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相似文献
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1.
启脾口服液治疗脾虚证临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
启脾口服液是吉林省四平市益民制药厂研制的治疗脾虚证的新药,我们对40例脾胃虚弱,消化不良及腹胀便溏的患者进行临床观察,并与30例应用启脾丸的病人进行对照观察,取得满意疗效,现总结如下。  相似文献   

2.
目的 通过对小鼠进行肠系膜淋巴结炎病症造模,以补脾消积口服液作为主要治疗药物进行治疗,探究对该病的治疗作用。方法将92只小鼠预留12只作为空白组,剩余小鼠作为造模组进行造模,造模组小鼠单日冷水游泳至力竭,并饲喂生甘蓝,双日按照0.3 ml/10 g剂量灌胃猪油脂,共造模16 d,造模结束后对空白组及造模组小鼠进行5 h尿液收集,检测尿液D-木糖含量,判定造模情况;造模成功后将造模组小鼠随机分为模型组(生理盐水0.3 ml/kg)、阳性组(头孢克肟混悬剂5.7 mg/kg)、口服液低剂量组(临床等效剂量7.4 ml/kg)、口服液高剂量组(二倍临床剂量14.8 ml/kg)和联用组(口服液7.4 ml/kg+头孢克肟5.7 mg/kg),每组16只小鼠,并按分组每日进行灌胃给药;对实验期间小鼠的行为学进行记录观察;每组随机抽取8只小鼠进行后续指标检测;给药结束后对小鼠再次进行5 h尿液收集并检测D-木糖含量,尿液收取结束后对小鼠进行麻醉并眼球取血,血液离心后取血清进行分装及检测C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;将...  相似文献   

3.
板栗,俗称栗子,是我国特产,素有“干果之王”的美誉,在国外它还被称为“人参果”。 栗子营养丰富,100克鲜品含蛋白质5.7克、脂肪2克、碳水化合物40克、淀粉25克,以及钙、磷、铁、钾等微量元素、脂肪酸和胡萝卜素等,提供热量186千卡。  相似文献   

4.
小儿脾胃康口服液对小鼠脾虚的药理作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究小儿脾胃康口服液对小鼠脾虚的治疗作用。方法:复制小鼠脾虚模型,通过胃排空和小肠推进运动实验,研究小儿脾胃康口服液对胃肠运动功能的影响。结果:小儿脾胃康口服液可以治疗小鼠脾虚出现的泄泻、纳呆、体重下降,被毛散乱稀疏等症状。结论:小儿脾胃康口服液可以治疗小鼠脾虚,使胃肠运动速度减慢。研究表明,小儿脾胃康口服液大、中、小三个剂量对小鼠脾虚和胃肠运动的药理作用呈剂量依赖性关系,其大剂量与阳性对照药归脾九近似。  相似文献   

5.
以生脉注射液配合常规中西医治疗204例中医辨证为气阴两虚证为主的内科各系统疾病,其总有效率为92.2%。提示不同的患只要按中医辨证为气阴两虚者,生脉注射液均可运用,其疗铲肯定。从而证实中医辨证论治的正确性,扩大了西医的用药思路及 的用药途径,对疾病的临床防治具有积极的指导意义。  相似文献   

6.
目的:观察大鼠长期灌服健心灵口服液所产生的毒性反应的程度,以确定临床用药的安全性。方法:大鼠灌胃给予三种浓度健心灵口服液,连续60d,末次给药24h后处死动物,作血液学、血液生化学检查以及脏器系数测定,各组数据与对照组比较,各脏器作病理组织学检查。高剂量组、对照组余下动物放置2周后,同样作上述检查与测定,了解该药的毒性反应。结果:实验表明,健心灵口服液各剂量组动物体重及脏器系数与对照组比较无明显差异,中、小剂量组其血液学、血液生化学指标与对照组比较P>0.05;大剂量组动物血清ALT值与对照值比较P<0.05,其余指标均无明显差异;停药2周后,其ALT值下降,各项指标与对照组比较P>0.05,各组动物病理组织学检查均无异常。结论:健心灵口服液大剂量组动物连续60d给药,其血清ALT值升高(P<0.05),放置2周后可恢复正常,说明该反应可逆,小、中剂量组及大剂量组动物血液学、血液生化学指标以及脏器系数与对照组比较无显差异(P>0.05),病理组织学检查无异常。通过大鼠长期毒性试验研究表明该制剂毒性在一定范围内较低,临床应用时应注意观察。  相似文献   

