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相似文献
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1.
目的:观察托烷司琼复合地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床效果。方法:采用随机、双盲的研究方法,将100例择期行腹腔镜胆囊切除手术患者分成两组,托烷司琼组(A组)、托烷司琼复合地塞米松组(B组),每组50例。术前给药观察术后24 h两组发生恶心呕吐例数的严重程度。结果:两组恶心呕吐等级明显不同,B组主要为Ⅰ~Ⅱ级,B组恶心呕吐等级低于A组,差异有显著性。结论:托烷司琼复合应用地塞米松比单独应用托烷司琼对恶心呕吐抑制更明显。  相似文献   

2.
梁超 《中国现代医生》2011,(27):25-26,30
目的探讨给于妇科腹腔镜手术患者不同时间和不同剂量的昂丹司琼对术后恶心呕吐的预防作用。方法152例妇科腹腔镜手术患者随机分为A、B、C三个给药组和空白对照组,给药组各组给于昂丹司琼时间及剂量分别为麻醉诱导前给予8mg、结束时8mg、麻醉诱导前4mg。结果与对照组比较,A组、B组、C组的术后恶心发生率明显较低,差异具有统计学意义(P〈0.05),A组与B组、A组与C组比较术后恶心呕吐发生率差异无著性(P〉0.05)。结论对于妇科腹腔镜手术患者不同时间和不同剂量给予昂丹司琼均能有效预防恶心呕吐的发生,麻醉诱导前与结束时给药、药量8mg与4mg给药差异较小。  相似文献   

3.
将108例腹腔镜胆囊切除术后患者随机分为5组,分别用不同的方法预防术后患者的恶心呕吐。结果发现,小剂量氟哌啶和枢丹合用能安全、有效地预防腹腔镜下胆囊切除术后恶心呕吐的发生,值得临床上推广。  相似文献   

4.
目的:研究帕洛诺司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的有效性和安全性。方法:选择在全身麻醉下行腹腔镜胆囊切除术的患者60例,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分成2组:帕洛诺司琼组(P组)和昂丹司琼组(O组),每组30例。于麻醉诱导前,P组给予帕洛诺司琼0.25mg静脉注射,O组给予昂丹司琼4.0mg静脉注射。观察并记录患者术后0-3h、3-24h、24-48h三个时间段内恶心呕吐的情况及完全缓解率(Complete Response Rate,CRR)。结果:两组术后0-3h、3-24h、24-48h的CRR比较(P组VS O组):93.3%VS 83.3%(P〉0.05),90.0%VS 80.0%(P〉0.05),90.0%VS 60.0%(P〈0.05)。结论:与昂丹司琼比较,帕洛诺司琼可更显著地降低腹腔镜胆囊切除术后48h内恶心呕吐的发生率,在临床应用中是有效和安全的。  相似文献   

5.
昂丹司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
先德飞  笪庆  郑膨  林云才  张乐 《四川医学》2010,31(4):494-496
目的观察昂丹司琼预防腹腔镜胆囊切除手术(LC)恶心呕吐(PONV)方案的临床疗效。方法将200例行LC的患者随机分5组:Ⅰ组(对照组):生理盐水10ml;Ⅱ组:昂丹司琼4mg;Ⅲ组:昂丹司琼4mg+地塞米松10mg;Ⅳ组:昂丹司琼8mg;Ⅴ组:昂丹司琼4mg+胆囊切除后昂丹司琼4mg,记录术后6、12、24h患者的PONV程度。结果与Ⅰ组相比,其余4组24h内PONV的发生率明显下降(P〈0.01);Ⅲ组的发生率低于Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ组(P〈0.05);Ⅱ组与Ⅳ、Ⅴ组之间比较,差异无统计学意义。结论昂丹司琼联合地塞米松方案预防PONV疗效好,不良反应少,费用低。  相似文献   

