流程管理预防和控制静配中心医院感染

静脉药物集中配置中心（PIVAS）是一种将原来分散在各个病区配制的静脉药物转为在药学监护下集中配制、混合、检查、分发的管理模式,可为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务.PIVAS一旦污染会造成群体性事件,直接影响患者静脉用药的安全,甚至关系到患者的生命安危[1].PIVAS是医院的重要科室,是医院感染管理从后期控制走向前期预防的标志[2].为预防和控制我院静配中心医院感染的发生,自2013年我中心成立后即建立了医院感染的监测与管理流程并逐步完善,使院内感染得到较好的控制,现总结报告如下.     

浅谈开展静脉配置中心的体会

静脉配置中心 (pharmacy intra venous admixture service,pivas)是参照GMP标准,在规定的洁净条件下, 依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药技人员和护理专业人员严格按照操作程序,对静脉药物进行集中配置,包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等的药物配置.     

我院静脉药物配置中心工作实践体会

静脉药物配置中心(pharmacyi ntravenousa dmixtureserice,pivas)是参照GMP标准,在规定的洁净条件下,由药学和护理专业人员按照操作规程,对静脉药物进行集中配置,提供安全有效静脉药物的一种新的药品配置流程和工作模式,是现代药学的重要组成部分.本文将结合我院配置中心的的实际工作经验,就pivas实际工作中的体会和问题做探讨.     

我院静脉药物配置中心工作实践体会

静脉药物配置中心(pharmacyi ntravenousa dmixtureserice,pivas)是参照GMP标准,在规定的洁净条件下,由药学和护理专业人员按照操作规程,对静脉药物进行集中配置,提供安全有效静脉药物的一种新的药品配置流程和工作模式,是现代药学的重要组成部分.本文将结合我院配置中心的的实际工作经验,就pivas实际工作中的体会和问题做探讨.     

我院静脉配置用药合理性分析

<正>静脉药物配置中心(PIVAS)是静脉用药在药学人员的参与监护下集中配置、混合、检查、分发的管理模式,药学人员的参与可在很大程度上避免或降低药物相关差错,为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务。现我院PIVAS共开展35个病区的静脉用药,包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗菌药物、普通输液等静脉用药物的集中冲配。药师审核静脉配置用药医嘱,及时纠正临床用药中存在的问题,有效减少     

提高静脉用药调配效率实践体会

静脉用药集中调配指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱,经药师进行适宜性审核,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程[1]。静脉用药集中调配将以前在病区分散、开放式的配置模式改为集中、封闭式的配置,有效保证了静脉用药安全。因为集中配置量大、时效性强,所以如何提高配置效率,是我们工作中必须思考的问题。经过不断实践,我们从药物分配、人员安排、卫材准备、配置技巧等方面进行了探讨,有效提高了配置效率。     

静脉药物集中调配的质量管理与用药安全

目的 介绍我院静脉药物配置中心的发展、质量管理状况以及药师在促进静脉药物合理使用方面所做的努力.方法 总结我院配置中心工作经验,列举事例说明静脉药物配置及使用的全过程质量控制.结果 不断完善静脉药物集中调配质量管理,及时纠正不合理用药现象,实行全过程质量控制,保证了静脉药物调配的质量,降低了静脉药物治疗的风险.结论 随着静脉药物集中调配的规范管理,合理用药成为药学服务的重要内容,药师正在积极探索、努力工作以保证临床静脉用药安全.     

PIVAS配制细胞毒性药物职业危害与防护

目的：探讨静脉药物配置中心（PⅣAS）配置细胞毒性药物（CD）过程中存在的问题,并依照相关管理制度及安全操作规程、规范,完善防护措施。方法：依照卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》及《静脉药物配置中心实用手册》有关静脉药物配置中心工作流程、管理制度、安全操作规程、规范,对细胞毒性药物配置过程中存在的问题进行持续改进。结果：通过对静脉药物配置中心进一步安全管理,强化了各项规章制度,提高了细胞毒性药物配制人员职业暴露防范意识,无1人发生与细胞毒性药物有关的职业伤害,未发生与细胞毒性药物有关的环境污染。结论：提高静脉药物配置中心药护人员的职业安全意识教育,加强职业防护知识专职培训,最大限度地减少细胞毒性药物对药护人员造成的职业危害。     

静脉药物配置中心在医院临床中的价值

静脉药物配置中心（pharmacy intravenous admixture service,PIVAS）是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过专门培训的药剂人员严格按照标准操作程序进行包括静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药物的集中配制,为临床提供优质的产品和药学服务的机构,是集药学、     

细胞毒性药物集中配置管理在我院的实施

当今,在发达国家医院中静脉药物配置中心已广泛开展,并成为临床药学的工作基地.但在国内,将静脉药物集中配置管理,还是我国目前医院管理的一项新举措.我院于2006年底成立了静脉药物配置中心,在1年多的运行中,我们遇到了很多的问题,如上岗人员素质参差不齐、工作流程不够规范、配制人员防护措施不到位等,存在安全隐患.针对存在的问题,不断进行改进,特别是在细胞毒性药物集中配置工作中,总结出适合我们静脉配制中心独特的管理方式.     

静脉药物配置中心的建立在临床中的应用

静脉输液药物集中配置、管理是我国医院管理的一项新举措.长期以来,临床静脉输液中的加药工作一直是由护士在治疗室独立完成,这种方式存在着很多不足之处.在这种环境污染下,职业健康安全管理越来越受到各国政府的重视.为了提高服务质量,预防和控制可能存在的环境污染及职业健康安全风险,国家颁布 GB/T24001～ 1996<环境管理体系规范和使用指南>, GB/T28001-2001<职业健康安全管理体系规范>标准,引进国外的先进管理模式,此项工作由药师和护士共同完成,以期达到合理用药减少药物的流失和浪费,科学配置、降低输液反应.静脉药物配置中心把静脉药物配置从普通环境的治疗室转为在具有洁净条件的配置中心进行集中管理配置,保证配置出来的药品安全无菌、有效.需要输液的患者在舒适、整洁和安静的环境下进行输液,减少临床护理工作量的目的,把更多的时间还给病人.这为顺利实施静脉配置中心的项目提供了保障,确保了输液中心正常运行.     

