顶空气相色谱法分析生活饮用水中的卤代烃方法探讨

随着生活水平的提高，人们对生活饮用水的质量要求越来越高，氯化消毒在防止大规模水性疾病暴发流行方面起了重要作用。饮用水由于加氯消毒而产生一些新的有机卤代烃，氯仿和四氯化碳是其中的主要成分；氯仿和四氯化碳有致癌、致畸及慢性致毒作用，故被列为重点检测指标之一。此实验结合本实验室实际情况，用气相色谱法电子捕获检测器对水中易挥发的卤代烃进行测定，该方法具有快速灵敏、简单易行的优点，同时精密度和准确度也符合检测的要求。     

顶空气相色谱法测定18F-FDG中残留乙腈的含量

目的建立顶空气相色谱法测定2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖(18F-FDG)中乙腈残留量的测定方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇-20000毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.5μm),载气为氮气,压力0.3 MPa。火焰电离检测仪(FID)检测器温度为250℃,进样口温度为200℃。顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间30 min,分流比为20∶1。水为溶剂,外标法测定18F-FDG中乙腈的残留量。结果在此色谱条件下,被测物峰面积与检测浓度在所考察范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 9。平均回收率102.5%,相对标准误差为2.53%。乙腈的最低检出限为1μg/mL。结论本实验建立的色谱方法灵敏、准确、重复性好,适用于18F-FDG等正电子放射性药物乙腈残留量的检测。     

顶空气相色谱法测定氨曲南中乙醇残留量

目的建立氨曲南原料药中乙醇残留量测定方法。方法采用顶空气相色谱法测定。色谱柱为以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液的石英毛细管(30 m×0.32 mm);氢火焰离子化检测器:进样口温度200℃,检测器温度250℃;柱温:程序升温,初始温度40℃维持10 min后,以每分钟10℃的升温速率升至160℃;载气:氮气,分流比为1:5;顶空进样,顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为30 min。结果待测物均能得到很好的分离;峰面积与浓度呈良好的线性关系(Y=6.279X,R=0.999 7);精密度良好(RSD2.8%)。结论该法可用于氨曲南原料药中乙醇残留量的检测。     

医院用环氧乙烷灭菌周围环境中残留量测定

为了观察医院使用环氧乙烷灭菌时其周围环境中残留量,采用环氧乙烷气体检测仪,在灭菌器周围环境中检测了残留环氧乙烷的浓度。结果,在灭菌器进气之后尚未启动、灭菌器工作状态、打开灭菌器门并抽风30 m in,检测空气中环氧乙烷残留量均在0.669 mg/m3以下,均在国家卫生标准允许范围以内。在灭菌结束时打开柜门,检测空气中环氧乙烷残留量达到5.5 mg/m3,明显超标;从灭菌器内取出灭菌包并打开外包装时的周围空气中和灭菌器在置换阶段排气口附近空气中环氧乙烷残留量在12 mg/m3以上,明显超标。结论,环氧乙烷灭菌器在灭菌期间及排气进行期间空气中环氧乙烷均不超标,在打开灭菌器瞬间和打开灭菌包时周围空气中环氧乙烷残留量超标。     

加强医疗器械环氧乙烷残留量的风险管理

环氧乙烷(简称EO)是目前最主要的低温灭菌方法。EO不仅具有高效的灭菌作用,而且由于其良好的穿透性,对物品无损坏等特点而被广泛应用于精密仪器、医疗器械、合成材料和一次性医疗用品等灭菌。然而,EO在杀灭生物的同时,器械上EO残留量也会对人体健康带来一定程度的损害。国际标准ISO10993-71根据EO对人体健康的风险,提出了人体可接受的医疗器械EO残留量。因此,最大限度地降低EO残留量,降低器械使用风险是我们工作中值得探讨的问题。1 EO残留量对机体的危害EO残留量主要是指EO灭菌后留在物品和包装材料内的EO和它的两个副产品氯乙醇…     

