噻托嗅铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察吸入噻托嗅铵在稳定期慢性阻塞性肺病（COPD）的临床疗效。方法：将我院2009年1月~2010年12月就诊的确诊稳定期COPD患者60例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规综合治疗,治疗组在此基础上给予吸入噻托嗅铵。结果：与治疗前相比,噻托溴铵组病人第1 s用力呼气容积（FEV1）和用力肺活量（FVC）均显著增加（P〈0.05）;治疗1年时,噻托溴铵组病人FEV1谷值明显上升（P〈0.05）,常见药物不良反应为口干（1例,4%）。结论：噻托溴铵是治疗COPD病人有效和安全的支气管扩张药物,能明显改善患者的临床症状。     

信必可联合噻托溴铵治疗重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析

目的探讨信必可联合噻托溴铵治疗重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2014年2月~2015年4月重庆市璧山区人民医院呼吸内科收治的98例重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,每组49例,对照组予常规治疗和信必可治疗,观察组在对照组的基础上予噻托溴铵治疗,治疗3个月后,比较两组患者临床疗效、第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)以及血气分析。结果观察组总有效率为83.67%,对照组总有效率为65.31%,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FEV1、FEV1/FVC以及血气分析均较治疗前改善,但观察组改善的程度比对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.001)。结论信必可联合噻托溴铵治疗重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效较为显著,能够改善患者动脉血气和肺功能,值得临床推广应用。     

舒利迭、信必可联合噻托溴铵治疗中重度COPD稳定期临床疗效的观察

目的:采用对照分析,对比舒利迭、信必可联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法:从2015年2月~2016年8月,入选对象120例,采用随机数字表达法分组,舒利迭组、信必可组、联合A组、联合B组各30例,舒利迭组采用舒利迭治疗,信必可组采用信必可治疗,联合A组舒利迭联合噻托溴铵,联合B组信必可联合噻托溴铵,对比治疗前后各组效果。结果:治疗后,组内对比,舒利迭组、信必可组、联合A组、联合B组的FENO、Raw、CAT评分低于治疗前,组间对比联合A组、联合B组低于舒利迭组与信必可组,组内对比四组FEV1/FVC、6-MWD高于治疗前,组间对比,联合A组、联合B组高于舒利迭组与信必可组,差异有统计学意义(P0.05)。组间对比,联合A组、联合B组各指标对比差异无统计学意义(P0.05),舒利迭组、信必可组各指标对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:联合噻托溴铵治疗中重度COPD稳定期有助于肺功能的恢复,减轻气道阻力,控制炎症反应,降低急性发作风险。     

噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的探究噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2014年2月至2016年8月我院收治的稳定期COPD患者176例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予噻托溴铵治疗,观察两组患者临床症状、运动耐力及肺功能情况。结果观察组患者临床症状评分明显低于对照组(P0.05),运动耐力明显优于对照组(P0.05),FEV1、FEV1%Pred及FEV1/FVC均明显高于对照组(P0.05)。结论噻托溴铵治疗稳定期COPD可明显改善患者临床症状、肺功能及运动耐力,具有临床推广价值。     

吸入噻托溴铵联合信必可治疗稳定期中重度COPD的有效性与安全性

目的探讨吸入噻托溴铵联合信必可治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性与安全性。方法将2015年1月~2017年1月在我院接受治疗的60例稳定期中重度COPD患者作为研究对象,并给予随机分组,对照组30例给予单纯信必可吸入治疗;干预组30例,在对照组基础上加用噻托溴铵治疗,对两组患者治疗前后的肺功能相关指标、临床症状评分、临床治疗效果以及不良反应发生情况进行综合评价。结果干预组患者治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC等肺功能指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);干预组治疗1个月、2个月后的临床症状评分与对照组比较有明显差异(P0.05);且干预组治疗后有28例患者显示有效,占93.3%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P0.05);干预组患者治疗后不良反应发生率仅为6.7%,显著低于对照组的23.3%,差异有统计学有意义(P0.05)。结论采用吸入噻托溴铵联合信必可治疗稳定期中重度COPD,能够促进患者临床症状缓解,改善肺功能,疗效优于单纯信必可治疗,值得推广应用。     

