清肺消痤方加减联合红、蓝光治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察清肺消痤方加减联合红、蓝光治疗寻常痤疮的效果。方法将65例Ⅱ～Ⅲ度寻常痤疮患者随机分为治疗组与对照组，治疗组33例，予以清肺消痤方加减后煎服、外洗联合红、蓝光照射；对照组32例，仅予以清肺消痤方加减治疗，4周后进行疗效评定与对比。结果治疗组痊愈率66．67％，有效率87．88％，与对照组（痊愈率和有效率分别为40．63％、65．63％）比较，差异均有显著性（两者的统计结果分别为x^2=4．43，P〈O．05；x^2=6．59，P〈O．05）。结论清肺消痤方加减联合红、蓝光照射对寻常痤疮有较好疗效，且操作简便，不良反应少。     

高能窄谱蓝光联合一清胶囊治疗寻常痤疮的近期临床疗效观察

目的评价高能窄谱蓝光联合一清胶囊在寻常痤疮治疗中的疗效与安全性。方法101例I~III度痤疮患者随机分为三组,A组口服中药一清胶囊并使用高能窄谱蓝光照射,B组单纯口服一清胶囊,C组单纯蓝光照射,4周后进行疗效评估。结果A,B,C组的有效率分别为85.7%,45.5%和57.6%。A组的疗效和有效率均高于B组及C组(P<0.05)。结论高能窄谱蓝光(415 nm)联合一清胶囊治疗I~III度炎症性痤疮疗效高,不良反应少,优于单用疗法。     

口服异维A酸联合红、蓝光照射治疗痤疮95例临床观察

目的评价口服异维A酸联合红、蓝光照射治疗中度至特重度痤疮的临床疗效及安全性。方法 183例中度至特重度痤疮患者随机分为两组,全部患者予口服异维A酸胶囊10mg,2次/d,疗程6周,治疗组同时予红、蓝光治疗仪交替照射20min,均1次/周,共治疗4周,于治疗第2周、4周和6周时分别随访并记录皮损评分及不良反应。结果治疗6周后,治疗组和对照组的有效率分别为85.26%和72.73%,皮损GAGS评分为(7.31±7.17)分和(9.68±8.70)分,而且治疗组和对照组的中度和重度痤疮患者有效率差异均有统计学意义(P均0.05),但两组的特重度痤疮患者有效率差异均无统计学意义(P均0.05)。所有患者均未发生严重不良反应。结论口服异维A酸联合红、蓝光照射治疗中度、重度痤疮患者的临床疗效好,不良反应小,值得临床医生选择。     

姜黄消痤搽剂联合红蓝光治疗寻常痤疮疗效观察

目的探讨姜黄消痤搽剂与红蓝光联合应用治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将入选的175例寻常痤疮患者随机分为两组,治疗组采用姜黄消痤搽剂联合红蓝光照射治疗,对照组仅用红蓝光照射治疗,连续治疗4周后,按痤疮临床评分标准评价及记录疗效评分判断疗效。结果治疗组的临床疗效明显高于对照组,其有效率为82.22%,对照组的有效率为43.53%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组中Ⅱ、Ⅲ度的疗效优于Ⅰ、Ⅳ度(P<0.01)。结论姜黄消痤搽剂与红蓝光联合治疗寻常痤疮起效快、疗效高、安全性好。     

红蓝光联合治疗痤疮临床疗效观察

目的探讨红蓝光联合照射治疗痤疮的临床疗效和安全性。方法将135例痤疮患者分为两组,治疗组75例采用红蓝光联合照射治疗,每周2次,4周为1疗程;对照组60例外用0.05%维A酸霜治疗,连续4周。观察对比治疗前、后痤疮炎性皮损减少率以判断疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为86.6%和63.3%,两组的治疗有效率存在显著性差异(P0.01)。结论红蓝光治疗寻常痤疮安全有效。     

清热暗疮丸联合克痤隐酮乳膏治疗痤疮疗效观察

目的观察清热暗疮丸联合克痤隐酮乳膏治疗寻常型痤疮疗效和安全性。方法将门诊寻常型痤疮患者随机分A、B、C三组:A组采用清热暗疮丸联合克痤隐酮乳膏治疗;B组单独采用清热暗疮丸治疗;C组单独使用克痤隐酮乳膏治疗。疗程均为4周,治疗4周后观察三组痤疮分级及评价临床疗效。结果治疗4周后A组总有效率为87.7%,B组为75.8%,C组为66.1%,A组总有效率高于B组和C组,差异均有统计学意义(P 0.05);痊愈率比较,A组痊愈率为32.3%,B组痊愈率为20.9%,C组痊愈率为16.9%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论清热暗疮丸联合克痤隐酮乳膏治疗寻常痤疮安全有效,临床效果显著,值得进一步推广应用。     

红蓝光交替照射联合中药面膜治疗寻常痤疮的疗效观察

目的:观察红蓝光交替照射联合中药面膜治疗寻常型痤疮的临床疗效.方法:治疗组予红蓝光交替照射联合中药面膜治疗,对照组则用TDP照射结合痤疮面膜治疗,两组每周均治疗两次,八次为一疗程,治疗前后对病情进行评分,评估疗效.结果:治疗组在改善炎性皮疹方面优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗寻常型痤疮有效率80%(32/40)高于对照组40%(16/40),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:红蓝光交替照射联合中药面膜治疗寻常型痤疮安全有效,值得临床推广.     