我院对"非典"院内感染控制的实践

广东省人民医院收治"非典"病人后,十分重视院内感染的控制,及时建立了监控管理组织,进行全员培训,提高了各级各类人员对非典的认识,并制定了控制非典传播和感染的对策,集中收治病人,严格诊断标准,普遍预防与重点预防结合、加强重点环节管理,调整医护人员工作强度,达到了两个零的成效无一位医务人员在医院内感染,无一例非典患者死亡.     

静脉用药配置时出现微粒污染的来源及防治措施

目的:分析静脉用药配置过程中微粒污染的来源,根据来源选择最佳防治措施,提升静脉用药配置管理能力。方法:对配置过程中的微粒污染数据进行统计,并记录药物储存环境、药物配置操作不当、药物相互作用的频率,根据统计结果与记录资料进行预防,主要防治措施有,严格执行无菌技术操作原则,规范配置人员药物配置流程,加强药品储存管理,做好配置间清洁消毒等。结果:做好各种防治措施之后,静脉用药配置时发生微粒污染的现象大幅度降低。结论:各种防治措施有效提升了医院静脉用药配置管理能力。     

儿科输液室药物配置中心的建设与体会

目的通过在儿科输液室建设静脉药物配置中心,将静脉药物进行科学配置、集中管理,保证病人的用药质量,提升输液品质和科室管理水平。方法分析以往静脉药物配置方式存在的弊端,介绍我科静脉药物配置中心建设的整体情况,以及配置中心内部的运行流程和护理操作程序。结果儿科静脉配置中心的建设和运行,为病人提供了高品质的输液产品,减少了药品的浪费,达到职业防护目的。结论建设儿科静脉药物中心,优化了输液流程,提高了工作效率,强化了感染控制,确保了输液用药的质量和安全,有效提升了整体护理服务效能,是现代儿科护理服务和护理安全的发展趋势。     

浅谈静脉药物配置中心药物配制过程中质量管理

目的探讨静脉药物配置中心在药物配制过程中进行质量控制的方法,以完善静脉药物配置中心的工作流程,提高患者的用药安全性。方法通过总结本院静脉药物配置中心的工作经验,对药物配制过程中的各个环节、影响因素进行分析,提出相应的保证药物配制质量的方法,从而进一步加强本院静脉药物配置中心的质量管理以及安全管理,减少用药差错事件的发生。结果本院静脉药物配置中心的工作流程更加完善,药物配置人员的责任心以及专业技能得到显著提高,患者的用药安全隐患得到有效的遏制。结论加强对静脉药物配置中心药物配制过程中的质量管理,可以有效提高患者的用药安全性,从而减少医患纠纷的发生。     

静脉药物配置中心工作体会浅谈

静脉药物配置中心(PIVAs)是指在符合国际标准,根据药物特性设计的操作环境,护理人员严格按照操作顺序进行全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物的配置,为临床提供优质的服务。我院于2004年6月全面推广了病区静脉药物配置,3年来的工作体会是:要保证配置液体的质量,责任是每一个配置人员必须自觉牢记的,严格控制对输液无菌和配置准确是非常关键的,每一个环节、每一个人员均必须严格按照操作流程及岗位职责来执行。     

静脉药物配置中心细胞毒性药物配置的防护对策

静脉药物配置中心是将原来存在于病区治疗室开放环境下配置静脉用药液,在万级洁净以及局部百级洁净的封闭环境下,专业技术人员配置的地方以保证病人的输液安全。但在某些特殊情况下,需要细胞毒性药物的大量集中配置以至于药物配置中心的护士的健康受到极大危害。所以,配置中心的操作人员及护士需要提高自己的保护意识,并且在配置中心制定严格的规章安全制度,配备有效的防范设备。     

静脉药物配置中心软件的开发与应用

静脉药物配置中心（pharmacy intra venous admixture service,PIVAS）是进行静脉用药集中配置的场所,是在符合GMP标准、依据药物特性设计的洁净间内,由受过专门培训的药学技术人员（也可包括护理人员）,严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉滴注药物的配置。PIVAS作为一种将原来分散在各个病区配置的静脉滴注药物转为在药学监护下集中配置、混合、检查、分发的管理模式,可为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务,是现代医院药学工作的重要内容。     

静脉药物配置中心的工作实践与体会

1 概述 静脉药物配置中心的含义是:静脉用药集中配置的场所,是在符合一定标准,依据药物特性设计的洁净区域内,由经过专门培训的技术人员,严格按规章操作,进行药物配置服务的活动.笔者所在医院的静脉药物配置中心在2004年5月开始运作,负责全院长期静脉滴注用药医嘱的混合调配及配给、全院细胞毒性药物的配置工作.     

静脉药物配置中心工作体会浅谈

静脉药物配置中心（PIVAS）是指在符合国际标准，根据药物特性设计的操作环境，护理人员严格按照操作顺序进行全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物的配置，为临床提供优质的服务。我院于2004年6月全面推广了病区静脉药物配置，3年来的工作体会是：要保证配置液体的质量，责任是每一个配置人员必须自觉牢记的，严格控制对输液无菌和配置准确是非常关键的，每一个环节、每一个人员均必须严格按照操作流程及岗位职责来执行。