共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的探讨β受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法28例患者在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上,待病情稳定后,加用β受体阻滞剂倍它乐克耐受剂量治疗。结果治疗组病人经倍它乐克治疗后,心功能分级显著改善,心率明显降低。结论慢性充血性心力衰竭患者加用倍它乐克可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,临床应用是安全、显效的,值得推广应用。 相似文献
2.
3.
近年来,随着对心衰病理生理的进一步研究,β受体阻滞剂已广泛应用于慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗。但由于其负性肌力作用,可诱发或加重心衰,给患者带来不良后果,因此,在使用过程中需密切观察,加强护理。我院于2004年6月-2007年6月应用阿替洛尔治疗CHF280例,取得一定疗效。 相似文献
4.
慢性充血性心力衰竭是由于多种病因引起的心脏器质性改变。自2000年5月至2002年12月我们应用β—受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭42例,取得令人满意的疗效,现报告如下: 相似文献
5.
目的.加用β-受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效评价。方法46例患者均在应用强心剂、利尿剂入血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的基础上,加用美托洛尔,初始剂量视心功能而定,一般在6.25~12.5mg之间,每日1~2次,每1周增加剂量1倍,最大剂量50mg,每日2次,至少观察8周。结果应用美托洛尔8周后,心功能改善显效24例,有效17例,总有效率89.2%。结论 β-受体阻滞剂对CHF有效,可改善心功能和临床症状,提高存活率和生活质量,降低病死率。 相似文献
6.
王永刚 《中国城乡企业卫生》2018,(7)
目的探讨β-受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭的效果。方法选取2016年8月-2017年8月天津市泰达医院82例充血性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法,分为联合组和常规组各41例。常规组通过常规抗心衰药物进行治疗,联合组在此基础上联合β-受体阻滞剂进行治疗,观察比较两组临床疗效。结果治疗前,两组左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容量(LVESV)、左心室舒张末期容量(LVEDC)、心率(HR)差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,联合组LVEF高于常规组,LVESV、LVEDV、HR均低于常规组,差异有统计学意义(P0.05);联合组总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规康心衰药物治疗的基础上应用β-受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭效果明显,能有效改善患者心功能,预后良好,值得在临床推广应用。 相似文献
7.
8.
王玉亭 《中国城乡企业卫生》2005,(2):25-25
慢性充血性心力衰竭(CHF)发病率高,预后差。近年来随着对交感神经及β受体的研究,用β受体阻滞剂治疗CHF日益受到重视。大量临床实验证实β受体阻滞剂能显著减少心脏病主要事件的发生。倍他乐克是β1肾上腺素受体阻滞剂,无内在交感活性和膜稳定作用。本文观察倍他乐克对各种不同心脏病所致CHF患者的疗效。一、资料与方法1.一般资料选自我院2001年4月-2003年6月各种心脏病所致的CHF患者93例,符合CHF诊断标准,接美 相似文献
9.
目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法 60例CHF患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗的基础上,从小剂量开始加用卡维地洛至目标剂量维持;对照组仅采用常规治疗。在治疗12个月后观察2组疗效。结果用药(卡维地洛)12个月后治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组的有效率(66.7%),差异有统计学意义(χ^2=6.67,P〈0.01)。2组治疗后左室舒张末期内径(LVDd)、左室收缩末期内径(LVSd)、左室射血分数(LVEF)、心率(HR)的变化的差异均有统计学意义(P〈0.05),结论在常规治疗基础上从小剂量开始加用卡维地洛治疗CHF,疗效均优于常规治疗,不良反应小,安全性高。 相似文献
10.
我科自1996年2月至1997年,在常规强心、利尿、扩血管、对症治疗的基础上,配合应用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭取得满意疗效,现报告如下: 临床资料 1.一般资料:1996年2月起共收治病因明确的慢性充血性心力衰竭36例。男性28例,女性8例。年龄35~81岁,平均72.6岁。病程4个月~15年。其中以 相似文献
11.
