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相似文献
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1.
血管紧张素II受体及其拮抗剂   总被引:9,自引:0,他引:9  
血管紧张素II受体及其拮抗剂的发现和研究,为抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统提供了一类新的药物。其代表药物lostartan较血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)具有更广泛的治疗作用,是继ACEI后又一新的突破,有可能替代ACEI。  相似文献   

2.
采用四种不同的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗四组老年冠心病合并左心功能不全患者,结果显示,ACEI不但效果理想而且安全可靠,是目前治疗和预防心功能不全的理想药物。  相似文献   

3.
血管紧张素转换酶抑制剂治疗肾移植后高血压   总被引:4,自引:0,他引:4  
为评价血管紧张素转换酶抑剂在肾移植后高血压治疗中的应用。方法:从肾移植手高血压的原因和机理及ACEI在肾移植后高血压中的应用等进行综合分析。结果:ACEI能有效地控制血压;并对肾脏有保护作用,能明显地降低尿蛋白,改善脏血液动力学等;是治疗合并红细胞增多症和高血压的肾移植患者的首选药物;肾动脉狭窄是ACEI的禁忌症。结论ACEI是有选择治疗肾移植后高血压的有效药物。  相似文献   

4.
血管紧张素转换酶抑制剂的不良反应   总被引:7,自引:0,他引:7  
血管紧张素转换酶抑制剂的不良反应李华珍初建设(山东省淄博市齐鲁石化中心医院临淄255400)巩建威(山东淄博市第一人民医院)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)在心血管疾病治疗中日益受到重视,它已成为抗高血压的一线治疗药。现就ACEI在临床应用中可能出...  相似文献   

5.
本文通过对卡托普利等13个血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)在药物结构、药物动力学、降压作用谷/峰比值等方面的比较,可以对在高血压、左室肥厚、胰岛素利用障碍、保护肾功能、提高生活质量等治疗中正确选用ACEI作出帮助。  相似文献   

6.
李拥军  都军 《河北医药》1996,18(1):24-25
血管紧张素转换酶抑制剂的抗心律失常作用050000河北医科大学附属第二医院李拥军,都军,朱永春综述都本洁审校十年来,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)已广泛应用于临床,且ACEI抑制室性心律失常的作用也引起许多学者的关注。本文就此方面的研究情况作一概...  相似文献   

7.
血管紧张素转化酶抑制剂简介   总被引:1,自引:0,他引:1  
血管紧张素转化酶抑制剂简介成立军,梅任奎,丁静海(山东省泰安市中心医院271000)血管紧张素转化酶抑制剂(Angiotensinconvert-ingenzymeinhibitors,ACEI)上市以来,仅十余年的时间,该类药物不论在品种方面,还是...  相似文献   

8.
长效血管紧张素转换酶抑制剂致咳嗽副作用的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 为箕类工效血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)致咳 嗽的副作用  相似文献   

9.
血管紧张素转化酶抑制剂的药物动力学——药效学关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
从药物动力学-药效学结合模型的角度出发,通过几种血管紧张素转化酶抑制剂在临床治疗学及临床药效学上的应用,概述了血管紧张素化酶抑制剂的药物动力学与药效学的关系,尤其是血浆ACE1浓度,血管紧张素Ⅱ浓度,血管紧张素转化酶抑制作用及血压者之间的相互关系。  相似文献   

10.
血管紧张素转换酶抑制剂的应用进展   总被引:3,自引:1,他引:2  
李淑英 《中国药事》2001,15(4):269-270
血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)于 80年代初问世以来至今已发展到第三代 ,ACEI通过切断肾素 -血管紧张素 -醛固酮系统阻断血管紧张素II的产生而扩张血管降低血压 ,是一类安全有效的降压药。该类药品不论在品种还是在临床应用都得到了迅速的发展。1 血管紧张素转换酶抑制剂的发展1 1 第一代 以开博通 (capt)为代表的第一代ACEI是一种特异性、竞争型制剂。结构中含有巯基 ,口服吸收迅速 ,t1/2 不到 3h ,2 4h内 95 %经肾排出。capt能减少外周动脉阻力 ,增加心输出量 ,增加肾血流量 ,但不影响肾小球滤过率。对立位…  相似文献   

11.
各种血管紧张素转换酶抑制剂的比较和正确选用   总被引:14,自引:0,他引:14  
本文通过对卡托普利等13个血管紧张素转换酶抑制剂在药物结构、药物动力学、降压作用谷/峰比值等方面的比较,可以对在高血压、左室肥厚、胰岛素利用障碍、保护肾功能、提高生活质量等治疗中正确选用ACEI作出帮助。  相似文献   

