microRNA调控CD4~+T淋巴细胞分化与成熟的机制研究进展

小RNA(miRNA)是免疫系统的重要调节物,免疫细胞的谱系发育、增殖、分化、迁移和效应作用均受到miRNA的调控。miRNA主要通过靶作用于转录因子的mRNA形成复杂而精细的调控网络,不同的Th亚群受不同miRNA的调节,同时,某些miRNA如miR-155、miR-146a、miR-17-92簇等也可在多个不同的辅助T(Th)细胞亚群中起特定的调控作用,维持这些Th细胞亚群之间的分化平衡。miRNA的异常表达将导致Th细胞亚群之间的分化平衡被打破或功能失调,从而引发炎症或自身免疫性疾病。本文就免疫应答过程中miRNA对初始CD4+T细胞的活化及Th细胞亚群分化的重要调节作用进行综述。     

microRNA在系统性红斑狼疮中的作用及其机制的研究进展北大核心CSCD

系统性红斑狼疮(SLE)病因未明、发病机制复杂。microRNA(miRNA)是一类非编码RNA分子,通过与靶基因mRNA3'UTR相互作用,使靶基因mRNA降解或翻译抑制,作为转录后基因沉默的调控分子,miRNA调控的免疫细胞发育和功能异常与自身免疫病相关。研究证实多种miRNA与SLE发病及免疫功能异常密切相关,在SLE患者中表达上调或下调并与疾病活动度相关。研究表明miRNA可能通过以下方式参与SLE发病:1型干扰素通路;异常的炎性因子分泌;DNA低甲基化和组织炎症等。本文综述了miRNA与SLE发病之间的关系及作用机制研究进展。     

microRNA在系统性红斑狼疮中的作用及其机制的研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)病因未明、发病机制复杂。microRNA(miRNA)是一类非编码RNA分子,通过与靶基因mRNA3'UTR相互作用,使靶基因mRNA降解或翻译抑制,作为转录后基因沉默的调控分子,miRNA调控的免疫细胞发育和功能异常与自身免疫病相关。研究证实多种miRNA与SLE发病及免疫功能异常密切相关,在SLE患者中表达上调或下调并与疾病活动度相关。研究表明miRNA可能通过以下方式参与SLE发病:1型干扰素通路;异常的炎性因子分泌;DNA低甲基化和组织炎症等。本文综述了miRNA与SLE发病之间的关系及作用机制研究进展。     

竞争性内源RNA与肿瘤发生的研究进展

微小RNA(miRNA)可与信使RNA(mRNA)的3'端非翻译区(3'UTR)互补结合,降低mRNA的稳定性或抑制mRNA的翻译,负性调节靶基因的表达。然而一些mRNAs、假基因、长链非编码RNA(LncRNA)以及环状RNA(circRNA)含有某些miRNA结合位点,可通过miRNA应答元件(MREs)竞争性结合相同的miRNA,解除或减轻miRNA对靶基因的抑制作用,调节靶基因的表达,这种作用机制称为竞争性内源RNA(ceRNA)假说。在肿瘤的发生过程中,mRNAs、假基因转录物、lncRNA、circRNA可作为ceRNA,通过竞争性结合相同的致瘤性或抑瘤性的miRNA,起到抑制或促进肿瘤发生的作用。     

microRNA与神经发育及再生

microRNA (miRNA)是一类内源性的非编码短小单链RNA,长度约为20～23个核苷酸.miRNA的功能极其复杂,主要是通过与靶基因mRNA的3′-UTR(3′-untranslated region)完全或不完全配对,导致靶标mRNA降解或转录后翻译抑制,从而在基因的转录后调控中发挥重要的作用[1],实现对细胞增殖、凋亡、分化、新陈代谢等过程的调节[3].1种miRNA可调控数百个靶基因的表达,同时不同的miRNA可以协同调控同一个基因,这就使得miRNAs与其靶分子组成1个复杂的调控网络,在细胞及生物体的各种活动中发挥重要的作用[3].近来的研究表明miRNA与神经系统的发育和神经系统损伤修复等有着密切的关系,使miRNA成为神经系统研究又一新的焦点.     

