结各类病变的CT表现特征。结果:30例中,灰质异位8例,脑裂畸形6例(其中5例伴多小脑回或巨脑回畸形,所有病例均伴透明隔缺如),多小脑回畸形或巨脑回20例(其中5例伴脑裂畸形),单侧巨脑畸形1例。灰质异位表现为白质内团块状、室管膜下结节状或条带状灰质密度灶;脑裂畸形表现为从侧脑室壁到脑表面贯穿大脑半球的裂隙,表面覆盖灰质,可分为开唇型和闭唇型;多小脑回或巨脑回表现为广泛或局限性的皮质增厚,边缘呈波浪状,灰白质交界光滑,脑沟浅,白质减少;单侧巨脑畸形表现为一侧大脑半球及颅腔增大。结论:CT能够良好显示脑神经元移行异常的病理特征,有助于临床准确诊断。 相似文献