原发性乳房外Paget病中HER-2的表达

目的：观察原发性乳房外Paget病中HER-2/neu基因扩增及HER-2蛋白的表达,探讨其在乳房外Paget病中的意义。方法：收集2007年1月-2011年9月原发性乳房外Paget病手术切除标本20份,应用显色原位杂交和免疫组织化学的方法,分别检测患者皮损组织石蜡包埋标本中HER-2/neu基因扩增和HER-2蛋白表达情况。结果：所有20例患者分为3组：免疫组织化学检测HER-2蛋白高表达组、低表达组和阴性表达组分别为8例、6例和6例,HER-2蛋白阳性表达率为70.0％。显色原位杂交检测高扩增组、低扩增组和无扩增组分别为7例、2例和11例,HER-2基因的扩增率为45.0％。采用Spearman秩相关进行分析,两种检测方法的结果具有正相关性（P＜0.05）。结论：在原发性乳房外Paget病中存在HER-2/neu基因扩增和HER-2蛋白的表达,两者之间存在正相关性。干扰HER-2蛋白的表达可能为临床治疗原发性乳房外Paget病提供一种新的策略。     

乳房外Paget病34例临床分析

Paget病(又名湿疹样癌)是一种特殊类型的癌性疾病,好发于女性乳房;而发生于乳房外其他大汗腺分布区域,临床表现甚似湿疹、经久不愈、皮肤组织病理发现Paget细胞者称乳房外Paget病.为进一步加深对Paget病诊治的认识,现对重庆市第一人民医院2003年6月至2009年6月收治的34例乳房外Paget病患者的临床资料进行回顾性分析,以了解其临床特点和病理结果.     

C-erbB-2和细胞角蛋白在Paget病中的表达及其意义

[目的]探讨癌基因蛋白C-erbB-2和细胞角蛋白(CK)在Paget病中的表达及其意义.[方法]应用免疫组化技术检测乳房Paget病(MPD)12例,乳房外Paget病(EPD)5例、外阴鳞癌(SCC)8例及外阴皮炎对照皮损中C-erbB-2及CK(AE1/AE3)的表达.[结果]C-erbB-2只在MPD的Paget细胞上表达,而在EPD、SCC及对照组中均无表达;CK在MPD、EPD及SCC中表达的形式不同,MPD和EPD只在Paget细胞膜上表达CK,而SCC和皮炎对照组仅在KC胞浆内表达CK.[结论]推测MPD、EPD可能来源于腺癌上皮,而不是来源于表皮角质形成细胞.CK结合C-erbB-2进行免疫组化染色有可能成为鉴别Paget病等外阴良恶性肿瘤的重要标志.     

黏液素核心蛋白的表达证明一些发生于乳晕部的Paget病是乳腺外Paget病组织学表现及多种疾病的一部分

乳腺外Paget病可单独发生于身体任何部位,而三部分乳腺外Paget病即包括普通双腋部和生殖器损害的发生是罕见的,发生于其他部位的三部分乳腺外Paget病则未见报道。本文报道1例91岁男性患者,乳腺外、腋窝及外阴部同时发生红斑,临床诊断多发性乳腺外Paget病,组织学显示3处皮损均有表皮内Paget细胞巢和分散于表皮的孤立的Paget细胞。外科切除病灶。外生殖器损害累及附件,乳晕部损害未见腺管内及乳房肿瘤。免疫组化染色,皮损Paget细胞有单纯上皮角蛋白(CK8,18和19)、黏液素(MUC)1和MUC5AC表达,CK20和MUC2无表达。组织学支持本例患者为乳…     

P16和CDK4在乳房外Paget病中的表达及相关性分析

目的：探讨P16和CDKd在乳房外Paget病中的表达特点及二者的关系。方法：应用免疫组化二步法检测34例乳房外Paget病及20例正常对照皮肤组织中P16和CDK4的表达情况。结果：（1）乳房外Paget病组织中P16阳性表达率为29．4％，P16在正常皮肤组织中未见表达（P〈0．05）。（2）cDK4在乳房外Paget病组织中阳性表达率为67．6％，显著高于正常皮肤组织中CDK4的表达（P〈0．05）。（3）CDK4的表达与淋巴结转移有关（P〈0．05）。结论：P16和CDK4在乳房外Paget病中表达增加，提示二者可能共同参与乳房外Paget病的发病过程，并且CDK4与乳房外Paget病的淋巴结转移有关。     

肛周Paget病伴肝转移一例报道

Paget病又称湿疹样癌,是一种少见的皮肤恶性肿瘤.1874年Paget首先描述了乳房Paget病,主要发生在乳腺.而乳腺外的Paget病更为罕见.肛周Paget病(perianal Pagets disease,PPD)又名湿疹样癌,是一种较罕见的上皮内腺癌,属乳腺外的Paget病.本文报道1例罕见的PPD伴肝转移病例.     