miRNA调节B淋巴细胞发育及功能并在免疫病中的作用

miRNA是一种内源性非编码的单链RNA分子,转录后水平通过降解mRNA或抑制mRNA的翻译负向调节基因表达。miRNA在B淋巴细胞发育不同阶段差异表达,并对B淋巴细胞发育、分化、凋亡及功能起到调节作用。特异miRNA缺失及过表达可相应的影响B淋巴细胞的发育并参与B细胞相关疾病的发病。对miRNA靶目标及通路的研究将增进我们对miRNA调节机制的理解,并为免疫治疗提供新的思路。     

急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征与NF-κB信号转导关系的研究进展

急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)是临床上最常见的急危重症,其发病机制错综复杂,缺乏主动性治疗措施,病死率高。研究表明,核因子κB(NF-κB)为一种诱导型核转录因子,在ALI/ARDS发展过程中发挥极为广泛的功能,并与炎症反应具有密切的关系。现就ALI/ARDS、NF-κB信号转导通路及两者的关系作一简要的论述。     

MicroRNA与甲状腺癌发生、发展关系的研究进展

人微小RNA(microRNA, miRNA)是一类进化上高度保守、细胞内源性表达的单链非编码小分子 RNA,其通过“种子序列”与靶基因mRNA碱基互补配对,从而在转录后水平调控靶基因的表达。大量报道发现, miRNA参与早期胚胎发育及细胞的增殖、分化、凋亡等多种生物学过程,其异常表达可能与多种疾病的发生、发展密切相关。近年研究证实,甲状腺癌组织中存在miRNA的表达紊乱,该文现就miR-NA在甲状腺癌中的表达、调控及其在甲状腺癌发生、发展、转移过程中的作用及其机制进行综述。     

微小RNA在力相关牙周炎症反应和组织改建中的作用

微小核糖核酸(micro-ribonucleic acid,miRNA)是一种非编码单链RNA分子,可通过抑制靶基因mRNA的翻译来调控生物体遗传信息表达,参与体内多种生物学过程的发生发展.miRNA在机械力诱导机体产生的炎症性疾病和组织改建中发挥着重要作用.牙周组织中机械力敏感细胞可在力作用下导致牙周组织炎症反应、组...     

miRNA与急性心肌梗死

心肌梗死是心血管疾病导致死亡的最主要原因之一。miRNA是一类非编码小分子RNA。研究证实，发生急性心肌梗死后miRNA表达异常，通过转录后水平参与MI及其并发症的病理生理过程，有望成为急性心肌梗死新的生化标志物和治疗靶点。在下文中，我们首先对急性心肌梗死的发病机制进行了简要阐述，然后对miRNA和急性心肌梗死的相关性进行全面论述。     

急性肺损伤发病机制的研究进展

目的急性肺损伤（ALI）是全身炎症反应综合征在肺部的表现，可进一步发展为急性呼吸窘迫综合征（ARDS），目前其发病机制及治疗取得了很大进展，但其发病率及病死率仍较高，其病死率高达30％-40％，随着失控的炎症反应引发多器官功能紊乱综合征理论的出现，对ALI的认识转向对炎症发生、调控的认识，参与炎症的炎症细胞和细胞因子则成为研究的热点，这些细胞和细胞因子，炎症介质构成了ALI炎症反应和免疫调节的“细胞网络”和“细胞因子网络”在其发病过程中发挥重要作用，本文对近年来的研究做一综述。     

MicroRNA-411在宫颈癌中的研究进展

微小RNA(miRNA)作为非编码性小分子RNA通过mRNA降解和翻译抑制在癌症形成和发展中发挥关键作用.多种研究证实宫颈癌中存在miRNA的失调,而失调的miRNA参与调节许多癌症相关的生物学行为.因此,探讨宫颈癌特异miRNA表达变化和临床作用对于宫颈癌早期诊断和靶向治疗至关重要.miRNA-411已被证实在多种人类癌症中异常表达,并通过靶向不同的基因以及调节下游信号在癌症中发挥作用.研究表明miR-NA-411作为一种抑癌基因,在宫颈癌中低表达,其可通过直接靶向信号转导与转录调控因子3(STAT3)抑制宫颈癌的发展.本文就miRNA-411在宫颈癌中的研究进展进行综述,为宫颈癌的治疗提供新思路.     

let-7e生物学作用的研究进展

let-7e是由22个核苷酸构成的内源性非编码RNA,是let-7 miRNA基因家族的一员.最近的miRNA筛查研究发现:let-7e在胚胎干细胞分化、肿瘤的发展过程、神经系统功能和炎症反应等方面可通过调控其mRNA靶基因的表达,发挥极其重要的生物学作用.     