6.
何依玲  张浩  许多嘉 《浙江医学》2007,29(7):775-776
手术后恶心呕吐(PONV)是术后常见的麻醉并发症之一,对患者生理、心理和术后恢复均有许多不利影响,尤其是胆囊术(腹腔镜胆囊切除术)后PONV发生率高达53%~72%,从而易导致肺部感染、切口开裂等较为严重的并发症,所以临床有必要进行相应的止吐措施。昂丹司琼(Ondansetron)是一种选择性较高的5-HT3受体拮抗药。现对于胆囊术后止吐的效果及并发症情况进行研究,并和甲氧氯普胺的治疗效果进行对比分析,报道如下。  相似文献   

7.
目的 评价昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床疗效。方法 选择90例ASAⅠ~Ⅱ级行妇科腹腔镜手术的病人,随机将病人分为三组,在手术结束时分别静注昂丹司琼8mg和地塞米松10mg(A组,n=30),昂丹司琼8mg(B组,n=30)、生理盐水(对照组,C组,n=30)。结果 在术后8小时内和9-24小时内恶心呕吐发生率A组(16.7%、10.0%)和B组(20.0%、33.3%)明显低于C组(63.3%、60.0%)(P〈0.05),A组在术后8小时内恶心呕吐发生率与B组比较无显著性差异(P〈0.05),但在术后9-24小时内恶心呕吐发生率明显低于B组(10.0%vs33.3%)(P〈0.05)。结论 昂丹司琼联合地塞米松可显著减少妇科腹腔术后恶心呕吐发生率,而且其作用维持时间要长于单纯应用昂丹司琼。  相似文献   

8.
目的探讨妇科腹腔镜手术后静脉注射昂丹司琼配伍不同药物对术后恶心呕吐的预防疗效。方法 120例ASAⅠ~Ⅱ级,择期行妇科腹腔镜手术患者随机分成3组。A组静注昂丹司琼4mg+生理盐水2ml;B组静注昂丹司琼4mg+芬太尼50ug;C组静注昂丹司琼4mg+地塞米松10mg。观察术后24h患者的恶心呕吐情况。结果 A、B、C组患者恶心呕吐发生率分别为27.5%、22.5%、7.5%。A组与C组之间差异有显著性(P〈0.05),B组与C组之间差异有显著性(P〈0.05)第A组与B组之间差异无显著性(P〉0.05)。结论本研究示术毕时静脉注射昂丹司琼不同配伍均能有效预防腹腔镜术后恶心呕吐,C组配伍效果更佳。  相似文献   

9.
目的 评价不同剂量的昂丹司琼(ondansetron)对预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的疗效.方法 选择腹腔镜胆囊切除术女性患者140例,按照昂丹司琼剂量(0.5、1.0、2.0、4.0、8.0和16.0 mg)和对照组(0 mg),随机分为7组,每组20例.异丙酚、芬太尼和阿曲库胺麻醉诱导气管内插管,机械通气,七氟烷、芬太尼和阿曲库胺维持麻醉,调节七氟烷浓度维持平均动脉压(MAP)、心率(HR)稳定.胆囊切除时按照分组剂量静脉给予昂丹司琼.记录患者术后24 h内恶心呕吐的发生率;患者要求治疗术后恶心呕吐的次数及时间;术后疼痛严重程度及患者的满意度.结果 8.0 mg组患者术后恶心呕吐发生率显著低于其他各剂量组(P<0.05),0 mg组满意度评分显著低于其他各剂量组(P<0.05),各组术后24 h的疼痛评分差异无统计学意义.不需要治疗术后恶心呕吐患者的生存曲线8.0 mg组优于其他剂量组,并且显著优于0 mg组(P<0.05).结论 昂丹司琼8.0 mg组对腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的预防作用最优.  相似文献   

10.
腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的发生率高达53%~72%。昂丹司琼广泛应用于癌症病人化疗和放疗所致恶心呕吐的预防和治疗,为证实其对腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的预防效果,我们选择50例病人进行对照观察。  相似文献   

11.
腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的发生率高达53%~72%[1].昂丹司琼广泛应用于癌症病人化疗和放疗所致恶心呕吐的预防和治疗,为证实其对腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的预防效果,我们选择50例病人进行对照观察.  相似文献   