12.
血管紧张素转换酶抑制剂治疗高血压病的进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
近十年来一系列大规模临床试验证明,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对高血压、心肌梗塞、心功能障碍具有有益作用。1ACEI分类ACEI按化学结构分类:(1)含巯基类:阿拉普利、阿速普利、卡托普利、左芬普利;(2)含羧基类:苯那普利、西拉普利、德拉普利、伊拉普利、赖诺普利、培哚普利、奎那普利、雷米普利;(3)含磷酰基类:施瑞普利、福辛普利。2ACEI的主要作用原理(1)抑制肾素_血管紧张素_醛固酮系统;(2)抑制激肽酶Ⅱ,延长并增强缓激肽的舒血管作用,缓激肽还能增加PGI2和PGE2的合成,进一步降低周围血管阻力,降低…  相似文献   

13.
心房纤颤 (AF)是临床最常见的心律失常之一 ,它降低心功能 ,严重时可造成栓塞 ,甚至致死。血管紧张素Ⅱ具有加强交感神经递质释放 ,促进心肌、血管壁肥厚等作用。血管紧张素转换酶抑制剂 (A CEI)减少血管紧张素Ⅱ生成 ,而血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂拮抗血管紧张素Ⅱ与受体 (AT R)结合 ,抑制血管紧张素Ⅱ的作用 ,与ACEI可共同抑制血管紧张素Ⅱ的效应。最近临床观察到群多普利降低急性心肌梗死继发心功能减退患者AF发生率 ,引起学者对血管紧张素Ⅱ与AF的关系进行研究。1 ACEI降低急性心肌梗死继发左心功能不全病人的AF发…  相似文献   

14.
ACEI对离体大鼠缺血再灌注心功能的影响濮家伉,贺广远(南京铁道医学院药理教研室,南京210009)中国图书分类号R972血管紧张素转化酶的抑制剂(ACEI)可缩小梗塞范围,增加缺血心肌冠脉流量,减轻缺血再没心律失常,但对缺血再灌心功能的保护作用以及...  相似文献   

15.
血管紧张素转化酶抑制剂对胎儿的毒副作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
血管紧张素转化酶抑制剂对胎儿的毒副作用林承矩,韩云凤,鞠福祥(青岛市卫生科技馆266021)血管紧张素转化酶抑制剂(ACE-Ⅰ)可竞争性地阻滞血管紧张素Ⅰ(A-Ⅰ)转化为A-Ⅱ,从而减少A-Ⅱ和醛固酮的生成。由于妊娠期A-Ⅱ水平升高,故ACE-Ⅰ经常...  相似文献   

16.
血管紧张素转换酶基因多态性与心肌梗关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究对80例心肌梗死患者和80例健康人的血管紧张素转换酶(ACE)活性;及ACE基因插入(I)/缺失(D)多态性进行了研究。结果表明MI组D基因频率50.3和DD基因型频率0.30显著高于对照组的0.31和0.10。MI组和正常人DD、DI、II基因型的血清ACE活性依次显著增高,因此ACE基因多态性可能是我国人MI发病的独立危险因素之一。  相似文献   

17.
戴华 《河北医药》1995,17(4):231-231
血管紧张素转化酶抑制剂治疗充血性心力衰竭的进展050051河北医学院附属第三医院戴华综述王士昌审校自1978年血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)用于治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)以来,大量资料表明,其对CHF的短期血液动力学和长期疗效均有很显著的影...  相似文献   

18.
血管紧张素转化酶抑制剂的药物动力学-药效学关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
从药物动力学-药效学结合模型的角度出发,通过几种血管紧张素转化酶抑制剂在临床治疗学及临床药效学上的应用,概述了血管紧张素转化酶抑制剂的药物动力学与药效学的关系,尤其是血浆ACEⅠ浓度、血管紧张素Ⅱ浓度、血管紧张素转化酶抑制作用及血压者之间的相互关系。  相似文献   

19.
新型血管紧张素转换酶抑制剂——赖诺普利   总被引:7,自引:3,他引:7  
赖诺普利是一个新型的第3代血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),具有一些其他ACEI所没有的特性(如该药原型进入血循环不需激活或代谢即有活性,非脂溶性),在高血压、心力衰竭、心肌梗死治疗中发挥重要作用。  相似文献   

20.
血管紧张素转换酶基因多态性与心肌梗死关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究对80 例心肌梗死患者和80 例健康人的血管紧张素转换酶(ACE)活性,及ACE基因插入( Ⅰ)/缺失(D)多态性进行了研究。结果表明MI组D 等位基因频率50.3 和DD 基因型频率0.30 显著高于对照组的0.31 和0.10。MI组和正常人DD、DI、II基因型的血清ACE活性依次显著增高,因此ACE基因多态性可能是我国人MI发病的独立危险因素之一。  相似文献   

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