润燥止痒胶囊联合盐酸美他环素治疗寻常性痤疮疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合盐酸美他环素治疗寻常性痤疮的临床疗效和安全性。方法106例寻常性痤疮患者,随机分为治疗组56例,口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d,盐酸美他环素片200mg,2次/d;对照组50例,口服盐酸美他环素片200mg,2次/d,两组均予复方氯霉素酊早1次外用、姜黄消痤搽剂晚1次外用,疗程均为6周。结果治疗组治愈率和有效率分别为53.57%和83.93%,均明显优于对照组(治愈率34.00%;有效率66.00%),且无明显不良反应。治疗组复发率明显低于对照组(10.71%vs.26.00%)。结论润燥止痒胶囊联合盐酸美他环素治疗寻常性痤疮疗效好、安全性高、复发率低。     

皮脂腺及皮下脂肪疾病

夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮临床疗效观察,清肺消痤方加减联合红、蓝光治疗寻常痤疮疗效观察，丹参酮并玫芦消痤膏治疗寻常痤疮,克拉霉素颗粒配合中药治疗寻常性痤疮及脓疱型痤疮140例,耳穴贴压配合龙珠软膏治疗寻常型痤疮40例     

托里消痤汤对聚合型痤疮患者TLR2、IL-4、IL-8及TNF-α的影响

目的观察托里消痤汤治疗聚合型痤疮的临床疗效及对患者外周血TLR2、IL-4、IL-8及TNF-α的影响。方法将65例患者分成两组,治疗组33例口服托里消痤汤200 mL,2次/d,对照组32例口服清热散结胶囊1.98 g,3次/d,两组均外用莫匹罗星软膏,4周为1个疗程,共2个疗程,两组治疗前后抽静脉血,用流式细胞仪检测外周血CD14~+单核细胞TLR2表达,用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-4、IL-8及TNF-α水平。结果用托里消痤汤治疗聚合型痤疮有效率(90.91%)优于对照组(68.75%),对照组复发率(31.35%)明显高于治疗组(9.06%);托里消痤汤能够明显降低外周血TLR2、IL-4、IL-8及TNF-α水平,疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组均未出现不良反应及肝肾功能损害。结论托里消痤汤治疗聚合型痤疮临床疗效可靠,并能够降低外周血TLR2、IL-4、IL-8及TNF-α水平。     

强脉冲光联合消痤丸治疗中重度痤疮的疗效观察

目的：观察强脉冲光联合消痤丸治疗中、重度痤疮的临床疗效。方法：将人选患者随机分成两组,治疗组40例用420nm强脉冲光联合消痤丸治疗,对照组40例单纯口服消痤丸治疗,疗程均为4周。结果：治疗结束后,治疗组有效率为87．50％,对照组为65．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：强脉冲光联合消痤丸治疗中、重度痤疮,疗效显著,疗程较短,副作用小,值得临床应用。     

消痤颗粒对女性迟发性痤疮患者血清性激素水平的影响

目的探讨消痤颗粒对女性迟发性痤疮患者血清性激素水平的影响及临床疗效。方法选择门诊女性迟发性痤疮患者118例。随机分为：治疗组（A组）60例,冲服消痤颗粒,1剂／d,分2次服;对照组（B组）58例,口服四环素片,O．5g,2次,d,6周为1个疗程,疗程结束后进行疗效评价,并对治疗组（A组）患者于治疗前后分别采用电化学发光免疫分析法检测其卵泡期血清6项性激素水平,另选40例相应年龄段的足癣女性患者为对照（c组）。结果A组痊愈率为36．7％,有效率为80．0％;B组痊愈率为15．5％,有效率为46．6％,A组痊愈率及有效率均高于B组,差异有统计学意义（P〈0．01）。A组患者治疗前血清睾酮水平较c组明显升高（火0．05）,而治疗后血清睾酮水平与c组相比差异无统计学意义（乃0．05）。结论女性迟发性痤疮发病的主要原因与雄性激素分泌增多有关,中药消痤颗粒有抗雄激素作用,对女性迟发性痤疮具有较好疗效。     

微晶磨削联合红蓝光治疗轻中度寻常痤疮70例临床观察

目的：评价微晶磨削联合红蓝光交替照射治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法：200例轻中度寻常痤疮患者随机分为3组，治疗组采用微晶磨削（1次）联合红蓝光交替照射治疗（每3天1次，疗程4周）；对照1组采用微晶磨削治疗（1次）。对照2组采用红蓝光交替照射（每3天1次，疗程4周）。结果：治疗1周和4周后，治疗组的有效率（66．00％和80．00％）高于对照1组（32．00％和43．00％）和对照2组（21．00％和34．00％），差异均有统计学意义（均P〈0．05）；对照1组和对照2组的有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。三组不良反应有红斑、干燥以及疼痛等。结论：微晶磨削联合红蓝光交替照射治疗轻中度寻常痤疮疗效显著．不良反应轻。     

