外阴颗粒细胞肌母细胞瘤1例报告

颗粒细胞肌母细胞瘤，又称颗粒细胞瘤(Granulan Cell Tumor，GCT)，是一种少见，且常为良性的肿瘤，恶性仅占1～5%。至今文献仅见1000多倒报告，而发生于外阴部则更为罕见，目前未见报道。我院1994．11收治1例，特报告如下。     

多发性颗粒细胞肌母细胞瘤1例

颗粒细胞肌母细胞瘤多发生在舌、乳腺、皮下和其他组织。一般为单发性孤立结节。我们遇见一例颊粘膜和左乳腺下多发性肌母细胞瘤，现报告如下。     

多发性颗粒细胞肌母细胞瘤一例报告

刘××,男,67岁,住院号73—10461。病人因类风湿性关节炎等,在1981年10月住院中查体发现舌表面凹凸不平有3个小溃疡,无明显症状,疑为舌癌,作舌表面分泌物涂片数次未见癌细胞。后又发现舌腹部及背部有散在之新生物,直径0.5～1.0cm,质较硬,表面无破溃,伸舌自如。颌、颏下淋巴结无肿大及压痛。活检诊断为舌颗粒肌母细胞瘤(附图)。6个月后舌表面结节扩展达几乎全舌,且于腹、双肘上部皮下有直径0.5～3.0cm 之质较硬的肿物,无压痛,取腹部皮,下肿物活检,诊断为腹部皮下颗粒肌母细胞瘤。后咽痛,声音嘶哑,吃饭有呛咳,检查见左侧声带麻痹;支气管纤维内窥镜检查见支气管粘膜充血。颅、胸部 X     

舌颗粒细胞肌母细胞瘤一例报告

颗粒细胞肌母细胞瘤又称颗粒细胞瘤,(下称颗粒细胞瘤)为一种少见的肿瘤,组织来源尚有分歧,现报告一例。患者女性,12岁,1981年4月发现舌部有一无痛性肿物,不影响舌体活动,半年后自觉长大。1983年2月就诊时见舌右侧缘中1/3处有一肿物1.5×1×1厘米大,边界不甚清,突出粘膜,取活检诊断为鳞状上皮增生及慢性炎,9个月后肿物长大约3×3×2厘     

嗅神经母细胞瘤(附1例报告)

<正> 嗅神经母细胞瘤是发生于鼻腔顶部嗅感觉上皮的恶性肿瘤,法国Beger及Richard等于1924年首先描述此病,以后陆续有报道,一般认为是比较少见的肿瘤。Bailey等综合了48年的世界文献后共报告了160例,国内曹锦康等曾报告2例。现将我院于1974年手术治疗的额窦嗅神经母细胞瘤、经随访已五年未复发的病例,报道于下: 病例介绍患者男,40岁,住院号 208544,于1974年7月18日入院。该患者于72年8月感     

喉横纹肌肉瘤(附1例报告)

喉横纹肌肉瘤报告较少,据手头资料国內尚未见报道。我院63年至80年底喉恶性肿瘤住院病人50例,喉横纹肌肉瘤仅1例,因少见特提出报道,供同道参考。病例陈××、男、38岁、干部、河北籍。住院号89887,1973年9月18日因声嘶7个月而入院。7月前因饮酒后嗓子不适,声音稍有嘶哑,颈部淋巴结肿大,用药后好     

嗅神经母细胞瘤(附5例报告)

<正> 嗅神经母细胞瘤是鼻内罕见的恶性肿瘤,其命名较为混乱,包括嗅神经上皮瘤,神经母细胞瘤及神经细胞瘤等。随着人们认识的提高,近几年世界各国陆续有所报道,迄今已逾200例。而国内至今仅公布发     

肝母细胞瘤(附一例报告)

肝母细胞瘤(Hepafoblastoma)系婴幼儿肝脏的一种恶性肿瘤,1896年Walter首先报告,1960年Willis将它从肝细胞癌分出来,命名为肝母细胞瘤。本病文献报告不多,自发性破裂更为罕见,现将我们所见肝母细胞瘤自发性破裂一例报告如下。     

肝母细胞瘤(附14例报告)

