阿昔洛韦联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨阿昔洛韦联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法将68例患者按就诊单双日分为两组,治疗组37例,口服阿昔洛韦联合甘露聚糖肽。对照组31例,仅口服阿昔洛韦。疗程均为3个月,随访1年。结果治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。患者均未见明显不良反应。结论阿昔洛韦联合甘露聚糖肽对预防生殖器疱疹复发有较好疗效。     

伐昔洛韦联合转移因子及皮下氧治疗复发性生殖器疱疹

目的观察联合疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 32例复发性生殖器疱疹全采用伐昔洛韦片内服,转移因子注射液上臂内侧皮下注射及背部肺腧穴皮下氧注射。结果治愈率68.75%,总有效率84.38%。结论联合疗法治疗复发性生殖器疱疹有较好疗效。     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将我院2011年1月至2013年1月收治的120例复发性生殖器疱疹随机分为观察组与对照组两组,每组60例,观察组患者接受盐酸伐昔洛韦口服治疗,对照组患者接受阿昔洛韦片口服治疗,比较两组患者疗效后疗效以及患者治疗1年后复发率。结果:观察组患者治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(71.67%),(P<0.05)差异有统计学意义;观察组患者治疗1年内复发率(31.67%)显著低于对照组(63.33%),(P<0.05)差异有统计学意义,观察组患者复发面积率以及皮损愈合时间显著低于对照组(P<0.05),两组患者治疗过程中均未出现不良反应。结论:盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效显著,能够显著降低复发性生殖器疱疹复发率,且安全性高,值得临床进一步推广应用。     

伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨治疗复发性生殖器疱疹的最佳方法。方法将入选的70例复发性生殖器疱疹患者按就诊顺序随机分成2组,对照组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,连服6d;治疗组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,每月连服6d,胸腺肽肠溶片10mg,3次/d,每月连服14d。两组患者的疗程均为4个月,治疗结束后随访6个月。结果在4个月治疗期间,治疗组复发率(14.72%)明显低于对照组(80.65%);在6个月随访期间,治疗组复发率(52.94%)也明显低于对照组(90.32%),差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法治疗复发性生殖器疱疹可有效控制疱疹复发,疗效较好,且治疗方法简单,患者的依从性较好。     

伐昔洛韦预防生殖器疱疹复发的观察

生殖器疱疹的反复发作是其治疗中的难题。生殖器疱疹呈慢性复发过程,其复发原因可能是单纯疱疹病毒再次被激活。我们用伐昔洛韦(valaciclovir,商品名丽珠威)于1998-2003年治疗了生殖器疱疹复发患者,现报道如下。     

法昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

采用法昔洛韦（丽珠风）治疗复发性生殖器疱疹病人49例,痊愈率为93.1%。用法昔洛韦治疗后3个月的复发次数明显少于治疗前。     

玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹32例

目的探讨玉屏风颗粒联合伐昔洛韦减少复发性生殖器疱疹发作次数的疗效。方法随机选择64例复发性生殖器疱疹患者,治疗组32例以玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗;对照组32例单用伐昔洛韦治疗。两组均连续用药6个月,比较两组病例治疗前后1年疱疹的复发次数。结果治疗组复发次数0～7次,平均(1.59±1.29)次;对照组复发次数0～9次,平均(4.28±1.11)次。两组治疗后复发次数比较差异有显著性(P<0.001)。结论玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗可减少复发性生殖器疱疹的复发和提高治愈率。     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的研究

目的探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组同时口服参芪片与伐昔洛韦3个月,对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退时间。结果治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异,症状消退时间的差异有显著性。结论参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

伐昔洛韦不同用药方案治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的:探讨分析伐昔洛韦不同用药方案治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:选取我院于2011年2月至2013年4月收治的152例复发性生殖器疱疹的患者,将所有患者按随机数法分为实验组与对照组,两组均为76例。所有患者均服用伐昔洛韦进行治疗,对照组连续服用7d,2次/d,300mg/次,实验组连续服用5d,2次/d,500mg/次。对比分析两组的临床疗效及治疗过程中不良反应的发生情况。结果:实验组与对照组第1d、第3d、第5d、第7d基于积分的有效率的差异比较无统计学意义(P>0.05);实验组治疗第1d HSV培养阳性率要明显低于对照组(P<0.05),两组第2d HSV培养阳性率的差异比较无统计学意义(P>0.05);实验组与对照组治疗过程中不良反应发生率的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:增加伐昔洛韦的单次用量治疗复发性生殖器疱疹效果显著,单纯疱疹病毒在皮损局部的存在时间明显缩短,且不良反应的发生率未明显提升。     

