头孢哌酮钠与五种输液配伍稳定性探讨

目的对头孢哌酮与五种输液配伍稳定性进行探讨,以供临床配伍使用参考。方法采用紫外分光光度法测定了头孢哌酮钠的含量及其与常用输液的稳定性。结果头孢哌酮钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液,复方氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液在室温下（25～30℃）配伍稳定,24h内含量变化不大。结论用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠溶液的含量及其与五种输液配伍的稳定性研究方法是可行的,结果是可靠的,且操作简便。     

头孢哌酮钠与五种输液配伍稳定性探讨

目的对头孢哌酮钠与五种输液配伍稳定性进行探讨,以供临床配伍使用参考。方法采用紫外分光光度法测定了头孢哌酮钠的含量及其与常用输液的稳定性。结果与结论头孢哌酮钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液在室温下(25-30℃)配伍稳定,24h内含量变化不大。     

甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性

目的 :观察甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法 ,定时定量取样 ,在各自的λmax处测定其 A值 ,计算百分含量 ,判断两者配伍后的稳定性。结果 :将甲磺酸培氟沙星注射液及利巴韦林注射液同时加入生理盐水、复方氯化钠、5 %及 1 0 %葡萄糖、5 %葡萄糖氯化钠等输液中 ,在一定时间范围内是稳定的。结论 :甲磺酸培氟沙星与利巴韦林注射液在本实验条件下可以配伍应用于上述各输液中。     

阿昔洛韦与不同输液配伍的稳定性

目的：考察阿昔洛韦在几种临床常用的输液中不同pH值下的含量变化及其配伍稳定性。方法：应用紫外分光光度法测定阿昔洛韦在几种临床常用的输液中不同pH值下的含量变化并考察其配伍的稳定性。结果与结论：24h内外观无明显改变，但其含量在4：1葡萄糖氯化钠注射液中变化较大，建议不用此种输液与阿昔洛韦配伍。     

头孢曲松钠与常用输液配伍的稳定性

目的供头孢曲松钠临床配伍使用参考。方法采用紫外分光光度法测定了头孢曲松钠的含量及其与灭菌注射用水、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液的稳定性。结果与结论头孢曲松钠与灭菌注射用水、0.9%氯化钠注射液,在室温下(25～30℃)配伍稳定,24h内含量变化不大。头孢曲松钠与10%葡萄糖注射液配伍后6h含量低于原含量90%,因此,不宜与10%葡萄糖注射液配伍使用。     

注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性

[目的]考察注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液四种输液中的配伍稳定性。[方法]将注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠分别与上述4种输液进行配伍,在0-6 h内测定pH值、微粒变化、细菌内毒素含量及含量变化。[结果]分别与上述四种输液配伍后,每毫升中粒径分别≥10μm和≥25μm以上的微粒数均符合中国药典（2005年版）规定,小粒径的微粒数有明显增加;细菌内毒素含量：0 h及6 h均〈3.0 EU.mL^-1,且随放置时间的增长有明显增加;注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后含量下降约10%,而与其他3种输液配伍后含量下降不超过5%。[结论]注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍使用,但不能与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用;低浓度（5 mg.mL^-1 L）在0-6 h内含量没有明显变化,稳定性较好。     

注射用替考拉宁在两种输液中的配伍稳定性

目的研究注射用替考拉宁与两种常用输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法对注射用替考拉宁与两种输液（即0.9%氯化钠注射液和10%葡萄糖注射液）按临床应用配伍,于室温（20℃）条件下,考察8h内其PH值、外观性状和含量的变化情况。结果两配伍溶液在8h内的含量、PH值、外观性状均无明显变化。结论注射用替考拉宁可与0.9%氯化钠溶液或10%葡萄糖溶液配伍。     

阿莫维酸钾与三种输液配伍的稳定性观察

目的 研究阿莫维酸钾在5％葡萄糖,10％葡萄糖,0．9％氯化钠3种输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定阿莫维酸钾的含量,并观察输液的外观、pH及阿莫维酸钾紫外光谱的变化。结果 阿莫维酸钾在0．9％氯化钠注射中6h内含量在99％以上,在5％葡萄糖注射液及10％葡萄糖注射不稳定。结论 阿莫维酸钾可与0．9％氯化钠注射液配伍应用,不能与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍应用。     

头孢哌酮钠在输液中溶解性的探讨

研究了头孢哌酮钠与１０％葡萄糖注射液、５％葡萄糖注射液、０．９％氯化钠注射液、５％葡萄糖氯化钠注射液配伍后出现混浊，加入适当的５％碳酸氢钠助溶。实验表明：用５％碳酸氢钠助溶后，溶液澄清。用紫外分光光度法于波长２６０ｎｍ测定其含量，１０ｈ内头孢哌酮钠含量符合规定     

头孢他啶与4种常用输液配伍的稳定性考察

目的：探讨头孢他啶在5％葡萄糖、10％葡萄糖、0．9％氯化钠、5％葡萄糖氯化钠4种输液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定头孢他啶的含量，并观察输液的外观，PH的变化。结果：头孢他啶在4种输液中的含量与温度有关，温度越高，其含量下降越快。结论：可以配伍应用。     

注射用奥拉西坦在4种输液中的配伍稳定性

目的:考察注射用奥拉西坦与5%、10%葡萄糖注射液,0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法考察奥拉西坦配伍液在8 h内的主药含量、有关物质的变化;用紫外分光光度法测5-羟甲基糠醛含量的变化,同时测定pH值并观察溶液颜色变化和可见异物.结果:奥拉西坦在10%葡萄糖注射液中6 h...     