MicroRNA参与喉癌相关基因表达的调控

MicroRNA(miRNA)是一类广泛分布于动植物的非编码小RNA,通过与mRNA互补结合转录后抑制靶基因的表达。研究表明一些miRNAs通过调控肿瘤相关基因表达参与肿瘤的发生、发展,具有癌基因或抑癌基因的相关功能。miRNA在喉癌中存在差异表达,参与喉癌的分子发病机制。     

小RNA与阿尔茨海默病发病机制研究进展

小RNA(miRNA)是一类非编码的小RNA,通过转录后水平调控细胞蛋白质的表达,在神经系统的生长发育、分化及功能执行中发挥重要的作用.脑组织内miRNA的异常表达可通过多种途径影响阿尔茨海默病的发生和发展.对于miRNA的研究将有助于深入了解阿尔茨海默病的发病机制.     

let-7e生物学作用的研究进展

let-7e是由22个核苷酸构成的内源性非编码RNA,是let-7miRNA基因家族的一员。最近的miRNA筛查研究发现：let-7e在胚胎干细胞分化、肿瘤的发展过程、神经系统功能和炎症反应等方面可通过调控其mRNA靶基因的表达,发挥极其重要的生物学作用。     

let-7e生物学作用的研究进展

let-7e是由22个核苷酸构成的内源性非编码RNA,是let-7 miRNA基因家族的一员.最近的miRNA筛查研究发现:let-7e在胚胎干细胞分化、肿瘤的发展过程、神经系统功能和炎症反应等方面可通过调控其mRNA靶基因的表达,发挥极其重要的生物学作用.     

Toll 样受体信号转导通路与急性肺损伤的研究进展

急性肺损伤(ALI)是由感染性和非感染性的炎症刺激因子启动的细胞内“瀑布式”反应所产生的,是一种具有高发病率和死亡率的急性炎症性疾病,其进一步发展将演变为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。ALI作为一种复杂的临床综合征,发病率和病死率很高,目前发病机制仍不完全明确,大量研究表明细胞因子的过度表达及其相互作用是发生ALI的根本原因。Toll样受体(TLRs)是一类在先天免疫系统中起重要作用并参与炎症过程的跨膜蛋白,可识别外源性病原体或细胞损伤。近年来研究发现,TLRs在调节ALI后的炎症和修复机制方面扮演着重要的角色,是一个潜在的治疗靶点。本文将就TLRs在急性肺损伤中的研究进展作一综述。     

多疣壁虎断尾后脊髓再生过程中mRNA和微小RNA差异表达谱的分析

目的 分析多疣壁虎断尾后脊髓再生过程中相关mRNA和微小RNA(miRNA)的表达变化,探讨差异表达的mRNA和miRNA在脊髓损伤再生过程中的生物学作用。方法 构建多疣壁虎断尾模型,50只多疣壁虎分为正常组、断尾15 d组和断尾25 d组,每组5只实验重复3次,余5只备用。收集各组标本,提取各组RNA并进行高通量测序。生物信息学分析鉴定组间差异表达的mRNA、miRNA,基因本体论(GO)富集分析差异表达的mRNA功能注释,构建脊髓再生相关的miRNA和mRNA基因调控网络。结果 经测序分析多疣壁虎正常和新生脊髓中mRNA、miRNA的差异表达,断尾15 d组和断尾25 d组分别鉴定到538、510个差异mRNA表达和446、127个差异miRNA表达。GO分析发现,差异表达的mRNA聚集于与细胞增殖、神经发育相关的生物学过程。在脊髓再生相关miRNA及其靶基因调控网络中,断尾15 d组有21个mRNA表达下调,被41个上调的miRNA负向调控;12个mRNA表达上调,受到29个下调的miRNA调控。在断尾25 d组中,8个mRNA表达下调,被10个上调的miRNA负向调控;20个m...     

microRNA与免疫调控

微小RNA(microRNA)又简称miRNA,是一类长约21～25个核苷酸的小分子RNA,能与特定的信使RNA靶向结合,在转录后水平调控基因表达.越来越多的证据表明,miRNA可通过靶向免疫系统中关键信号转导分子的表达,从而在多个环节上参与调控机体固有免疫反应和适应性免疫反应.已经发现,miRNA参与调节肿瘤、类风湿...