颅面部骨纤维异样增殖症的CT诊断

目的 为了探讨ＣＴ诊断骨纤维异样增殖症的价值。方法 共计１２例经ＣＴ平扫诊断颅面骨纤维异样增殖症，将ＣＴ所见与手术病理结果对照分析。结果有全部病例均有恶骨地膨胀和局部畸形，并伴有正常孔，裂，窦腔的变小或消失，病灶内的ＣＴ改变主要分３种；磨玻璃样变，囊状低密度区，斑块状硬化区，３种改变在同病例常可能混合存在。结论：ＣＴ是确定骨纤维异样增殖症存在与否并明确范围的一种可靠的方法。     

局灶性胫骨骨纤维异样增殖症14例治疗体会

目的:探讨局灶性胫骨骨纤维异样增殖症病灶清除植骨加锁定加压钢板(LCP)内固定治疗骨纤维异样增殖症的治疗体会。方法:回顾性分析14例局灶性胫骨骨纤维异样增生症患者的临床资料,男6例,女8例,年龄13～36岁,平均25.4岁,其中发生病理性骨折1例;大多数患者主诉小腿不适、隐痛,局部肿胀,除1例病理性骨折外,患肢无明显活动受限,出现症状时间2 d～3年不等,经X线片、CT或MRI检查后发现并收住院,采用病灶清除植骨加LCP内固定手术,术后经病理证实为骨纤维异样增殖症。结果:本组患者均获得随访,随访时间12～60个月,平均26.5个月;其中13例患者术后复查X线片植骨边缘区模糊,髓腔内骨密度增高,有新骨形成,有1例术后复发,经再次手术后未见复发。结论:局灶性胫骨骨纤维异样增殖症病灶清除植骨加LCP内固定是较为理想的治疗方法。     

颌面骨纤维异样增殖症恶变的临床讨论

颌面骨纤维异样增殖症恶变的临床讨论李增健王玉新（第一临床学院口腔颌面外科，沈阳１１０００１）关键词骨纤维异样增殖症；颌面骨纤维异样增殖症（ＦｉｂｒｏｕｓＤｙｓｐｌａｓｉａ，ＦＤ）也称骨纤维结构不良，是正常骨组织逐渐被增生的纤维组织所代替的一种疾病。有...     

肋骨纤维异样增殖症的诊治体会

自1980年至2001年共收治肋骨纤维异样增殖症11例,其中单纯肋骨切除2例,肋骨切除加病灶刮除植骨术3例,根治性肋骨切除术6例。随访1 a5 a,3例局部复发,可能与骨膜上的病灶未彻底切除有关。彻底清除病灶减少消除该病复发的理想方法。     

肋骨纤维异样增殖症的诊治体会

自1980年～1993年共收治肋骨纤维异样增殖症6例,其中单纯肋骨切除1例,肋骨切除加刮除病灶植骨术1例,根治性肋骨切除术4例。随诊1～6年,2例局部复发。复发可能与骨膜上的病灶未彻底切除有关,彻底清除病灶是减少消除该病复发的理想方法。     

骨纤维异常增殖症的影像诊断

目的:分析骨纤维异常增殖症的临床特征并比较X线、CT、MRI的影像学表现,探讨X线、CT、MRI对骨纤维异常增殖症的诊断价值。方法:收集65例由手术病理证实的骨纤维异常增殖症的X线、CT和MRI表现特点。结果:X线表现较复杂,CT表现主要为磨玻璃样改变、囊状低密度影和斑块样硬化,无明显骨膜反应存在。由于在病理上组织成份的不同,MRI所呈现的信号特点依赖于骨小梁、细胞成份及胶原纤维的多少。结论:X线仍是诊断骨纤维异常增殖症的良好方法,若位于颌面部或颅底时可采用CT检查,明确骨纤维异常增殖症骨受累程度、范围和细节等。MRI对判断周围组织变化有帮助。     

颞骨骨纤维异常增殖症尹

骨纤维异常增殖症是一种常见的、缓慢生长、病因不明的自限性良性骨纤维组织疾病。其特征是正常骨组织被吸收 ,而代之以均质的梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨的骨小梁。本病发生于颞骨者少见 ,我们收治 4例 ,报告如下。1　病例简介例 1　女 ,14岁。因发现左侧乳突部肿物伴听力下降半年 ,于 1987年 12月 4日收入院。检查右耳正常 ,左外耳道后壁隆起 ,与前壁之间仅留一窄缝 ,皮肤正常 ,鼓膜看不到 ,左耳乳突区见一隆起 ,约 4ｃｍ× 8ｃｍ ,硬且固定 ,无压痛。听力检查示左耳 6 0ｄＢ传导性聋 ,Ｘ线片示左耳乳突区肿块为骨性 ,骨质密度…     

颅面部骨纤维异常增殖症的CT诊断

目的 评价CT对颅面部骨纤维异常增殖症的诊断价值。方法 回顾性分析资料完整的18例颅面部骨纤维异常增殖症CT扫描图像。2例行螺旋CT扫描薄层及三维重建；2例行HRCT横轴位扫描；其余行常规CT扫描。结果 14例累及多个颅面骨；单骨受累4例(右侧颞骨2例；左侧上颌骨、蝶骨各1例)。CT示受累颅面骨弥漫性膨大、畸形，骨皮质变薄，病骨密度改变主要有3种：磨玻璃样变；囊状低密度区；硬化区。3种密度可以混和存在。根据病变的密度分为3种类型：①硬化型8例；②变形性骨炎型8例；③囊型2例。同时伴随病变区内或邻近的自然腔隙、孔道、窦、管变形狭窄或闭塞。结论 CT扫描可清楚显示颅面部骨纤维异常增殖症骨质改变、病变范围及伴随表现，对本病的诊断、治疗及随访起重要作用。     