12.
目的:观察不同剂量及不同时间昂丹司琼静脉注射对预防妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐(PostoperativeNauseaandVomiting,PONV)的效果。方法:选择80例择期在气管内插管全麻下行妇科腹腔镜手术的患者,随机分为4组,每组20例。A组麻醉诱导前静脉注射昂丹司琼8mg;B组手术结束时静脉注射昂丹司琼8mg;C组麻醉诱导前静脉注射昂丹司琼4mg;D组为对照组,不给予昂丹司琼。其余处理4组相同。观察并评估术后24h内PONV的发生情况及程度。结果:A组、B组和C组PONV发生率均明显低于D组(P〈0.05);其中相同剂量不同给药时间PONV发生率A组与B组比较差异无统计学意义(P〉0.05);而不同剂量同一给药时间PONV发生率A组和c组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:在麻醉诱导前和在手术结束时预防性使用昂丹司琼,均能有效减少病人PONV的发生,给药时问对预防PONV的发生率无明显影响。昂丹司琼4mg和8mg的剂量对预防PONV效果无明显差别,昂丹司琼4mg是一个有效剂量。  相似文献   

13.
目的观察地塞米松联合昂丹司琼对预防腹腔镜胆囊切除术术后恶心呕吐的防治效果。方法随机将120例在静吸复合全麻下行腹腔镜胆囊切除术的患者分为四组:对照(c)组于麻醉诱导前(T1)和手术结束时(T2)分别静脉注射生理盐水2mL;地塞米松(D)组于T1、T2时分别注射地塞米松10mg和生理盐水2mL;昂丹司琼(O)组于T1、T2时分别注射生理盐水2mL和昂丹司琼8mg;地塞米松+昂丹司琼(D+O)组于T1、T2时分别注射地塞米松1Omg和昂丹司琼8mg,观察术后24h患者恶心、呕吐发生情况。结果C组恶心呕吐发生率为56.7%,明显高于D组(33.3%)和O组(30.0%),P〈0.05;D+O组恶心呕吐发生率为13.3%,与C组比较,P〈0.01,与D组和O组比较,P〈0.05;各处理组恶心程度均小于对照组,P〈0.05。结论地塞米松与昂丹司琼单独应用均能有效地减少腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐,减轻恶心程度,两药联合应用可进一步降低患者恶心呕吐发生率和呕吐的程度。  相似文献   

14.
腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的原因分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨腹腔镜胆囊切除术后(LC)出现恶心呕吐的原因及预防措施。方法:对采用同种麻醉药物的108例腹腔镜胆囊切除术患者及100例开腹胆囊切除术患者进行对照观察。结果:腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的发生率为28.70%,开腹胆囊切除则为8%,前者恶心呕吐的发生率明显高于后者。结论:CO2气腹是造成腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的主要原因,其发生与手术时间、气腹压力大小有关;采用低气腹压和缩短手术时间可以减少LC术后恶心、呕吐的发生。  相似文献   

15.
目的 比较地塞米松联合昂丹司琼与单独使用地塞米松或昂丹司琼对腹腔镜胆囊切除术术后恶心呕吐的预防作用.方法 144例择期行腹腔镜胆囊切除术的患者,随机分成4组,每组36例.分别予地塞米松联合昂丹司琼(A组)、地塞米松(B组)、昂丹司琼(C组)治疗和生理盐水(对照组,D组),观察术后48h内恶心呕吐的发生率.结果 A、B、C组与D组比较术后48h内恶心呕吐发生率差异有显著性(P<0.05),A组与B、C组比较差异有显著性(P<0.05),B组与C组比较差异无显著性(P>0.05).结论 地塞米松、昂丹司琼及地塞米松联合昂丹司琼均能有效预防恶心呕吐发生,但地塞米松联合昂丹司琼的疗效优于单独应用昂丹司琼或地塞米松.  相似文献   