7.
目的 :观察大鼠长期灌服健心灵口服液所产生的毒性反应的程度 ,以确定临床用药的安全性。方法 :大鼠灌胃给予三种浓度健心灵口服液 ,连续 6 0d ,末次给药 2 4h后处死动物 ,作血液学、血液生化学检查以及脏器系数测定 ,各组数据与对照组比较 ,各脏器作病理组织学检查。高剂量组、对照组余下动物放置 2周后 ,同样作上述检查与测定 ,了解该药的毒性反应。结果 :实验表明 ,健心灵口服液各剂量组动物体重及脏器系数与对照组比较无明显差异 ,中、小剂量组其血液学、血液生化学指标与对照组比较P >0 0 5 ;大剂量组动物血清ALT值与对照值比较P <0 0 5 ,其余指标均无明显差异 ;停药 2周后 ,其ALT值下降 ,各项指标与对照组比较P >0 0 5 ,各组动物病理组织学检查均无异常。结论 :健心灵口服液大剂量组动物连续 6 0d给药 ,其血清ALT值升高 (P <0 0 5 ) ,放置 2周后可恢复正常 ,说明该反应可逆 ,小、中剂量组及大剂量组动物血液学、血液生化学指标以及脏器系数与对照组比较无显著差异 (P >0 0 5 ) ,病理组织学检查无异常。通过大鼠长期毒性试验研究表明该制剂毒性在一定范围内较低 ,临床应用时应注意观察。  相似文献   

8.
李卓广 《首都医药》2021,(11):128-129
目的 探究在小儿厌食脾失健运证治疗中采用神曲消食口服液联合推拿治疗的效果及可行性.方法 2019年10月~2020年12月,抽取本院收治的90例厌食脾失健运证患者作为研究对象,所有患者按不同治疗方案分为对照组、观察组,每组45例样本.对照组应用神曲消食口服液治疗,基于此,观察组增加推拿治疗,对比两组治疗总有效率、中医证...  相似文献   

9.
补中益气丸脾肾相关性实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究补中益气丸对脾虚证和肾阳虚证有无治疗作用。方法将NIH小鼠分别制备脾虚和肾阳虚证动物模型.分别饲喂低、高剂量补中益气丸[3.75g/(kg·d)、11.25g/(kg·d)],给药体积为40mL/mg,连续给药7d。结果补中益气丸可使脾虚症和肾阳虚证症状减轻,生化指标,免疫学指标得以改善,提示补中益气丸时脾虚证和肾阳虚证有一定的治疗作用。结论补中益气丸具有补脾健胃作用。  相似文献   

10.
近年来,我国痛风发病率逐年上升,且其发病有年轻化趋势.单纯西药治疗虽可缓解症状,但用药过程中常伴随不良反应,且停药后痛风症状易复发.中医药治疗痛风已有一定历史,并根据国内外研究,证实其疗效可靠,安全性高,值得推广.传统中医认为痛风起病内因为脾肾两虚,外因为邪气侵人,本文将基于脾肾两虚论治疗痛风性关节炎进行用药探讨,以期...  相似文献   

11.
目的 :评价小儿热感宁口服液 (XRK)治疗小儿上呼吸道感染 (上感 )的有效性、安全性和依从性。方法 :16 1例上感患儿随机分成 3组 ,其中 XRK组 (6 0例 )口服剂量为 :1岁以内每次 2 .5~ 5 ml,1~ 3岁 ,5~ 10 m1,3~ 7岁 ,10~ 15 m l,7~ 13岁 ,15~ 2 0 ml,1日 3~ 4次 ,首剂加倍 ,3日为 1疗程 ,记录患儿用药前后的体温、临床症状、不良反应、白细胞计数 (WBC)及淋巴细胞比例 (L YMR) ,按标准作出疗效评定 ;并与双黄连口服液组 (SHK,41例 )及维 C银翘冲剂组 (VYQ,6 0例 )进行疗效比较。依从性以“口感好”和“使用方便”为考察指标进行统计。结果 :XRK组显效 44例 (73.3% ) ,好转 8例 (13.3% ) ,无效 8例 (13.3% ) ,总有效率为 86 .6 % ,白细胞计数 (× 10 9/ L)由药前的 3.0 1± 1.47升至药后的 8.37± 2 .2 7,P<0 .0 1,淋巴细胞比例 (% )由药前的 5 5 .44± 12 .5 9降至药后的 33.72± 11.91,P<0 .0 1,未发现与本药治疗有关的不良反应。 SHK组显效 14例 (34.2 % ) ,好转 19例 (46 .3% ) ,无效 8例 (19.5 % ) ,总有效率为 80 .5 %。VYQ组显效 2 6例 (43.3% ) ,好转 18例 (30 % ) ,无效 16例(2 6 .7% ) ,总有效率为 73.3%。XRK组与 SHK组和 VYQ组的显效率比较差异均有非常显著意义 ,P<0 .0 1。“口感好  相似文献   