顶空气相色谱法对血中乙醇水平测定方法的探讨

目的建立一种简便、快速、准确、可靠的双柱双检测器,采用顶空气相色谱法对血中乙醇进行定性、定量分析。方法利用气体对挥发性物质的萃取原理进行样品前处理,顶空进样器进样,叔丁醇为内标物,用装有2根色谱柱(001通道色谱柱,DB-ALC2;002通道色谱柱,DB-ALC1)及2个氢火焰离子化检测器(FID1、FID2检测器)的气相色谱仪进行分离分析,用保留时间定性,内标标准曲线法定量。结果该方法线性范围为0.2~2.0 mg/mL,001通道线性回归方程为:Y=1.057 7 X+0.048 2,决定系数R2=0.999 05;002通道线性回归方程为:Y=1.039 5 X+0.046 5,决定系数R2=0.999 25。方法平均回收率为99.70%,001通道与002通道对样品测定结果的相对标准偏差(RSD)4%。结论该方法可用于法医毒物分析血中乙醇水平的检测及实验室能力认可中能力验证计划样品的测定,结果令人满意。     

一次性使用医疗器材中环氧乙烷残留量的调查

对医院用一次性使用医疗器材中环氧乙烷残留量的调查表明,超过容许标准(10ppm)者甚多。以250mg/L环氧乙烷灭菌后,经自然驱散(25℃)第7天,环氧乙烷残留量为560ppm,欲达国家规定标准,需放置30天以上。为加速环氧乙烷的驱散提出了有关改进的建议。     

环氧乙烷在灭菌物品中残留量测定及毒性研究进展

环氧乙烷(ethyleneoxide,EO)在常温常压下为无色气体,4℃时冷凝为液体,沸点为10.4℃,具有高度的化学活性,易燃易爆。环氧乙烷具有广谱高效杀菌作用,属最有效的化学冷灭菌剂之一。环氧乙烷常被用于工业灭菌与消毒,近年来在医院怕热怕湿医疗器械灭菌中也得到广泛应用。但环氧乙烷     

一次使用性注射器及输液器环氧乙烷残留量的检测

采用多孔微球填充柱气相色谱外标顶空进样法，对部分一次使用性注射器及输液器上环氧乙烷残留量进行检测。结果，用环氧乙烷灭菌当天，产品上环氧乙烷残留量达２０１５～４３９６μｇ／ｇ；放置１４天，其残留量下降９９％，放置３０天者下降９９９％，但残留量仍有１６～２９μｇ／ｇ。     

环氧乙烷灭菌法在医院灭菌中的应用

目的观察纯环氧乙烷对医疗用品的灭菌效果及其使用的可行性。方法采用化学指示剂和生物指示剂监测方法,进行了实际灭菌效果监测。结果所用环氧乙烷灭菌器的设定灭菌程序可清楚记录灭菌日期、温度、湿度和时间等参数,程序运行正常。灭菌器内输入纯环氧乙烷气体,以1000 mg/L用量进行灭菌处理,所有包外化学指示胶带变为橙色,包内化学指示卡均由玫瑰色变为绿色,达到合格标准色。连续进行18锅次27件灭菌后物品中生物指示剂全部无菌生长,达到灭菌要求。结论100%环氧乙烷低温灭菌效果可靠,操作简便,实用于贵重、精密、怕热怕湿物品的灭菌。     

环氧乙烷灭菌效果及环境安全的监测

目的 确保环氧乙烷（EO）灭菌效果及操作人员的安全.方法 采用工艺、化学及生物监测方法对灭菌物品及操作环境中EO含量的监测.结果 监测环境中EO的含量不超过国家规定标准,灭菌质量全部合格.结论 通过严格的、科学的系统监测,可有效的保证操作者和周围工作人员的安全.保证灭菌质量、确保医疗安全.     

