提问白血病

急性白血病是获得性造血祖细胞突变而引起的克隆性疾病，特点为骨髓中某系原始、幼稚细胞明显增生而分化受阻．同时抑制正常造血。外周血白细胞有量与质的异常，常伴贫血和血小板减少。临床主要表现为发热、感染、出血及脏器的白血病细胞浸润。     

妊娠合并骨髓异常增生综合征1例

骨髓增生异常综合征（ MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,病理学表现为髓系细胞分化及发育异常,临床表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病（ AML）转化。 MDS治疗主要集中于两类问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。对于不同的患者而言,MDS患者自然病程和预后的差异性很大,治疗宜个体化。     

提问白血病

急性白血病是获得性造血祖细胞突变而引起的克隆性疾病,特点为骨髓中某系原始、幼稚细胞明显增生而分化受阻,同时抑制正常造血.外周血白细胞有量与质的异常,常伴贫血和血小板减少.临床主要表现为发热、感染、出血及脏器的白血病细胞浸润.     

骨髓增生异常综合征子宫切除1例

骨髓增生异常综合征简称为MDS，是一组起源于多功能造血干细胞克隆陡骨髓增殖性疾病。以往称为白血病前期，但经临床观察发现该病并不一定都发展成白血病。近年来，该病有增多的趋势，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分患者可无症状。以往认为该病好发于50多岁的中老年人，近年来发现青少年病例也不少见。     

一例妊娠合骨髓增生异常综合征的护理

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）是一组异质性疾病,起源于造血干细胞,以病态造血,高风险向急性白血病转化为特征,表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病[1]。MDS要求避孕,所以合并妊娠少见,国内外病例报告仅50余例[2]。     

急性白血病患者骨髓抑制期肛周感染的护理

急性白血病是起源于造血干细胞的克隆性恶化疾病。发病时,骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病)大量增殖并广泛浸润到各器官组织。化疗是目前白血病治疗最主要的方法,也是造血干细胞移植的基础。骨髓抑制是多种化疗药物共有的不良反应,对于急性白血病的治疗具有双重效应,首先是有助于彻底杀灭白血病细胞,但严重的骨髓抑制     

浅谈难治性贫血

不少患者甚至非血液病专科医生常常来询问难治性贫血是怎么一回事?它和骨髓异常综合征有什么关系?什么是骨髓异常综合征? 所谓“难治性贫血”(RA)其实就是骨髓增生异常综合征五个类型中的一个。骨髓增生异常综合征是由于外源性物质损伤了造血细胞,导致骨髓中的造血三系细胞(红系、粒系、巨核系)在“数量”和“质量”方面均发生异常。化验末梢血可表现血红蛋白、红细胞降低,同时伴有白细胞或血小板低下。放射线、生物物质、药物、化学物质等可能是骨髓增生异常综合征主要的诱发因素。 部分难治性贫血可能转化为急性白血病。     

骨髓增生异常综合征染色体核型分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞克隆性疾病,具有发展成急性白血病的倾向,是一种基于突变或染色体异常所引起造血阶段恶变的疾病。染色体异常在MDS的发生、发展过程中起重要的作用,其异常检出率在40%~70%,且与MDS向急性白血病的进展密切相关。本文对MDS患者染色体核型分析     

为什么白血病发病率越来越高

白血病是血液科的代表性疾病，俗称“血癌“。近年来发病率越来越高．已是不争的事实。那么．什么是急性白血病呢7急性白血病是指1～3个月里发病，病情发展迅速．且自然病程短暂。急性白血病患者的骨髓中．大量的原始细胞或早期阶段的幼稚细胞即白血病细胞恶性增殖．使正常的骨髓造血受到了严重抑制，     

外周血异常中性粒细胞与骨髓增生异常综合症的关系探讨

骨髓增生异常综合症(MDS)具有外周血(PB)和骨髓(BM)血细胞形态发育异常的特点.骨髓造血发育异常可累及粒、红、巨核三系细胞,形成病态造血,这是诊断MDS的形态学基础.骨髓造血细胞成熟释放于外周血,因此通过量化外周血中性粒细胞形态异常改变,可在一定程度上反应骨髓病态造血的状况.     