咪喹莫特治疗上皮样血管内皮瘤及乳房Paget病的临床及组织病理观察

局部应用5%咪喹莫特乳膏治疗1例上皮样血管内皮瘤和1例乳房Paget病效果显著。经治疗这两类肿瘤的皮损完全消退。本文除描述这一疗法外,也对上皮样血管内皮瘤及乳房Paget病在治疗前、中、后的组织活检标本所见也作了描述。组织学结果显示有足够证据表明咪喹莫特可引发淋巴细胞缺     

肛周Paget病伴肝转移一例报道

Paget病又称湿疹样癌,是一种少见的皮肤恶性肿瘤.1874年Paget首先描述了乳房Paget病,主要发生在乳腺.而乳腺外的Paget病更为罕见.肛周Paget病(perianal Pagets disease,PPD)又名湿疹样癌,是一种较罕见的上皮内腺癌,属乳腺外的Paget病.本文报道1例罕见的PPD伴肝转移病例.     

反射式共聚焦显微镜所示黑素瘤和痣中Paget样黑素细胞增生的体内特征

黑素细胞在表皮内的Paget样浸润是组织学上诊断黑素瘤的相关指标，尽管这种现象也可偶见于良性皮损。因为反射式共聚焦显微镜在体内能观测到浅表层细胞水平上的溶解，因此作者通过使用该仪器，对84例良性和恶性黑素细胞性皮损的表皮改变及Paget样细胞浸润进行观测对比，并与组织病理学比较，以探讨其在良性与恶性皮损间的不同及诊断意义。恶性皮损的特征为浅表层细胞排列紊乱。在体内，明确存在于大部分黑素瘤和一些良性皮损的Paget样细胞可能有助于黑素瘤的诊断。共聚焦显微镜与组织病理学有很好的一致性。而且，共聚焦显微镜确认的一些特征，如大且数量多的紧密排列细胞延伸至角质层，与恶性皮损呈现强相关。总之，共聚焦显微镜能很好确定黑素细胞在黑素细胞性皮损处以Paget样的方式向上扩散。因此，当用共聚焦显微镜观察到Paget样黑素细胞增生时，应考虑黑素瘤的诊断，但无Paget样细胞时也不能排除此诊断，因为在恶性皮损中至少有10％缺乏此表现。     

EGFR和细胞角蛋白7在几种皮肤病中的表达及其意义

EGFR是一种转膜糖蛋白，广泛分布在许多正常和恶性上皮细胞中，其过度表达和自我激活可能与许多肿瘤的发生发展有关。Paget病是一种少见的恶性肿瘤，又称为湿疹样癌，分乳房Paget病（Mammary Paget disease，MPD）和乳房外Paget病（Extramammary Paget disease，EPD）两型。     

鉴别Paget病、Bowen病和Paget样恶性黑素瘤的新方法——抗角蛋白和S-100蛋白抗体的应用研究

重庆医科大学一院皮肤科研究生李惠,在导师袁承晏教授指导下,根据角蛋白在上皮细胞中的分布和表达,可作为不同上皮细胞及其衍生肿瘤的标记这一理论,对25例皮肤肿瘤标本(乳房Paget病2例、乳房外Paget病8例、Bowen病5例、恶性黑素瘤10例)和对照的正常皮肤,用抗整个表皮角蛋白的多克隆抗体(Pkab)及抗39、43和50Kd角蛋白的单克隆抗体(Cam5、2)和抗S-100蛋白抗体(S-100ab)进行了免疫组化染色研     

乳房外Paget＇s 病病理与临床分析

Paget＇s病最早于1847年为英国外科病理学家Jame Paget＇s所描述。乳房外Paget＇s病（extrammazy Pagetdrsease）又称乳房外湿疹样癌（extram．mazyeczematousCarcinoma），比较少见。其病因尚不十分清楚，多数学者认为与汗腺有关。由于临床少见且无特异性表现，医生一旦忽视，不作病理检查，从而导致误诊误治，延误病情者亦屡见不鲜。现将1991～2000年10例病理确诊的乳房外Paget＇s病结合临床分析如下。     

外阴部乳房外湿疹样癌皮瓣修复28例

目的探讨皮瓣修复治疗外阴乳房外Paget病临床治疗效果方法根据肿瘤面积和皮损的位置采取阴囊旋转皮瓣或阴股沟皮瓣修复创面结果28例皮瓣修复全部存活,5年随访19例,复发4例,5年复发率为21%结论外科手术切除是治疗外阴部乳房外湿疹样癌首选方法,阴囊旋转皮瓣或阴股沟皮瓣是修复创面的理想的方法.     