三黄汤塌渍联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效观察

目的:研究三黄汤塌渍联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效。方法:选择2013年7月至2015年7月我院接诊的120例生殖器疱疹的患者进行研究。按照随机数表法,分为观察组和对照组进行研究。对照组口服伐昔洛韦进行治疗。观察组在对照组治疗的基础上,接受三黄汤塌渍治疗。治疗后,统计分析两组治疗的临床疗效、复发率及治疗前后IL-4、IL-12、TNF-α的变化。结果:接受治疗后,观察组患者的总有效率(91.7%)明显高于对照组的总有效率(70.0%),两组数据有显著性差异(P0.05)。观察组患者的复发率(8.3%)明显低于对照组的复发率(30.0%),两组比较有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组IL-4、IL-12、TNF-α指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后和治疗前相比,两组患者IL-4、IL-12、TNF-α均显著下降(P0.05),治疗后观察组IL-4、IL-12、TNF-α等指标显著低于对照组(P0.05)。结论:三黄汤塌渍联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹较单独伐昔洛韦治疗具有更好的疗效,更低的复发率,是一种治疗生殖器疱疹的良好方法,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效分析

目的观察卡介茵多糖核酸针剂联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法71例患者随机分为2组,治疗组36例和对照组35例均口服盐酸伐昔洛韦片,治疗组同时肌内注射卡介菌多糖核酸注射液,疗程均为3个月,随访1年。结果治疗组复发率明显低于对照组（p〈0．05）。2组中复发患者治疗后1年内复发次数比治疗前均有明显下降（p〈0．05）,但治疗组复发病例治疗后1年内复发次数比对照组下降更明显（P〈0．05）。治疗期间未见明显的不良反应。结论卡介茵多糖核酸联合盐酸伐昔洛韦对预防生殖器疱疹复发有较好的疗效。     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发陛生殖器疱疹的研究

目的 探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组，治疗组同日寸口服参芪片与伐昔洛韦3个月，对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退日寸间。结果 治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异，症状消退时间的差异有显著性。结论 参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗初发生殖器疱疹的对比研究

目的 评价伐昔治疗初发生殖器疱疹的疗效和安全性。方法 将２８例初发生殖器疱疹患者随机分为伐昔洛韦治疗组和阿昔洛韦对照组。治疗后第１、２、３、５、７、２０天分别作临床观察,对部分病例作治疗后病毒培养。结果 治疗组和对照组的症状消失时间、皮损愈合时间、治疗后病毒和时间差异均无显著性意义（Ｐ〉０．０５）。两组病例不良反应相似且轻微。结论 伐昔洛韦 是治疗初发生残器疱疹的安全有效药物。     

伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗初发生殖器疱疹的对比研究

我们自2004年3月～2005年2月分别采用伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗初发生殖器疱疹（CH）进行对比研究，结果如下。     

不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的随机双盲研究

目的 比较不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效和安全性。方法 选择复发性生殖器疱疹为研究对象,采用多中心、随机、双盲、对照临床研究。试验组伐昔洛韦每天2次,每次500 mg,口服5天,对照组伐旨洛韦每天2次,每次300 mg,口服7天。分别于用药前及用药后第1天、第2天取疱液或创面分泌物行疱疹病毒细胞培养,并于用药后第1、2、7天随访观察疗效和不良反应。结果 入组142例,全分析集(FAS)分析142例,符合方案集(PPS)分析133例。治疗后第1、2、7天,试验组和对照组的症状体征积分下降值及有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。FAS集分析单纯疱疹病毒(HSV)的培养阳性率,治疗后第1天试验组由87.50%下降到28.85%,对照组由92.86%下降到54.55%,两组间差异有统计学意义(P=0.007)。PPS集分析HSV的培养阳性率,治疗后第1天试验组由90.00%下降到28.00%,对照组由92.59%下降到55.56%,两组比较差异有统计学意义(P=0.005)。试验组和对照组不良反应发生率分别为0%和4.23%。结论 加大伐昔洛韦用量治疗复发性生殖器疱疹能显著提高治疗后第1天HSV的清除率,缩短HSV在皮损局部的存在时间。     

胸腺肽与伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床随机对照研究

目的:探讨胸腺肽与伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效。方法:选取2013年3月至2014年8月我院收治的生殖器疱疹患者112例随机分为观察组和对照组,对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合胸腺肽治疗,比较两组患者治疗效果、不良反应及复发。结果:观察组治疗效果显著高于对照组(98.21%vs.85.71%,P<0.05)。两组患者头晕、恶心、胃部不适不良反应发生率比较差异无统计学意义(8.93%vs.5.36%,7.14%比3.57%,8.93%vs.7.14%,P>0.05)。观察组随访半年内复发例数及复发次数>3次例数均少于对照组(5例vs.19例,3例vs.12例,P<0.05)。结论:胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹可增强患者免疫功能和抗病毒能力,降低复发率,具有较高治疗效果和安全性。     