关于骨髓增生异常综合征分类的商榷

骨髓增生异常综合征(Myelodysplatc syndrome)是指一组与白血病的发生密切有关的造血能功异常或造血功能紊乱症候群。过去对这类病例的诊断主要是在确诊急性白血病后采用“白血病前期”的命名进行回顾性的诊断,因此,对于该疾病的分类也比较含糊。     

三组四色抗体的流式细胞术监测儿童B系急性淋巴细胞白血病微小残留病

目的 建立一种敏感的三组四色抗体流式细胞术,监测儿童B系急性淋巴细胞白血病(B lineage acute lymphoblastic leukemia,B-ALL)微小残留病(minimal residual disease,MRD),并探讨其应用价值.方法 采用三组四色荧光抗体组合(CD45/CD19/CD10/CD34,CD45/CD19/CD10/CD13和CD45/CD19/CD22/CD34)检测18份初诊为B系急性淋巴细胞白血病患儿的骨髓样本(A组)和67份该病治疗后缓解患儿骨髓样本(B组)的白血病相关异常免疫表型(leukemia-associated aberrant immunophenotyping, LAIP)细胞.A,B两组样本来源于2004年6月至2007年12月在四川省人民医院儿科住院和定期随访的42例患儿,年龄为1～12岁;男性患儿为30例,女性为12例.同时,检测12份正常儿童骨髓(C组)作为对照(同期在本院就诊).结果 由于B系急性淋巴细胞白血病患儿骨髓的白血病相关异常免疫表型细胞与正常骨髓B细胞,在流式散点图中分布位置有差异,从而筛选出8个有价值的双参数散点图,以监测临床缓解B系急性淋巴细胞白血病患儿的微小残留病.本方法 在B系急性淋巴细胞白血病A组和B组患儿骨髓中的微小残留病阳性检出率分别为89%(16/18)和48%(32/67);白血病相关异常免疫表型细胞在A,B两组样本中分别为(67.8±36.4)%(±s)和(0.056±0.083)%(±s),A组患儿均明显高于B组患儿(P<0.01).分析3例复发患儿复发前的跟踪监测结果 发现,复发前均检测到微小残留病呈阳性,并且其白血病呈相关异常免疫表型细胞均明显升高. 结论 本研究建立了一种灵敏、快速、易于标准化操作的监测B系急性淋巴细胞白血病患儿微小残留病的方法 .     

骨髓增生异常综合征的治疗进展

骨髓增生异常综合征(以下简称MDS)以往称为白血病前期或白血病前期状态。临床主要表现为难治性贫血,亦可有感染、出血。血象检查除红细胞和血红蛋白降低外,常伴有白细胞和血小板减少;且呈现骨髓增生和形态异常的多相性造血功能紊乱。在病程中大多数演化为急性髓性     

骨髓增生异常综合征

问：我母亲长期贫血,最近被确诊为骨髓增生异常综合征。听说这种病属于白血病前期,她的情绪非常低落。将来真的会发展成白血病吗？ 周永明：骨髓增生异常综合征（简称MDS）是一组起源于骨髓造血干细胞的异质性克隆性疾病,系血液系统常见病。临床上主要表现为贫血、虚弱、疲劳,可伴有感染和（或）出血症状,外周血细胞减少及细胞形态异常。     

骨髓基质细胞与白血病关系的研究进展

白血病的发生发展与造血微环境有着密切的联系,而骨髓基质细胞是造血微环境的主要支柱,它通过分泌细胞因子、细胞外基质及与血液细胞的直接接触构成骨髓造血微环境在机体造血发育、恶性血液病的发生发展中起重要作用。近年来关于骨髓基质细胞及其与白血病的发生发展关系的研究日益成为热点。本文现就骨髓基质细胞与白血病关系的研究进展作一综述。     

骨髓增生异常综合症分型及与巨幼细胞性贫血的鉴别

骨髓增生异常综合征是一组克隆性造血紊乱的异质组群,以全血细胞减少及骨髓病态造血为主要表现,并易于向白血病转化。巨幼细胞性贫血是由于脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍所致的贫血,主要是因体内缺乏叶酸或维生素B12引起。     

骨髓增生异常综合征的细胞形态学及分类诊断问题

骨髓增生异常综合征的细胞形态学及分类诊断问题河北医科大学第二医院（石家庄０５００００）姚尔固骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）为多能造血干细胞白血病前期克隆性疾病，血细胞生成有量与质的异常，临床表现为难治性不同系列或三系血细胞减少，骨髓有核细胞增生、有形态...     

自体造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征研究进展

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的基础研究显示:MDS是一组源于多功能造血干细胞的获得性克隆性疾病,具有发展为急性白血病的高风险性.     

骨髓增生异常综合征

新疆哈密读者达选武来信说:妻子患骨髓增生异常综合征(MDS—RA),严重时依靠输血维持生命。请专家介绍救治办法。 答达选武读者: 骨髓增生异常综合征(MDS)为一克隆性疾病,起病较缓慢并伴有造血异常。MDS可随克隆的演变出现新的染色体异常而进入急性白血病;也可随着骨髓与周围血原始细胞数的逐渐增加历时数周或数月,而进入急性白血病。可将MDS分为5型,即难治性贫血(RA),RA伴环形铁粒幼细胞     

低增生性急性单核细胞白血病1例

急性单核细胞白血病（M5）属于造血系统的恶性肿瘤,是一种高异质性的恶性血液病,其特点为白血病细胞呈现异常增生伴成熟障碍,临床上一般起病急,发热及出血症状明显,骨髓增生明显或极度活跃。