顶空毛细管气相色谱法测定富马酸喹硫平中残留溶剂

目的 建立富马酸喹硫平中残留溶剂乙醇、甲苯的气相色谱测定方法.方法 采用DB-624弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×3.0 μm),载气为氮气,氢火焰离子化检测器,进样口温度为180 ℃,检测器温度为300 ℃.柱温采用程序升温:初始温度为50 ℃,保持5 min,然后以8 ℃/min的速率升至130 ℃,保持5 min;流速为2 mL/min.分流比为1∶60,以80%乙腈为样品的溶剂.结果 使用该方法乙醇、甲苯得到了较好的分离与测定;回收率分别为95.72%和88.59%,相对标准偏差(RSD)分别为2.4%和4.3%;精密度RSD分别为1.1%和4.0%.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于药品检验中富马酸喹硫平中残留溶剂的测定.     

国际（境外）医疗队就地捐赠（遗留）医疗物资的管理模式探讨

目的探讨国际（境外）医疗队就地捐赠（遗留）医疗物资管理的最佳运作模式。方法通过对国际（境外）医疗队就地捐赠（遗留）医疗物资自身特点、接收环节和各医院对其使用管理环节的实际工作调查、分析和总结,发现存在的问题,提出解决办法。结果国际（境外）医疗队就地捐赠（遗留）医疗物资与有计划成批救灾捐赠医药物资相比,有其自身八个方面的特点;其接收环节需要做好八个方面的工作,实行统一归口接收、分配;其使用环节要规范入库管理、库房管理、出库管理及使用管理,并注意使用的特殊性。结论国际（境外）医疗队就地捐赠（遗留）医疗物资管理应从医疗队入境前的沟通、捐赠（遗留）医疗物资接收、使用等环节加以重视,充分利用流动医院的设施、设备、流程及管理,建立健全捐赠（遗留）医疗物资事务管理制度,规范捐赠行为,逐步建立实用、高效的运作模式。     

Quantitative assessment of carbon tetrachloride levels in human blood by head-space gas chromatography: Application in a case of suicidal carbon tetrachloride intoxication

A head-space gas chromatographic method for the determination of carbon tetrachloride in human blood is described. Standard samples with 0.5 ml whole blood containing different concentrations of CCl₄ were analyzed at column temperatures ranging from 50° to 90°C. Advantages of this method include high sensitivity, simplicity in handling, rapid achievement of reliable results, accuracy and low costs. The practicability of this analytical method was studied in a patient following suicidal oral ingestion of a lethal dose of carbon tetrachloride.     

发育期大鼠反复惊厥后海马组织NO、NOS变化及川芎嗪的干预研究

目的 探讨发育期大鼠反复惊厥后海马组织一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）的变化及川芎嗪对其的影响，方法 三氟乙醚反复吸入（连续6次，每天1次）制成发育期大鼠惊厥动物模型，观察川芎嗪对反复惊厥后6h、1d、3d、7d海马组织NO含量、NOS活性及光镜下海马组织病理变化的影响。结果 ①反复惊厥后6h、ld、3d海马组织NO含量及NOS活性明显升高，与对照组相比有显著性差异（P〈0．01），第7天已恢复正常。②反复惊厥后6h海马神经细胞即有轻度水肿，第1～3天水肿、变性坏死明显，第7天有大量炎性细胞浸润、胶质细胞增生明显。③川芎嗪干预组海马组织病理变化明显改善．NO含量及NOS活性明显低于惊厥组，两组相比在第6h、1d、3d有显著差异（P〈0．01）。结论 反复惊厥发作可导致大鼠海马组织损伤，可能与NO大量生成，NOS活性明显增高有关。川芎嗪能改善惊厥后脑组织病理损伤，其机制可能与降低NO含量及NOS活性有关。     