噻托溴铵联合“六字诀”锻炼对慢阻肺稳定期患者生活质量及肺功能的影响

目的观察噻托溴铵联合"六字诀"锻炼对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者生活质量及肺功能的影响。方法将84例慢阻肺稳定期患者随机分为对照组(单纯采用噻托溴铵)和治疗组(噻托溴铵+"六字诀"锻炼)各42例,治疗12周后,应用COPD评估测试(CAT)问卷评估两组生活质量,并检测两组肺功能。结果治疗后,对照组CAT评分总分及咳嗽、咳痰和胸闷3个项目得分均明显降低(P0.05),1 s用力呼气容积(FEV1%)和1 s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC%)均显著升高(P0.05);而治疗组CAT评分总分及咳嗽、咳痰、胸闷、爬楼、家务、外出、睡眠、精力8个项目的得分均明显降低(P0.05),FEV1%、FEV1/FVC%均显著升高(P0.05);治疗后,与对照组比较,治疗组CAT评分总分和胸闷、爬楼、家务、外出、睡眠、精力6个项目得分均显著降低(P0.05),而FEV1%、FEV1/FVC%均显著升高(P0.05)。结论噻托溴铵联合"六字诀"锻炼能更好地改善COPD稳定期患者的生活质量,显著增强其肺功能,具有较好的临床疗效,值得推广。     

SAL/FP吸入联合噻托溴铵对COPD患者临床症状改善和肺功能的影响

目的 探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松(SAL/FP)吸入联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床症状改善和肺功能的影响.方法 将该院2012年6月至2015年6月收治的COPD患者150例,根据治疗方法不同分为两组,每组75例.对照组给予解痉平喘等常规治疗,观察组给予SAL/FP吸入联合噻托溴铵治疗,比较两组患者临床症状及肺功能改善情况.结果 观察组、对照组患者治疗总有效率分别为98.67％、74.67％,观察组总有效率明显高于对照组(x2=13.96,P＜0.01);观察组患者治疗后临床症状评分及1秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC％均优于对照组(P＜0.05).结论 SAL/FP吸入联合噻托溴铵能够有效改善COPD患者的临床症状及肺功能,值得临床推广应用.     

信必可都保联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨信必可都保联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将在鹤壁市人民医院住院治疗的急性发作支气管哮喘患者48例,随机分为治疗组24例和对照组24例。治疗组予信必可都保联合噻托溴铵吸入剂;对照组单纯予以噻托溴铵治疗。分别观察治疗1周后及1 a后患者的肺功能变化情况;1 a内急性发作的次数和间隔时间等。结果:治疗组总体有效率为95.8%,对照组总体有效率为87.5%。治疗组肺功能较对照组明显好转,急性发作的次数治疗组明显少于对照组,急性发作的间隔时间治疗组明显长于对照组(P<0.05)。结论:信必可联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作疗效好,可以明显减少哮喘患者急性发作的次数,使患者的生活质量得以提高。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保吸入剂)联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法:60例病例随机分为两组,每组30例。两组病例均给予口服茶碱缓释片,对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,治疗组在此基础上再给予异丙托溴铵气雾剂,疗程为1个月。结果:两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后FEV1、FEV1及PEF肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘疗效优于单用信必可都保吸入剂。     

噻托嗅铵治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的：评价吸入噻托嗅铵对慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗作用。方法：将25例COPD患者分为2组,对照组给与常规综合治疗,治疗组给与噻托嗅铵千粉卉q吸入。结果：与治疗前相比,噻托溴铵组病人第1秒用力呼气容积（FEVI）和用力肺活量（FVC）均显著增加（P〈0．001）;治疗4周时。噻托溴铵组病人FEVI谷值明显上升（P〈0．01）,常见药物不良反应为口干（1例。4％）。结论：噻托溴铵是治疗COPD病人有效和安全的支气管扩张药物,能明显改善患者的心累气紧症状。