肝母细胞瘤又名肝胚胎性瘤。此瘤常见于婴幼儿,成人极罕见。它与肾母细胞瘤、神经母细胞瘤组成三种婴幼儿常见之母细胞瘤,但发病率较前两者为低。本文报告14例肝母细胞瘤,并提出我们的分类原则。临床材料分析材料来源:广州市儿童医院5例尸检,1例活检;中山医学院病理解剖教研组3例尸检,5例活检,共14例。年龄:最小38天,最大10岁;3岁以下占13例(93%),其中9例为1岁以下的婴儿(70.3%)。     

肺母细胞瘤(附4例报告)

肺母细胞瘤（附４例报告）刘华敏１于洪升２纪明海肺母细胞瘤是一种罕见的肺原发性恶性肿瘤。本文报告４例，并对其临床、病理等进行讨论。１临床资料例１，女，２０岁。因咳嗽，咳白色泡沫痰，右胸疼痛１２０ｄ入院。查体：气管右移，右肺叩实，呼吸音减低。胸部Ｘ线片示...     

嗅神经母细胞瘤(附三例报告)

本文报告3例嗅神经母细胞瘤,并对其临床表现、病理、治疗及预后进行了讨论。     

肺母细胞瘤(附一例报告)

本文报告一例肺母细胞瘤,并结合国内外文献收集的46例进行分析。本瘤多在肺末梢胸膜下(26/47例),72.3%呈球形或椭圆形。由上皮及间叶两个胚叶构成,状似胚胎肺。间叶性成分可形成梭形或圆形细胞肉瘤、软骨肉瘤及平滑肌肉瘤等。19例有各器官的转移,以肺、腹膜后多见。男多于女。87名在30～60岁之间。主要症状为咳嗽,咳血、胸痛、呼吸困难等。死亡率50%,生存5年以上达55%。     

骨母细胞瘤(附4例报告)

骨母细胞瘤(即良性骨母细胞瘤)较为少见。到目前为止,据我们所收集的资料和本文四例,共有220例,其中恶性者14例。骨母细胞瘤在1930年由Bergstrand首先报道,Lichtenstein(1959),Golding(1954),Kirkpatrick(1954)等氏曾将此肿瘤命名为“成骨性纤维瘤”,     

C期嗅神经母细胞瘤放射治疗(附1例报告)

嗅神经母细胞瘤为罕见的神经源性恶性肿瘤。1924年Berger等首先报告。国内报道较少,仅见23例。其中C期诊治报告更为少见。现笔者收治一例,报告并讨论其治疗方法与疗效。 资料与方法 患者女,45岁,鼻塞流涕、左侧嗅觉丧失     

上颌窦炎症性肌纤维母细胞瘤(附1例报告)

上颌窦炎症性肌纤维母细胞瘤临床上罕见，现结合文献复习报告如下。     

特发性食管肌肥厚(附1例报告)

特发性食管肌肥厚,较少见,本院经治一例疗效尚好,拟就其临床特征及治疗方法提出一点看法,以期对本病的诊治提供一些线索。 病例摘要 患者,女,42岁,工人,住院号:128593因下咽不畅2年半,加重6个月,于80年6月16月入院。入院时只能进半流食,但与情绪波动无关。查体除稍消瘦外无特殊。各项     

小儿肺母细胞瘤(附1例报告及文献复习)

肺母细胞瘤是一种罕见的肺原发性恶性肿瘤。本文报告1例，并对其临床、病理讨论如下。     

良性软骨母细胞瘤(附7例报告)

良性软骨母细胞瘤为少见的软骨源性肿瘤,来自骺板软骨细胞,我院治疗7例,男性多于女性,年龄12～18岁。都位于长骨骺部,侵犯关节软骨下骨时有关节肿胀、积液和功能障碍。本文较详细地描述了X片所见。虽根据临床、病变部位及X片所见可做出诊断,但常误诊,因此病理检查重要。治疗为刮除植骨或不植骨,疗效满意。     

良性骨母细胞瘤(附一例报告)

良性骨母细胞瘤是较为常见的骨肿瘤,迄今见到文献报告亦不过80余例。一九三○年Bergstrand首次报告。多年来其诊断名称不一,为“成骨性骨纤维瘤”,巨型骨样骨瘤”等。直止一九五六年始由Jaffe根据20例的观察分析将这一肿瘤正式命名为“良性骨母细胞瘤”。良性骨母细胞瘤发病年龄多在10—25岁之间,近来统计以5—20岁为多;在性别上女性患者较男性为多,但近年SaLzer