内源性硫化氢测定在心血管疾病中的应用

硫化氢（H2S）是一种无色气体,有很强的臭鸡蛋味。人类认识并研究其毒性作用已有300多年,已被确定为内源性气体信号分子。低水平的内源性硫化氢是高同型半胱氨酸血症时动脉粥样硬化和血栓并发症的重要原因。内源性硫化氢系统与许多生理及病理生理过程有关。本文就内源性硫化氢的生化特性、检测方法、在心血管系统的生理作用、作用机制及病理生理意义进行综述。     

高效液相色谱法测定马来酸多潘立酮片的含量

目的:建立了高效液相色谱法测定马来酸多潘立酮片含量的方法。方法:使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相为甲醇-0.5%乙酸铵(55﹕45),检测波长为285 nm,流速1 ml/min,柱温30℃。结果:马来酸多潘立酮在0.129 4~5.176μg呈良好线性关系,相关系数r2为0.999 99;加标回收率98.21%~101.73%。结论:本法准确、可靠,可用于马来酸多潘立酮片的质量控制。     

液体充气鲁米诺化学发光测定全血一氧化氮

目的建立一种新型化学发光测定一氧化氮方法。方法用氩气将全血样品中一氧化氮（ＮＯ）排出进入发光仪中鲁米诺－过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）体系，ＮＯ与Ｈ２Ｏ２反应氧化鲁米诺产生发光。用碘化钾（ＫＩ）在酸性环境中使部份ＮＯ代谢产物还原为ＮＯ，增加方法的灵敏度。用ＥＤＴＡ为络合剂，无水乙醇为去泡剂，去除金属离子和血气泡的干扰。结果ＮＯ含量与发光强度呈正相关，１２０～１０００ｐｍｏｌＮＯ含量范围内有良好的线性关系（ｒ＝０．９９８）。全血一氧化氮浓度为６．５５μｍｏｌ／Ｌ时，批内变异系数（ＣＶ）为８．７１％。结论该方法用于全血ＮＯ测定，灵敏、特异，可避免液体介质中各种因素干扰。     

品管圈活动在术中一次性医用耗材管理中的应用

目的探索品管圈活动在术中一次性医用耗材管理中的效果与体会。方法成立“品管圈”组织,确立术中医用耗材管理项目,对手术中一次性医用耗材浪费现象进行原因分析,制订相应的整改措施并组织实施。结果提高了手术中一次性医用耗材的有效使用,增强了护理人员参与护理管理的意识和工作满足感,充分地发挥了护理人员的积极性、创造性、主动性。结论“品管圈”活动在术中一次性医用耗材使用中取得了较好的效果,值得推广。     

Nitric oxide concentration in the gas phase of the gastrointestinal tract in man

Nitric oxide (NO) has been implicated in various aspects of physiological regulation in the gastrointestinal tract. Hence, measurement of luminal NO concentrations is of interest for studying physiological and pathophysiological alterations in NO generation; however, at present, no reliable measurement techniques are available. Here we describe novel approaches for measurement of NO concentrations directly in the gas phase of the stomach and colon in healthy subjects and patients. Studies were conducted in young healthy volunteers ( n  = 13), intensive care patients ( n  = 8) and patients undergoing gastroscopy ( n  = 8) or colonoscopy ( n  = 8). NO concentrations were measured by chemolumininescence detection in air obtained through a nasogastric tube, after inflation into the stomach of a defined volume of air, or directly in the air suctioned from the endoscope. The mean NO concentration obtained from the stomach of healthy volunteers studied under baseline conditions was 18.0 ± 2.8 (SEM) p.p.m. Day-to-day reproducibility of NO measurements was high. Tube feeding with a nitrite- and nitrate-free feeding solution left gastric NO concentrations unchanged, but standardized bicycle exercise caused an ≈30% decrease in NO levels. NO concentrations in intensive care patients were ≈2 log cycles lower than in healthy volunteers. NO levels in the colon were similar to those in the stomach. We have described two readily applicable techniques for direct, uncontaminated measurement of NO concentrations in the lumen of the gastrointestinal tract. Our finding of a striking reduction in gastric NO concentrations in intensive care patients requires further study.