12.
13.
目的 以灵芝口服液为对照评价灵芪加口服液治疗失眠症(心脾两虚证)临床应用的有效性和安全性。方法 将188例失眠症(心脾两虚证)患者随机分为两组,治疗组141例、对照组47例;治疗组实施灵芪加口服液治疗,对照组实施灵芝口服液治疗,两组均治疗4周。比较两组匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分改善情况、疾病综合疗效、中医证候疗效及不良反应。结果 两组治疗后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均低于治疗前,组内比较差异均有统计学意义(P < 0.05);两组间比较采用秩和检验,差异无统计学意义(P=0.9598)。疾病综合疗效:治疗组愈显率47.52%,总有效率75.18%;对照组愈显率27.66%,总有效率59.57%。两组愈显率治疗组优于对照组(χ2=5.6864,P=0.0171),两组总有效率治疗组优于对照组(χ2=4.1916,P=0.0406)。中医证候疗效:治疗组愈显率48.23%;对照组愈显率27.66%,两组愈显率比较,治疗组优于对照组(χ2=6.0808,P=0.0137)。"失眠"、"倦怠乏力"、"精神不振"、"食欲不振"单项症状,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 灵芪加口服液治疗失眠症(心脾两虚证)疗效确切,临床服用安全,具有较好的临床应用前景。  相似文献   

14.
15.
目的对杞枣口服液治疗小儿厌食脾胃气虚型的临床有效性及安全性进行初步观察。方法观察3家医院儿科门诊符合小儿厌食西医诊断标准及中医脾胃气虚型标准者90例,服用杞枣口服液,疗程1月。结果符合方案集87例,杞枣口服液治疗厌食疗效评价总有效率82.7%;中医证候疗效总有效率95.4%。全分析集90例,杞枣口服液治疗厌食疗效评价有效率80.0%;中医证候疗效有效率92.2%。结论杞枣口服液有健脾益肾之效,对于厌食脾胃气虚型患儿有一定疗效。  相似文献   

16.
采用养生茶治疗气阴两虚证120例.总有效率为96.7%;对照组60例,总有效率为88.3%。两组疗效有明显差异(P<0.05)。临床观察期间未发现明显毒副作用。  相似文献   

17.
痛风宁口服液治疗急性痛风性关节炎实验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
痛风宁口服液能抑制尿酸钠结晶(MSU)引起的大鼠足跖肿胀;对MSU诱导家兔急性痛风性关节炎,能显著降低其关节液中的白细胞数;能显著抑制角叉菜胶引起的大鼠肿肿胀与二甲苯致小鼠肿胀;能明显抑制大鼠肉芽肿的形成;对小鼠因化学刺激与热刺激所引起的痛反应有抑制作用。  相似文献   

18.
19.
《中医儿科杂志》2020,(2):48-50
秦艳虹教授根据小儿生理病理特点,并结合其多年的儿科临床经验,认为小儿遗尿症的病机为脾肾两虚、膀胱失约,故治宜温补脾肾、固摄止遗、先后天同治。秦教授以其自拟经验方止遗散配合艾灸、叫醒疗法内外结合治疗小儿遗尿症脾肾两虚型,临床疗效显著。附案例1则,以资验证。  相似文献   

20.
目的观察小儿芪楂口服液治疗小儿厌食症脾胃气虚证的临床疗效及安全性。方法采用平行对照设计、分层区组随机、双盲试验、多中心临床研究的方法,将240例厌食症脾胃气虚证患儿按照1∶1比例分为2组,治疗组口服小儿芪楂口服液,对照组口服健儿消食口服液,2组均治疗28 d后,比较2组的临床疗效、中医证候疗效、单项证候指标、实验室指标(体质量、血红蛋白、尿D-木糖排泄率、血锌含量)的改善情况,并对其安全性进行评价。结果对照组临床总有效率为93.7%,治疗组为97.3%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。非劣效性检验提示,治疗组疗效不低于对照组。2组的证候疗效、中医证候单项指标、血红蛋白以及血锌组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。试验中,未发现小儿芪楂口服液的不良反应。结论小儿芪楂口服液与健儿消食口服液在治疗小儿厌食症脾胃气虚证方面疗效相当,且试验中未发现小儿芪楂口服液的不良反应,具有较高的安全性。  相似文献   

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