膦甲酸钠注射液联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效及对血清细胞因子水平的影响

目的观察膦甲酸钠注射液联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效及对血清细胞因子水平的影响。方法回顾性分析120例复发性生殖器疱疹患者临床资料,根据治疗方式将其分为两组,每组60例。对照组给予伐昔洛韦治疗,用法:2次/d,连续服用7d;观察组于对照组基础上联合膦甲酸钠注射液治疗,用法:1次/d,连续滴注7d。比较两组疗效与血清细胞因子水平。结果与对照组比较,观察组止疱时间、结痂时间更短,且治疗后皮肤损伤面积更小(均P0.05);治疗后2组IL-2、IFN-γ水平均升高,IL-4均降低;且观察组IL-2、IFN-γ水平高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论膦甲酸钠注射液联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效较佳,可改善机体免疫功能,且应用安全。     

更昔洛韦与膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦与膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法随机选取2015年5月至2017年5月沈阳市第七人民医院皮肤科诊治的复发性生殖器疱疹60例患者为研究对象。依据治疗方法将这些患者分为膦甲酸钠组(30例)和更昔洛韦组(30例)两组,对两组患者的临床疗效、止疱时间、结痂时间、痊愈时间、不良反应发生情况、年复发次数进行统计分析。结果膦甲酸钠组患者治疗的总有效率96.7%(29/30)显著高于更昔洛韦组80.0%(24/30),差异具有统计学意义(P0.05),止疱时间、结痂时间、痊愈时间均显著短于更昔洛韦组(P0.05),年复发次数0次比例16.7%(5/30)显著高于更昔洛韦组3.3%(1/30),差异具有统计学意义(P0.05),≥5次比例0显著低于更昔洛韦组10.0%(3/30),差异具有统计学意义(P0.05),但两组患者的年复发次数1次、2次、3次、4次比例23.3%(7/30)、23.3%(7/30)、26.7%(8/30)、10.0%(3/30)vs16.7%(5/30)、23.3%(7/30)、30.0%(9/30)、16.7%(5/30)之间的差异无统计学意义(P0.05),两组患者的不良反应发生率6.7%(2/30)、6.7%(2/30)之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹的疗效较更昔洛韦显著。     

伐昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹的临床观察

目的探讨伐昔洛韦联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将78例患者随机分为2组,对照组37例,单独口服伐昔洛韦片,治疗组41例,在口服伐昔洛韦片的同时外用重组人α-2b干扰素凝胶。结果治疗组在止疱、结痴、皮损愈合时间及自觉症状消失时间均优于对照组,且两组治愈率和复发率比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论伐昔洛韦联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗复发性生殖器疱疹能提高疗效,减少复发。     

复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片治疗女性生殖器疱疹的疗效观察

目的:探讨复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片在治疗女性生殖器疱疹中的临床疗效,并初步探讨复方虎杖散颗粒在治疗女性生殖器疱疹中的作用机理。方法:以84例2015年6月至2016年6月期间于本院就诊治疗女性生殖器疱疹的患者资料作为研究资料,按治疗方案分为单一用药组(41例)和联合用药组(41例),单一用药组给予盐酸伐昔洛韦片口服治疗,联合用药组在给予盐酸伐昔洛韦片口服治疗基础上联合复方虎杖散颗粒治疗,对比分析患者治疗后生殖器疱疹改善情况、近期临床疗效、抗复发性疗效以及免疫学相关因子改善情况。结果:联合用药组患者治疗后生殖器疱疹止疱时间、结痂时间、疱疹消失时间、皮损愈合时间和疾愈时间均明显短于单一用药组(P0.05);治疗1个疗程后,联合用药组患者治疗总有效率为97.67%,显著高于常规疗法组的90.24%;患者结束用药6个月内,联合用药组患者治疗总有效率为93.02%,显著高于常规疗法组的65.85%;患者结束用药6个月内,联合用药组患者治疗总有效率为93.02%,显著高于常规疗法组的65.85%。治疗后联合用药组的外周血IL-2和IFN-γ检测水平分别为(324.62±28.54)mol/L和(331.42±24.83)mol/L,显著高于单一用药组的(287.49±21.53)mol/L和(279.81±22.49)mol/L,比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片可有效改善生殖器疱疹症状,提升治疗总有效率,降低治疗复发率,并能有效改善患者免疫功能,可作为治疗女性生殖器疱疹的有效方案。