消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿型痤疮临床观察

目的观察消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿性痤疮的疗效。方法将患者随机分为对照组、联合组。对照组口服异维A酸胶囊10mg/次,2次/d;联合组口服异维A酸胶囊10mg/次,2次/d和消痤合剂30ml/次,2次/d,连续观察8周。结果对照组有效率为68.2%,联合组有效率86.7%;联合组有效率明显优于对照组(P0.05)。结论消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿性痤疮能疗效满意。     

螺内酯联合姜黄消痤搽剂治疗女性青春期后痤疮疗效观察

目的探讨螺内酯联合姜黄消痤搽剂治疗女性青春期后痤疮的临床疗效。方法将90例患者随机分成治疗组和对照组各45例,治疗组口服螺内酯20mg,3次/d,同时外用姜黄消痤搽剂2次/d;对照组口服西咪替丁0.2g,3次/d。两组均连续用药8周。结果治疗组有效率为75.56%,对照组为37.78%,两组有效率差异有显著性(P0.05)。结论螺内酯联合姜黄消痤搽剂治疗女性青春期后痤疮疗效较好。     

挑刺术联合红蓝光治疗痤疮的临床效果观察

目的:探讨挑刺术联合红蓝光治疗痤疮的临床效果。方法:将153例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组80例采用挑刺术,术后联合红蓝光照射,每周2次,8次为1疗程。对照组73例仅采用红蓝光照射,每周2次,8次为1疗程。两组均治疗1疗程。治疗结束后比较两组有效率。结果:治疗结束后,治疗组有效率为91.25%,对照组有效率为79.45%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(x~2=4.32,P=0.038)。结论:挑刺术联合红蓝光治疗寻常痤疮安全有效,不良反应少。     

丹参酮治疗寻常性痤疮疗效观察

目的　观察丹参酮对轻、中度寻常性痤疮的疗效。方法　选择门诊轻、中度寻常性痤疮患者 10 9例 ,随机分组 :治疗组 5 3例 ,口服丹参酮胶囊 4粒 ,3次 /d ;对照组 5 6例 ,口服盐酸四环素片 0 .5g ,2次 /d ,4周后减为 0 .2 5 g ,2次 /d。 8周为 1疗程 ,疗程结束后进行疗效评估。结果　丹参酮对以炎性丘疹、脓疱为表现的轻、中度寻常性痤疮疗效较显著 ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　丹参酮治疗轻、中度寻常性痤疮疗效确切 ,无耐药性及明显毒副作用。     

阿法骨化醇治疗寻常性痤疮64例临床观察

目的评价补充维生素D在治疗寻常性痤疮中的作用。方法将入选的126例痤疮患者采用随机数字表法分为两组,全部患者予维胺酯胶囊50mg(3次/d)和罗红霉素0.15g(2次/d)口服,治疗组(64例)同时每天予阿法骨化醇软胶囊0.5μg口服,疗程均为4周。结果治疗组有效率82.81%;对照组有效率48.39%,差异有统计学意义(P0.05)。另外,治疗过程中两组患者均未见严重的不良反应。结论补充维生素D对治疗寻常性痤疮有显著的提高疗效作用。     

皮脂腺及皮下脂肪疾病

20141149红蓝光交替照射联合中药口服制剂治疗寻常痤疮疗效观察／徐晶晶（浙江慈溪市皮肤病医院），蓝善辉，赵志炼…／／辽宁中医杂志．_2014，41（4）．G43—736将2012年1月-2013年5月收治的寻常痤疮患者242例随机分为对照组（120例）与治疗组（122例），其中对照组予红蓝光交替照射治疗，治疗组在此基础上联合中药口服制剂治疗（金银花、白花蛇舌草、     

红蓝光交替照射治疗中、重度痤疮的疗效观察

目的：探讨蓝光（417nm）和红光（630nm）交替照射治疗中重度痤疮的效果,观察红蓝光面部照射的副反应。方法：将197例中、重度痤疮患者分A、B两组。两组均采用自制面膜护理,每周1次;外用痤疮洗剂,同时服用罗红霉素分散片300mg,每日2次,共4周;A组联合照射蓝光（417nm）,每次20分钟,每周2次,第3周开始改照射红光（630nm）,每次20分钟,每周2次,共2周,总疗程4周。结果：A、B两组的痊愈率分别为49%和20%;总有效率分别为99.0%和93.7%,两组痊愈率差异有统计学意义（2=18.20,P〈0.05）,但总有效率差异无统计学意义（2=2.76,P〉0.05）。结论：417nm蓝光和630nm红光对中、重度痤疮的治疗安全疗效,2周交替使用蓝光和红光可以缩短疗程,提高治愈率。