石永义 《中国医师进修杂志》2007,30(Z1)
近年来随着对慢性充血性心力衰竭(CHF)发生机制的深入研究和重新认识,其治疗措施也在不断改进.本研究在常规药物治疗CHF的基础上加用螺内酯,取得了良好疗效,现报道如下. 相似文献
12.
美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭72例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将72例CHF病人随机分为对照组和观察组。对照组应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、洋地黄类、硝酸酯类等治疗;观察组在对照组治疗基础上应用美托洛尔,起始剂量为6·25mg,2次/天,口服,1周后剂量加倍,最大剂量为50mg,2次/天,6个月后进行比较。结果美托洛尔治疗组患者的心功能、心率、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD),与对照组相比,均有显著性差异(p<0·05)。结论CHF患者在应用利尿剂、ACEI和洋地黄类治疗的基础上加用美托洛尔可取得更好的疗效。 相似文献
13.
目的 评价常规治疗+β-受体阻滞剂(美托洛尔)的综合疗法对慢性充血性心力衰竭的治疗效果.方法 采用随机临床试验观察综合疗法的疗效,采用Ridit分析评价治疗效果.结果 观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组=0.425,对照组=0.550,表示观察组疗效优于对照组.结论 综合疗法治疗慢性心力衰竭疗效满意. 相似文献
14.
15.
本文应用氨酰心安(阿替洛尔,Atenolol)治疗多病因慢性充血性心力衰竭(CHF)46例,取得了较满意的疗效。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料本文随机分为两组。治疗组46例,男32例,女14例,年龄31岁~80岁,平均53岁。心衰原因:冠心病(CHD)20例,高血压性心脏病(HHD) 相似文献
16.
目的:观察神参麦注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 :将收治的74例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组,对照组29例,对照组常规应用利尿剂、强心剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等.治疗组45例,在上述治疗基础上加用参麦注射液60ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静滴.每天一次,14天为一疗程.结果 :治疗组总有效率为84.4%,对照总有效率为66%;两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 :联合应用参麦注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭,能改善心肌代谢,增强心肌收缩力,增加心输出量,特别对心衰的心脏作用更显著. 相似文献
17.
目的:探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:对我院心内科于2007年3月至2010年3月收治的82例充血性心力衰竭患者临床资料进行分析。结果美托洛尔组患者的治疗效果显著优于对照组。美托洛尔组有1例心率降低。2例缺血性ST—T改变。1例轻微腹泻。对照组3例出现恶心呕吐。结论:美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中,确有显著效果,是治疗慢性充血性心力衰竭的有效药物,值得临床推广。 相似文献
18.
目的探讨中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取2010年12月—2011年12月期间在该院接受治疗的慢性充血性心力衰竭患者58例,随机将所有患者分为对照组和研究组各29例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组用药的基础上联合中药进行治疗。结果治疗2周后,对照组治疗的总有效率为75.86%,研究组总有效率为93.10%,研究组治疗总有效率与对照组相比显著提高(P〈0.05)。结论慢性充血性心力衰竭应用养心安神汤联合西医常规治疗,可以有效缓解临床症状,改善心功能,疗效显著,值得应用推广。 相似文献
19.
目的:观察缬沙坦(代文)对充血性心力衰竭左心功能的治疗效果。方法:高心病、冠心病、扩张型心肌病、风湿性心脏病心力衰竭24例,在应用代文基础上加用利尿剂、β受体阻滞剂、地高辛治疗.疗程12周.做治疗前后NYHA分级。心功能对照分析。结果:治疗后NYHA分级.心功能均有改善,结论代文治疗充血性心力衰竭12周后能抑制充血性心力衰竭的恶化.改善心功能。 相似文献
20.
慢性充血性心功能不全,是基层医院的常见病,地高辛是口服强心甙药物,地高辛对心率较快的充血性心力衰竭,能够减慢心率,缓解心悸气短症状。 相似文献