先福吡兰在输液中与4种注射液配伍的稳定性

目的 观察先福吡兰（CPM）与4种临床常用药物（维生素C、维生素B6、地塞米松磷酸钠及氯化钾注射液）在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定CPM与4种注射液配伍的含量变化。结果 在室温下,CPM与维生素C、维生素B6、地塞米松磷酸钠及氯化钾注射液在0.9%氯化钠注射液中,7 h内配伍液pH值及CPM的含量均无明显变化,且外观无改变。结论 CPM与上述4种注射液在0.9%氯化钠输液中配伍稳定。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与五种输液配伍的稳定性研究

[目的]考察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、低分子右旋糖苷、5%木糖醇注射液配伍的稳定性。[方法]分别观察及测定25℃,24h内各配伍液的外观、pH值及不溶性微粒的变化,并采用紫外分光光度法(UV)测定各配伍液中丹参酮ⅡA含量的变化,另用薄层色谱法(TLC)鉴别其配伍后有无新斑点产生。[结果]在室温条件下,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与五种输液配伍后,24h内含量、pH值和性状均无明显改变,不溶性微粒的增加符合《中国药典》规定,薄层色谱鉴别中也无新斑点产生。[结论]丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可与0.9%NS,10%GS,GNS和低分子右旋糖苷,5%木糖醇这五种输液配伍使用。     

葛根素注射液与四种常用输液配伍的稳定性监测

目的考察葛根素注射液与四种常用输液配伍的稳定性变化。方法紫外分光光度法测定配伍前后的含量,目测外观及pH的变化。结果葛根素注射液与四种常用输液配伍前后的含量、外观、pH无变化。结论葛根素注射液与四种常用输液配伍稳定。     

注射用加替沙星与胞磷胆碱注射液配伍的稳定性考察

目的 观察注射用加替沙星与胞磷胆碱注射液分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法 在室温(20±1)℃情况下,观察2药配伍后的外观、pH值、含量及峰形变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和胞磷胆碱的含量.结果 2药配伍后,8 h内的外观、pH值、含量及峰形均无明显变化.结论 在室温条件下,注射用加替沙星与胞磷胆碱注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定.     

洛美沙星在常用输液中的稳定性

目的：探讨洛美沙里在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液4种输液配伍中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计分别测定洛美沙里与4种输液在25℃和37℃的条件下配伍后，在24h内含量、pH值等变化情况。结果：在25℃、37℃条件下，洛美沙星与4种输液配伍后在24h内含量、pH值和外观无显著变化。结论：在25℃、37℃条件下，洛美沙星与4种输液配伍后在24h内比较稳定。     

盐酸头孢吡肟在不同输液中的配伍稳定性

目的研究注射盐酸头孢吡肟在5%葡萄糖、10%葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠输液中配伍稳定性.方法建立注射用盐酸头孢吡肟在四种输液中的紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在25℃、37℃条件下6 h内药物含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱.结果 6 h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化.结论在25℃、37℃条件下,注射用盐酸头孢吡肟与四种输液配伍后6 h内稳定性较好.     

氟沙星与四种输液配伍的稳定性实验

本文采用紫外分光光度法测定了氟沙星的含量及其在25℃、37℃两种温度下,与5％葡萄糖、5％碳酸氢钠、0.9％氯化钠、盐酸培他啶氯化钠四种输液配伍的稳定性。结果表明:在24小时内,含量基本稳定,本实验为临床安全、有效用药提供了实验依据。     

易善复注射液与其它输液药物的配伍变化

目的研究易善复注射液与其它药物配伍时的稳定性变化。方法采用用酸度计测定pH值变化、紫外分光光度法测定药物含量变化。结果易善复注射液用氯化钠注射液稀释能产生白色浑浊;丹参滴注液、乳酸环丙沙星氯化钠注射液、阿拓莫兰浓溶液等酸性药物与易善复输液混合时pH值下降,产生沉淀;思美泰与易善复混合后性状、pH值、紫外可见光谱扫描无改变。结论易善复注射液与丹参滴注液、乳酸环丙沙星氯化钠注射液等酸性药物存在配伍禁忌。     

胞二磷胆碱与维脑路通在3种输液中的配伍稳定性研究

目的：研究在不同温度（10度,25度,37度）条件下,胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液在0．9％氯化钠注射液,葡萄糖氯化钠注射液,10％葡萄糖注射液3种输液中的配伍稳定性,方法：将胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液加入3种不同的输液中配成浓度均为1mg/ml的混合液,放置于不同温度下,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中两药的浓度,同时检查混合液的pH值,外观及不溶性微粒变化,结果：上述混合液放置在4小时内,其溶液均澄明,pH值,含量没有明显变化,所含微粒数符合标准要求,结论：胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液在3种输液中配伍4小时内稳定。