16.
目的评价昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床疗效。方法选择90例ASAⅠ~Ⅱ级行妇科腹腔镜手术的病人,随机将病人分为三组,在手术结束时分别静注昂丹司琼8mg和地塞米松10mg(A组,n=30),昂丹司琼8mg(B组,n=30)、生理盐水(对照组,C组,n=30)。结果在术后8小时内和9 ̄24小时内恶心呕吐发生率A组(16.7%、10.0%)和B组(20.0%、33.3%)明显低于C组(63.3%、60.0%)(P<0.05),A组在术后8小时内恶心呕吐发生率与B组比较无显著性差异(P>0.05),但在术后9 ̄24小时内恶心呕吐发生率明显低于B组(10.0%vs33.3%)(P<0.05)。结论昂丹司琼联合地塞米松可显著减少妇科腹腔术后恶心呕吐发生率,而且其作用维持时间要长于单纯应用昂丹司琼。  相似文献   

17.
腹腔镜胆囊切除术 (LC)因其创伤小 ,恢复快等优点已在临床广泛应用。由于其术后恶心呕吐 (PONV)的发生率高 ,给患者带来明显不适 ,日渐得到麻醉医师的关注。笔者通过 5年来的探讨 ,认为在众多预防PONV的方法中 ,格拉斯琼能有效预防和降低PONV ,并取得了较为满意的临床效果。1 资料与方法1 .1 一般资料1 0 0例ASAⅠ -Ⅱ级择期LC病人 ,年龄2 9 -74岁 ,平均年龄 46岁 ,随机分成两组 ,格拉斯琼组 (Ⅰ组 ,n =52例 ) ,氟哌利多组 (Ⅱ组 ,n =48例 )。所有病例均无心、肺、肝、肾病史 ,年龄、性别、体重、麻醉方式及麻醉用药均无明显差异 …  相似文献   

18.
目的:通过手术结束时运用托烷司琼观察妇科腹腔镜术后患者恶心、呕吐发生率.方法:120例择期行妇科腹腔镜手术患者,随机分为对照组和托烷司琼组,每组60例,ASAI或Ⅱ级,采用丙泊酚、顺阿曲库铵、芬太尼诱导插管,术中持续吸入七氟烷维持麻醉,术毕,托烷司琼组静脉注射托烷司琼5mg(用生理盐水稀释成5ml),对照组给予等量生理盐水,记录术后24h内患者术后恶心呕吐发生情况.结果:与对照组相比,托烷司琼组术毕~术后6h恶心、呕吐发生率低,术后6~24h干呕发生率及恶心程度低(P<0.05).结论:托烷司琼可减少妇科腹腔镜手术患者恶心、呕吐的发生及降低其严重程度.  相似文献   

19.
目的观察地塞米松联合昂丹司琼对预防腹腔镜胆囊切除术术后恶心呕吐的防治效果。方法随机将120例在静吸复合全麻下行腹腔镜胆囊切除术的患者分为四组:对照(C)组于麻醉诱导前(T1)和手术结束时(T2)分别静脉注射生理盐水2mL;地塞米松(D)组于T1、T2时分别注射地塞米松10mg和生理盐水2mL;昂丹司琼(O)组于T1、T2时分别注射生理盐水2mL和昂丹司琼8mg;地塞米松 昂丹司琼(D O)组于T1、T2时分别注射地塞米松10mg和昂丹司琼8mg,观察术后24h患者恶心、呕吐发生情况。结果C组恶心呕吐发生率为56.7%,明显高于D组(33.3%)和O组(30.0%),P<0.05;D O组恶心呕吐发生率为13.3%,与C组比较,P<0.01,与D组和O组比较,P<0.05;各处理组恶心程度均小于对照组,P<0.05。结论地塞米松与昂丹司琼单独应用均能有效地减少腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐,减轻恶心程度,两药联合应用可进一步降低患者恶心呕吐发生率和呕吐的程度。  相似文献   

20.
目的 观察新型止吐剂格拉司琼预防术后恶心、呕吐(PONV)的效果。方法 选择行胆囊切除、胆总管探查术患者120例,随机分成3组,分别于术中静注格拉司琼、氟哌利多、生理盐水,观察术后恶心呕吐的发生率。结果 格拉司琼组PONV发生率明显低于氟哌利多组和生理盐水组(P<0.01)。结论 格拉司琼能安全、有效地预防和治疗PONV的发生。  相似文献   

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