骨纤维异常增殖症X线诊断

目的:探讨骨纤维异常增殖症的X线诊断.方法:回顾性分析7例骨纤维异常增殖症患者的临床和X线表现.结果:7例均诊断为骨纤维异常增殖症,2例经手术病理证实.X线表现为(1)囊状透亮区:囊性骨质密度减低区5例;(2)磨玻璃样结构:磨玻璃样骨密度影2例;(3)骨硬化:囊状骨密度减低影合并骨硬化1例;(4)畸形:长管状骨病变范围较大,骨皮质膨胀变薄者5例,长骨弯曲畸形4例,合并病理骨折2例;(5)单骨发病者5例,发生于单侧下肢者1例,全身多骨发生者1例.结论:X线检查对骨纤维异常增殖症的诊断和分型有一定的临床价值.     

上颌骨骨纤维异常增殖症1例

1 病例报告 患者男，21岁。因左面部隆起8年入院。查体：一般情况好。左面部局部隆起，皮色不变，无压痛，无眼球移位，无咬合错位。上颌骨CT扫描示：左上颌骨膨胀性变形，密度不均匀，上颌窦腔狭小。实验室检查正常。在局麻下行左上颁骨病变切除术，采用柯陆氏手术进路，以骨凿及刮匙逐步刮除增生骨组织，术中发现病变骨质疏松、呈灰红色泥沙粒样，术后病理报告为骨纤维异常增殖，手术切口愈合良好出院。随访3年，患者颌面部对称无畸形。     

骨纤维异常增殖症1例

患儿黄××,女,3个月,因右胸壁包块就诊,无发烧,触之无压痛,固定.其父母非近亲结婚,否认类似疾病的家族史.体格检查:一般情况可,呼吸平稳,右胸壁腋中线第5肋间处可触及3cm×3cm×2cm的硬块,不活动,触痛(一).胸片示:右侧7、8、9肋骨,左侧第8肋骨显示不同程度的膨大改变,骨皮质变薄,部分硬化增生,右侧第8肋骨膨大部分显示不规则骨嵴分房改变,骨密度减低,呈毛玻璃样改变,左侧第8肋呈环状钙化影,致密硬化.随诊2年9个月,患儿无明显自觉症状,胸壁畸形,膨出,硬.X线示右侧第7-8肋呈膨胀性分房状囊性改变,呈毛玻璃状,左第8肋轻微囊性变.血钙2.4mmol/L,血磷1.6mmol/L,碱性磷酸酶2.36ukat/L.     

骨纤维异常增殖症转变为骨肉瘤1例

骨纤维异样增殖症是一组以骨纤维变性为特征的类肿瘤疾病，罕见恶变，我院自73年至93年共收治36例，其中发现一例恶变，现报告如下：     

颅面骨骨纤维异常增殖症18例

介绍颅面骨骨纤维异常增殖症18例,随访0.5～0.8年经手术治疗的17例,均良好,无复发.手术进路经唇龈沟切口11例,侧鼻切开5例,左耳后切口1例,削除增殖的病变骨组织.认为本病结合病史及X线表现不难诊断,靠病理确诊.需与骨化纤维瘤等病鉴别.手术不必过于强求完全切除病骨,以修面容为目的,以免切除过多造成面部医源性畸形.本病预后良好.先天性骨骼中胚叶发育异常可能是本病的致病原因,有待进一步研究.     

第一跖骨骨纤维异常增殖症1例

患儿，男，9岁。因右足内侧肿胀、隆起1个月余入院。患儿1个月前无明显诱因出现右足内侧隆起约花生米大小，伴局部红肿热痛。当地医院按“感染”先后给予青霉素、先锋霉素输液抗感染治疗，逐渐出现整个足背部肿胀，不伴发热等全身中毒症状，亦无午热盗汗。为进一步治疗而来本院，查血常规、血沉均未见异常，OT试验阳性，X线摄片骨质未见异常。     

骨纤维异常增殖症的临床分析

目的探讨骨纤维异常增殖症的临床特征、诊断及治疗原则。方法对19例骨纤维异常增殖症的临床资料、影像学及病理学特点综合分析,结合临床手术术式及术后随访情况进行讨论。结果骨纤维异常增殖症好发于青少年,多位于胫骨及肋骨,临床主要表现为局部肿胀、疼痛或骨折;影像学表现为囊性、磨砂玻璃样或丝瓜络样、虫蚀状改变;组织形态学观察,正常骨结构消失,被增生的纤维组织或由不同比例的纤维性及骨性成分所取代,骨小梁排列紊乱,纤维细胞梭形,罕见核分裂像;临床术式多采用刮除或局部广泛切除。结论骨纤维异常增殖症预后良好,结合影像检查及病理检查结果可明确诊断,临床多采用局部广泛切除。     

肋骨骨纤维异常增殖症的X线诊断

本文报道12例肋骨骨纤维异常增殖症,均为单个肋骨发病,其中病理证实10例,随访2例,根据病理结果重点讨论了肋骨骨纤维异常增殖症的X线表现与病理改变之间的关系,发病部位特点、预后及鉴别诊断。     

颅骨骨纤维异常增殖症二例

骨纤维异常增殖症是一种以骨纤维变性为特征的骨骼系统疾病.本病病因不明,多见于四肢长骨,发生于颅骨者较少见,现报告2例.     

颞骨骨纤维异常增殖症致外耳道闭锁一例报告

颞骨骨纤维异常增殖致外耳道闭锁较少见,现将我们临床所见1例报告如下.