乳房和乳房外Paget病的病理组化和免疫组化观察

本文对8例乳房Paget病和15例乳房外Paget病做了组织病理、组化、免疫组化检查。结果表明乳房Paget病和乳房外Paget病可能有多种组织来源,乳房Paget病可能来源于乳腺导管,而乳房外Paget病可能来源于原始上皮胚芽多潜能细胞。     

乳房和乳房外Paget’s病MAM-3,MAM-6抗原的免疫组化分析

用免疫组织化学方法观察多形性上皮粘蛋白MAM—3和MAM—6在正常汗腺和乳房及乳房外Paget’s病的定位和分布。MAM—3单克隆抗体为MoAb 67D11,MAM—6单克隆抗体为MoAbs 115D8和115F5。在正常汗腺排泄管内层细胞见到67D11定位,MAM—6抗原定位放汗腺排泄管和分泌部细胞。15例乳房及乳房外Pagse’s病全部出现MAM—6免疫反应,11例出现MAM—3免疫反应,Paget’s细胞具有和正常汗腺细胞一样能合成和表达MAM蛋白的特征。依此对Paget’s病的组织发生进行了探讨。     

乳头湿疹样癌(Paget氏病)——附15例报导

本文报告21年中常规外检中遇到15例乳头Paget氏病,7例仅有乳头Paget氏病,8例伴有乳房癌病变.8例中有5例先有乳头病变,其后才触及肿块.5例中肿块与乳头病变无解剖学上的联系.结合文献复习,作者赞同乳头Paget氏病是由乳头表皮由细胞局部独立演发而来,并讨论了该病与良性Paget细胞的鉴别.     

乳房外Paget病:Paget细胞表达MMP-7和MMP-19

背景:乳房外Paget病(EMPD)是一种罕见的大汗腺来源的恶性肿瘤,特征是上皮内腺癌细胞增生。肿瘤生长依赖肿瘤细胞蛋白水解促进肿瘤转移的能力,也取决于血管生成能力。有研究表明基质金属蛋白酶(MMP)与多种皮肤癌转移和血管生成有关。方法:用免疫组织化学和(或)原位杂交方法检测27例EMPD和5例乳房Paget病(M-MPD)标本中MMP-1,MMP-2,MMP-3,MMP-7,MMP-9,MMP-13和MMP-19的表达。用免疫组织化学法检测与肿瘤侵袭相关的两种细胞外基质蛋白-层黏连蛋白-5(LN-5)和细胞黏合素-C的分布情况。结果:Paget细胞最常表达的是MMP-7和MMP-1…     

乳腺 Paget’s 病 2 例报告及相关文献复习简

目的 探讨乳腺Paget＇s病的临床皮损、病理特点、诊治方法及影响预后的因素.方法 根据病史、皮损特点、组织病理、免疫组化结果诊断出2例患者患乳腺Paget＇s病.结果 1例患者为单纯乳腺Paget＇s病,行单乳切除术,预后较好,1例乳腺Paget＇s病合并乳腺浸润性导管癌,术后辅以放化疗及内分泌治疗,预后较差.结论 乳腺Paget＇s病发病率极低,误诊时间较长,对乳晕、乳头呈湿疹样外观的50岁左右女性,密切观察,及时做组织病理检查,做到早诊断、早治疗.此病5年生存率高,预后较好.     

会阴部乳房外paget病病理分析

目的探讨会阴部乳房外Paget病的病理特征,分析其病理特征与预后的关系。方法回顾性分析2001年3月～2011年3月在我院治疗具有完整病理资料的68例会阴部乳房外Paget病患者的临床资料。结果68例患者CK7、EMA、CEA表达阳性,P53、bel-2有不同程度的阳性表达,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论乳房外Paget病具有独特的临床及病理学特征,临床认识不足是造成其首诊误诊率居高不下的主要原因。     

阴囊Paget氏病（附6例报告）

Paget氏病又称湿疹样癌,于1974年由Paget首次报告而命名。本病多发生于女性乳房,也可发生于身体的其它部位,特别是大汗腺分布的区域和腋窝、肛周、会阴等处。这些部位发生的Paget氏病称为乳腺外Paget氏病。约占本病的1/3,其中半数发生于男性外生殖器。现将我院收治6例报告如下,对有关问题进行讨论。